布地奈德聯合特布他林霧化吸入治療COPD急性加重期30例臨床觀察

朱芳江蘇省常州市武進區橫林人民醫院，江蘇　常州　213101

布地奈德聯合特布他林霧化吸入治療COPD急性加重期30例臨床觀察

朱芳
江蘇省常州市武進區橫林人民醫院，江蘇常州213101

【摘要】目的:觀察布地奈德聯合特布他林霧化吸入治療COPD(慢性阻塞性肺疾病)急性加重期的臨床效果.方法:選取60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作為研究對象并將其隨機分為觀察組和對照組各30例.觀察組和對照組患者均給予氧療、抗生素等藥物治療，觀察組患者同時給予布地奈德和特布特林聯合霧化吸入治療;對照組給予甲潑尼龍治療.觀察兩組治療前后的第1秒用力呼氣容積及臨床效果.結果:觀察組和對照組治療前的第1秒用力呼氣容積比較，差異無統計學意義(P＞0. 05);觀察組治療后的第1秒用力呼氣容積高于對照組，差異有統計學意義(P＜0. 05).觀察組顯效和有效所占比例高于對照組，差異有統計學意義(P＜0. 05).結論:布地奈德聯合特布他林霧化吸入能夠顯著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能，提高臨床治療效果，值得借鑒.

【關鍵詞】慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;布地奈德;特布特林

慢性阻塞性肺疾病可在某些誘因作用下出現急性發作，導致患者咳嗽、呼吸困難、氣短等臨床癥狀加重，增加了此類患者的病死率，所以慢性阻塞性肺疾病急性加重期需要及時有效的救治.布地奈德和特布特林在臨床治療支氣管哮喘等方面有廣泛應用，筆者選擇60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，觀察布地奈德和特布特林在此類患者霧化吸入中的療效.現報告如下.

1　資料和方法

1. 1一般資料入選的60例慢性阻塞性肺疾病患者均為我院收治病例(2012年5月至2014年5月期間收治)，均為急性加重期患者，上述患者在較短時間內氣促癥狀、喘息、咳嗽、胸悶等癥狀加重.同時排除實驗前2周接受過糖皮質激素類藥物治療、合并心肝腎等器官嚴重功能障礙患者.上述患者隨機分為觀察組和對照組各30例.觀察組患者男性和女性患者分別為19例和11例，平均年齡(69. 8±6. 8)歲，平均病程(9. 3±3. 3)年;對照組患者中男性患者20例，女性患者10例，平均年齡為(70. 1± 6. 6)歲，平均病程為(9. 7±3. 1)年.兩組患者性別、年齡及病程一般資料比較，差異無統計學意義(P＞0. 05)，具有可比性.

1. 2方法觀察組和對照組患者均給予氧療、抗生素等藥物治療，觀察組患者同時給予布地奈德(阿斯利康制藥有限公司，國藥準字H20030410，批號: 120114)和特布特林(瑞典Astra Pharmaceutical Prodction AB，批準文號: H20090134，批號: 120218)聯合霧化吸入治療，布地奈德每次吸入2ml，特布特林每次吸入2ml，每天吸入2次.對照組患者給予甲潑尼龍(Pfizer Italia s. r. l.，批準文號: H20110064，批號: 120117)40mg加入250ml生理鹽水注射液中靜脈滴注，每天1次.治療期間觀察患者咳嗽、喘息、氣促及呼吸困難等癥狀的改善情況.

1. 3觀察指標和療效評定[2]觀察兩組患者第1秒用力呼氣容積在治療前后的改變情況.療效評定:患者治療兩周后進行療效評定.治療兩周后患者的臨床癥狀(咳嗽、咳痰、喘息等)消失，肺部聽診提示肺內哮鳴音消失或散在出現，肺功能測定結果提示患者的肺功能基本達到正常范圍，為顯效;治療兩周后患者的臨床癥狀(咳嗽、咳痰、喘息等)較治療前癥狀情況有所好轉，肺部聽診提示肺內哮鳴音較治療前有所減少，肺功能和治療前的肺功能比較有所改善，為有效;上述提及的臨床癥狀沒有改善，肺功能沒有提高，療效評定為無效.

1. 4統計學處理統計學軟件SPSS17. 0進行統計學分析，計量資料采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，P＜0. 05為差異有統計學意義.

2　結果

兩組患者治療前后的第1秒用力呼氣容積及臨床效果比較.

2. 1兩組治療前后的第1秒用力呼氣容積比較觀察組治療前和治療后的第1秒用力呼氣容積分別為(1. 12±0. 13)L、(1. 88±0. 11)L;對照組治療前和治療后的第1秒用力呼氣容積分別為(1. 12±0. 13)L、(1. 46±1. 15)L;觀察組和對照組治療前的第1秒用力呼氣容積比較，差異無統計學意義(P＞0. 05);觀察組治療后的第1秒用力呼氣容積高于對照組治療后的第1秒用力呼氣容積，差異有統計學意義(P＜0. 05).2. 2兩組療效比較觀察組總有效高于對照組，差異有統計學意義(P＜0. 05).見表1.

表1　兩組療效比較(例)

3　討論

慢性阻塞性肺疾病是一種氣流受限性疾病，其肺功能

呈進行性減退，與炎癥發生和發展有關.慢性阻塞性肺疾病可在某些誘因作用下而呈現加重，在急性加重期需要給予相關藥物及時控制癥狀，改善患者預后[1－2].在治療慢性阻塞性肺疾病急性加重的藥物中，除了給予支氣管擴張藥物、抗生素等，還要聯合應用糖皮質激素類藥物.布地奈德是糖皮質激素類藥物，可實施霧化吸入.布地奈德能夠抑制氣道炎癥發生和發展，能夠抑制多種炎癥反應過程中炎癥因子的作用，布地奈德還對免疫反應產生抑制作用，對氣道的高反應性產生較強的抑制作用，能夠提高氣道平滑肌對兒茶酚胺類物質的敏感性，促進氣道平滑肌松弛.布地奈德吸入治療時能夠在氣道局部產生較高藥物濃度，在氣道局部充分發揮其抗炎、抗免疫等作用，同時又避免了全身應用而產生的較多的不良反應[3－5].特布特林能夠激動氣道平滑肌的β2受體，對氣道平滑肌產生松弛作用，改善氣道痙攣狀態，而特布特林對釋放炎癥介質的肥大細胞等產生抑制作用，能夠降低氣道黏膜血管的通透性，改善其水腫狀態[6－7].本次研究表明，觀察組采用布地奈德和特布特林聯合霧化吸入后，觀察組的第1秒呼氣容積改善情況優于對照組，觀察組的顯效和有效所占比例高于對照組，說明二者聯合霧化吸入對慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能有改善作用，提高了臨床治療效果，值得借鑒.

參考文獻

[1]王子江．前列腺素E1聯合喘可治霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期療效觀察[J]．山東醫藥，2014，36(4): 61－62．

[2]譚曉坤，張國梁．異丙托溴銨聯合鹽酸氨溴索霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期療效觀察[J]．臨床合理用藥雜志，2013，2(30): 47 －48．

[3]韋富貴．布地奈德混懸液噴射霧化吸入對耳鼻咽喉科急性炎癥患者的療效評價[J]．中國生化藥物雜志，2014，9(04): 126－127，130．

[4]黎素清．萬托林聯合布地奈德霧化治療重癥支氣管肺炎的臨床療效研究[J]．中國醫學工程，2014，7(10): 58－59．

[5]高俊霞，周秀梅．不同劑量布地奈德聯合異丙托溴銨霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期療效觀察[J]．心肺血管病雜志，2013，4(05): 573－575．

[6]馮瑞豐．糖皮質激素聯合特布他林治療慢阻肺急性加重期的療效觀察[J]．貴陽中醫學院學報，2013，(05): 326－328．

[7]楊國華，宋紅霞．布地奈德聯合沙丁胺醇霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期療效觀察[J]．中國實用醫藥，2013，2(27): 153－154．

收稿日期:( 2015. 01. 01)

【文章編號】1007－8517(2015)06－0057－02

【文獻標志碼】A

【中圖分類號】R563