紀冬梅
(遼寧省本溪市本鋼總醫院,遼寧 本溪 117000)
培美曲塞聯合順鉑在非小細胞肺癌治療中的臨床觀察
紀冬梅
(遼寧省本溪市本鋼總醫院,遼寧 本溪 117000)
目的 探討培美曲塞聯合順鉑在非小細胞肺癌治療中的臨床效果。方法 回顧性分析我院收治的48例非小細胞肺癌患者的臨床資料,并隨機根據不同的治療方式分為治療組和對照組兩組,各組24例,對照組患者給予培美曲塞治療,治療組患者給予培美曲塞聯合順鉑治療,比較兩組患者的臨床治療效果。結果 兩組患者在不同的治療方式治療之后,治療組效率為45.83%,對照組有效率為29.17%,治療組的治療有效率優于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05);治療組患者發生不良反應發生率33.33%,對照組患者發生不良反應發生率58.33%,治療組的不良反應發生率低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 培美曲塞二鈉聯合順鉑是治療非小細胞肺癌的有效化療方案,毒性作用小,不良反應少,耐受性好,能提患者化療后的生活質量。
培美曲塞;順鉑;非小細胞肺癌;臨床效果
臨床上,肺癌最常見的肺原發性惡性腫瘤,病死率極高,其中大約有80%的患者為非小細胞癌,主要包括鱗癌、腺癌、大細胞癌,是最常見的肺部惡性腫瘤。非小細胞癌早期一般都沒有特殊癥狀,當患者出現咳嗽、咯血、呼吸困難等癥時就診,大部分患者已處于中晚期,嚴重威脅人類健康和生命安全。目前,治療的主要目的是要減輕患者的臨床癥狀,延長患者的生存周期。對我院2014年10月至2015年10月收治的非小細胞肺癌患者給予培美曲塞二鈉聯合順鉑治療后,取得了良好的治療效果,不良反應少,提高了患者的生存質量,現總結報道如下。
1.1 一般資料:回顧性分析我院收治的48例非小細胞肺癌患者的臨床資料,并隨機根據不同的治療方式分為治療組和對照組兩組,各組24例。治療組男16例,女8例,年齡31~75歲,平均年齡(54.62±3.67)歲,臨床分期Ⅲ期15例,Ⅳ期9例,組織學類型分型為鱗癌13例、腺癌10例、大細胞癌1例;對照組男15例,女9例,年齡32~74歲,平均年齡(55.23±2.19)歲,臨床分期Ⅲ期14例,Ⅳ期10例,組織學類型分型為鱗癌12例、腺癌11例、大細胞癌1例;所有患者都符合非小細胞肺癌的診斷標準,并通過病理學或細胞學檢測已經確診。
1.2 方法:對照組患者給予其培美曲塞治療,治療方法為:在使用培美曲前1周要給予患者肌內注射維生素B12,每次1000 μg;同時口服葉酸,每天400 μg,共服用3周;在使用前1 d和使用培美曲的當天及用藥的第2天口服地塞米松,每次服用4 mg,2次/天;第1天,將500 mg/m2的培美曲溶于100 mL的生理鹽水靜脈滴注,使用3周為1個周期。治療組患者在對照組的基礎上給予順鉑治療,將60 mg/m2的順鉑在靜脈滴注,要在患者滴注培美曲0.5 h后開始滴注,滴注2 h以上,在治療的過程中要給予患者止吐、水化、護肝、利尿等治療。
1.3 評價標準:根據WHO關于實體瘤的療效評價標準進行評價分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩定(SD)和進展(PD)。
1.4 統計學分析:采用統計學軟件SPSS軟件包對研究數據進行處理,計數資料用t檢驗,組間進行χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
兩組患者在不同的治療方式治療之后,治療組完全緩解3例,部分緩解8例,穩定7例,進展6例,有效率為45.83%;對照組完全緩解1例,部分緩解6例,穩定8例,進展9例,有效率為29.17%,治療組的治療有效率優于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。治療組患者白細胞減少2例,血小板減少2例,嘔吐3例,肝腎功能損害1例,不良反應發生率33.33%,對照組患者白細胞減少4例,血小板減少3例,嘔吐5例,肝腎功能損害2例,不良反應發生率58.33%,治療組的不良反應發生率低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。
肺癌是臨床上最常見的肺原發性惡性腫瘤,大約有80%的患者為非小細胞癌,大部分的患者在就診時已經是中晚期,會發生局部或遠處的轉移,預后效果差,病死率極高,嚴重影響了患者的生命安全。目前,治療非小細胞癌的主要手段是進行化療,隨著醫學的不斷發展和進步,新的化療藥物不斷出現,培美曲塞是一種新型的抗葉酸代謝類藥物,它可以使腫瘤細胞的DNA、RNA的合成受到一定的限制,抑制腫瘤的生長。順鉑是治療非小細胞癌的最重要的藥物,可以有效地抑制腫瘤細胞的分裂,培美曲塞二鈉聯合順鉑是治療非小細胞肺癌的有效化療方案。本次研究中單純給予培美曲塞藥物的對照組患者的治療有效率為29.17%,而培美曲塞二鈉聯合順鉑的治療組的有效率為45.83%,治療組的治療有效率優于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),研究表明,培美曲塞二鈉聯合順鉑對治療非小細胞肺癌具有良好的效果。
綜上所述,培美曲塞二鈉聯合順鉑是治療非小細胞肺癌的有效化療方案,毒性作用小,不良反應少,耐受性好,能提高患者化療后的生活質量。
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R734.2
B
1671-8194(2016)32-0100-01