吳光任 涂昌灼 林 歆 勞彩英 陳偉瓊
廣東省東莞市虎門醫(yī)院放射科,廣東 東莞 523902
乳腺癌是我國女性發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,其發(fā)病率呈逐年增高的趨勢[1];乳腺髓樣癌 (Medullary Breast Cancer,MBC)通常被認(rèn)為是乳腺浸潤性導(dǎo)管癌的一個亞型,發(fā)生率相對較低。國內(nèi)影像學(xué)單獨報道乳腺髓樣癌不多,磁共振成像在診斷乳腺髓樣癌有少量報道,但完整的磁共振多序列聯(lián)合應(yīng)用診斷髓樣癌少有報道。本文分析了6例乳腺髓樣癌患者的完整MRI 多序列成像影像學(xué)資料,以提高及加深對MBC 磁共振影像學(xué)表現(xiàn)的認(rèn)識。
1.1 一般資料 本組6例患者資料為2009年3月至2013年12月期間進(jìn)行MRI 多序列成像的患者,年齡為40~56歲,平均年齡為45 歲;臨床檢查病灶邊界清楚;所有病例均在磁共振檢查前行乳腺超聲檢查,部分行X 線檢查,超聲顯示病變均為形態(tài)較規(guī)則、邊界較清楚、內(nèi)部回聲較均勻,未見明顯鈣化,均擬診乳腺纖維瘤或良性腫瘤性病變。
1.2 MRI 檢查方法 所有患者于月經(jīng)周期7~14d 內(nèi)檢查,平靜呼吸以減少由于運動造成的偽影。采用德國西門子1.5T 超導(dǎo)MRI 掃描儀及專用雙穴乳腺表面線圈。患者取俯臥位頭先進(jìn),雙乳自然下垂雙穴中。常規(guī)掃描序列包括軸面反轉(zhuǎn)恢復(fù)脂肪抑制(STIR)、T2WI、T1WI,再行彌散加權(quán)成像(DWI)、三維動態(tài)增強(qiáng)掃描(DCE-MRI)并經(jīng)軟件處理生成時間-信號強(qiáng)度曲線(Time-signal intensity curve,TIC)。掃描區(qū)域包括有雙側(cè)乳腺組織、相鄰胸廓及腋窩區(qū)。成像參數(shù):軸面反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列 (STIR),TR 9000ms,TE 71ms,TI 145ms;T1WI,TR 746ms,TE 14ms。彌散加權(quán)成像(DWI)采用單次繼發(fā)平面回波成像技術(shù),b值選擇1000s/mm2,TR 4500ms,TE 137ms。三維動態(tài)增強(qiáng)掃描(DCE-MRI),采用小角度繼發(fā)成像序列 (T1-weighted-VIBE),加上脂肪抑制技術(shù),TR 5.2ms,TE 2.4ms,F(xiàn)lip angle 15 度,層厚2.5mm;平掃序列結(jié)束后立刻行動態(tài)增強(qiáng)掃描,Gd-DTPA 0.1mmol/kg,流速3.0ml/s,無間斷掃描8 次,單次約56s。所有圖像均由兩位高年資醫(yī)師共同閱片及分析。


1.3 圖像分析、后處理 選取病灶最大層面且強(qiáng)化最明顯處,小于病灶強(qiáng)化區(qū)域勾畫感興趣區(qū)(RIO),測量病灶早期強(qiáng)化率,利用配置軟件生成時間-信號強(qiáng)度曲線。按Kuhl 等[2]方法將動態(tài)增強(qiáng)時間-信號強(qiáng)度曲線分為三型:I 型(漸進(jìn)型),即強(qiáng)化方式為持續(xù)漸進(jìn)性強(qiáng)化;II 型(平臺型),即早期強(qiáng)化明顯,中晚期信號升高或下降在10%范圍內(nèi);III 型(廓清型),即早期強(qiáng)化快速明顯強(qiáng)化至峰值,之后信號迅速降低,超出峰值信號強(qiáng)度的10%。




MRI 表現(xiàn):病灶直徑為1.1~2.9cm,平均直徑(2.1± 0.45)cm,T2WI (圖1)脂肪抑制信號高于相鄰腺體信號,T1WI (圖2)邊界清楚的等或略高信號病灶,稍高于肌肉信號,信號均勻,病灶位于腺體實質(zhì)內(nèi)時難以檢測出來;T2WI 與乳腺實質(zhì)相比,病變呈相仿或稍低信號,信號均勻;偶出現(xiàn)瘤周高信號水腫區(qū)。DWI (圖3)表現(xiàn)為比較均勻明顯高信號,提示彌散受限,ADC 圖表現(xiàn)為較低信號。增強(qiáng)掃描:表現(xiàn)為典型的惡性對比明顯增強(qiáng),其中一病灶出現(xiàn)相對環(huán)狀增強(qiáng),病變邊界清晰,毛刺、分葉征無明顯顯示。動態(tài)增強(qiáng)時間-信號強(qiáng)度曲線4例(圖4、5)表現(xiàn)為II 型(平臺型,即為初期中等到明顯的對比強(qiáng)化,初始期后均為平臺期,未見明顯曲線下降改變,2例表現(xiàn)為III型(廓清型)。病理(圖6)示腫瘤細(xì)胞呈大片狀排列,無腺管結(jié)構(gòu)。腫瘤細(xì)胞巢周圍見大量淋巴細(xì)胞,漿細(xì)胞密集浸潤,細(xì)胞核大,深染,核仁明顯,核分裂像多見。
乳腺疾病的診斷目前主要是超聲及X 線檢查,與其他常見類型的乳腺癌相比,乳腺髓樣癌相對發(fā)生率較低,屬于少見的惡性病變,鄒天寧等研究約占乳腺癌的5%[3-4],陳九軍報道約占所有乳腺癌1%~7%[5]。因此僅通過超聲及X 線檢查,乳腺髓樣癌很難從乳腺纖維腺瘤等良性實體腫瘤中分辨出來;又由于乳腺髓樣癌的臨床特點多為觸之較軟、邊界清晰的腫塊,也與纖維瘤等良性病變難于鑒別,存在誤診,延遲了疾病的治療,這需要一種更準(zhǔn)確、更有效的檢查方法來提高診斷率。
隨著MRI 的臨床應(yīng)用越來越廣泛,以及多種先進(jìn)成像技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用,乳腺疾病行MRI 檢查也越來越普遍;MRI 檢查為無創(chuàng)的檢查,應(yīng)用專用的乳腺線圈和先進(jìn)的各種掃描序列,可多方位進(jìn)行掃描,相對超聲及X 線檢查,具有更高的軟組織分辨率,疾病檢查的敏感性和特異性具有相當(dāng)大的優(yōu)勢。乳腺髓樣癌雖然邊界光滑、光整,類似良性腫瘤,但病理上具有癌的主質(zhì)多而間質(zhì)少等特點,因此腫瘤在MRI 不同的序列上有著不同表現(xiàn);本組病例在DWI 上為高信號,與惡性腫瘤內(nèi)部細(xì)胞的排列較致密、細(xì)胞外間隙減少所致病變組織內(nèi)水分子擴(kuò)散受限特點相符合,具有相當(dāng)高的敏感性和特異性;動態(tài)增強(qiáng)掃描中,所有病例均表現(xiàn)為早期明顯強(qiáng)化,高于正常腺體,延遲掃描4例強(qiáng)化未見明顯減退或增加,表現(xiàn)為II 型的時間-信號強(qiáng)度曲線,2例強(qiáng)化較明顯減退,表現(xiàn)為III 型的時間-信號強(qiáng)度曲線,均反映了其為惡性病變的一種血供情況,MRI 的影像學(xué)改變?yōu)槿橄偎铇影┑脑\斷提供了一種有效的診斷依據(jù)。
綜上所述,筆者認(rèn)為,乳腺髓樣癌在MRI 多序列成像表現(xiàn)上具有一定的特點,聯(lián)合應(yīng)用是提高乳腺髓樣癌診斷的一種有效診斷方法,相對于超聲及X 線檢查能更準(zhǔn)確診斷髓樣癌。本組病例樣品較少,乳腺髓樣癌的MRI 表現(xiàn)是否存在有不一樣的征象有待進(jìn)一步研究;但在目前一般檢查容易將乳腺髓樣癌診斷為良性腫瘤的情況下,當(dāng)臨床發(fā)現(xiàn)乳腺邊界清楚腫塊,懷疑為惡性病變,而超聲或X 線檢查診斷為纖維腺瘤等良性腫瘤時建議行MRI 多序列成像檢查,以提高這種相對少見的乳腺惡性病變的診斷率,以免延誤疾病的診療。
[1]Jemal A,Siegel R,Xu J,et al.Cancer statistics,2010,CA Cancer [J].J Clin,2010,60 (5):277.
[2]Kuhl CK.MRI of breast tumors [J].Eur Radiol,2000,10:46.
[3]顧稚佳,周康榮,陳丹箴,等.乳腺癌的X 線表現(xiàn)及病理基礎(chǔ)[J].中華放射學(xué)雜志,2003,37 (5):439.
[4]鄒天寧,湯學(xué)良,張勇,等.乳腺髓樣癌61例臨床分析[J].云南醫(yī)藥,2005,26 (2):104.
[5]陳九軍.彩色多普勒超聲在乳腺髓樣癌與乳腺纖維瘤鑒別診斷中的價值[J].中國實用醫(yī)藥,2013,34 (8):45-46.