王朝輝
河南大學(xué)淮河醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 開封 475000
我院對(duì)近4a收治的47例細(xì)菌性腦膜炎患兒和56例病毒性腦膜炎患兒進(jìn)行PCT、CRP、血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)的檢測(cè)并進(jìn)行比較,以探討不同病原體感染腦膜炎患兒的PC
T 變化及CRP變化的臨床價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 研究對(duì)象 2011-01—2013-01我院收治的急性腦膜炎患兒103例,男58例,女45例,年齡4個(gè)月~14歲,平均6歲;細(xì)菌性腦膜炎47例,病毒性腦炎56例。2組年齡、性別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn)[1]:符合細(xì)菌性腦膜炎或病毒性腦膜炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);未合并其他可導(dǎo)致血清PCT 濃度升高的疾病。
1.2 方法 入院前已接受抗生素診療的患兒不入選此研究,入院后均于當(dāng)天行腰穿檢查,抽取腦脊液分別檢測(cè)白細(xì)胞數(shù)量、革蘭染色及腦脊液培養(yǎng)、涂片找細(xì)菌及腦脊液病毒抗體檢測(cè),并進(jìn)行血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、外周血CRP,同時(shí)取2 mL靜脈血經(jīng)3 000r/min離心10min,取上清液,放入-20℃冰箱中,保存集中待測(cè)。
1.3 PCT 的檢測(cè)方法 PCT 采用羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀及原裝試劑盒試驗(yàn),嚴(yán)格按照說明書操作。對(duì)于PCT 檢測(cè)為陽性的細(xì)菌性腦膜炎患兒在使用抗生素治療數(shù)天后再次測(cè)定其體內(nèi)PCT 濃度水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、CRP及腦脊液細(xì)胞學(xué)計(jì)數(shù)檢測(cè)結(jié)果 見表1。從表1可以看出,細(xì)菌性腦膜炎組與病毒性腦炎組(血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清CRP 及腦脊液細(xì)胞學(xué)計(jì)數(shù))比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但一些病例中兩者存在一定的重疊現(xiàn)象。
表1 2組血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、CRP及腦脊液細(xì)胞學(xué)計(jì)數(shù)檢測(cè)結(jié)果 (±s)

表1 2組血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、CRP及腦脊液細(xì)胞學(xué)計(jì)數(shù)檢測(cè)結(jié)果 (±s)
組 別 n血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)(×109/L)血清CRP(mg/L)腦脊液細(xì)胞數(shù)(×106/L)腦脊液蛋白(g/L)細(xì)菌性腦膜炎 47 16.6±15.3 84.11±75.42 120.8±98.2 2.31±1.54病毒性腦膜炎56 8.4±5.2 8.34±6.25 32.1±16.7 0.74±0.36
2.2 血清和腦脊液PCT 檢測(cè)結(jié)果 細(xì)菌性腦膜炎組患兒血清及腦脊液PCT 濃度均明顯高于病毒性腦膜炎組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如果以血清PCT≥2.0ng/mL為陽性閾值,2組數(shù)據(jù)未發(fā)生重疊,且細(xì)菌性急性腦膜炎患兒的腦脊液與血清PCT 呈正相關(guān),見表2。
表2 2組患兒血清和腦脊液PCT 檢測(cè)結(jié)果比較 (±s,ng/mL)

表2 2組患兒血清和腦脊液PCT 檢測(cè)結(jié)果比較 (±s,ng/mL)
組 別 n 腦脊液PCT 血清PCT細(xì)菌性腦膜炎47 0.91±0.32 15.36±7.25病毒性腦膜炎56 0.23±0.11 0.88±0.42
2.3 細(xì)菌性腦膜炎組治療前后檢測(cè)指標(biāo)比較 給予抗生素治療數(shù)天后,所有細(xì)菌性腦膜炎患兒均重新抽取外周血行血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清CRP 及血清PCT 檢測(cè),并與治療前進(jìn)行比較,結(jié)果顯示各個(gè)檢測(cè)指標(biāo)與治療前相比均明顯下降(P<0.05),見表3。
表3 細(xì)菌性腦膜炎組治療前后血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清CRP及血清PCT 檢測(cè)結(jié)果 (±s)

表3 細(xì)菌性腦膜炎組治療前后血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清CRP及血清PCT 檢測(cè)結(jié)果 (±s)
時(shí)間 n 血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)(×109 L-1)血清CRP(mg/L)血清PCT(ng/mL)治療前47 16.6±15.3 84.11±75.42 15.36±7.25治療后56 9.4±4.7 36.16±34.28 6.78±3.45
腦膜炎是指由不同病原體引起的一種嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病[2],根據(jù)病原體的不同,可分為細(xì)菌性腦膜炎、病毒性腦膜炎及真菌性腦膜炎等類型,其中以細(xì)菌性腦膜炎和病毒性腦膜炎最為常見[3]。細(xì)菌性腦膜炎主要以抗生素治療,病毒性腦膜炎予以抗病毒治療。腦膜炎如果得不到及時(shí)診斷和早期正確治療,可導(dǎo)致患兒神經(jīng)系統(tǒng)損傷乃至殘疾,包括學(xué)習(xí)障礙、行為障礙、感覺神經(jīng)性耳聾、癲癇及智力下降等,嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。目前臨床上腦膜炎的診斷方法有鑒別臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),如外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清CRP、腦脊液細(xì)胞學(xué)計(jì)數(shù)及腦脊液病原體培養(yǎng)和涂片鏡檢等,但由于細(xì)菌性腦膜炎和病毒性腦膜炎在臨床表現(xiàn)上差異不明顯,實(shí)驗(yàn)室外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清CRP、腦脊液細(xì)胞計(jì)數(shù)等檢測(cè)結(jié)果雖有一定的差異,但許多病人的結(jié)果存在重疊現(xiàn)象,從而導(dǎo)致早期鑒別診斷困難[4]。經(jīng)腰穿取腦脊液進(jìn)行病原體培養(yǎng)是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但腰穿操作具有一定的風(fēng)險(xiǎn),且病原體培養(yǎng)需要一定的時(shí)間才可得出結(jié)果,易耽誤病情。因此,尋找一種敏感性和特異性均較強(qiáng)的指標(biāo)早期鑒定細(xì)菌性腦膜炎和病毒性腦膜炎非常有意義[5]。
降鈣素原(PCT)是降鈣素的前體物質(zhì),是一種無激素活性的糖蛋白,由116個(gè)氨基酸組成,分子量12.796u,由降鈣素、降鈣蛋白及含57個(gè)氨基酸的N-末端碎片組成,半衰期20~24h,生理狀態(tài)下PCT 由甲狀腺C 細(xì)胞產(chǎn)生,含量極低(<0.1ng/mL)[6-7]。文獻(xiàn)[8]報(bào)道,血清PCT 含量與微生物感染,如細(xì)菌、真菌、瘧疾等感染程度呈正相關(guān)。在國外,血清降鈣素原被認(rèn)為是鑒別細(xì)菌性與病毒性腦膜炎最靈敏的指標(biāo),嚴(yán)重細(xì)菌感染時(shí),細(xì)菌的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)甲狀腺C 細(xì)胞以外的細(xì)胞合成分泌PCT,如肝臟的巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞、肺部、腸道組織的淋巴細(xì)胞及內(nèi)分泌細(xì)胞等,從而引起血清PCT 升高,當(dāng)感染控制后血清PCT 濃度會(huì)迅速下降,而病毒性感染時(shí)血清PCT 不升高或僅輕度升高。PCT 的這個(gè)特性使PCT 成為鑒別各種細(xì)菌性與病毒性感染的研究熱點(diǎn),PCT 被許多學(xué)者認(rèn)為是早期臨床鑒別診斷細(xì)菌感染性疾病的重要指標(biāo)之一。
本研究結(jié)果顯示細(xì)菌性腦膜炎患兒血清PCT 濃度普遍較高,而病毒性腦膜炎患兒血清PCT 則濃度普遍很低,而細(xì)菌性腦膜炎經(jīng)抗生素治療后,重新測(cè)定血清PCT 的濃度,與治療前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.3437,P<0.05)。筆者認(rèn)為,通過檢測(cè)外周血PCT 濃度,臨床上對(duì)早期鑒別診斷細(xì)菌性腦膜炎和病毒性腦膜炎有指導(dǎo)意義,同時(shí)也可作為細(xì)菌性腦膜炎的療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。
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