角蛋白17在角化棘皮瘤及皮膚鱗癌中的表達差異研究

李美芳 蔣正強

角蛋白17在角化棘皮瘤及皮膚鱗癌中的表達差異研究

李美芳 蔣正強

角化棘皮瘤（KA）是一種伴有明顯角化的上皮良性增生性病變，可自愈。在臨床及組織病理學上易與皮膚鱗癌（SCC）相混淆。筆者通過組織病理學檢查方法研究角蛋白17（K17）在KA及SCC細胞中的表達情況，探討兩者的異同，以期為臨床診治KA及SCC提供參考，現報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 選取本院皮膚科2005年1月至2015年12月經病理學檢查確診為KA或SCC患者共57例。KA患者18例（生長期12例，靜止期6例），男10例，女8例，年齡47～89（64.23±5.24）歲；病程1～16（6.62± 7.31）個月；均表現為獨立的結節，直徑約1～3cm，皮損部位：頭面部15例、手背部3例。SCC患者39例，男24例，女15例，年齡46～89（66.18±10.17）歲；病程2～84（19.35±24.68）個月；均為高分化鱗癌，表現為結節、潰瘍，直徑約2～4.5cm，皮損部位：頭面部24例、頸部4例、手背部5例、小腿3例、足部3例；其中角化棘皮瘤樣鱗癌（SCC-KA）4例。兩組患者性別、年齡比較均無統計學差異（均P＞0.05）。

1.2 實驗方法 鼠抗人K17及生物素標記的羊抗鼠二抗均購自美國Santa Cruz公司；DAB試劑盒購于美國賽默飛世爾科技公司。分別取各例患者皮損組織標本石蠟切片（厚4～5μm），常規脫蠟至水，3%過氧化氫滅活內源性過氧化物酶，胰酶消化15min修復抗原，10%羊血清室溫孵育10min，滴加稀釋的一抗（1∶100）4℃過夜，PBS沖冼后滴加稀釋的生物素標記二抗（1∶200，1%BSA-PBS稀釋），室溫孵育30min，PBS沖洗后滴加適當比例（1∶100）稀釋的ABC kit（Vector）孵育30min，抗辣根過氧化物酶標記的DAB顯色。蘇木素復染、封片后顯微鏡下觀察并掃描，圖像分析、拍照。同時取10例外傷手術患者的正常皮膚作為陰性對照，取10例尋常型銀屑病皮損作為陽性對照。

1.3 結果判定 參照許良中等[1]方法，綜合考慮切片中腫瘤組織陽性細胞著色（細胞質內染色）強度和陽性細胞占所觀察同類細胞的百分比這兩項標準，半定量判定結果。（1）根據細胞著色程度判定陽性強度，分為4級：無著色為陰性，計0分；淡黃色為弱陽性，計1分；棕黃色為中度陽性，計2分；棕褐色為強陽性，計3分。（2）根據陽性細胞占所觀察的同類細胞的百分比，分為4級：陽性細胞≤2%為個別，計0分；陽性細胞3%～20%為少量，計1分；陽性細胞21%～60%為中量，計2分；陽性細胞＞60%為大量，計3分。綜合評價值以兩類計分分值的乘積表示，0～3分為陰性，4分為弱陽性，6分為陽性，9分為強陽性。

2 結果

12例生長期KA患者K17呈陽性表達2例（16.67%），呈強陽性表達10例（83.33%）；6例靜止期KA患者K17呈陰性表達4例（66.67%），呈弱陽性表達2例（33.33%）。4例SCC-KA患者K17均呈強陽性表達；其余35例SCC患者K17呈陽性表達26例（74.29%），呈強陽性表達9例（25.71%）。

3 討論

角蛋白是構成細胞骨架的中間絲家族成員之一，是表皮及毛發角質形成細胞的主要結構蛋白，也是角質形成細胞和其他上皮細胞的標志性成份。K17屬于I型角蛋白，主要分布在汗腺的基底細胞和深部外毛根鞘等處，在正常表皮無表達，在表皮角質形成細胞出現異常增殖、分化時可出現異常表達[2]。

KA一般被認為起源于毛囊，可能是毛囊角化上皮呈假上皮腫瘤樣增生的表現，發展分三個階段∶生長期、靜止期、自然消退期[3]。其開始表現為紅色丘疹或半球形結節狀皮疹,生長期及靜止期可呈火山口樣潰瘍，生長期增長迅速，經46周左右逐漸消退，皮損表現為動態變化的過程。SCC系起源于表皮或附屬器角質形成細胞的一種惡性腫瘤，生長相對較慢，不會消退，可發生破壞和轉移；SCC-KA是屬于高分化SCC的一種特殊亞型，組織病理類似于KA，但具有浸潤侵襲性，可發生轉移。KA與高分化SCC尤其是SCC-KA在臨床上極為相似，有時甚至通過組織病理也很難鑒別。本研究發現，K17在生長期KA及高分化SCC患者中全部呈陽性表達，這可能說明K17是角質形成細胞增殖分化的標志性分子，與皮膚過度增生有關。在生長期KA及SCC-KA患者中K17以強陽性表達為主，而其他高分化SCC患者中K17以陽性表達為主，這可能與生長期KA及SCC-KA的腫瘤細胞增長速度較快有關。

Misago等[4]發現，K17在生長期KA細胞中呈陽性表達，但在自然消退期或退行性皮損中不表達。筆者觀察發現，KA患者靜止期K17表達明顯減弱，大部分患者呈陰性表達，小部分呈弱陽性表達，這說明KA在靜止期細胞增殖停止，這一表達特點與高分化SCC包括SCC-KA持續表達不同。因此臨床對KA與SCC鑒別困難時，可持續監測K17的表達，如K17表達強度減弱或不表達，可能更支持KA的診斷。

[1] 許良中,楊文濤.免疫組織化學反應結果的判斷標準[J].中國癌癥雜志, 1996,6(4):229-231.

[2] Marble D J,Gordon K B,Nickoloff B J.Targeting TNFalpha rapidly reduces density of dendritic cells and macrophages in psofiatic plaques with restoration of epidermal keratinocyte differentiation [J].J DermatolSci,2007,48(2):87-101.

[3] 趙辨.中國臨床皮膚病學[M].江蘇:科學技術出版社,2010:1526-1527.

[4] Misago N,Takai T,Toda S J,et al.The changes in the expression levels of follicular markers in keratoacanthoma depend on the stage:keratoacanthoma is a follicular neoplasm exhibiting infundibular/isthmic differentiation without expression of CK15[J]. JournalofCutaneous Pathology,2014,41(5):437-446.

2016-01-12）

（本文編輯：李媚）

317016 臨海市第二人民醫院皮膚科

蔣正強，E-mail：lryjzq@163.com