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改良短療程方案治療105例成人急性淋巴細胞白血病的臨床療效觀察

2016-02-01 07:40:36王紅梅
中國醫藥指南 2016年32期

王紅梅

(解放軍第463醫院血液科,遼寧 沈陽 110042)

改良短療程方案治療105例成人急性淋巴細胞白血病的臨床療效觀察

王紅梅

(解放軍第463醫院血液科,遼寧 沈陽 110042)

目的 探討改良短療程方案治療成人急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的療效。方法 選取本院診治的210例成人ALL患者作為研究對象,隨機分為觀察組105例(改良短療程方案治療)和對照組105例(標準VDP方案治療),對比二者的臨床治療效果和生存情況。結果 觀察組總緩解率明顯高于對照組,中位生存時間明顯長于對照組,1年生存率、2年生存率以及3年生存率均顯著高于對照組,經統計學分析,P<0.05,差異具有顯著性。結論 改良短療程方案治療ALL效果顯著,有利于延長患者生存時間,值得推廣。

急性淋巴細胞白血病;誘導治療;改良短療程;標準療程

急性淋巴細胞白血病(ALL)作為成年人最高發的急性白血病之一,是惡性血液腫瘤主要類型之一。雖然目前治療成人ALL的方法較多,化學藥物治療仍是其最基本的治療方法,合理制定化療方案對于ALL的預后和生存極為重要。本實驗通過對比兩種不同化療方案治療ALL的效果和生存率,旨在為制定ALL化療方案提供合理建議,現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取我院血液科在2010年10月至2012年5月診治的210例成人ALL患者作為實驗病例,根據化療方法分為觀察組和對照組各105組,觀察組中男性患者55例,女性患者50例,年齡在19~65歲,平均年齡為(38.34±2.05)歲;對照組中男性患者57例,女性患者48例,年齡在20~64歲,平均年齡為(37.98±2.95)歲。

本實驗選擇標準:①符合WTO相應的ALL診斷標準[1],明確診斷為ALL;②年齡超過18歲;③能夠耐受化學藥物治療,并完成所有化療周期;④患者知情同意;⑤排除其他類型白血病;⑥排除合并全身惡性腫瘤、肝腎功能障礙等其他疾病者。兩組間患者的性別、年齡、病情危險度等資料相比,無明顯差異(P>0.05)。

1.2 治療方法:所有患者的化療方案均以長春新堿(即VCR)或長春地辛(即VDS)、柔紅霉素(即DNR)、去甲氧柔紅霉素(即ⅠDA)等蒽環/蒽醌類藥物、糖皮質激素(Pred)、環磷酰胺(即CTX)以及左旋門冬酰胺酶(即L-Asp)共同構成的VDCLP方案為基礎,對照組具體方案為:每周第1天應用2 mg VCR或4 mg VDS,第1~3天應用ⅠDA(每日8 mg/m2),第1~14天應用Pred每日1 mg/kg,14 d后逐漸減量,28 d時停藥,在第1~3、15~17天應用DNR(每日40 mg/m2),第19~28天應用L-Asp(每日10000 ⅠU),根據血常規檢測情況決定是否CTX,對于需要應用者在第1、8天應用CTX(每日0.8 g),化療周期為28 d。觀察組:第1、8天應用VCR(每日2 mg)或VDS9每日4 mg),第1~3天應用DNR(每日40 mg/m2)或ⅠDA(每日8 mg/m2),第1~10天,Pred(每日1 mg/kg)+L-Asp(每日10000 ⅠU),根據病情在第1、8天適當選擇應用CTX(每日0.8 g)治療周期為10 d。上述化療誘導方案1個療程結束后,采取鞏固強化治療周。治療期間監測血常規、肝腎功能等指標變化,并適當給予甲氨蝶呤、地塞米松等以防止中樞神經系統白血病發生。

1.3 評價指標:2個療程的化療結束,參加全國白血病化學治療討論會研究制定的白血病療效評價標準(完全緩解、部分緩解以及未緩解)對治療結果進行評價,總緩解率=(完全緩解+部分緩解)/總例數×100%。跟蹤隨訪3年,詳細記錄患者生存情況,統計生存期和1年、2年以及3年生存率。

1.4 統計學方法:采用SPSS.18.0統計學軟件處理數據,用卡方檢驗分析和t檢驗分析組間差異性,P<0.05,差異具有顯著性。

2 結 果

觀察組(105例)完全緩解20例,部分緩解67例,未緩解18例,總緩解率為82.86%,中位生存期為(23.51±2.38)個月,1年無病生存84例,生存率為80.00%,2年無病生存68例,生存率為64.76%,3年無病生存57例,生存率為54.29%;對照組完全緩解16例,部分緩解38例,未緩解51例,總緩解率為48.57%,中位生存期為(15.84±1.53)個月,1年無病生存69例,生存率為65.71%,2年無病生存53例,生存率為50.48%,3年無病生存27例,生存率為25.71%,統計分析,P<0.05,差異具有顯著性。

3 討 論

成人ALL是成人急性白血病重要類型,其生物學特征和個體的異質性差別較大,目前臨床對于其尚無特效治療方法[1-2]。隨著醫學的發展,治療ALL的手段逐漸增多,目前常用的有化療、異基因造血干細胞移植、自體造血干細胞移植等。干細胞移植雖然治療效果較佳,但是其價格昂貴、需要尋找合適配型等諸多條件限制[3-6],難以普及,因此,化學藥物聯合治療仍然是ALL治療最常用的方法。目前國際推薦標準誘導化療方案主要為VDCLP,標準化療方案療程較長,并發癥較多。綜上所述,改良短療程化療可以作為成人ALL的首選化療方案,建議臨床推廣。

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R733.7

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1671-8194(2016)32-0037-01

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