蘇軍 崔利丹
小兒重癥腺病毒肺炎臨床分析
蘇軍 崔利丹
目的 分析小兒重癥腺病毒肺炎的臨床特點。方法 采用回顧性分析的方法對小兒重癥腺病毒肺炎的31例患兒的相關信息進行分析。結果 重癥腺病毒肺炎患兒中毒癥狀重,起病急驟,多表現為高熱持續時間久,以精神萎靡、面色不佳、肺部密集濕啰音晚發為突出臨床表現,常伴有肺外多器官損害。結論 在臨床工作中,遇到重癥肺炎有嚴重中毒癥狀且早期無明顯肺部體征、肺部影像學改變較早、伴有異常的肺外其它器官損害者,經常規抗菌藥物治療效果欠佳,需警惕重癥腺病毒肺炎感染的可能,以明確診斷,避免延誤診治。
兒童;重癥;腺病毒肺炎
腺病毒感染是我國兒童較為常見的疾病之一,其中腺病毒肺炎是嬰幼兒肺炎中最嚴重的類型之一,多見于6個月~2歲的嬰幼兒。根據呼吸系統和中毒癥狀分為輕癥和重癥[1]。重癥腺病毒肺炎患兒中毒癥狀重,起病急驟,多表現為高熱持續時間久,以精神萎靡、面色不佳、肺部密集濕啰音晚發為突出臨床表現,肺部影像學可表現為大片肺實變,常伴有肺外多器官損害。選取我院內科監護室(PICU)2014年1月~2014年12月收治的31例重癥腺病毒肺炎患兒進行分析,總結報道如下。
1.1 一般資料
選取2014年1月~2014年12月在我院內科監護室(PICU)收治的住院重癥腺病毒肺炎患兒31例,其中男18例,女13例。年齡6個月14天~4歲3月,平均年齡(20.75±6.54)月。住院時間14~91 d,平均住院時間(21.62±29.23)d,從發病至入住我院PICU的平均時間(8.29±5.42)d,在PICU住院時間5~32d,平均住院天數(11.19±6.91)d。
1.2 臨床表現
所有患兒均有咳嗽,多數呈陣發性咳嗽,以白色粘液痰為主。伴發熱,體溫波動在38.3~40.3℃,多數為稽留熱,少數為弛張熱,發熱時間>1 W者7例,>2 W者15例,>3 W者9例,精神差及嗜睡7例,伴呼吸困難、三凹征陽性、口唇發紺者15例,呼吸急促者24例,肺部可聞及濕啰音者29例,喘鳴音者26例,肝臟腫大7例,腹脹4例。合并先天性心臟病1例(室間隔缺損),入院后給予心肺復蘇術1例,機械通氣28例。
1.3 并發癥與合并癥
急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)5例,呼吸衰竭28例,肺不張4例,胸腔積液5例,心肌損害16例,肝功能損害7例,低蛋白血癥8例,凝血功能異常5例,電解質紊亂12例(其中低鈉血癥8例,低鉀血癥4例),消化道出血2例,多臟器功能衰竭4例,中毒性腦病3例,缺氧性腦損害2例。
1.4 輔助檢查
1.4.1 病原學檢查 所有患兒入院均行常規呼吸道病原學檢測及細菌培養等相關檢測,其腺病毒抗原均為陽性,部分病例同時合并其它病原體感染,見表1。
1.4.2 實驗室檢查11例血常規檢查白細胞總數>10×109/L,16例(4~10)×109/L,4例<4×109/L,降鈣素原(PCT)>0.05 ng/ml共5例。心電圖示室上性早搏2例,淋巴細胞亞群異常者29例,合并肝、腎功能或心肌酶異常者共42例。見表2。
1.5 治療
所有患兒收入PICU后給予吸氧、霧化、拍背、吸痰及心電監護等對癥治療,存在呼吸衰竭者給予機械通氣,肺部有哮鳴音者加用甲基強的松龍及布地奈德、復方異丙托溴氨等治療,大量胸腔積液患兒給予胸腔閉式引流,初始治療以經驗治療為主,根據痰培養、血培養結果及藥敏試驗選擇敏感抗菌藥物抗感染治療。合并心肌、肝功能、腎功能損害者分別給予磷酸肌酸營養心肌、多烯磷脂酰膽堿保肝及百靈膠囊等對癥治療,同時加強營養支持治療。28例患兒因呼吸急促、呼吸困難、血氧飽和度下降、低氧血癥給予氣管插管、機械通氣治療。機械通氣時間4~19 d,平均時間(12.37±6.13)d,3例患兒脫機失敗后再次上機。
1.6 轉歸
31例患兒中治愈18例,好轉12例,死亡1例,其中死亡病例為患兒家長放棄治療后死亡。隨訪存活患兒中住院期間合并中毒性腦病者無后遺癥發生。
腺病毒(ADV)是小兒呼吸道感染的一種常見病毒病原體,共有49個血清型,引起小兒肺炎最常見的為3、7型。ADV肺炎曾是我國小兒患病率和死亡率最高的病毒性肺炎,主要通過呼吸道、胃腸道和眼結膜等途徑傳播,臨床上可發生急性感染或慢性潛伏性感染,也可引起暴發流行、局部流行或散發。Alharbi S.等[2]和Tang L.[3]等報道腺病毒亞型3、7型可導致下呼吸道感染。另外目前病毒病原在小嬰兒社區獲得性肺炎中占有重要地位,最常見的病原體為流感病毒、腺病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒及冠狀病毒等[4]。毛曉健等[5]報告的2005~2007年廣州地區12 195例住院肺炎病例中,腺病毒抗體IgM陽性737例,占住院肺炎患兒的6.04%。在引起嬰幼兒重癥肺炎的病原中,腺病毒感染占32.2%[6]。
本組重癥腺病毒肺炎患兒臨床癥狀重,主要表現為發熱,體溫波動在38.3~40.3℃,且持續時間長,2 W以上者達15例。呼吸道癥狀、體征明顯,呼吸衰竭者27例,ARDS者5例,有28例患兒因呼吸困難、低氧血癥、呼吸不規則給予機械通氣治療。重癥腺病毒肺炎除呼吸道癥狀外,常伴有嚴重肺外多器官損害。本組資料顯示,肺外并發癥多且重,主要表現為心肌損害(51.6%)、肝功能損害(22.6%)、電解質紊亂(9.7%)、腎功能損害(6.5%)等。其它較嚴重的并發癥有中毒性腦病、膿毒癥休克、缺氧性腦損害等。在腺病毒肺炎的病程中往往合并細菌感染,可導致患兒病情加重,并發癥增多,治療困難和病程延長。本組資料顯示,合并其它病毒感染占12例(38.7%),合并細菌感染占14例(45.2%),且細菌感染的患兒機械通氣時間及住院時間均延長,P<0.01,差異具有統計學意義。抗感染治療的同時使用靜脈丙種球蛋白可能會加速呼吸道腺病毒的清除,減少并發癥出現,縮短住院時間及機械通氣時間,促進疾病的恢復。其作用機制可能與以下幾個方面有關:(1)通過免疫調理作用增強患兒對細菌、病毒的免疫反應。(2)提高血清和呼吸道免疫球蛋白水平,對抗細菌的粘附,有助于細菌的排出。(3)通過Fc段與吞噬細胞Fc受體相結合,促進對細菌的吞噬作用,并對病毒和細菌感染引起的免疫缺陷狀態有調節作用。本組患兒治療中應用丙種球蛋白者28例。
綜上所述,在臨床工作中遇到重癥肺炎有嚴重中毒癥狀且早期無明顯肺部體征、肺部影像學改變較早、伴有異常的肺外其它器官損害者,經常規抗菌藥物治療效果欠佳,需警惕重癥腺病毒肺炎感染的可能,除常規進行病原學檢查外,應盡早進行胸部X線或肺部CT檢查,以明確診斷,避免延誤診治。

表1 嬰幼兒重癥腺病毒肺炎合并1種或2種以上病原體感染

表2 嬰幼兒重癥腺病毒肺炎合并血生化異常
[1]胡亞美,江載芳.諸福棠實用兒科學[M].北京:人民衛生出版社,2003:1191-1195.
[2]Alharbi S,Van Caeseele P,Consunji-Araneta R,et al.Epidemiology of severe pediatric adenovirus lower respiratory tract infections in Manitoba,Canada,1991-2005[J].BMC Infect Dis,2012(12):55.
[3]Tang L,Wang L,Tan X,et al.Adenovirus serotype 7 associated with a severe lower respiratory tract disease outbreak in infants in Shaanxi Province,China[J].Virol J,2011(8):23.
[4]中華醫學會兒科分會呼吸學組,《中華兒科雜志》編輯委員會.兒童社區獲得性肺炎管理指南(上)[J].中華兒科雜志,2007,45(2):83-90.
[5]毛曉健,錢新華.2005-2007年廣州地區住院肺炎患兒腺病毒感染分析[J].南方醫科大學學報,2009,29(2):274-277.
[6]劉秀云,江載芳.小兒社區獲得性肺炎31例病原分析[J].中國實用兒科雜志,2005,20(12):749-750.
Clinical Analysis of Severe Adenovirus Pneumonia in Children
SU Jun CUI Lidan Zhengzhou City The Children's Hospital Medicine Intensive Care Unit,Zhengzhou 450053,China
Objective Analysis the clinical characteristics of severe adenovirus pneumonia in children.Methods The clinical data of 31 cases of children with severe adenovirus pneumonia were retrospectively analyzed.Results Severe adenovirus pneumonia was a severe pneumonia with poisoning symptoms,abrupt onset,and with long duration of high fever.The patients often were dispirited,with the poor complexion,pulmonary wet rales appear late in clinical.Severe adenovirus pneumonia often associated with lung and multiple organ damage.Conclusion In clinical work,severe pneumonia has severe poisoning symptoms and early signs of lung,lung imaging changes earlier,with abnormal lung and other organ damage,the effect of regular antibiotics treatment is not good,need to be alert to the possibility of severe adenovirus pneumonia infection,in order to make clear diagnosis,to avoid delayed diagnosis and treatment.
Children,Severe,Adenovirus pneumonia
R725.6
B
1674-9308(2015)29-0104-03
10.3969/j.issn.1674-9308.2015.29.072
450053鄭州市兒童醫院內科監護室