唐鑫媛 夏延斌 文新昱 王亮亮
(湖南農業大學食品科學技術學院,湖南長沙 410128)
辣椒是中國一種重要的藥食同源的蔬菜,同時也是主要的辛辣調味品[1]。辣椒富含辣椒堿、辣椒紅素、β-胡蘿卜素、蛋白質、VC等。其中辣椒紅素已被美國FAO、WHO和中國國標等組織審定為無限制性使用的天然食品添加劑[2]。目前,美國一年所需辣椒紅色素越1 000 t;日本每年約需辣椒紅色素500 t;加拿大、澳大利亞、西歐等市場的需求量也很大。中國盛產辣椒,是世界上最大的辣椒紅色素出口國[3]。然而,紅辣椒在提取辣椒紅素后會產生大量的廢料,如辣椒渣,其產率可達到所投原料干辣椒的80%[4]。辣椒渣,又稱辣椒粕,含有蛋白質、脂肪、糖類、VB1、尼克酸及多種礦物質等;蛋白質含量較高約14%~19%,并含有大量人體必需氨基酸[4]。
常用的蛋白質提取方法有水溶液提取法、有機溶液提取法、酶法、超聲波輔助提取法等[5]。目前已有針對辣椒渣中黃酮、總酚、抗氧化物質等物質提取的研究[6,7],但對辣椒渣中蛋白質提取的研究迄今尚未見諸于報道。本研究擬以辣椒渣為原料,采用堿法和超聲波結合的方法,以提取時間、提取溫度、料液比、堿液濃度為主要因素,以辣椒渣蛋白質提取率為指標,通過單因素和正交試驗,探討最佳辣椒蛋白的提取工藝,為辣椒渣的高值化利用打下理論基礎。
1.1.1 試驗樣品
辣椒渣:山東中椒英潮辣業發展有限公司。凱氏定氮法測定其蛋白質含量為15.67%;經氨基酸自動分析儀分析辣椒渣中蛋白質氨基酸組成,測得辣椒蛋白質為酸性蛋白質,進一步確定了采用堿液提取的可靠性[8]。
1.1.2 主要試劑
NaOH:分析純,天津市船化學試劑科技有限公司;
硫酸、鹽酸:分析純,衡陽市凱信化工試劑有限公司;
CuSO4、K2SO4、硼酸:分析純,西隴化工股份有限公司。
1.1.3 主要儀器與設備
中藥粉碎機:FW177型,天津市泰斯特儀器有限公司;
數控超聲波清洗儀:KQ-250DE型,昆山市超聲儀器有限公司;
低速離心機:LD5-2A型,北京時代北利離心機有限公司;
pH計:PHS-3C型,上海精密科學儀器有限公司;
冷凍干燥機:FD-1B型,北京博醫康實驗儀器有限公司;
全自動凱氏定氮儀:VAP50S型,德國Gerhardt公司。
采用凱氏定氮法[9]。按式(1)計算蛋白提取率:

1.3.1 工藝流程
辣椒渣→粉碎→過篩→堿法提取/超聲輔助堿法提取→離心→上清液→酸沉→離心→沉淀→透析脫鹽→冷凍干燥→辣椒粗蛋白[10]
1.3.2 最適原料粒度的確定 對原料進行粉碎,分別過20,40,60,80,100,120 目篩,稱取各粒度辣椒渣 20 g,在堿液濃度0.1 mol/L,料液比為1∶25(m∶V),提取溫度40℃的條件下提取1 h,測定蛋白質提取率,選取最優原料粒度[10]。
1.3.3 辣椒渣蛋白質單一堿法提取工藝
(1)提取時間對辣椒蛋白質提取的影響:稱取過篩100目的辣椒渣20 g,在堿液濃度0.3 mol/L,料液比1∶25(m∶V),提取溫度50℃的條件下,分別考察不同處理時間(30,60,90,120,150,180,210,240 min)對辣椒蛋白質提取的影響。
(2)提取溫度對辣椒蛋白質提取的影響:稱取過篩100目的辣椒渣20 g,在堿液濃度0.3 mol/L,料液比1∶25(m∶V),提取時間120 min的條件下,分別考察不同提取溫度(30,40,50,60,70 ℃)對辣椒蛋白質提取的影響。
(3)料液比對辣椒蛋白質提取的影響:稱取過篩100目的辣椒渣20 g,在堿液濃度0.3 mol/L,提取溫度50℃,提取時間120 min的條件下,分別考察不同料液比(1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30,1∶35,1∶40(m∶V))對辣椒蛋白質提取的影響。
(4)堿液濃度對辣椒蛋白質提取的影響:稱取過篩100目的辣椒渣20 g,在料液比1∶25(m∶V),溫度50℃,提取時間120 min的條件下,分別考察不同堿液濃度(0.06,0.08,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50 mol/L)對辣椒蛋白質提取的影響。
1.3.4 辣椒渣蛋白質超聲堿法提取工藝
(1)超聲波功率對辣椒蛋白質提取的影響:稱取過篩100目的辣椒渣20 g,在堿液濃度0.1 mol/L,料液比為1∶25(m∶V),提取溫度40℃,提取時間1 h的條件下,分別考察不同超聲波功率(0,100,150,200,250 W)對辣椒蛋白質提取的影響。
(2)提取時間對辣椒蛋白質提取的影響:稱取過篩100目的辣椒渣20 g,在堿液濃度0.3 mol/L,料液比1∶25(m∶V),提取溫度50℃的條件下,分別考察不同超聲提取時間(30,60,90,120,150 min)對辣椒蛋白質提取的影響。
(3)提取溫度對辣椒蛋白質提取的影響:稱取過篩100目的辣椒渣20 g,在堿液濃度0.3 mol/L,料液比1∶25(m∶V),超聲提取時間120 min的條件下,分別考察不同提取溫度(30,40,50,60,70 ℃)對辣椒蛋白質提取的影響。
(4)料液比對辣椒蛋白質提取的影響:稱取過篩100目的辣椒渣20 g,在堿液濃度0.3 mol/L,提取溫度50℃,超聲提取時間120 min的條件下,分別考察不同料液比(1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30,1∶35,1∶40(m∶V))對辣椒蛋白質提取的影響。
(5)堿液濃度對辣椒蛋白質提取的影響:稱取過篩100目的辣椒渣20 g,在料液比1∶25(m∶V),溫度50℃,超聲提取時間120 min的條件下,分別考察不同堿液濃度(0.06,0.08,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50 mol/L)對辣椒蛋白質提取的影響。
1.3.5 辣椒蛋白質提取條件的優化 以辣椒蛋白質提取率為指標,選取最適原料粒度和最適超聲功率,并通過單一堿法和超聲輔助堿法分別研究提取時間、提取溫度、料液比和堿液濃度對辣椒蛋白質提取率的影響。選取最優的單因素條件,進行正交試驗設計,確定最佳蛋白質提取工藝。
1.3.6 辣椒蛋白質等電點的測定 在正交最優提取條件下,提取辣椒蛋白質,將提取液分裝于50 mL離心管,每管30 mL,用 1 mol/L HCl調節各管提取液 pH 分別為 2.8,3 .0,3.2,3.4,3.6,3.8,4.0,4.2,4.2,4.4,4.6。靜止 30 min,3 000 r/min離心5 min,去上清液,沉淀經干燥后稱重。沉淀物最重的即為辣椒蛋白質的等電點。
由圖1可知,隨著原料粒度的增大,蛋白質提取率呈現增大的趨勢,從20目的39.41%到120目的46.02%,原料粒度每增大20目,蛋白質提取率平均提高1.32%。原料粒度從100目到120目,蛋白質提取率僅增加0.46%。同時原料粒度增大,蛋白質提取率提高,其他可溶性雜質也更容易被溶出,降低粗提物中蛋白質的含量,且增加后期純化難度[11]。綜合考慮,原料適宜粉碎粒度為100目。

圖1 原料粒度對辣椒蛋白質提取的影響Figure 1 Effect of material size on extraction rate of pepper protein
由圖2可知,采用超聲波輔助堿法提取辣椒渣蛋白質后,辣椒渣蛋白質提取率顯著提高,超聲功率250 W時的提取率比無超聲輔助提取的提取率高出31.71%。超聲波功率為100,150,200,250 W時,辣椒渣蛋白質提取率由70%分別提高至72%,74%,77%,超聲波功率越高,辣椒渣蛋白質提取率越大。研究表明:對于一定頻率的超聲波,功率增大,聲強越大,空化泡崩潰的時間變短,提高了目的物的提取率[12]。綜合考慮,超聲波功率應選250 W。

圖2 超聲功率對辣椒蛋白質提取的影響Figure 2 Effect of ultrasonic power on extraction rate of pepper protein
由圖3可知,兩種試驗方法的提取率都隨著提取時間的延長而提高,單一堿提法的蛋白質提取率持續穩定上升,而超聲波輔助堿法在90~150 min時,提取率提高得不顯著。單一堿法在提取時間240 min時,提取率達到64.12%,小于超聲提取時間30 min的提取率66.19%。由此可見,超聲波的輔助作用能顯著縮短辣椒蛋白質的提取時間;同時超聲時間150 min時,提取率達到85.73%,比相同時間的單一堿法提取率高24.5%,超聲波輔助在很大程度也上提高了蛋白質的提取率。這是因為超聲波振動引起細胞內物質運動,改變了細胞通透性同時單向振動引發膨脹,增多及加快了堿液向原料細胞滲透的幾率和速度,從而顯著減少了提取的時間,增大了提取率[13]。綜合考慮,選擇最佳提取時間是超聲提取90 min,此時提取率為82.6%。

圖3 提取時間對辣椒蛋白質提取的影響Figure 3 Effect of extracting time on extraction rate of pepper protein
由圖4可知,單一堿法的提取率隨著溫度的上升一直顯著提高,在70℃時,蛋白質提取率為82.25%,而超聲輔助提取溫度達到50℃時,蛋白質提取率為84.91%,隨后趨于穩定。隨著溫度的提高,水分子的熱運動加劇,與此同時蛋白質分子的立體結構伸展,這樣有利于蛋白質的溶解,從而提高了提取率;但是溫度過高,易導致辣椒蛋白質熱變性,不利于蛋白質的加工應用[13]。綜合考慮,超聲輔助堿液法的最佳提取溫度為50℃。

圖4 提取溫度對辣椒蛋白質提取的影響Figure 4 Effect of extracting time on extraction rate of pepper protein
由圖5可知,隨著料液比的增大,兩種提取方法的提取率都是先增大后降低。隨著料液比的增大,體系的黏度降低,傳質過程加快,因而提取率提高;但料液比過高,蛋白質提取率增加緩慢,不利于蛋白質的后期沉淀,且增加提取后廢水處理的負擔[14]。單一堿法和超聲輔助堿法分別在料液比為1∶30和1∶25(m∶V)時,提取率達到最大。

圖5 料液比對辣椒蛋白質提取的影響Figure 5 Effect of solid-liquid ratio on extraction rate of pepper protein
由圖6可知,隨著堿液濃度的提高,辣椒渣中蛋白質的提取率不斷提高。堿液濃度0.5 mol/L比0.06 mol/L時,辣椒渣蛋白質提取率高了25%;堿液濃度由0.3 mol/L升至0.5 mol/L時,蛋白質提取率增大的幅度減緩,僅提高了1.7%;單一堿法提取時,辣椒渣中蛋白質提取率即使在高堿液濃度的條件下仍然很低,為64.69%。堿法提取辣椒渣中蛋白質時,所需堿液濃度高,有研究[15,16]表明,在高堿條件下,會改變蛋白質的特性,生成賴丙氨酸等有毒物質,引起辣椒蛋白質營養物質的損失;并且采用高濃度的堿液提取時,酸法沉淀后粗蛋白質中會有大量的鹽,不利于蛋白質后期的除鹽純化[17]。綜合考慮,超聲輔助堿法提取的堿液濃度為0.3 mol/L最好。

圖6 堿液濃度對辣椒蛋白質提取的影響Figure 6 Effect of NaOH concentration on extraction rate of pepper protein
在單因素的基礎上,設計以超聲時間、超聲溫度、料液比、堿液濃度為四因素三水平的正交試驗。正交試驗設計見表1,試驗結果見表2。

表1 L9(34)正交試驗因素水平表Table 1 Factors and levels of orthogonal test

表2 正交試驗結果與分析Table 2 Results and analysis of orthogonal test
由表2可知,各因素對辣椒蛋白提取率的影響順序為超聲溫度>超聲時間>堿液濃度>料液比,最佳提取工藝為A3B3C2D2,即超聲溫度60℃,超聲時間120 min,堿液濃度0.3 mol/L,料液比1∶25(m∶V)。由正交試驗分析,得出的最優工藝條件與單因素分析得出的最宜提取條件有所偏差,如超聲時間,考慮到超聲時間越長提取率越大,從提取率考慮,超聲時間120 min更好。在正交最佳工藝下測得辣椒蛋白質的提取率為86.48%。
采用正交最優工藝條件,進行重復性試驗[18]。結果見表3。由表3可知,辣椒蛋白質平均提取率為86.41%;相對平均偏差為0.32%,相對標準偏差為0.39%,且都小于5%。由此表明在最佳正交條件下蛋白質提取率高,且試驗重現性較好。
在正交最優條件下提取辣椒蛋白質,采用酸沉淀法和稱重法測定辣椒蛋白的等點。蛋白質在某一pH的溶液中,它所帶的正電荷與負電荷相等時,靜電排斥作用最小,蛋白質沉淀,因此可選取沉淀最大的pH值作為蛋白質的等電點[19]。由圖7 可知,在 pH 3.6 時,沉淀物最重,即 pH 3.6 為采用堿溶酸沉法提取時辣椒蛋白質的等電點。最后對辣椒粗蛋白進行純度測定,測得蛋白質純度為60.09%。

表3 重復性試驗Table 3 Results of reduplicate tests %

圖7 辣椒蛋白質溶解度與pH的關系Figure 7 Effect of pH on solubility of pepper protein
(1)提取辣椒蛋白質,超聲輔助堿法比單一堿法提取效果好,同等條件下,大幅度提高了提取率。
(2)用超聲堿法提取蛋白質的最佳工藝條件是:堿液濃度 0.3 mol/L,料液比 1∶25(m∶V),堿提溫度60℃,超聲提取時間120 min。此條件下辣椒蛋白質的提取率達到86.41%,粗提取物中蛋白質質量分數為60.09%,并測得辣椒蛋白質的最佳等電點為pH 3.6,為辣椒渣蛋白質的提取及應用提供了理論依據。
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