血小板及其趨化因子在動脈粥樣硬化中作用的研究進展

蔡瑋婷、 彭瑜綜述，張鉦審校

綜述

血小板及其趨化因子在動脈粥樣硬化中作用的研究進展

蔡瑋婷、 彭瑜綜述，張鉦審校

目前血小板在動脈粥樣硬化中的作用逐漸受到人們重視，研究發現血小板相關參數，包括血小板計數、平均血小板體積（MPV）和由活化血小板釋放的可溶性介質與動脈粥樣硬化有關。趨化因子CXCL4及CXCL12均在動脈粥樣硬化的形成過程中起著重要作用。此外，血小板表面糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體，GP1ba，P-選擇素，CD40/CD40L在內皮細胞、白細胞和影響動脈粥樣硬化的基質分子之間的相互作用中同樣起著關鍵作用。目前針對預防動脈粥樣硬化藥物治療的運用，進一步闡明血小板、炎癥和動脈粥樣硬化之間的作用機制。本文就血小板及其趨化因子在動脈粥樣硬化中作用的研究進展做一綜述。

綜述；動脈粥樣硬化；趨化因子類；血小板聚集抑制劑

動脈粥樣硬化是引起冠狀動脈（冠脈）疾?。–AD）發病和死亡的主要原因，主要機制涉及不平衡的脂質代謝和不良免疫反應從而導致動脈壁的慢性炎癥。多種細胞形態和大量的介質被認為在加劇或改善動脈粥樣硬化中起著一定作用，并且將他們認為是潛在的治療目標。但在人體內血小板與動脈粥樣硬化之間的相關性，仍然存在爭議［1］。以下就血小板及其趨化因子在動脈粥樣硬化中的作用做一綜述。

1　血小板相關參數

包括循環血小板計數及平均血小板體積在內的血小板相關參數與心血管疾病事件具有相關性。一項早期研究［2］，監測 500例健康、中年男性血小板計數及二磷酸腺苷（ADP）反應水平并隨訪13年，結果顯示循環血小板計數升高與冠心病死亡風險增加具有相關性，而與非致命性冠脈事件之間沒有相關性。此外該研究還發現，血小板存在對ADP高反應性的患者具有較高的死亡風險。在ARIC試驗［3］（社區中動脈粥樣硬化疾病的風險試驗），對15 000例冠脈健康的患者隨訪超過5年，結果發現高血小板計數患者有較高的冠心病發病率，但與冠心病死亡率及非致死性事件發生率之間沒有顯著相關性。生活習慣和營養方式也是影響動脈粥樣硬化的重要因素，飲食不僅影響膽固醇水平，而且還影響血小板計數。在Moli-Sany研究［4］中，15 000例健康的意大利人依據他們平日的飲食類型進行分層研究，地中海飲食與較低的血小板計數相關。有研究表明平均血小板體積（MPV）可反映血小板活性情況。一項包括24項試驗共6 000例患者的Meta分析，發現MPV是預測心血管風險的因素。其與急性心肌梗死（AMI）、冠脈造影后再狹窄的發病率相關［5］，還有報道顯示MPV在高血壓、高血脂、炎癥中增高，他汀類藥物可降低其水平［6］。

2　可溶性免疫介質和趨化因子

血小板活化導致可溶性免疫介質的釋放，這一過程在細胞質中進行，釋放的可溶性免疫介質儲存在α顆粒、致密顆粒，或是白細胞介素-1β（IL -1β）表面。這些炎癥相關因子均參與了動脈粥樣硬化的發生、發展過程。

2.1CXCL4

CXCL4由血小板釋放，是趨化因子50名成員家族中第一個可被克隆的趨化因子。有研究證實CXCL4可用于早期或晚期頸動脈粥樣硬化病變的檢測，并且CXCL4與動脈粥樣硬化的組織學及臨床嚴重程度相關。CXCL4在野生型ApoE-/-小鼠中缺乏，如果將CXCL4移植到ApoE-/-小鼠骨髓中，其會通過減少巨噬細胞滲透性進而減少動脈粥樣硬化病變的發生［7］。缺乏巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF），CXCL4誘導的巨噬細胞顯示出與眾不同的轉錄，這種類型的巨噬細胞被稱為M4，并與動脈粥樣硬化具有相關性［8］。最近的研究發現［9］，氧化低密度脂蛋白顆粒與CXCL4結合，使巨噬細胞增強了對脂質的攝取，導致泡沫細胞形成，進而影響動脈粥樣硬化的形成。

2.2CXCL12

CXCL12是一個重要并被充分研究的趨化因子，該趨化因子由多種細胞類型表達，儲存在血小板α -顆粒中。CXCL12通過與CXCR4和CXCR7結合，調節體內內皮細胞和平滑肌祖細胞的平衡。運用CXCL12這一特性，已經有研究者預想將其應用于心肌梗死和動脈損傷治療中［10］。其在動脈粥樣硬化中的作用依賴于特定細胞類型和病理生理環境［11］。全基因組關聯研究［12］中發現：心肌梗死與在CXCL12基因附近的染色體（10q11）的單核苷酸多態性（SNP）相關，且心肌梗死和CXCL12的高血漿水平有關。

3　血小板黏附受體和協同刺激分子

3.1糖蛋白IIb / IIIa受體和GP1bα

已在小鼠模型總證實，活化的血小板通過細胞表面表達的黏附分子，與激活的內皮細胞結合在一起。整合糖蛋白Ⅱb / Ⅲa（ αⅡbβ3 ）在血小板黏附中起著重要作用，其在小鼠中沒有完全抑制血小板黏附于apoE-/-小鼠體內的頸動脈中，其作用的發揮也需要大量活性血管性血友病因子（vWF）受體GP1bα的參與。其活性受到抑制或任意一方的遺傳缺陷均會造成因單核細胞聚集大量減少而形成的動脈粥樣硬化［13］。是否GPⅡb / Ⅲa抑制劑能夠減少動脈粥樣硬化血小板白細胞復合物的形成目前仍存在有爭議。

3.2內皮細胞血管性血友病因子

目前為止，對人類血管性血友病因子和其受體復合物與動脈粥樣硬化之間的關系尚不明確。vWF誘導血小板向有動脈粥樣硬化傾向部位趨化，進而影響高膽固醇血癥。在一項關于年輕人（平均年齡37歲）的研究［14］中發現，人體完全缺乏vWF 并沒有免受動脈粥樣硬化的威脅。通過超聲檢查發現，與健康對照組相比，斑塊和內膜中層厚度均無明顯差異。

3.3P-選擇素

一旦內皮細胞和血小板被激活，P-選擇素將被上調并介導血小板和白細胞在內皮細胞上的作用。血管內皮細胞的炎性反應激活血小板并誘導其表達趨化因子（CX3CL1）受體CX3CR1。通過表達 CX3CL1引發P-選擇素暴露于黏附的血小板上，繼而使白細胞在動脈的局部聚集［15］。除此之外，內皮細胞P-選擇素，血小板P-選擇素還可促進動脈粥樣硬化的病變形成。血小板P-選擇素通過輔助血小板—白細胞復合體形成以及促進炎癥性血小板介質在內皮細胞表面沉積來增強對單核細胞的趨化作用［16］。一種P-選擇素阻滯型單克隆抗體已經在非ST段抬高性心肌梗死患者身上進行試驗，但對心肌細胞壞死作用甚微。這種藥物正準備應用在慢性外周動脈硬化性疾?。?7］。

3.4CD40-CD40L

CD40配基（CD154，CD40L）是腫瘤壞死因子（TNF）家族的一種跨膜蛋白并且是一種最具特征的共同刺激分子。CD40L激活CD40從而刺激動脈粥樣硬化免疫應答［18］。CD40 和CD40L是由許多類型細胞表達的，但CD40L作為一種裂解產物主要來源于激活的血小板。機體CD40L的缺乏或是造血CD40的缺乏會減少動脈粥樣硬化病變的大小，可通過細胞內的配體TRAF6能夠誘導形成一個穩定的斑塊［19］。如果已激活的野生型血小板被注入到apoE-/-小鼠中與CD40L缺乏的血小板相比，動脈粥樣硬化的斑塊是增加的［19］。

4　抗血小板藥物的臨床應用

動脈粥樣硬化血栓形成是影響心、腦血管和外周動脈的全身系統性疾病。血小板在動脈粥樣硬化血栓形成和發展中起著重要作用，目前雙聯抗血小板治療（阿司匹林和P2Y12受體拮抗劑）是急性冠脈綜合征（ACS）患者接受經皮冠脈介入治療（PCI）前后的主要治療方法。雙聯抗血小板治療目的是減少缺血及支架內血栓事件的發生。國內外已有大量有關抗血小板藥物在臨床應用的研究，目前臨床應用最廣泛的P2Y12受體拮抗劑是氯吡格雷，在 CREDO研究［20］發現，接受PCI的患者聯合應用阿司匹林和氯吡格雷一年的長期結果下顯示，死亡、心肌梗死（MI）及卒中的聯合終點事件減少27%。長期的氯吡格雷治療（12個月）對炎癥反應是否存在影響，所造成的影響隨著時間的推移是否能夠趨于穩定，這一問題在ELAPSE研究［21］試驗中得出了結論：氯吡格雷以及其他P2Y12受體拮抗劑，盡管可以抑制血小板的聚集，但是可以導致血小板的激活和不可避免的炎癥副作用。該藥存在需要代謝活化、起效慢、藥物抵抗率高、對P2Y12受體不可逆性抑制、停藥后血小板功能恢復時間長等缺點。替格瑞洛是一種新型直接起效的可逆性P2Y12受體抑制劑，克服了氯吡格雷的局限性，達到快速起效，更強更均一抑制血小板功能。在PLATO研究［22］中，替格瑞洛瑞羅優于氯吡格雷，減少ACS的主要不良心血管事件（MACE），心血管死亡風險下降1.1%，改善ACS患者的預后。此外PLATO研究結果顯示，氯吡格雷組與替格瑞洛組支架內血栓發生率分別為1.9%比1.3%（風險比 0.67，95% 可信區間 0.50～0.91，P=0.004）?？寡“蹇鼓委熓茿CS治療策略的重中之中，然而，策略的某些方面，極具國際影響力的歐美兩大最新指南卻不盡相同［23］。因此在臨床中，我們需要結合指南、共識以及患者的不同情況進行有針對的個體化抗血小板治療。

5　小結與展望

綜上所述，人們發現動脈粥樣硬化是多種炎癥因子參與的炎癥性疾病，其已經成為嚴重威脅人類健康的疾?。?4］。目前我們認為血小板在動脈粥樣硬化中的作用，主要來自于動脈粥樣硬化的動物模型，對人類動脈粥樣硬化的了解還是非常局限的。很多研究并沒有告訴我們，是否抗血小板藥物在心血管死亡，卒中和心肌梗死中起到了減少斑塊破裂的有效作用，還需今后的研究進一步探索，其可能在穩定斑塊及減小斑塊大小或僅僅在抑制血栓及出血中起到了一定的作用。隨著對血小板在動脈粥樣硬化中所起作用的認識的不斷深入，抗血小板藥物在臨床的應用已得到了推廣，并針對不同患者進行個體化抗血小板治療，進而改善動脈粥樣硬化的并發癥發生及預后。

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2015-11-11）

（編輯：曹洪紅）

730000甘肅省蘭州市，蘭州大學附屬第一醫院心血管內科甘肅省心血管疾病重點實驗室

蔡瑋婷碩士研究生研究方向為冠心病的抗血小板治療Email：cwt0317@163.com通訊作者：張鉦Email： zhangccu@163.com

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A

1000-3614（2016）08-0816-03

10.3969/j.issn.1000-3614.2016. 08.022