呂 紅
(中國建筑第三工程局武漢中心醫(yī)院,湖北 武漢 430070)
不同標本采集方法對細菌檢驗結果的影響對比分析
呂 紅
(中國建筑第三工程局武漢中心醫(yī)院,湖北 武漢 430070)
目的探討分析不同標本采集方法對細菌檢驗結果的影響。方法選取2012年1月至2014年1月我院檢驗科接受的細菌檢驗標本3256例,隨機分成兩組。對照組1628例,常規(guī)檢驗;觀察組1628例,每一個環(huán)節(jié)均嚴格按照規(guī)范的細菌檢驗流程進行檢驗。對比分析兩組檢驗的合格率。結果觀察組檢驗合格率為94.3%,明顯優(yōu)于對照組(83.4%)。兩組數(shù)據(jù)之間差異顯著,具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。結論嚴格規(guī)范的檢驗流程可以明顯提高細菌檢驗的合格率,準確度高。
細菌檢驗;對比分析;標本采集
細菌檢驗的準確性有利于疾病的診斷,為臨床制定合理的治療方案提供依據(jù),所以在醫(yī)學檢驗中,一定要保證檢驗結果的高度準確,能夠真實的反應患者的基本情況[1]。檢驗過程中任何一個環(huán)節(jié)(標本采集、送往檢驗室、標本檢驗、反饋結果)都可能成為影響檢驗結果的因素。而在臨床工作中,醫(yī)務人員常常為了節(jié)約時間而忽略這些因素,降低了樣本的合格率[2]。本次研究對我院檢驗科標本采集中存在的誤差進行合理分析,報道如下。
1.1 一般資料:選取2012年1月至2014年1月我院檢驗科接受的細菌檢驗標本3256例,隨機分成兩組。對照組1628例,常規(guī)檢驗。其中血液標本135例,尿液標本456例,糞便標本478例,痰液標本550例,組織標本231例,生殖道分泌物標本78例。觀察組1628例,其中血液標本135例,尿液標本349例,糞便標本288例,痰液標本330例,組織標本332例、生殖道分泌物標本174例。樣本的一般資料見表1。

表1 兩組樣本的一般資料(例)
1.2 方法:對照組進行常規(guī)檢驗,血液患者由醫(yī)務人員進行統(tǒng)一血液取樣,其余患者聽取醫(yī)師囑托后,自行采集標本后交至采樣人員,采樣人員在統(tǒng)一時間將采集的標本送至檢驗科。觀察組具體檢驗方案如下:
1.2.1 標本采集:采樣人員輔助患者完成標本的采集,嚴格按照無菌操作標準來完成采集。
1.2.2 血液標本的采集:①所有研究者均在禁食12 h的清晨采用靜脈采血方式進行血液取樣,采取血漿樣本時,用含抗凝劑的血液收集管,將收集管輕輕搖晃5次左右,來分離血漿。②全血血液采取后盡快的將血清和血漿分離出來,讓血液在無菌的溫度為22~25 ℃的環(huán)境中放置30 min左右完全自發(fā)凝集,在運送到實驗室過程要保證樣本的管口密封、垂直向上,在2 h內(nèi)送到實驗室,防止因放置時間過長而導致血液成分改變,影響結果準確度。③離心血漿和血清時,離心時控制溫度在20~22 ℃;血清和血漿在22~25 ℃保存時間不超過8 h,若實驗超過規(guī)定時間完成,在2~8 ℃室溫下保存;48 h內(nèi)不能完成的在-20 ℃下保存。④對于有間歇性寒戰(zhàn)或發(fā)熱的患者,要在寒戰(zhàn)和體溫高峰到來之前0.5~1 h采集或在寒戰(zhàn)、發(fā)熱后的1 h進行樣本采集;對于使用抗生素的患者,應在下次使用前進行血液采集;對于輸液的患者,為了防止藥物對血液稀釋的影響,最好在輸液后的1~2 h進行血液采集;保證盛放標本的容器及注射器無菌、無污染,避免劇烈震搖試管。尿液標本的采集:①最佳采集時間為清晨,對于女性患者,應囑咐其先用清水仔細清潔尿道及陰道口,在采集尿液時分開大陰唇;對于男性患者,采集尿液時適當將包皮上翻。②在無菌容器中留取中段尿液約10 mL,立即送往檢驗科。痰液標本采集:①指導患者正確用力咳出痰液,避免混入鼻涕、唾液其他分泌物。②指導患者做好口腔清潔工作,減少口腔污染及細菌存留影響痰液標本的混入其他菌群。③收集完成后對標本進行震蕩及預處理來減少污染。生殖標本采集:最好選擇醫(yī)用專用滌綸棉簽進行采集,避免觸碰陰道壁。收集完成后放置時間過長可能導致細菌死亡或活性降低,出現(xiàn)假陰性結果。所以檢驗人員應避免拖延時間,即刻將標本送至檢驗科。檢驗室檢驗人員接收到標本后,將標本進行仔細分類,并用記號筆標明標本類別,避免結果混亂。保證檢驗數(shù)據(jù)準確。并觀察標本的合格情況。以血液標本為例,觀察不同送檢時間對兩組樣本檢驗結果的影響[3]。
1.3 療效評價:標本采集交至檢驗室后,由我院專業(yè)檢驗師對待檢驗標本進行驗收,并按照標本質(zhì)量進行分級。主要分為三個級別:良好、合格、不合格。良好:樣本外觀、潔凈度、樣本量等因素均完全符合檢驗要求;合格:標本有輕微污染或不達標,但檢驗準確度在誤差允許范圍內(nèi);不合格:外觀明顯不達標,主要包括:標本嚴重稀釋、標本量不足、標本管用錯、著色尿、著色糞、樣本凝血、溶血、脂血等現(xiàn)象發(fā)生。
1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對結果進行統(tǒng)計分析,所得數(shù)據(jù)用%表示,運用χ2檢驗分析,以P<0.05,為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組標本的合格率:對照組1628例標本中,優(yōu)良980例,合格378例,不合格270例,合格率為83.4%。觀察組1628例標本中,優(yōu)良1156例,合格380例,不合格92例,合格率為94.3%。觀察組的樣本合格情況明顯優(yōu)于執(zhí)行傳統(tǒng)檢驗流程的對照組。數(shù)據(jù)之間差異顯著,有統(tǒng)計學意義,P<0.05。見表2。

表2 兩組標本檢驗結果(n/%)
臨床細菌學在細菌感染控制方面占據(jù)著重要地位,一直處于不斷地更新及發(fā)展中,主要由于致病菌具有多樣性和變異性的特性。細菌檢驗質(zhì)量和臨床診斷質(zhì)量密切相關,因此必須提高檢驗標本的合格率,保證結果準確性。嚴格遵守采集標本的規(guī)范操作,對樣本的采集、運送、貯存、檢驗環(huán)節(jié)高度重視,密切控制。細菌檢驗的主要流程一般為:①患者領取申請單,仔細填寫。②樣本采集,并提交樣本至檢驗科。③檢驗師分離致病菌。④培養(yǎng)致病菌。⑤鑒定,檢驗。這些環(huán)節(jié)都可能出現(xiàn)處理不當?shù)那闆r,進而使檢驗結果不準確。因此,在檢驗過程中,相關工作者一定要樹立高度負責的意識,嚴格按照醫(yī)院檢驗科的規(guī)章制度執(zhí)行檢驗流程,確保無菌操作。主要注意以下幾點:①控制好采集量,過多過少均不符合標準。②采樣人員在采樣結束后不可怠慢,即刻將樣本送至檢驗室,防止樣本因防止時間過長而出現(xiàn)污染、變質(zhì)。如痰液標本長時間暴露在空氣中可出現(xiàn)干涸;尿液標本放置時間過長可導致細胞破壞、腐爛。③組織專業(yè)培訓來提升檢驗科工作人員的操作規(guī)范性,提高標本檢驗準確性[5]。
本次研究結果顯示,觀察組標本檢驗合格率為94.3%,明顯高于對照組(83.4%)。觀察組較高的合格率說明本院實施嚴格的檢驗流程后,提高了樣本的質(zhì)量,降低了樣本的不合格率。綜上所述,為了保證細菌檢驗的準確性,每一個檢驗環(huán)節(jié)都必須嚴格按照規(guī)范的細菌檢驗流程進行檢驗,為臨床治療提供可靠合理的依據(jù)。
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R446.11
B
1671-8194(2015)04-0096-02