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胃腸道間質瘤的臨床病理及免疫組化特點分析

2016-02-01 07:40:36
中國醫藥指南 2016年32期

譚 真

(山東省臨沂市第三人民醫院,山東 臨沂 276023)

胃腸道間質瘤的臨床病理及免疫組化特點分析

譚 真

(山東省臨沂市第三人民醫院,山東 臨沂 276023)

目的 分析胃腸道間質瘤的臨床病理及免疫組化特點。方法 回顧性分析我院收治的29例胃腸道間質瘤患者的病理形態學及免疫組化檢查結果。結果 29例胃腸道間質瘤患者病理檢查提示惡性11例,潛在惡性6例,良性12例;腫瘤位于肌層間22例,黏膜下3例,漿膜下4例;鏡下表現為梭形細胞10例,上皮樣細胞15例,混合型4例;免疫組化結果提示CD117陽性27例(93.1%),CD34陽性25例(86.2%),SMA陽性16例(55.2%),S100陽性3例(10.3%)。結論 胃腸道間質瘤的組織形態學表現較為復雜,聯合應用免疫組化檢查可提高臨床診斷正確率。

胃腸道間質瘤;病理;免疫組化

胃腸道間質瘤(GⅠST)是獨立起源于胃腸道間質非上皮性、非淋巴造血組織、非一般血管脂肪組織的一種間葉性腫瘤[1]。此類腫瘤本身缺乏臨床特異性表現,但有獨特的病理學及免疫組化學特征,本文將對胃腸道間質瘤的臨床病理及免疫組化特點進行分析,旨在提高病理診斷水平,為臨床診斷和治療提供依據,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇我院2012年5月至2015年9月收治的29例胃腸道間質瘤患者的臨床資料,所有患者入院時均有不同程度的腹脹、腹痛、嘔吐、嘔血、黑便,超聲檢查發現腫塊。其中男性患者16例,女性患者13例,平均年齡(52.8±2.5)歲。

1.2 方法:手術切除的標本均用10%中性福爾馬林固定,常規脫水,石蠟包埋及切片,切片厚度4 μm,HE染色,光鏡下觀察腫瘤的組織結構特點。免疫組化采用SP法檢測,標記抗體CD117、CD34、S100及SMA(上海長島生物技術有限公司生產),設立陽性及陰性對照。

1.3 腫瘤良惡性判定標準:根據國外文獻標準對腫瘤的良惡性進行判定[2]:惡性指標:①腫瘤具有浸潤性,浸潤局部黏膜、肌層及臨近臟器;②遠處器官轉移。潛在惡性指標:①胃部腫瘤直徑>5.5 cm,腸道腫瘤直徑>4 cm;②核異型性明顯;③腫瘤壞死;④細胞生長活躍。當腫瘤具備一項惡性指標,或兩項潛在惡性指標時則判定為惡性,僅有一項潛在惡性指標則判定為潛在惡性,未滿足上述指標判定為良性。

2 結 果

2.1 腫瘤良惡性:29例胃腸道間質瘤患者中,惡性11例,潛在惡性6例,良性12例。

2.2 病理結果:腫瘤位于肌層間22例,黏膜下3例,漿膜下4例。病理檢查結果可見良性腫瘤多呈膨脹性生長,質韌,切面灰白,邊界清楚,惡性腫瘤多呈浸潤性生長,切面灰紅或多彩,邊界可清可不清,潛在惡性者的病理表現界于惡性與良性之間。鏡下表現為梭形細胞10例,上皮樣細胞15例,混合型4例。

2.3 免疫組化結果:CD117陽性27例(93.1%),CD34陽性25例(86.2%),SMA陽性16例(55.2%),S100陽性3例(10.3%)。

3 討 論

胃腸道間質瘤的發病部位主要包括胃、小腸、結直腸以及食管。近年來隨著免疫組化學以及電鏡診斷技術的不斷發展,胃腸道間質瘤的臨床診斷準確率得到了明顯提高[3],為臨床診斷及治療提供了充實的依據。臨床研究報道[4]:胃腸道間質瘤具有非定向分化特征,不同瘤體的組織分化程度存在一定的差異,因此其形態學以及組織學特征也存在差異。

本研究發現胃腸道間質瘤多位于肌層間,鏡下表現以上皮樣細胞為主,免疫組化結果提示CD117以及CD34的陽性率均較高,這與王鈞[5]的報道基本一致。對于胃腸道間質瘤的良、惡性腫瘤一直較難界定,本研究發現良、惡性胃腸道間質瘤在病理表現上存在一定的差異,可為鑒別診斷提供依據。孫志超[6]認為腫瘤直徑可作為判斷胃腸道間質瘤良、惡性程度的一項重要指標,同時核分裂像及細胞豐富程度、有無出血壞死等病理表現對病理診斷具有指導意義。CD117和CD34陽性是診斷胃腸道間質瘤的重要依據。但并非所有胃腸道間質瘤均會出現CD117以及CD34陽性[7-10],因此需結合其他指標,以提高診斷正確率。SMA及S-100蛋白在胃腸道間質瘤中也有表達,但陽性率較低,可供臨床參考。

[1] 項一寧,高冬霞,王玉萍,等.胃腸道間質瘤診斷中CD117表達檢測的標準化及其免疫組織化學技術[J].中華病理學雜志,2005,34(1): 50-52.

[2] Miettinen M,Elrifai W,Solin LH,et al.Evaluation of malignancy and prognosis of gastro intestinal stromal tumors:a review[J]. Hum Pathol,2002,33(5):478-483.

[3] 熊明輝,熊英,時惠平,等.胃腸道間質瘤的CT表現與病理對照[J].實用放射學雜志,2009,25(11):1592-1594.

[4] 應大欽,蘇春梅.胃腸道間質瘤的臨床病理和免疫組織化學特征[J].胃腸病學和肝病學雜志,2014,23(12):1489-1491.

[5] 王鈞.32例胃腸道間質瘤的病理學及免疫組化研究[J].當代醫學, 2012,18(12):4-5.

[6] 孫志超.胃腸道間質瘤的病理改變、免疫組化表達與腫瘤風險度的關系[J].山東醫藥,2014,54(21):44-46.

[7] 林海峰,徐國森,佟丹丹,等.胃腸道間質瘤的免疫組化觀察與臨床病理意義的研究[J].現代腫瘤醫學,2013,21(6):1299-1303.

[8] 紀軍生,汪慧娟,劉澤紅.胃腸道間質瘤患者58例臨床病理及免疫組織化學特征[J].海軍醫學雜志,2016,37(2):164-165.

[9] 王俊偉.胃腸道間質瘤的臨床病理特點及免疫組化特征分析[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(21):175-177.

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