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強(qiáng)化抗結(jié)核藥物治療對成人結(jié)核性腦膜炎預(yù)后的影響

2016-01-24 02:13:32顧瑾,沙巍
中國防癆雜志 2016年8期
關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

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強(qiáng)化抗結(jié)核藥物治療對成人結(jié)核性腦膜炎預(yù)后的影響

Heemskerk AD, Bang ND, Mai NT, et al. Intensified Antituberculosis Therapy in Adults with Tuberculous Meningitis. N Engl J Med, 2016, 374(2):124-134.

背景 結(jié)核性腦膜炎往往是致命的。盡管早期應(yīng)用抗結(jié)核藥物治療及糖皮質(zhì)激素輔助治療可提高生存率,但仍有近1/3的患者死亡。本研究假設(shè),強(qiáng)化抗結(jié)核藥物治療可以促進(jìn)腦內(nèi)結(jié)核分枝桿菌的殺滅,并降低患者的死亡率。

方法 該研究為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗(yàn),研究對象為臨床診斷為結(jié)核性腦膜炎的成年患者,包括部分并發(fā)人類免疫缺陷病毒(HIV)感染患者。研究共納入患者817例(包括349例并發(fā)HIV感染患者),其中409例接受標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,408例接受強(qiáng)化治療方案。兩組患者在人口學(xué)特征、HIV感染、耐藥情況、結(jié)核性腦膜炎診斷分類(明確、極為可能、可能、不太可能、其他情況)等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。所有患者均被送至指定的2家越南醫(yī)院,并接受標(biāo)準(zhǔn)口服抗結(jié)核藥物治療,包括:異煙肼(5 mg·kg-1·d-1,每天最多300 mg)、利福平(10 mg·kg-1·d-1)、吡嗪酰胺(25 mg·kg-1·d-1,每天最多2000 mg)和乙胺丁醇(20 mg·kg-1·d-1,每天最多1200 mg),治療3個(gè)月,隨后改為利福平和異煙肼相同劑量口服6個(gè)月。既往接受抗結(jié)核藥物治療的患者在治療前3個(gè)月加用鏈霉素(20 mg·kg-1·d-1,每天最多1000 mg)治療。所有患者均在治療的前6~8周接受地塞米松聯(lián)合治療。強(qiáng)化治療以標(biāo)準(zhǔn)的9個(gè)月治療方案為基礎(chǔ),在治療前2個(gè)月增加利福平(15 mg·kg-1·d-1)劑量并加用左氧氟沙星(20 mg·kg-1·d-1)聯(lián)合治療。對于耐異煙肼、利福平或者耐多藥患者,治療方案根據(jù)當(dāng)?shù)氐牟呗约八幬锩舾行栽囼?yàn)結(jié)果進(jìn)行調(diào)整。HIV感染患者根據(jù)越南的策略接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療:入組前開始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的患者延續(xù)原方案(若治療方案中包含藥物奈韋拉平,需調(diào)整為依非韋倫);既往未接受治療的患者,在抗結(jié)核藥物治療2個(gè)月后開始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。對于CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)<200個(gè)/μl的患者,給予復(fù)方新諾明(960 mg/d)進(jìn)行預(yù)防性治療。統(tǒng)計(jì)分析治療9個(gè)月內(nèi)的兩組患者死亡情況(主要指標(biāo)),及神經(jīng)功能障礙情況(次要指標(biāo))。

結(jié)果 在9個(gè)月的隨訪中,標(biāo)準(zhǔn)治療組114例及強(qiáng)化治療組113例患者死亡[風(fēng)險(xiǎn)比(hazard ratio,HR):0.94;95%CI:0.73~1.22;P=0.66]。在整體樣本及各個(gè)亞組[包括:意向治療數(shù)據(jù)集、符合方案數(shù)據(jù)集、意識障礙嚴(yán)重程度(英國)醫(yī)學(xué)研究理事會(MRC)分級、HIV感染、既往結(jié)核病病史、入組前是否接受抗結(jié)核藥物治療、耐異煙肼、耐利福平或耐多藥、結(jié)核性腦膜炎診斷分類]中,兩組死亡率并未顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。除了癲癇發(fā)作(標(biāo)準(zhǔn)治療組11例,強(qiáng)化治療組23例,P=0.04)、視力損傷(標(biāo)準(zhǔn)治療組4例,強(qiáng)化治療組14例,P=0.02),兩組的神經(jīng)功能障礙情況(小腦癥狀、單癱、偏癱、截癱、四肢癱、顱神經(jīng)麻痹、格拉斯哥昏迷評分≤2)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。導(dǎo)致治療中斷的不良事件總數(shù)兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(標(biāo)準(zhǔn)治療組64個(gè),強(qiáng)化治療組95個(gè),P=0.08)。

結(jié)論 強(qiáng)化抗結(jié)核藥物治療方案較之標(biāo)準(zhǔn)藥物治療方案,并不具有較高的存活率。

上海市肺科醫(yī)院 顧瑾 沙巍 編譯

(本文編輯:薛愛華)

10.3969/j.issn.1000-6621.2016.08.016

2016-07-11)

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