王晉予
鄭州市第九人民醫院 鄭州 450053
慢性緊張性頭痛是一種常見的頭痛疾病,占所有頭痛患者的40%左右,臨床表現為頭部受壓、束帶感[1]。相關調查研究表明,導致該疾病產生的原因包括緊張、焦慮、疲勞、應激等。該疾病具有療程長、療效差、反復發作的特點,影響患者正常的工作和生活,給患者帶來了沉重的心理負擔和經濟損失[2]。我院60例慢性緊張性頭痛患者應用鹽酸文拉法辛治療取得良好效果,報告如下。
1.1 一般資料 資料來源于我院2013-07—2014-06收治的慢性緊張性頭痛患者60例,根據治療方法的不同將其分為對照組(30例)和觀察組(30例)。對照組男17例,女13例;年齡28~46歲,平均(37.2±2.3)歲;病程1~4a,平均(2.5±0.3)a。觀察組男15 例,女15 例;年齡30~48 歲,平均(38.0±2.7)歲;病程1~6a,平均(3.0±0.5)a。2組患者在性別、年齡、病程等資料上差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 臨床診斷標準 (1)符合《國際頭痛新分類法》中慢性緊張性頭痛的診斷標準[3],且肝腎功能正常。(2)排除緊張因素以外的頭痛患者、認知功能障礙患者,血液、內分泌、免疫系統疾病患者。(3)患者自愿參與本次研究,簽署知情同意書。
1.3 治療方法 對照組使用萘普生片進行治療,觀察組使用鹽酸文拉法辛進行治療,具體如下。
1.3.1 對照組:患者服用萘普生片(廣東百澳藥業有限公司生產,批準文號:國藥準字H44020641),3 次/d,首次服用0.5g,以后為0.25g/次。療程14d。
1.3.2 觀察組:患者服用鹽酸文拉法辛膠囊(成都康弘藥業集團股份有限公司生產,批準文號:國藥準字H19980051),3次/d,起始劑量為25mg,根據病情可酌情增加劑量,但要控制在225mg/d以內。療程14d。
1.4 觀察項目和指標 (1)對比2組患者治療前后的癥狀評分,包括疼痛程度、發作次數、持續時間三項指標。(2)治療中的不良反應,包括嗜睡、惡心嘔吐、胃腸道不適等。
1.5 統計學方法 采用SPSS 18.0軟件進行統計學分析,計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 2組在治療前后癥狀評分比較 2組治療后疼痛程度、發作次數、持續時間等評分低于治療前,觀察組治療后的評分明顯優于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 2組不良反應比較 觀察組不良反應發生率(10.0%)明顯低于對照組(26.7%),差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 2組治療前后癥狀評分比較 (±s)

表1 2組治療前后癥狀評分比較 (±s)
組別 時間 疼痛程度 發作次數 持續時間觀察組 治療前6.72±1.85 5.47±1.23 5.72±1.86(n=30)治療后 3.34±1.02 3.02±0.46 2.84±0.92對照組 治療前 6.80±1.64 5.69±1.07 5.81±1.75(n=30)治療后4.95±1.38 4.33±0.78 3.96±1.13

表2 2組不良反應發生比較 [n(%)]
醫學研究顯示,慢性緊張性頭痛患者的痛覺中樞、5-羥色胺等神經遞質水平也在發生變化,說明該疾病和焦慮、抑郁間存在內在關聯。口服鹽酸文拉法辛后能夠迅速吸收,在單劑給藥的情況下,只有12.6%參與循環,所以飲食對該藥品及代謝物的吸收不受影響。鹽酸文拉法辛是5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取的雙重抑制劑,在周紅雨的研究中顯示[4],緊張性頭痛和抑郁的發病機制類似,因此能夠減輕疼痛或者使其消失。另外,由于給藥時鹽酸文拉法辛的劑量大、療程長,所以患者容易出現惡心、失眠、口干、出汗、嗜睡等不良反應,但這些反應發作時間短、程度輕,多數患者能夠耐受[5]。
綜上,慢性緊張性頭痛患者應用鹽酸文拉法辛治療,具有良好臨床效果,患者頭痛癥狀明顯改善,降低了不良反應發生率,是一種安全有效的治療方法。
[1]田林郁,王學鋒,周東,等.鹽酸文拉法辛治療慢性緊張性頭痛的臨床療效觀察[J].四川大學學報(醫學版),2011,5(12):907-909.
[2]張國強,匡秀.文拉法辛膠囊治療慢性緊張性頭痛20例臨床研究[J].醫學研究雜志,2012,12(8):76-79.
[3]匡培根.國際頭痛新分類法[J].中國疼痛醫學雜志,1998,4(2):13-15.
[4]周紅雨.鹽酸文拉法辛對慢性緊張性頭痛患者生活質量的影響[J].中國臨床康復,2012,10(5):26-28.
[5]周蓉靖,蔡美琴,徐雄鷹,等.文拉法辛聯合乙哌立松治療慢性緊張性頭痛的療效觀察[J].海峽藥學,2010,6(17):107-109.