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共軛亞油酸異構(gòu)體對(duì)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞增殖的抑制和促凋亡作用

2016-01-31 22:34:26孫麗婷李加肖李響敏李海星劉曉華
關(guān)鍵詞:乳腺癌實(shí)驗(yàn)

孫麗婷,劉 萍,李加肖,李響敏,李海星,劉曉華

(1.南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院,食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西南昌 330047;2.揚(yáng)州市第一人民醫(yī)院,江蘇揚(yáng)州 225009)

共軛亞油酸異構(gòu)體對(duì)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞增殖的抑制和促凋亡作用

孫麗婷1,劉 萍2,李加肖1,李響敏1,李海星1,劉曉華1

(1.南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院,食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西南昌 330047;2.揚(yáng)州市第一人民醫(yī)院,江蘇揚(yáng)州 225009)

共軛亞油酸;異構(gòu)體;MCF-7;人乳腺癌;細(xì)胞增殖;抑制;促凋亡

共軛亞油酸(conjugated linoleic acid,CLA)是一組具18個(gè)碳原子,含有共軛雙鍵的多不飽和脂肪酸,是必需脂肪酸亞油酸的同分異構(gòu)體。近年來(lái)大量動(dòng)物試驗(yàn)表明,CLA具有抗癌[1]、抗動(dòng)脈粥樣硬化[2]、降低脂肪沉積[3]等重要生理功能。雖然目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于CLA對(duì)癌細(xì)胞凋亡的影響已做了大量研究工作,但還未見(jiàn)t9,t11-CLA單體抗癌活性的報(bào)道。本文通過(guò)比較3種CLA異構(gòu)體——c9,t11-CLA;t10,c12-CLA;t9,t11-CLA對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡及細(xì)胞周期的影響,以篩選出更有效抗癌的CLA異構(gòu)體。

1 材料

1.1 試劑 人乳腺癌細(xì)胞MCF-7:北京市腫瘤研究所;t9,t11-CLA(純度98%):Matreya,USA;c9,t11-CLA,t10,c12-CLA(純度98%):南昌華興生物科技有限公司。

DMEM培養(yǎng)液、0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、MTT、 Hoechst 33258熒光染料:北京索萊寶科技有限公司;胎牛血清:美國(guó)Hyclone公司;DNA含量檢測(cè)試劑盒:南京凱基生物科技發(fā)展有限公司。

1.2 儀器 MCO-18AIC(UV)CO2培養(yǎng)箱:(日本)三洋電機(jī)株式會(huì)社;BD FACS Calibur流式細(xì)胞儀:美國(guó)PE公司;酶標(biāo)儀:美國(guó)Molecular Devices;倒置熒光顯微鏡:重慶光學(xué)儀器廠(chǎng)。

2 方法

2.1 人乳腺癌MCF-7細(xì)胞培養(yǎng) 配制含10%胎牛血清、1 ×105U·L-1青霉素、100 mg·L-1鏈霉素的DMEM全培養(yǎng)基,在5%CO2和37℃條件下培養(yǎng)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞,每隔24~48 h更換培養(yǎng)基,常規(guī)消化傳代,取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

2.2 CLA溶液的制備 配制濃度為200 mmol·L-1的CLA儲(chǔ)備液,保存于-20℃。用前將其用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液稀釋?zhuān)两K濃度分別為25、50、100和200 μmol·L-1。

2.3 MTT法測(cè)定MCF-7細(xì)胞增殖的抑制活性 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的MCF-7細(xì)胞,接種于96孔板,每孔200 μL(1×104細(xì)胞/孔),培養(yǎng)過(guò)夜,按不同濃度(25、50、100、200 μmol·L-1)CLA進(jìn)行藥物干預(yù)24 h。加入MTT(5 g·L-1)20 μL每孔,培養(yǎng)箱中保溫4 h后,棄孔內(nèi)培養(yǎng)液,加DMSO 200 μL每孔,置搖床上低速振蕩15 min,用酶標(biāo)儀檢測(cè)各組細(xì)胞在490 nm波長(zhǎng)處的OD值[4]。另設(shè)陰性對(duì)照組和調(diào)零孔(不加細(xì)胞)。每組設(shè)5個(gè)復(fù)孔,實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

細(xì)胞抑制率/%=1-[(藥物組OD值-調(diào)零孔OD值)/(對(duì)照孔OD值-調(diào)零孔OD值)×100%]

2.4 熒光染色觀(guān)察MCF-7細(xì)胞凋亡 MCF-7細(xì)胞接種于12孔培養(yǎng)板,每孔600 μL(5.0×104細(xì)胞·孔-1),細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)夜后加入不同濃度(0、50、100、200 μmol·L-1)的CLA,48 h后,PBS洗滌細(xì)胞,加10 mg·L-1Hoechst 33258熒光染料染色,37℃孵育8 min,PBS洗滌兩次,超凈工作臺(tái)中避光風(fēng)干后進(jìn)行觀(guān)察。

2.5 FCM檢測(cè)MCF-7細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期MCF-7細(xì)胞,接種于6孔培養(yǎng)板(每孔3×105細(xì)胞),培養(yǎng)過(guò)夜后分別加入終濃度為50、100 μmol·L-1的CLA,48 h后,PBS洗滌細(xì)胞,將細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液,收集細(xì)胞。參照DNA含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)處理細(xì)胞,用流式細(xì)胞儀對(duì)樣品進(jìn)行凋亡和周期分析。每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔,實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件,采用One-way ANOVE法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行差異顯著性分析(P<0.05)。

3 結(jié)果

3.1 CLA對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖的抑制率 3種CLA單體隨著作用濃度的增加,抑制作用均增強(qiáng)。在≤50 μmol·L-1的濃度時(shí),t10,c12-CLA對(duì)細(xì)胞的抑制作用強(qiáng)于c9,t11-CLA;在≥100 μmol·L-1時(shí),c9,t11-CLA對(duì)細(xì)胞的抑制作用強(qiáng)于t10,c12-CLA。t9,t11-CLA在不同濃度下的增殖抑制率均高于其他2種CLA單體(P<0.05)。

3.2 熒光顯微鏡下觀(guān)察MCF-7細(xì)胞凋亡 對(duì)照組的細(xì)胞核呈彌漫性均勻熒光,熒光較弱,實(shí)驗(yàn)組隨CLA濃度增加可見(jiàn)明顯的凋亡細(xì)胞核:細(xì)胞核體積變小,皺縮,呈致密濃染的顆粒塊狀熒光。t9,t11-CLA組在50 μmol·L-1的濃度時(shí)就表現(xiàn)出明顯的促進(jìn)MCF-7細(xì)胞凋亡的作用。

3.3 用流式細(xì)胞儀測(cè)定凋亡率及細(xì)胞周期 3種CLA異構(gòu)體在50和100 μmol·L-1濃度下對(duì)MCF-7細(xì)胞均產(chǎn)生較強(qiáng)的促凋亡作用。其中t9,t11-CLA對(duì)MCF-7細(xì)胞的凋亡率分別為28.34%和34.66%,與對(duì)照組相比,分別增加了24.93%和31.25%,細(xì)胞凋亡率呈明顯提高(P<0.05)。

隨CLA濃度增加,MCF-7細(xì)胞G0/G1期縮短,S期延長(zhǎng),由此可見(jiàn),CLA可將細(xì)胞阻滯在S期。50和100 μmol·L-1的t9,t11-CLA組的G0/G1期細(xì)胞比率分別下降至53.17% 和42.72%,S期延長(zhǎng)的幅度分別為26.96%和32.63%,呈明顯增加(P<0.05)。

4 討論

CLA是食物中的天然成分,對(duì)人體無(wú)毒副作用。本研究中,應(yīng)用人乳腺癌MCF-7細(xì)胞為體外模型,用MTT法、熒光染色及流式細(xì)胞術(shù)對(duì)c9,t11-CLA,t10,c12-CLA和t9,t11-CLA 3種單體的抗乳腺癌活性及促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡能力進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),3種CLA異構(gòu)體均可抑制MCF-7細(xì)胞增殖并促進(jìn)細(xì)胞凋亡,t9,t11-CLA在抑制MCF-7細(xì)胞增殖、促進(jìn)細(xì)胞凋亡方面是最有效的CLA單體。細(xì)胞周期分析結(jié)果表明,隨CLA濃度增加,MCF-7細(xì)胞G0/G1期縮短,S期延長(zhǎng),表明CLA可將細(xì)胞阻滯在S期,對(duì)細(xì)胞增殖有明顯的抑制作用。因此,CLA的抗癌作用可能是通過(guò)影響細(xì)胞周期進(jìn)程,進(jìn)而抑制細(xì)胞分裂增殖和誘導(dǎo)凋亡。本研究為今后乳腺癌的預(yù)防與治療研究提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

(致謝:本實(shí)驗(yàn)在中德聯(lián)合研究院和食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成,衷心感謝劉曉華老師、劉萍老師、李響敏老師、李海星老師對(duì)我實(shí)驗(yàn)的指導(dǎo)與幫助,感謝李加肖師妹對(duì)我實(shí)驗(yàn)的幫助!)

[1] Rakib M A,Lee W S,Kim G S,et al.Antiproliferative action of conjugated linoleic acid on human MCF-7 breast cancer cells medi-ated by enhancement of gap junctional intercellular communication through inactivation of NF-κB[J].Evid Based Complement Alter-nat Med,2013,11(33):1-12.

[2] Eftekhari M,Aliasghari F,Beigi M A,et al.The effect of conju-gated linoleic acids and omega-3 fatty acids supplementation on lipid profile in atherosclerosis[J].Adv Biomed Res,2014,3(1):15-9.

[3] Carvalho R F,Uehara S K,Rosa G.Microencapsulated conjuga-ted linoleic acid associated with hypocaloric diet reduces body fat in sedentary women with metabolic syndrome[J].Vasc Health Risk Manag,2012,8:661-7.

[4] 木合布力·阿布力孜,王永波,徐方野,阿布力孜·阿布杜拉.異甘草素和3-甲氧基異甘草素對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞的抗癌活性[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2014,30(6):887-8.

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Effects of conjugated linoleic acid isomers on inhib-iting proliferation of MCF-7 human breast cancer cells and promoting apoptosis

SUN Li-ting1,LIU Ping2,LI Jia-xiao1,LI Xiang-min1,LI Hai-xing1,LIU Xiao-hua1
(1.Sino-German Joint Research Institute,Key Laboratory of Food Science,Nanchang University,Nanchang 330047,China;2.Yangzhou No.1 People’s Hospital,Yangzhou Jiangsu 225009,China)

conjugated linoleic acid;isomer;MCF-7;human breast cancer;cell proliferation;inhibit;promote apoptosis

孫麗婷(1989-),女,碩士生,研究方向:食品質(zhì)量與安全,E-mail:907744588@qq.com;劉曉華(1973-),男,博士,研究員,通訊作者,E-mail:li-uxiaohua@ncu.edu.cn

時(shí)間:2016-2-26 10:20 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20160226.1020.058.html

10.3969/j.issn.1001-1978.2016.03.029

A

1001-1978(2016)03-0443-02

R329.24;R329.25;R737.902.2;R916.4;R979.1

2015-09-14,

2015-11-18

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No 31260373);江西省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No 2013ZBAB205004)

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