齊美榮 周金丹843200新疆省阿克蘇地區阿瓦提縣人民醫院
米索前列醇預防產后出血的臨床觀察
齊美榮 周金丹
843200新疆省阿克蘇地區阿瓦提縣人民醫院
目的:探討米索前列醇預防產后出血的臨床應用效果。方法:收治分娩產婦180例,均有產后出血,隨機分成觀察組和對照組各90例。對照組在胎兒娩出后給予20 U縮宮素宮體注射,同時肌內注射縮宮素10 U,觀察組在對照組的基礎上于胎兒娩出后口服米索前列醇400μg。結果:觀察組第三產程時間(6.5±2.8)m in,產后出血1例,產后出血率1.1%;對照組第三產程時間(11.2±3.2)min,產后出血12例,產后出血率13.3%。觀察組產時出血量、產后2 h出血量、產后24h出血量均明顯低于對照組(P<0.05)。結論:米索前列醇預防產后出血療效顯著。
米索前列醇;產后出血;臨床觀察
產后出血是產科臨床上最為嚴重的一種并發癥[1],也是導致產婦死亡的主要原因之一。傳統處理方法主要用縮宮素注射給藥。能夠迅速促進子宮收縮[2],達到止血的目的。為探討米索前列醇預防產后出血的臨床應用效果,2014年9月-2015 年2月收治有產后出血因素的分娩產婦180例,進行回顧性分析,現報告如下。
2014年9月-2015年2月收治有產后出血因素的產婦180例,所有患者均無高血壓疾病,隨機分成觀察組和對照組各90例。觀察組年齡21~42歲,平均28.9歲,其中初產婦60例(67.7%),經產婦30例(33.3%),孕周38~41周,新生兒體重2 560~4 228 g,平均3 118 g。對照組年齡20~42歲,平均27.8歲,其中初產婦 57例(63.3%), 經產婦 23例(36.7%),孕周38~41周,新生兒體重2554~4 218 g,平均3 110 g。兩組產婦一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。
方法:對照組在胎兒娩出后給予20U的縮宮素宮體注射,同時肌內注射縮宮素10 U。觀察組在對照組的基礎上于胎兒娩出后口服米索前列醇400μg。
統計學方法:所有數據采用SPSS 16.0統計軟件進行統計分析,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統計學意義。
兩組患者第三產程時間、產時出血量、產后2 h出血量和產后24h出血量比較:觀察組第三產程時間(6.5±2.8)min,產時出血量(180.2±23.5)mL,產后2 h出血量(105.2±25.5)mL,產后24h出血量為(285.2±50.2)mL,發生產后出血1例,產后出血率1.1%;對照組第三產程時間(11.2±3.2)min,產時出血量(255.2±37.6) mL,產后2 h出血量(199.2±36.6)mL,產后24h出血量(432.3±33.3)mL,發生產后出血12例,產后出血率13.3%。觀察組出血量明顯低于對照組,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
產后出血是導致產婦死亡的一種重

表1 兩組患者第三產程時間及產時出血量、產后出血量比較(x±s)
要原因,其在我國為產婦死亡原因的首要因素。而宮縮乏力,是導致產后出血的主要因素。對產后出血治療的關鍵在于加強患者子宮的收縮力度,最為常用的藥物為縮宮素,但是該藥物在體內存在的半衰期較短且作用持續時間不長,需要多次用藥,有部分孕產婦因體質關系對縮宮素敏感度不高[3-4]。米索前列醇屬于前列腺素的一種衍生物[5],能夠轉化成為活性米索前列醇酸,能夠誘使子宮興奮,吸收效果良好且起效時間短。
本組資料采用米索前列醇聯合縮宮素進行治療,結果顯示,觀察組第三產程時間(6.5±2.8)min,產時出血量(180.2±23.5)mL,產后 2 h出血量(105.2±25.5)mL,產后24h出血量為(285.2±50.2)mL,發生產后出血1例,產后出血率1.1%;對照組第三產程時間(11.2±3.2)min,產時出血量(255.2±37.6) mL,產后2 h出血量(199.2±36.6)mL,產后24h出血量(432.3±33.3)mL,發生產后出血12例,產后出血率13.3%,觀察組出血量明顯低于對照組,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。由此可見,米索前列醇聯合縮宮素治療宮縮乏力性產后出血療效顯著,值得推廣。
[1] 鞏學業,張文娟.產時應用葡萄糖酸鈣聯合縮宮素、米索前列醇預防高危產婦產后出血的臨床研究(附358例)[J].現代婦產科進展,2013,3(8):112-113.
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Clinicalobservation ofm isoprostol in the prevention of postpartum hemorrhage
QiMeirong,Zhou Jindan
The People's HospitalofAwatiCounty,Akesu Prefecture,Xinjiang Province 843200
Objective:To explore the clinical application effect of misoprostol in the prevention of postpartum hemorrhage. Methods:180 cases of delivery puerpera were selected.They all had postpartum hemorrhage factors.They were random ly divided into the observation group and the controlgroup with 90 cases in each.After the fetal childbirth,the controlgroup was given 20 U oxytocin injection in uterus body,and intramuscular injection 10 U oxytocin.On the basis of the control group,after the fetal childbirth,the observation group was given Oralmisoprostol 400μg.Results:The third labor time of the observation group was (6.5±2.8)minutes;the postpartum hemorrhage had 1 case;the postpartum hemorrhage ratewas 1.1%.The third labor time of the control group was(11.2±3.2)minutes;the postpartum hemorrhage had 12 cases;the postpartum hemorrhage rate was 13.3%.The intrapartum bleeding amount,postpartum 2 hours bleeding amount and postpartum 24hours bleeding amount of the observation group were significantly lower than those of the control group(P<0.05).Conclusion:The curative effect of misoprostol in the prevention ofpostpartum hemorrhage issignificant.
Misoprostol;Postpartum hemorrhage;Clinicalobservation
book=56,ebook=58
10.3969/j.issn.1007-614x.2015.22.36