吳賽男
(遼寧省阜新市第二人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 阜新 123000)
未足月胎膜早破(PPROM)早產(chǎn)120例臨床處理分析
吳賽男
(遼寧省阜新市第二人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 阜新 123000)
目的 探討未足月胎膜早破(PPROM)合并早產(chǎn)的影響因素及臨床處理方式。方法 選取我院于2013年3月至2014年3月收治的未足月胎膜早破合并早產(chǎn)病例120例作為臨床研究對象,對入選病例的臨床資料進行回顧性分析。結(jié)果 未足月胎膜早破的危險因素較多,包括胎位異常、雙胎、妊高征、外傷、羊水過多、子宮肌瘤、子宮畸形、生殖道感染等;對于未足月胎膜早破合并早產(chǎn)的病例;對未足月胎膜早破合并早產(chǎn)的病例進行恰當?shù)呐R床處理之后,新生兒共123個,其中28~35周產(chǎn)婦組分娩59個,35+1~37周產(chǎn)婦組分娩64個;不同孕齡組新生兒的Apgar評分、新生兒肺炎、轉(zhuǎn)診、死亡比較有明顯差異性(P<0.05);不同孕齡組胎膜早破合并早產(chǎn)病例的分娩方式比較無明顯差異性(P>0.05),而產(chǎn)后感染比較有明顯差異性(P<0.05)。結(jié)論 未足月胎膜早破對母嬰預(yù)后具有不良影響,因此臨床中應(yīng)根據(jù)產(chǎn)婦及胎兒的具體情況來選擇合適的處理方式,從而降低新生兒并發(fā)癥,提高新生兒生存質(zhì)量。
未足月胎膜早破合并早產(chǎn);臨床處理;分析
未足月胎膜早破是指產(chǎn)婦妊娠未滿37周而胎膜在臨產(chǎn)前發(fā)生破裂的情況,它是導(dǎo)致產(chǎn)婦發(fā)生早產(chǎn)的主要原因,同時也是導(dǎo)致早產(chǎn)兒死亡的危險因素[1]。因此,產(chǎn)科在處理未足月胎膜早破性早產(chǎn)病例時,最主要的是要正確處理未足月胎膜早破,即選擇恰當?shù)姆置鋾r機和恰當?shù)姆置浞绞剑瑥亩鴾p少圍生兒死亡,提高產(chǎn)科質(zhì)量。本次研究對未足月胎膜早破合并早產(chǎn)病例的臨床資料做了回顧性分析,探討了未足月胎膜早破的誘因以及臨床處理方式。現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料:選取我院于2013年3月至2014年3月收治的未足月胎膜早破合并早產(chǎn)病例120例作為臨床研究對象。本次研究中,未足月胎膜早破合并早產(chǎn)患者平均孕周35+5周,年齡為22~32歲,平均年齡(25.85±3.14)歲;單胎107例,雙胎3例;初產(chǎn)婦108例,經(jīng)產(chǎn)婦12例。
1.2 診斷標準:妊娠期為28~37周,在此期間發(fā)生胎膜早破且最終早產(chǎn)。
1.3 方法:對120例未足月胎膜早破合并早產(chǎn)病例的臨床資料進行回顧性分析,統(tǒng)計其病因,以及胎膜早破對母嬰的影響;根據(jù)孕齡對早產(chǎn)產(chǎn)婦進行分組,其中孕29~35周的產(chǎn)婦有58例,孕35+1~37周的產(chǎn)婦有62例。兩組產(chǎn)婦在入院之后均采取一般治療方式,如臥床休養(yǎng)、臀高位;對孕周在35周以下的產(chǎn)婦,其治療方式為使用腎上腺皮質(zhì)激素促胎肺成熟;對胎膜破裂時間超過12 h的產(chǎn)婦,可視情況給予廣譜抗生素靜脈滴注以及使用硫酸鎂緩慢靜脈注射。治療過程中對產(chǎn)婦的生命體征以及胎兒的宮內(nèi)情況進行嚴密的監(jiān)測。
1.4 統(tǒng)計學分析:患者數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學處理。計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,P<0.05為具有統(tǒng)計學意義。
2.1 胎膜早破的誘因:本次研究中,孕29~35周產(chǎn)婦組(58例)的胎膜早破因素如下:胎位異常10例(17.24%),雙胎1例(1.72%),妊高征2例(3.45%),外傷2例(3.45%),羊水過多4例(6.90%),子宮肌瘤1例(1.72%),子宮畸形1例(1.72%),生殖道感染10例(17.24%),原因不明27例(46.55%)。孕35+1~37周產(chǎn)婦組(62例)的胎膜早破因素如下:胎位異常11例(17.74%),雙胎2例(3.23%),妊高征4例(6.45%),外傷2例(3.23%),羊水過多5例(8.06%),子宮肌瘤1例(1.61%),子宮畸形1例(1.61%),生殖道感染9例(14.52%),原因不明27例(43.55%)。胎膜早破因素組間比較無明顯差異性(P>0.05)。
2.2 新生兒預(yù)后情況:新生兒共123個,其中孕28~35周產(chǎn)婦組分娩59個,孕35+1~37周產(chǎn)婦組分娩64個。孕28~35周組新生兒的不良預(yù)后事件:Apgar評分4~7分12例(20.34%),Apgar評分低于4分8例(13.56%),新生兒肺炎11例(18.64%),新生兒黃疸4例(6.78%),新生兒硬腫癥2例(3.39%),轉(zhuǎn)診16例(27.12%),死亡3例(5.08%)。
孕35+1~37周組新生兒的不良預(yù)后事件:Apgar評分4~7分8例(12.50%),Apgar評分低于4分6例(9.38%),新生兒肺炎8例(12.50%),新生兒黃疸2例(3.13%),新生兒硬腫癥1例(1.56%),轉(zhuǎn)診8例(12.50%),死亡0例(0)。經(jīng)比較,不同孕齡組新生兒的Apgar評分、新生兒肺炎、轉(zhuǎn)診、死亡比較有明顯差異性(P<0.05)。
2.3 產(chǎn)婦妊娠結(jié)局:孕28~35周產(chǎn)婦組:自然分娩41例(70.69%),剖宮產(chǎn)17例(29.31%),產(chǎn)后感染11例(18.97%)。孕35+1~37周產(chǎn)婦組:自然分44(70.97%)例,剖宮產(chǎn)18例(29.03%),產(chǎn)后感染6例(9.68%)。經(jīng)比較,不同孕齡組胎膜早破合并早產(chǎn)病例的分娩方式比較無明顯差異性(P>0.05),而產(chǎn)后感染比較有明顯差異性(P<0.05)。
本次研究對胎膜早破的影響因素展開了探討,結(jié)果表明胎位異常、雙胎、妊高征、外傷、羊水過多、子宮肌瘤、子宮畸形、生殖道感染等是導(dǎo)致產(chǎn)婦胎膜早破的重要因素,其中胎位異常和生殖道感染占比較高。此外,本次研究還對不同孕齡產(chǎn)婦的新生兒預(yù)后情況以及不同孕齡產(chǎn)婦的分娩方式、產(chǎn)后感染情況做了探討,結(jié)果表明,不同孕齡組新生兒的Apgar評分、新生兒肺炎、轉(zhuǎn)診、死亡比較有明顯差異性,不同孕齡產(chǎn)婦的分娩方式比較無明顯差異性,而產(chǎn)后感染方面,孕28~35周的產(chǎn)婦產(chǎn)后感染率明顯更高。未足月胎膜早破合并早產(chǎn)是比較嚴重的妊娠并發(fā)癥,對母嬰的影響極大,臨床中應(yīng)予以正確的處理。下面筆者來分析幾種常用的處理方法。第一,對于孕周不滿34周的產(chǎn)婦,臨床醫(yī)師應(yīng)盡可能延長孕周:使用皮質(zhì)激素以促使胎肺成熟,降低新生兒呼吸窘迫綜合征發(fā)生率;同時靜脈推注地塞米松5 mg肌肉注射,每12 h一次,連續(xù)用藥2 d。第二,延長分娩。孕周在34周以下的病例,如果分娩時間被延長,則皮質(zhì)激素的促胎肺成熟作用能夠發(fā)揮至最大,所以臨床醫(yī)師可使用宮縮抑制劑來抑制宮縮,時間至少48 h,本次研究中所選用的宮縮抑制劑為硫酸鎂[3]。第三,預(yù)防感染。從本次研究結(jié)果來看,生殖道感染是胎膜早破并早產(chǎn)的重要誘因,因此預(yù)防感染具有重要的意義。如果胎膜破裂時間為12 h以上,則有必要使用抗生素以做預(yù)防,但是為了減少不良反應(yīng),臨床醫(yī)師應(yīng)選擇青霉素、紅霉素、林可霉素等對胎兒毒性較小的抗生素。如果胎膜破裂之后產(chǎn)婦仍不臨產(chǎn),且沒有感染征象,則可以停用抗生素,改為在產(chǎn)婦進入產(chǎn)程后再使用[4]。第四,選擇合適的分娩方式。如果產(chǎn)婦沒有產(chǎn)科指征,沒有感染征象,則應(yīng)選擇陰道分娩方式,其中初產(chǎn)婦應(yīng)作會陰切開以助分娩;如果產(chǎn)婦合并有產(chǎn)科指征則選擇剖宮產(chǎn),并在術(shù)前術(shù)后預(yù)防感染,如果出現(xiàn)了感染征象則應(yīng)即刻終止妊娠[5]。
綜上,未足月胎膜早破對母嬰預(yù)后具有不良影響,因此臨床中應(yīng)根據(jù)產(chǎn)婦及胎兒的具體情況來選擇合適的處理方式,從而降低新生兒并發(fā)癥,提高新生兒生存質(zhì)量。
[1] 王華仨,鄧萬霞.早產(chǎn)合并胎膜早破30例的臨床處理分析[J].中國民族民間醫(yī)藥,2012,21(1):119-120.
[2] 湯斐.未足月胎膜早破孕婦的臨床結(jié)局研究[J].中國婦幼保健, 2012,27(12):1784-1785.
[3] 鐘敏,李畢華.106例未足月胎膜早破母兒結(jié)局的臨床分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(25):33-34.
[4] 胡曉蓉,楊無恙,張顯蓉,等.未足月胎膜早破與妊娠結(jié)局相關(guān)性分析及臨床治療對策[J].西部醫(yī)學,2013,25(9):1353-1354.
[5] 于麗麗.早產(chǎn)合并胎膜早破的臨床研究[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2015,2(32):6633-6634.
R714.4
B
1671-8194(2016)34-0143-02