于秋紅(東營市人民醫院,山東東營257091)
個體化治療兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征效果觀察
于秋紅
(東營市人民醫院,山東東營257091)
摘要:目的觀察個體化治療兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征( OSAHS)的療效。方法選擇OSAHS患兒126例,進行個體化治療;治療前及治療3個月,觀察臨床癥狀并檢測呼吸暫停通氣不足指數( AHI)、平均血氧飽和度( MSaO2)、最低動脈血氧飽和度( LSaO2)、睡眠中SaO2<90%持續時間占總睡眠時間的百分比( TS90%)。結果治療3個月后獲得隨訪的116例均無白天嗜睡、張口呼吸、夜間憋醒等,其中無睡眠打鼾99例、打鼾減輕15例、仍有張口呼吸2例。與治療前相比,治療3個月時AHI、TS90%降低而MSaO2、LSaO2升高( P均<0.01)。結論個體化治療兒童OSAHS可改善患兒臨床癥狀及血氧相關指標。
關鍵詞:阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征;兒童;個體化治療
近年來,兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征( OSAHS)患病率逐年上升,可影響患兒生長發育。個體化治療是近年臨床新興的治療手段,可根據患兒自身臨床表現和特點制定適宜療法。2010 年8月~2014年8月,我們采用個體化治療126例OSAHS患兒,療效較好。現報告如下。
1.1臨床資料收集東營市人民醫院同期收治的OSAHS患兒126例,其中男81例、女45例,年齡2 ~14( 6.2±1.7)歲,病程( 3.2±1.6)年,BMI 25.1 ±4.2,均符合兒童OSAHS診斷標準[1]。主要臨床表現為睡眠打鼾、張口呼吸伴憋氣和(或)呼吸暫停、咽部反復發炎、流涕、聽力下降、睡眠不寧、多動、遺尿、多汗、驚醒、白天注意力不集中、學習成績下降等;腭扁桃體肥大87例,腺樣體肥大56例;伴有慢性鼻竇炎36例,鼻中隔偏曲10例,下鼻甲肥大40例,分泌性中耳炎11例。排除出生時曾診斷為新生兒缺血缺氧性腦病、重度新生兒窒息、神經系統疾病、病毒性肝炎、結核病、血液系統疾病者。本研究均征得患兒監護人同意,并簽署知情同意書,經醫院醫學倫理委員會批準。
1.2治療方法對患兒進行個體化治療。提醒所有患兒采用合理睡眠姿勢入睡; 35例肥胖患兒改正生活習慣,控制體質量; 4例張口呼吸伴憋氣和(或)呼吸暫停者,在改變睡眠姿勢的基礎上采用持續性氣道正壓通氣( CPAP)治療;出現因腺樣體及扁桃體肥大引起上呼吸道阻塞者,可行低溫等離子扁桃體、腺樣體切除術,其中60例行扁桃體和腺樣體切除術、27例行腺樣體切除術、24例行單純扁桃體切除術; 17例下咽平面無阻塞患者,采用低溫等離子消融術、微波、激光、射頻等手術方式切除肥大部位; 97例伴有并發癥者,積極治療并發癥。
1.3觀察指標治療3個月后,觀察患兒臨床癥狀。分別于治療前、治療后3個月測定BMI,并采用多導睡眠監測儀( PSG)檢測呼吸暫停通氣不足指數( AHI)、平均血氧飽和度( MSaO2)、最低動脈血氧飽和度( LSaO2)、睡眠中SaO2<90%持續時間占總睡眠時間的百分比( TS90%)。
1.4統計學方法采用SPSS13.0統計軟件。計量資料以珋x±s表示,兩組比較用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1治療后3個月臨床癥狀變化治療后3個月116例患兒得到隨訪,均無白天嗜睡、夜間憋醒等癥狀; 99例無睡眠打鼾,15例較術前睡眠打鼾次數明顯減少、鼾聲明顯減輕,2例仍張口呼吸。24例鼻竇炎治愈,12例癥狀減輕; 9例伴有分泌性中耳炎患兒癥狀不同程度改善。
2.2治療前及治療后3個月患兒BMI、AHI、MSaO2、LSaO2、TS90%比較見表1。
研究認為,扁桃體和腺樣體肥大可導致患兒上呼吸道發生阻塞,出現嗜睡、缺氧,睡眠時伴有鼾聲、呼吸暫停,是引起兒童OSAHS最常見的原因[2];
表1 治療前及治療后3個月患兒BMI、AHI、MSaO2、LSaO2、TS90%比較(±s)

表1 治療前及治療后3個月患兒BMI、AHI、MSaO2、LSaO2、TS90%比較(±s)
注:與治療前相比,*P<0.05,#P<0.01。
觀察時間 BMI AHI MSaO2( %) LSaO2( %)TS90%治療前 25.1±4.2 39.2±6.2 92.1±2.6 71.3±4.5 22.1±6.1治療后 22.5±3.5 16.3±3.8# 96.8±2.1* 83.6±5.1* 7.2±2.4#
OSAHS可導致患兒生長激素水平降低,生長發育遲緩,最終出現心肌功能障礙、顏面發育畸形、傳導性耳聾等,患兒生活質量較差[3]。以往,對于OSAHS患兒的治療包括手術治療和非手術治療,二者各有優缺點,療效一般。
本研究中,我們根據患兒臨床表現、阻塞平面、嚴重程度、有無并發癥、家長認識程度、家庭經濟狀況、改善癥狀期望值等進行個體化治療,而不是根據一項指標、一項檢查來選擇治療方式[4]。CPAP可迅速改善患者缺氧狀態,可用于緩解無法手術患兒臨床癥狀,同時可提高患兒的手術耐受性及療效。局部應用鼻腔激素類制劑,可暫時緩解OSAHS患兒癥狀;抗生素可緩解上呼吸道感染期的鼻塞、打鼾[5],但癥狀緩解后可反復發作,應對患兒鼻咽部疾病進行系統、規范治療。張口呼吸是很多患兒的主要臨床表現[6,7],部分患兒在阻塞解除后仍有張口呼吸的習慣,導致耗氧量增加[8]。因此,培養良好的睡眠姿勢、生活習慣尤為重要。研究認為,肥胖與兒童OSAHS的發生、發展密切相關。肥胖可導致兒童咽腔氣道狹窄,增加上氣道椎前軟組織厚度,進一步增加氣道閉合壓力[9];另外,肥胖還可導致患兒胸腹部脂肪過度沉積,降低呼吸時胸廓運動順應性,降低患兒的肺功能,從而減少肺活量,使上氣道正常開放受到影響,誘發睡眠時上氣道堵塞[10]。因此,應控制肥胖患兒體質量。目前,藥物治療兒童OSAHS療效尚不明確[11],Kaditis等[12]研究發現,白細胞三烯受體阻斷劑可緩解OSAHS患兒部分臨床癥狀。目前,手術治療仍是兒童OSAHS治療的主要措施,臨床常用的有鼻內鏡術[13]、低溫等離子體術[14]等,具有手術時間短、術中出血量少、術后愈合快等優點。但低溫等離子體術費用較高[15],可根據患兒家庭情況擇情處理。本研究發現,治療后3個月獲得隨訪的116例患兒均無白天嗜睡、夜間憋醒等癥狀;其中無睡眠打鼾99例、打鼾減輕15例、仍有張口呼吸2例;伴并發癥患兒癥狀均減輕。治療后3個月MSaO2、LSaO2均明顯升高。因此,個體化治療兒童OSAHS可緩解患兒臨床癥狀,提高血氧相關指標。
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收稿日期:( 2015-06-01)
文章編號:1002-266X( 2015) 30-0057-02
文獻標志碼:B
中圖分類號:R725.6
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.30.024