舒肝解郁膠囊輔助治療精神分裂癥患者抑郁癥狀的臨床觀察

喬曉欣

（莊河市第三人民醫院，遼寧 大連 116400）

舒肝解郁膠囊輔助治療精神分裂癥患者抑郁癥狀的臨床觀察

喬曉欣

（莊河市第三人民醫院，遼寧 大連 116400）

目的觀察舒肝解郁膠囊在輔助治療精神分裂癥患者抑郁癥狀過程中的臨床效果。方法選取2012年9月至2014年9月在我院接受精神分裂癥并伴有抑郁癥狀治療的患者64例為研究對象，根據患者的入院順序分為觀察組和對照組，每組各32例患者。觀察組患者給予疏肝解郁膠囊治療，對照組患者給予氟西汀治療，對比分析兩組患者的臨床治療效果。結果觀察組患者治療1、2、4、6周后的HAMD和PANSS等評分的情況均明顯優于對照組，具有統計學意義（P＜0.05）。結論運用舒肝解郁膠囊輔助治療精神分裂癥患者抑郁癥狀的過程中，可以提高臨床治療的有效率，有效的改善治療后患者HAMD和PANSS等評分情況，具有顯著的效果和安全性，值得臨床推廣。

舒肝解郁膠囊；精神分裂癥；抑郁癥狀；輔助治療

精神分裂癥抑郁癥狀指的是患者在1年內確診為分裂癥后，分裂癥病情好轉但是未痊愈的情況下出現抑郁的癥狀，而且抑郁的癥狀持續在2周以上，精神分裂癥患者抑郁癥狀的發生率20%～70%，對患者造成了一定的影響和傷害[1]。精神分裂癥患者出現抑郁的癥狀會進一步造成患者的社會功能減退，同時這一人群的自殺率大約為普通人群的20倍，同時有10%的人會自殺成功，在這樣的情況下這一疾病的治療就應該引起足夠的認識，對更好的治療方法和藥物進行探討和分析[2]。本文選取2012年9月至2014年9月在我院接受精神分裂癥并伴有抑郁癥狀治療的患者64例為研究對象，對舒肝解郁膠囊在輔助治療精神分裂癥患者抑郁癥狀過程中的臨床效果進行了探討和分析，并取得了很好的效果，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取2012年9月至2014年9月在我院接受精神分裂癥并伴有抑郁癥狀治療的患者64例為研究對象，其中男性30例，女性34例，最大的為58歲，年齡最小的為20歲，平均年齡為45.4歲，其中病程最長的為8年，病程最短的為2年，平均病程為5.76年，根據患者的入院順序分為觀察組和對照組，每組各32例患者。兩組患者在性別、年齡和病程等情況上沒有明顯差異，樣本間具有可比性（P＞0.05）。

1.2 方法：本次實驗研究的所有患者均同意給予新型抗精神病藥物阿立哌唑口崩片治療，初始的劑量為5 mg/d，逐漸將藥量增加至10～20 mg/d。① 觀察組患者在此基礎上給予舒肝解郁膠囊治療，每次2粒，每天2次。②對照組患者在此基礎上給予氟西汀治療，初始的劑量為20 mg/d，可根據患者的病情調整劑量為20～40 mg/d。兩組患者的治療時間均為6周。

1.3 觀察指標：對兩組患者治療1、2、4、6周后的HAMD和PANSS等評分的情況進行詳細的記錄，以供分析。

1.4 統計學分析：數據均通過SPSS18.0軟件實現錄入和統計分析。其組間構成比較用卡方檢驗，計量資料以均數±標準差（）表示，兩組均數比較用t檢驗，將P＜0.05作為表明具有統計學意義的標準。

2 結 果

2.1 觀察組共32例患者，其治療前和治療后1、2、4、6周的HAMD評分情況分別為：（22.40±2.65）分、（19.40±2.65）分、（17.15 ±2.68）分、（12.80±4.48）分、（9.75±5.10）分；對照組共32例患者，其治療前和治療后1、2、4、6周的HAMD評分情況分別為：（22.88±2.85）分、（19.65±2.95）分、（17.85±4.68）分、（12.97 ±5.23）分、（9.96±6.55）分，兩組患者治療后各時期HAMD情況均明顯優于治療之前，具有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 觀察組與對照組各32例患者，兩組患者治療后各時期PANSS情況均明顯優于治療之前，具有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者治療各時期PANSS評分對比分析

3 討 論

抑郁癥狀是精神分裂患者常見的臨床癥狀，對伴有抑郁癥狀的精神分裂患者實施治療的過程中，單純的運用抗精神藥物并不能完全的緩解其癥狀，應該給予有效的干預。我國臨床上對這一癥狀實施治療的過程中常用的藥物為西藥，而對中醫藥治療精神分裂癥后抑郁的研究不多，所以應該探討相關中醫藥的臨床療效和安全性[3]。

舒肝解郁膠囊是由刺五加和貫葉金絲桃兩味中藥所組成的純中藥復合制劑，貫葉金絲桃具有清心瀉火和疏肝解郁的作用，在治療輕中度抑郁的過程中具有一定的效果；刺五加屬于五加科的植物，具有補腎安神、益氣健脾的作用，可以鎮靜、促進細胞免疫和抗疲勞，對神經官能癥、抑郁癥和神經衰弱患者具有較好的治療效果，這兩種藥物配伍可以達到疏肝解郁、健脾安神的作用[4]。舒肝解郁膠囊在對精神分裂癥后抑郁癥患者實施治療的過程中，可以通過刺五加和貫葉金絲桃兩組藥物的協同作用，而達到臨床治療的目的，改善患者的睡眠狀況，具有極好的安全性，是一種非常有效的治療藥物[5]。

在本次試驗研究中，觀察組患者治療1、2、4、6周后的HAMD和PANSS等評分的情況均明顯優于對照組，具有統計學意義（P＜0.05）。綜上所述，運用舒肝解郁膠囊輔助治療精神分裂癥患者抑郁癥狀的過程中，可以提高臨床治療的有效率，有效的改善治療后患者HAMD和PANSS等評分情況，具有顯著的效果和安全性，值得臨床推廣。

[1]楊潤康.舒肝解郁膠囊聯合利培酮片治療精神分裂癥陰性癥狀的臨床療效觀察[J].中醫臨床研究,2013,22(5):438-439.

[2]張麗,王晶,張珍.舒肝解郁膠囊合并抗精神病藥物治療精神分裂癥陰性癥狀的療效[J].中國醫藥指南,2012,28(4):317-318.

[3]黃朝華.舒肝解郁膠囊治療輕中度精神分裂癥后抑郁的療效觀察[J].內蒙古中醫藥,2011,45(23):1437-1438.

[4]王剛平,丁志杰,頡瑞.舒肝解郁膠囊輔助治療精神分裂癥患者抑郁癥狀的臨床觀察[J].中國民康醫學,2013,30(23):125-126.

[5]韋群武,蒙曉廣.舒肝解郁膠囊治療精神分裂癥后抑郁療效觀察[J].廣西中醫藥,2014,18(2):595-596.

R749.3

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1671-8194（2015）07-0211-01