線粒體絲氨酸蛋白酶在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)水平及其臨床意義

關(guān)如花，房輝，徐剛，楊瑩，楊梅柳，張翠林，周莉，李玉凱，周蕾，張雅中，田金莉，楊岳

（1.華北理工大學(xué)，河北 唐山 063000；2.河北省唐山市工人醫(yī)院內(nèi)分泌科，河北 唐山 063000；3.河北醫(yī)科大學(xué)，河北 石家莊 050000）

·臨床論著·

線粒體絲氨酸蛋白酶在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)水平及其臨床意義

關(guān)如花1，房輝2，徐剛2，楊瑩2，楊梅柳2，張翠林1，周莉1，李玉凱3，周蕾2，張雅中2，田金莉2，楊岳2

（1.華北理工大學(xué)，河北 唐山 063000；2.河北省唐山市工人醫(yī)院內(nèi)分泌科，河北 唐山 063000；3.河北醫(yī)科大學(xué)，河北 石家莊 050000）

目的探討線粒體絲氨酸蛋白酶（Omi/HtrA2）在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及其與臨床病理的關(guān)系。方法采用免疫組織化學(xué)方法和蛋白印跡法檢測(cè)120例甲狀腺乳頭狀癌、40例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及40例正常甲狀腺組織中Omi/HtrA2的表達(dá)水平，并分析其與甲狀腺乳頭狀癌的臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果免疫組織化學(xué)結(jié)果表明，甲狀腺乳頭狀癌組織中Omi/HtrA2蛋白陽(yáng)性率（71.67%）較結(jié)節(jié)性甲狀腺腫（30.00%）、正常甲狀腺組織（32.50%）明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。蛋白印跡法檢測(cè)結(jié)果表明，Omi/HtrA2蛋白在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達(dá)量為（1.184±0.060），明顯高于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫組織（0.599±0.096）和正常甲狀腺組織（0.606±0.097），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。Omi/HtrA2蛋白的表達(dá)與甲狀腺乳頭狀癌的包膜浸潤(rùn)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤臨床分期及腫瘤分化有關(guān)（P＜0.05）。結(jié)論Omi/HtrA2蛋白的表達(dá)可能成為判斷甲狀腺乳頭狀癌惡化程度及預(yù)后的指標(biāo)。

甲狀腺乳頭狀癌；線粒體絲氨酸蛋白酶（Omi/HtrA2）；免疫組織化學(xué)法；蛋白印跡法

甲狀腺癌是最常見(jiàn)的內(nèi)分泌腫瘤，約占內(nèi)分泌腫瘤的90%[1]。而甲狀腺乳頭狀癌又是甲狀腺癌中最常見(jiàn)的類型，因此，盡早對(duì)其進(jìn)行診治具有重要意義。腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)受到許多因素的影響，細(xì)胞凋亡因子失衡與腫瘤的發(fā)生發(fā)展、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。Omi/HtrA2是線粒體膜間隙釋放的促凋亡因子，在多種組織和細(xì)胞中均有表達(dá)[2]。近期研究顯示，O-mi/HtrA2在胃癌[3]、結(jié)腸癌[4]、食管癌[5]中都呈現(xiàn)高表達(dá)，但在甲狀腺乳頭狀癌中的作用報(bào)道較少。本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法和蛋白印跡法（Western-blot）檢測(cè)Omi/HtrA2在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)情況，為甲狀腺乳頭狀癌的臨床診斷及治療提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

收集唐山市工人醫(yī)院2013年2月-2014年10月確診的120例甲狀腺癌患者的新鮮甲狀腺乳頭狀癌組織標(biāo)本以及40例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和40例正常甲狀腺組織標(biāo)本，分為3組。120例甲狀腺乳頭狀癌組中，男52例，女68例；＜45歲56例，≥45歲64例。其中，有包膜浸潤(rùn)的35例，無(wú)包膜浸潤(rùn)的85例；分化程度：低分化78例，高、中分化42例；按照2002年UICC（國(guó)際抗癌聯(lián)盟）的TNM（T是原發(fā)腫瘤的大小、N是區(qū)域淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移、M是是否有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移）進(jìn)行分期：Ⅰ、Ⅱ期65例，Ⅲ、Ⅳ期55例；根據(jù)是否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分為：有轉(zhuǎn)移者70例，無(wú)轉(zhuǎn)移者50例。所有標(biāo)本均在手術(shù)室現(xiàn)場(chǎng)收集，并征得患者及家屬的同意，一部分組織置于液氮中保存，用于Western blot檢測(cè)，其余組織置于10%甲醛溶液中固定，用于免疫組織化學(xué)法檢測(cè)。全部標(biāo)本均由2位病理科醫(yī)生通過(guò)HE染色的切片明確病理診斷，病歷資料均具有可比性。所有患者術(shù)前均無(wú)放療或者化療史。

1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑

免疫組織化學(xué)及Western blot試劑，兔抗人Omi/ HtrA2多克隆抗體購(gòu)自北京博奧森生物技術(shù)有限公司。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法及步驟

1.3.1 免疫組織化學(xué)組織標(biāo)本經(jīng)常規(guī)石蠟包埋，每份病理標(biāo)本切成4μm厚的切片。石蠟切片進(jìn)行常規(guī)二甲苯脫蠟，梯度乙醇脫水處理后，進(jìn)行0.01 mol/L檸檬酸鹽緩沖液（pH=6.0）及微波抗原修復(fù)。室溫下將玻片放到盛有10%山羊血清的濕盒中封閉20 min，之后在玻片上滴加Omi/HtrA2兔抗人多克隆抗體（1∶100），蓋上濕盒置于4℃冰箱中過(guò)夜。第2天室溫下在玻片上滴加二抗，然后于濕盒內(nèi)孵育10 min，孵育完畢后對(duì)玻片沖洗并進(jìn)行二氨基聯(lián)苯胺（DAB）顯色，再進(jìn)行蘇木精復(fù)染，常規(guī)脫水，最后進(jìn)行封片。結(jié)果判定：由2位病理科專家在不知臨床病例資料的前提下，對(duì)陽(yáng)性細(xì)胞所占的比例進(jìn)行計(jì)數(shù)。以細(xì)胞漿呈現(xiàn)淡黃色或棕黃色染色顆粒作為陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)，計(jì)算10個(gè)高倍視野中陽(yáng)性細(xì)胞所占的比例，結(jié)果判定以染色強(qiáng)度和陽(yáng)性細(xì)胞百分率相乘得出的飽和指數(shù)（SI指數(shù)）進(jìn)行評(píng)估。染色強(qiáng)度如下：沒(méi)有染色（0分），弱度染色（1分），中度染色（2分）,強(qiáng)度染色（3分）。染色區(qū)域如下：腫瘤細(xì)胞少于25%（1分），25%～50%（2分），51%～75%（3分），＞75%（4分）。各因子的表達(dá)水平由SI指數(shù)決定，SI指數(shù)≥4為因子陽(yáng)性表達(dá)，SI指數(shù)≤3為因子陰性表達(dá)。以磷酸鹽緩沖液（PBS）代替一抗作陰性對(duì)照組。

1.3.2 Western blot方法將100 mg組織提取的總蛋白用考馬斯亮藍(lán)試劑盒定量。取50μg蛋白上樣到配置好的SDS-PAGE凝膠，電泳，將凝膠上的蛋白電轉(zhuǎn)移至聚偏二氟乙烯（polyvinylidene fluoride，PVDF）膜，以50 g/L脫脂奶粉4℃封閉過(guò)夜，加一抗Omi/HtrA2兔抗人多克隆抗體（1∶100），37℃孵育2 h，0.1%TBST緩沖液漂洗PVDF膜3×10 min，取出PVDF膜加入二抗，37℃孵育2 h，TBST洗膜后加入ECL試劑，曝光、顯影、定影，對(duì)X光底片拍照保存。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)數(shù)資料的比較用χ2檢驗(yàn)，多組計(jì)量資料的比較用方差分析，進(jìn)行兩兩比較用q檢驗(yàn)（Studnet-Newman Keuls檢驗(yàn)法），P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 Omi/HtrA2在甲狀腺乳頭狀癌、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及正常甲狀腺組織中的表達(dá)情況

對(duì)甲狀腺乳頭狀癌、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和正常甲狀腺組織進(jìn)行HE染色，如圖所示（見(jiàn)圖1）。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示，Omi/HtrA2陽(yáng)性表達(dá)的甲狀腺組織呈淺黃色、棕黃色或黃褐色（見(jiàn)圖2）。甲狀腺乳頭狀癌、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及正常甲狀腺組織中Omi/HtrA2的陽(yáng)性表達(dá)率分別為71.67%（86/120）、30.00%（12/ 40）和32.50%（13/40）。甲狀腺乳頭狀癌組Omi/HtrA2的陽(yáng)性率明顯高于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫組和正常甲狀腺組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=21.944和19.509，P＜0.05）；結(jié)節(jié)性甲狀腺腫組與正常甲狀腺組Omi/HtrA2的陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=0.058，P＞0.05）（見(jiàn)表1）。Western blot結(jié)果顯示，Omi/HtrA2蛋白在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達(dá)量為（1.184±0.060），明顯高于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫組織（0.599±0.096）和正常甲狀腺組織（0.606±0.097），差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），而其在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫組與正常甲狀腺組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）（見(jiàn)圖3）。

圖1 甲狀腺組織的HE染色圖像（×100）

圖2 免疫組織化學(xué)檢測(cè)Omi/HtrA2在甲狀腺組織中的表達(dá)（×100）

表1 Omi/HtrA2在甲狀腺乳頭狀癌、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及正常甲狀腺組織中的表達(dá)情況

圖3 Western blot檢測(cè)Omi/HtrA2蛋白的表達(dá)

2.2 Omi/HtrA2在甲狀腺乳頭狀癌的表達(dá)與臨床病理參數(shù)的關(guān)系

無(wú)包膜浸潤(rùn)患者Omi/HtrA2的陽(yáng)性率明顯高于有包膜浸潤(rùn)患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=34.003，P＜0.01）；無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的Omi/HtrA2陽(yáng)性率明顯高于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=6.421，P＜0.05）；Ⅰ、Ⅱ期臨床分期Omi/HtrA2的陽(yáng)性率明顯高于Ⅲ、Ⅳ期臨床分期患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=11.710，P＜0.01）；高、中分化患者Omi/HtrA2的陽(yáng)性率明顯高于低分化，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2= 6.280，P＜0.05）。Omi/HtrA2的陽(yáng)性率與患者的性別、年齡、是否合并橋本甲狀腺炎和發(fā)生部位無(wú)關(guān)，組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）（見(jiàn)表2）。

表2 Omi/HtrA2在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系

3 討論

近年來(lái)，甲狀腺癌患病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì)[6]，其發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜。細(xì)胞凋亡是通過(guò)體內(nèi)外因素觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)的死亡程序從而導(dǎo)致細(xì)胞主動(dòng)死亡，在機(jī)體的胚胎發(fā)育、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)以及免疫防御等方面起著至關(guān)重要的作用，同時(shí)其調(diào)節(jié)紊亂與腫瘤發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。Omi/HtrA2是一種高效的促凋亡因子，對(duì)多種腫瘤細(xì)胞及組織具有促凋亡作用[7-8]。Omi/HtrA2的發(fā)現(xiàn)是對(duì)線粒體調(diào)控細(xì)胞凋亡中心理論的完善和補(bǔ)充，它是一種線粒體絲氨酸蛋白酶，在生理?xiàng)l件下具有促進(jìn)細(xì)胞存活的作用，然而在應(yīng)激情況下，將成為一種促凋亡蛋白[9]。在凋亡信號(hào)的刺激下，Omi/HtrA2釋放到胞漿，轉(zhuǎn)化成具有促凋亡功能的成熟分子，進(jìn)而通過(guò)依賴和非依賴半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）途徑促進(jìn)細(xì)胞凋亡[10]。Caspase途徑的進(jìn)行是通過(guò)成熟形式Omi/HtrA2分子的N端與凋亡抑制蛋白家族（IAPs）的BIR（桿狀病毒IAP的重復(fù)序列區(qū)）結(jié)構(gòu)域相結(jié)合，從而解除IAPs對(duì)Caspase的抑制作用[11-12]。非依賴Caspase途徑促進(jìn)細(xì)胞凋亡的實(shí)現(xiàn)與Omi/HtrA2蛋白酶活力密切相關(guān)[13]。本實(shí)驗(yàn)研究，在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)情況，并深入探討參與甲狀腺乳頭狀癌發(fā)生、發(fā)展及增殖惡變的分子生物學(xué)機(jī)制，有助于進(jìn)一步全面明確甲狀腺乳頭狀癌的惡性生物學(xué)行為及機(jī)制，為甲狀腺乳頭狀癌患者的早期診斷、合理治療以及預(yù)后判斷找到新的靶點(diǎn)。

本研究運(yùn)用免疫組織化學(xué)及Western-blot技術(shù)檢測(cè)Omi/HtrA2蛋白在甲狀腺乳頭狀癌組織、正常甲狀腺組織及結(jié)節(jié)性甲狀腺腫中的表達(dá)量，結(jié)果顯示，該蛋白在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)水平高于正常甲狀腺組織和結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。這表明Omi/HtrA2蛋白可能參與甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生、發(fā)展。惡性腫瘤在發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中逐漸獲得抵抗凋亡的能力，具有促凋亡功能的Omi/HtrA2過(guò)度表達(dá)未能阻止腫瘤的發(fā)展，其原因值得探究。研究表明，可能是由于Omi/HtrA2的表達(dá)量不足以觸發(fā)細(xì)胞死亡。TRENCIA等[14]研究也證明，腫瘤細(xì)胞中過(guò)多表達(dá)的抗凋亡蛋白ped/pea15可以抑制由Omi/HtrA2引發(fā)的細(xì)胞凋亡。因此可以認(rèn)為，由Omi/HtrA2介導(dǎo)的促細(xì)胞凋亡作用可能依賴于其本身的活性和其他抗凋亡蛋白的水平，如IAPs。另一種可能是，一部分Omi/HtrA2被隔離在線粒體中或者不被釋放到細(xì)胞質(zhì)中。LIU等[15]的研究表明，鳥核苷酸結(jié)合蛋白（RAS）通過(guò)抑制線粒體Omi/HtrA2蛋白酶釋放到細(xì)胞質(zhì)中來(lái)抑制細(xì)胞凋亡。因此，線粒體中的Omi/HtrA2被封存也可能是其未能抑制腫瘤發(fā)展、轉(zhuǎn)移的原因。

筆者還進(jìn)一步對(duì)Omi/HtrA2蛋白的表達(dá)與甲狀腺乳頭狀癌各臨床病理指標(biāo)的關(guān)系進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，Omi/HtrA2蛋白的陽(yáng)性表達(dá)與甲狀腺乳頭狀癌的包膜浸潤(rùn)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤臨床分期及腫瘤分化有關(guān)。在無(wú)包膜浸潤(rùn)、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期早和分化程度高的甲狀腺乳頭狀癌組織中，Omi/HtrA2表達(dá)相對(duì)增多，提示Omi/HtrA2與甲狀腺乳頭狀癌的進(jìn)展密切相關(guān)，可能促進(jìn)甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞的凋亡，與腫瘤細(xì)胞的抗凋亡作用相抗衡。

綜上所述，本研究結(jié)果提示，Omi/HtrA2可能是預(yù)測(cè)甲狀腺乳頭狀癌惡性生物學(xué)行為的新標(biāo)志，同時(shí)其基因也是抗腫瘤靶向治療的一個(gè)新的突破點(diǎn)，研究針對(duì)其設(shè)計(jì)的新治療靶點(diǎn)，可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡，從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移的目的，這可能對(duì)延緩腫瘤復(fù)發(fā)、提高患者的生存率有一定的幫助。

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（張蕾 編輯）

Expression of Omi/HtrA2 protein in papillary thyroid carcinoma and its significance

Ru-hua GUAN1,Hui FANG2,Gang XU2,Ying YANG2,Mei-liu YANG2,Cui-lin ZHANG1, Li ZHOU1,Yu-kai LI3,Lei ZHOU2,Ya-zhong ZHANG2,Jin-li TIAN2,Yue YANG2
(1.Department of Endocrinology,North China University of Technology,Tangshan,Hebei, 063000,P.R.China;2.Department of Endocrinology,the Worker's Hospital of Tangshan, Tangshan,Hebei,063000,P.R.China;3.Department of Endocrinology,Hebei Medical University,Shijiazhuang,Hebei,050000,P.R.China)

【Objective】To analyze the expression of mitochondrial serine protease(Omi/HtrA2)in papillary thyroid carcinoma and its correlation with clinicopathologic parameters.【Methods】Immunohistochemistry and Western blot were used to assess the expression of Omi/HtrA2 protein in 120 cases of papillary thyroid carcinoma,40 cases of nodular goiter and 40 cases of normal thyroid tissue,and its associations with clinicopathologic parameters were analyzed.【Results】Immunohistochemistry showed the expression of Omi/HtrA2 was positive in 71.67%of the papillary thyroid carcinoma tissue,which was significantly higher than that in the nodular goiter(30.00%)and nomal thyroid tissue(32.50%,P＜0.05).Western blot showed the relative amount of Omi/HtrA2 protein in the papillary thyroid carcinoma tissue was(1.184±0.060),which was significantly higher than that in the nodular goiter(0.559±0.096)and normal thyroid tissue[(0.606±0.097),P＜0.05].The expression of Omi/HtrA2 was correlated with extracapsular invasion,lymph node metastasis,clinical staging and tumor differentiation(P＜0.05).【Conclusion】The expression of Omi/HtrA2 protein may be amarker for judging the malignancy and prognosis of papillary thyroid carcinoma.

papillarythyroidcarcinoma；mitochondrialserineprotease；immunohistochemistry；Western blot

R736.1

A

1005-8982（2015）30-0028-05

2015-04-07

房輝，E-mail：fanghui@medmail.com.cn