王 霞 程 娟 易偉民 趙忠杉 鹿保鑫
(1.黑龍江八一農墾大學食品學院,黑龍江大慶 163319;2.天津龍威糧油工業有限公司,天津 300461)
甘二酯(diacylglycerol,DAG)是脂肪代謝過程中的中間產物,經過研究發現,長期攝入高含量的甘二酯不僅可以抑制動脈硬化,而且還可以抑制高血壓及肝臟的脂肪堆積[1],且作為油脂中的天然組分,因其在控制體重的增長與緩解糖尿病人腎臟衰竭等方面的完美生理功能而越發被人們所關注[2]。
甘二酯是一種二酯的產物,是經甘油的兩個羥基與脂肪酸進行酯化而合成的,經過動物與人體試驗認證后[3],被認定為安全可食用的油脂。另外甘二酯作為一種多功能的食品添加劑[4]在食品行業中,與其他普通油脂相比,口感風味好,同時也便于人體吸收,抑制肥胖[5];此外,在醫藥行業中,甘二酯可以促進人體對藥物的吸收[6];在化工業中,具有良好的乳化作用及穩定作用[7]。
甘二酯雖然可以從食物中獲得,但天然油脂中甘二酯含量相對較低[4],即使食用了,也達不到預防與控制的目的。目前,市售甘二酯類產品較少,且價格高,具有較大的市場潛力,因此規模化生產甘二酯,應用前景相當可觀。在甘二酯工業化進程中,酶工程已成為研究重點[8],固定化脂肪酶催化反應后還能回收,重復利用。米糠是大米加工的副產品,每年中國米糠產量超過1 000萬 t,但米糠有效利用率尚不足20%,近年來米糠已成為重要的油料資源之一[9]。米糠油是一種營養豐富的植物油,食后吸收率達90%以上,就脂肪酸組成而言,飽和脂肪酸占15% ~20%,不飽和脂肪酸占80% ~85%[10]。所以,以米糠油為原料研究酶法制備米糠油甘二酯的制備方法,制取高純度的富含甘二酯產品具有一定的經濟利益與社會效益。
硅藻土固定化脂肪酶:酶活為2 206.67 U/g,黑龍江八一農墾大學食品學院實驗室自制;
米糠油:市售食用油;
油酸甘油一酯:上海千為油脂有限公司;
正己烷、異丙醇、三氯甲烷、冰乙酸:分析純,南京化學試劑有限公司;
異辛烷、丁酮、丙酮:分析純,北京康倍斯科技有限公司;
甘油:分析純,上海化學試劑有限公司;
高效液相色譜儀:Waters FS525型,美國Waters公司;
酸度計:DELTA 320型,梅特勒—托利多儀器(上海)有限公司;
電熱恒溫水浴鍋:DK-S24型,上海森信實驗儀器有限公司;
電子天平:AR2140型,梅特勒—托利多儀器有限公司;
旋轉蒸發儀:RE52-98型,上海亞榮生化儀器廠;
恒溫水浴振蕩器:SHY-2型,江蘇金壇環宇科學儀器廠;
精密定時電動攪拌器:JJ-1型,江蘇金壇榮華儀器制造有限公司;
低速大容量離心機:LD4-40型,北京京立離心機有限公司。
1.2.1 甘二酯的制備 準確稱取105 g米糠油于150 mL錐形瓶中,按試驗設定的反應物質量比(米糠油與油酸甘油一酯質量比)、酶添加量(以米糠油質量計算,%)加入油酸甘油一酯和固定化脂肪酶,充分混勻后置于預先設定溫度的恒溫水浴振蕩器,在160 r/min條件下反應一定時間后取出,取2 mL樣品,10 mL正己烷和異丙醇混合液(9∶1,V∶V)溶解,將溶解后的樣品置于離心機中,4 000 r/min離心20 min,取上清液于-4℃冰箱中保存待測。
1.2.2 甘油二酯含量測定 采用高效液相色譜分析甘油酯的組成和含量[11]。取溶解后的待測樣10 μL作為進樣量,硅膠色譜柱(Waters Spherisorb Silica,5.0 μm,50.00 mm ×4.60 mm),蒸發光散射檢測器(ELSD),N2壓力為 3.0 × 106Pa,漂移管溫度為75℃的色譜條件。檢測過程中的流動相為:A:正己烷和異丙醇(99∶1,V∶V),B:正己烷、異丙醇和冰乙酸(1∶1∶0.01,V∶V∶V)的混合液;流速為 1.0 mL/min。洗脫梯度為:0 min,100%A;10 min,80%A;14 min,70%A;15 min,100%A;20 min,100%A。出峰順序依次為甘油三酯(TGA)、游離脂肪酸(FFA)、1,3-甘油二酯(1,3-DAG)、1,2-甘油二酯(1,2-DAG)、1(3)-甘油一酯(1(3)-MG)、2-甘油一酯。采用面積歸一化法對DAG定量,通過DAG的含量按式(1)得出DAG產率[12]。

式中:
R——DAG產率,%;
m1,2-DAG——混合待測樣中 1,2-DAG 質量,g;
m1,3-DAG——混合待測樣中 1,3-DAG 質量,g;
m米糠油——反應物中米糠油的質量,g;
m油酸甘油一酯——反應物中油酸甘油一酯的質量,g。
1.2.3 單因素試驗設計 選擇對DAG產率影響的4個主要因素:反應溫度、反應時間、固定化脂肪酶添加量、反應物質量比,以產率為指標,進行單因素試驗,以此確定各因素最佳范圍值。
(1)反應溫度對DAG產率的影響:試驗反應溫度分別為 15,18,21,24,27,30,33 ℃,反應時間為 12 h,固定化脂肪酶添加量為10%,反應物質量比值為15,每組試驗重復進行3次,取平均值。
(2)反應時間對DAG產率的影響:在反應溫度設定為30 ℃,反應時間分別為 4,6,8,10,12,14,16,18 h,固定化脂肪酶添加量為10%,反應物質量比值為15時,每組試驗重復進行3次,取平均值。
(3)固定化脂肪酶添加量對DAG產率的影響:反應溫度設定為30℃,反應時間為12 h,固定化脂肪酶添加量分別為2%,4%,6%,8%,10%,12%,14%,反應物質量比值為15,每組試驗重復進行3次,取平均值。
(4)反應物質量比對DAG產率的影響:在反應溫度為30℃,反應時間為12 h,固定化脂肪酶添加量為10%,反應物質量比值分別為 5,10,15,20,25,30,35 的條件下,每組試驗重復進行3次,取平均值。
1.2.4 米糠油甘二酯制備反應條件優化試驗 通過單因素試驗確定各因素范圍,以DAG產率為響應值,進行四元二次正交旋轉組合設計。采用Design-Expert.V8.0.6軟件對試驗數據進行分析并優化出最佳的固定化條件。
2.1.1 反應溫度對DAG產率的影響 由圖1可知,溫度在18~27℃時DAG產率隨著溫度的上升而明顯增加,但超過27℃后DAG產率有所下降;溫度對甘二酯的產率的影響主要是通過影響酶的活力來實現的,溫度高酶活力高,在單位時間內生成的甘油二酯相對較多,溫度過高使酶活力下降,因此在27℃以后DAG產率下降。由此選擇18~30℃的反應溫度值為優化組合范圍值。
2.1.2 反應時間對DAG產率的影響 由圖2可知,在10~14 h內DAG產率增加相對較快,在14~18 h內DAG產率相對平穩,即隨著時間的延長,單位時間內生成的DAG增多,反應進行14 h后,DAG產率達到了一個相對較穩定的水平。隨著反應時間的延長,底物的量減少,DAG產率不會繼續增加,維持在一定的范圍內。因此選擇4~16 h為優化組合范圍值。

圖1 溫度對DAG產率的影響Figure 1 The influence of temperature on the yield of DAG

圖2 反應時間對DAG產率的影響Figure 2 The influence of time on the yield of DAG
2.1.3 固定化脂肪酶添加量對DAG產率的影響 由圖3可知,在底物米糠油質量不變的情況下,當固定化脂肪酶添加量在2% ~8%范圍內增長時DAG產率不斷增多,超過8%后DAG產率有下降趨勢,由于固定化脂肪酶的添加量過多,在脂肪酶的作用下,生產大量的脂肪酸,使整個體系中的酸價升高,影響固定化脂肪酶的活性,所以固定化脂肪酶添加過多會降低DAG產率,選擇4% ~12%固定化脂肪酶添加量為優化組合范圍值。

圖3 固定化脂肪酶添加量對DAG產率的影響Figure 3 The influence of the amount of immobilized lipase on the yield of DAG
2.1.4 反應物質量比對DAG產率的影響 由于反應過程中固定化脂肪酶首先對米糠油中的甘油三酯酶解,生成甘油二酯和游離脂肪酸,然后游離脂肪酸在和油酸甘油酯結合生成甘油二酯,米糠油的含量升高時酶解后生成的游離脂肪酸相對較多,所以在5~10(m/m)內DAG產率呈上升趨勢較大,當米糠油和油酸甘油一酯比例達到10~15(m/m)時DAG產率上升較緩慢(見圖4),超過15(m/m)后,過多的米糠油中甘油三酯和固定化的脂肪酶結合,使DAG產率有減慢的趨勢,為了保證DAG的產率,反應物的質量比應該控制在一定的范圍內,由此選擇反應物質量比5~25為優化組合范圍值。

圖4 反應物質量比對DAG產率的影響Figure 4 The influence of ratio of reactant weight on the yield of DAG
2.2.1 模型的建立與顯著性檢驗 試驗因素水平編碼見表1,具體實施方案見表2。

表1 因素水平與編碼Table 1 Codes and levels of factors
對表2中試驗數據進行四元二次回歸擬合,得到DAG產率(R)與反應溫度、反應時間、固定化脂肪酶添加量和反應物質量比值編碼值的二次回歸方程:

該模型的決定系數 R2=0.949 7,校正 R2=0.916 2,說明該模型能解釋91.62%響應值的變化,與實際試驗擬合良好,試驗誤差小,說明應用四元二次回歸正交旋轉組合試驗優化反應溫度、反應時間、固定化脂肪酶添加量和反應物質量比對DAG產率影響是可行的[13]。

表2 響應面結構矩陣及試驗結果Table 2 Response surface structure matrix and results of tests
由表3 可知,模型的 F=28.33,對應的 P <0.000 1,遠小于0.01,說明所建立的回歸模型極顯著;X1和X2因素一次項、交互項 X1X4和 X1、X2、X3及 X4因素二次項對應 P<0.01,對試驗的結果影響是極顯著的;X4因素的一次項和交互項X2X4、X3X4達到了顯著水平。失擬項的F=0.092,對應的 P=0.999 6,遠大于0.05,這說明該模型擬合程度較好,試驗誤差小,所建立模型是可行的,可以用此模型對生產DAG的工藝條件進行優化。

表3 方差分析Table 3 The analysis of variance
2.2.2 響應面分析 由表3可知,交互項 X2X4、X3X4對DAG產率交互作用顯著;交互項X1X4對DAG產率交互作用極顯著,采用降維分析法,找出在其它因素條件固定不變情況下,某兩個因素對DAG產率的影響,即反應時間與反應物質量比交互作用、固定化脂肪酶添加量與反應物質量比交互作用、反應溫度與反應物質量比交互作用對DAG產率的影響。圖5~7是Design-Expert 8.0.6軟件作出的等高線圖及響應曲面圖,對這些上述交互項之間的交互效應進行分析。
由圖5可知,當反應溫度固定為24℃,固定化脂肪酶添加量為8%,要提高DAG產率米糠油和油酸甘油的質量比值應控制在9~21,比值過高或過低,DAG產率都降低;米糠油和油酸甘油酯質量比一定,增加反應時間可以增加DAG產率,僅就DAG產率而言,反應時間在7~13 h,米糠油和油酸甘油酯質量比在9~21范圍內存在顯著增效作用,DAG產率隨著兩因素水平的增加而升高。反應時間在交互作用中起了更為重要的作用。

圖5 時間和反應物質量比值對DAG產率影響的三維曲面和等高線圖Figure 5 Surface and contour plots mutual-influence of time and ratio of reactant weight on the yield of DAG

圖6 酶添加量和反應物質量比對DAG產率影響的響應曲面圖和等高線圖Figure 6 Surface and contour plots mutual-influence of the amount of immobilized lipase and ratio of reactant weight on the yield of DAG

圖7 溫度和反應物質量比對DAG產率影響的響應曲面圖和等高線圖Figure 7 Surface and contour plots mutual-influence of temperature and ratio of reactant weight on the yield of DAG
由圖6可知,反應溫度固定為24℃,反應時間固定為10 h,固定化脂肪酶添加量在6% ~10%,米糠油油酸甘油酯質量比在13~25范圍內存在顯著增效作用,當酶添加量一定時,反應物質量比在5~13范圍內增加可以增加DAG產率;酶添加量在交互作用中起了更為重要的作用。
由圖7可知,反應時間固定為10 h,固定化脂肪酶添加量固定為8%時,反應溫度在24~30℃,米糠油與油酸甘油酯質量比在9.0~18.5范圍內DAG產率較高,當反應物質量比為定值時,升高溫度可以增加DAG產率;反應溫度在交互作用中起了更為重要的作用。
為了得到最佳的制備條件值,對二次回歸方程各變量求偏導數,令其為零后解聯立方程,解得制備DAG最佳的反應條件:反應溫度為25.74℃、反應時間為10.19 h、固定化脂肪酶添加量為8.67%、米糠油與油酸甘油酯質量比為14.36,模型的理論值為60.383 1%。
按上述優化的試驗條件進行驗證性實驗(n=3),同時也考慮到實際情況,采用反應溫度為26℃、反應時間為10 h、固定化脂肪酶添加量為8.5%、米糠油與油酸甘油酯質量比為14,此時DAG產率為58.31%,驗證實際條件預測的理論值為60.36%與實際值的相對誤差為3.4%,因此響應分析的模型是可靠的[14]。
反應溫度、反應時間和反應物質量比對DAG產率影響顯著,因素的主次順序依次為反應溫度、反應時間和米糠油與油酸甘油酯質量比、固定化脂肪酶添加量。試驗通過優化制備富含甘二酯的米糠油的工藝提高米糠油中的甘二酯,反應結束后,使用固體催化劑易于分離且可以重新利用,比較適合制備中低含量的甘油二酯產品,反應原料容易獲得,適合大規模生產應用。在今后的研究中應考慮固定化后的脂肪酶重復利用次數對DAG產率影響及pH對固定酶活性的影響。
1 Zhong Nan-jing,Gui Zhong-yu,Li Xu,et al.Solvent-free enzymatic synthesis of 1,3-Diacylglycerols by direct esterification of glycerol with saturated fatty acids[J].Lipids in Health and Disease,2013,12(1):65~68.
2 李磊.高酸價米糠油酶法催化制備富含甘油二酯米糠油的研究[D].無錫:江南大學,2010.
3 黃莉莉,蘇宜香.甘油二酯的功能及安全性研究現狀[J].國外醫學(衛生學分冊),2007,34(2):94 ~98.
4 魏金霞,畢艷蘭.甘二酯的制取與應用研究進展[J].糧油加工與食品機械,2005(2):45 ~48.
5 Beis I,Juffer A,Weckstrm M,et al.Physical properties of model phosphatidylcholine bilayers containing diacylglycerol(DAG):a molecular dynamics simulations study[J].Biophysical Journal,2013,104(2):663~664.
6 Kie?czyński P,Szalewski M,Balcerzak A,et al.Investigation of high-pressure phase transitions in DAG(diacylglycerol)oil using the Bleustein– Gulyaev ultrasonic wave method[J].Food Research International,2012,49(1):60 ~64.
7 胡永濤,劉鐘棟,楊菁.單甘酯、甘二酯高純品的生產、理化性質及特殊用途[J].中國食品添加劑,2009(1):57~64.
8 于濟洋,李新華,趙前程,等.甘二酯制備的研究進展[J].中國油脂,2007,32(11):12 ~15.
9 魏明,趙世光,錢森和.超聲輔助水酶法提取米糠油的研究[J].中國油脂,2014,39(10):6 ~9.
10 歐陽建勛.米糠油資源開發應用探討[J].糧食科技與經濟,2011,36(3):24 ~26.
11 鐘南京,李琳,李冰,等.甘油酯的液相色譜分析[J].現代食品科技,2012,28(1):123 ~126.
12 胡士恒.玉米油酶法合成甘油二酯研究[D].長春:吉林大學,2013.
13 郭希娟,馬萍,張桂芳.響應面法在南瓜多糖超聲提取中的應用[J].糧油加工,2010(8):143~146.
14 魏金霞.響應面法優化溶劑體系下大豆油甘油解制備甘二酯的研究[J].農業機械,2011(8):46~48.