王紅梅
(解放軍第463醫院血液科,遼寧 沈陽 110042)
改良短療程方案治療105例成人急性淋巴細胞白血病的臨床療效觀察
王紅梅
(解放軍第463醫院血液科,遼寧 沈陽 110042)
目的 探討改良短療程方案治療成人急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的療效。方法 選取本院診治的210例成人ALL患者作為研究對象,隨機分為觀察組105例(改良短療程方案治療)和對照組105例(標準VDP方案治療),對比二者的臨床治療效果和生存情況。結果 觀察組總緩解率明顯高于對照組,中位生存時間明顯長于對照組,1年生存率、2年生存率以及3年生存率均顯著高于對照組,經統計學分析,P<0.05,差異具有顯著性。結論 改良短療程方案治療ALL效果顯著,有利于延長患者生存時間,值得推廣。
急性淋巴細胞白血病;誘導治療;改良短療程;標準療程
急性淋巴細胞白血病(ALL)作為成年人最高發的急性白血病之一,是惡性血液腫瘤主要類型之一。雖然目前治療成人ALL的方法較多,化學藥物治療仍是其最基本的治療方法,合理制定化療方案對于ALL的預后和生存極為重要。本實驗通過對比兩種不同化療方案治療ALL的效果和生存率,旨在為制定ALL化療方案提供合理建議,現將結果報道如下。
1.1 一般資料:選取我院血液科在2010年10月至2012年5月診治的210例成人ALL患者作為實驗病例,根據化療方法分為觀察組和對照組各105組,觀察組中男性患者55例,女性患者50例,年齡在19~65歲,平均年齡為(38.34±2.05)歲;對照組中男性患者57例,女性患者48例,年齡在20~64歲,平均年齡為(37.98±2.95)歲。
本實驗選擇標準:①符合WTO相應的ALL診斷標準[1],明確診斷為ALL;②年齡超過18歲;③能夠耐受化學藥物治療,并完成所有化療周期;④患者知情同意;⑤排除其他類型白血病;⑥排除合并全身惡性腫瘤、肝腎功能障礙等其他疾病者。兩組間患者的性別、年齡、病情危險度等資料相比,無明顯差異(P>0.05)。
1.2 治療方法:所有患者的化療方案均以長春新堿(即VCR)或長春地辛(即VDS)、柔紅霉素(即DNR)、去甲氧柔紅霉素(即ⅠDA)等蒽環/蒽醌類藥物、糖皮質激素(Pred)、環磷酰胺(即CTX)以及左旋門冬酰胺酶(即L-Asp)共同構成的VDCLP方案為基礎,對照組具體方案為:每周第1天應用2 mg VCR或4 mg VDS,第1~3天應用ⅠDA(每日8 mg/m2),第1~14天應用Pred每日1 mg/kg,14 d后逐漸減量,28 d時停藥,在第1~3、15~17天應用DNR(每日40 mg/m2),第19~28天應用L-Asp(每日10000 ⅠU),根據血常規檢測情況決定是否CTX,對于需要應用者在第1、8天應用CTX(每日0.8 g),化療周期為28 d。觀察組:第1、8天應用VCR(每日2 mg)或VDS9每日4 mg),第1~3天應用DNR(每日40 mg/m2)或ⅠDA(每日8 mg/m2),第1~10天,Pred(每日1 mg/kg)+L-Asp(每日10000 ⅠU),根據病情在第1、8天適當選擇應用CTX(每日0.8 g)治療周期為10 d。上述化療誘導方案1個療程結束后,采取鞏固強化治療周。治療期間監測血常規、肝腎功能等指標變化,并適當給予甲氨蝶呤、地塞米松等以防止中樞神經系統白血病發生。
1.3 評價指標:2個療程的化療結束,參加全國白血病化學治療討論會研究制定的白血病療效評價標準(完全緩解、部分緩解以及未緩解)對治療結果進行評價,總緩解率=(完全緩解+部分緩解)/總例數×100%。跟蹤隨訪3年,詳細記錄患者生存情況,統計生存期和1年、2年以及3年生存率。
1.4 統計學方法:采用SPSS.18.0統計學軟件處理數據,用卡方檢驗分析和t檢驗分析組間差異性,P<0.05,差異具有顯著性。
觀察組(105例)完全緩解20例,部分緩解67例,未緩解18例,總緩解率為82.86%,中位生存期為(23.51±2.38)個月,1年無病生存84例,生存率為80.00%,2年無病生存68例,生存率為64.76%,3年無病生存57例,生存率為54.29%;對照組完全緩解16例,部分緩解38例,未緩解51例,總緩解率為48.57%,中位生存期為(15.84±1.53)個月,1年無病生存69例,生存率為65.71%,2年無病生存53例,生存率為50.48%,3年無病生存27例,生存率為25.71%,統計分析,P<0.05,差異具有顯著性。
成人ALL是成人急性白血病重要類型,其生物學特征和個體的異質性差別較大,目前臨床對于其尚無特效治療方法[1-2]。隨著醫學的發展,治療ALL的手段逐漸增多,目前常用的有化療、異基因造血干細胞移植、自體造血干細胞移植等。干細胞移植雖然治療效果較佳,但是其價格昂貴、需要尋找合適配型等諸多條件限制[3-6],難以普及,因此,化學藥物聯合治療仍然是ALL治療最常用的方法。目前國際推薦標準誘導化療方案主要為VDCLP,標準化療方案療程較長,并發癥較多。綜上所述,改良短療程化療可以作為成人ALL的首選化療方案,建議臨床推廣。
[1] 中華醫學會血液學分會.中國成人急性淋巴細胞白血病診斷與治療專家共識[J].中華血液學雜志,2012,33(9):789-792.
[2] 鐘亞平,許春玲,李慧.VDCP與VDCLP方案治療成人急性淋巴細胞白血病的療效比較[J].中國實用醫刊,2013,40(22):74-75.
[3] 張利方,趙春亭,張健,等.改良短療程方案治療成人急性淋巴細胞白血病療效觀察[J].臨床血液學雜志,2015,28(7):597-560.
[4] 魏世剛,汪亞麗,許丹.不同化療方案對成人費城染色體陰性急性淋巴細胞白血病療效及安全性分析[J].醫學綜述,2016,22(15):3093.
[5] 晉艷玲.伊馬替尼聯合化療治療18例Ph+成人急性淋巴細胞白血病療效分析[J].中外醫學研究,2016,14(7):31-32.
[6] 賈晉松,楊申淼,王婧,等.成人Ph-急性淋巴細胞白血病誘導治療第14天骨髓原始細胞比例的預后意義[J].中華血液學雜志,2016,37(6):497.
R733.7
B
1671-8194(2016)32-0037-01