徐 真 朱金玉
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療重癥下呼吸道醫院感染的臨床療效
徐 真 朱金玉
目的 探討頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療重癥下呼吸道醫院感染的臨床效果。方法 根據治療藥物的不同將2014年1月~2015年1月在我院住院的102例重癥下呼吸道醫院感染患者分為頭孢他啶組和頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組,并比較兩組患者臨床治療效果和不良反應發生率。結果 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組患者臨床治療總有效率和不良反應發生率與頭孢他啶組比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論 與頭孢他啶比較,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在治療重癥下呼吸道醫院感染方面臨床效果相近,且不良反應較輕微。
醫院感染;重癥下呼吸道感染;頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉;頭孢他啶;臨床效果
近幾年來,重癥醫學科室(ICU)已經成為醫院中一個重要科室,同時也是醫院感染發生的重點科室,特別是下呼吸道醫院感染發生率明顯增加[1]。重癥下呼吸道醫院感染治療不理想,患者死亡率較高,對患者臨床效果以及預后生活質量造成嚴重影響[2-3]。為進一步探討藥物治療下呼吸道感染的效果,本文對頭孢他啶和頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在重癥下呼吸道醫院感染的治療效果進行探討,旨在為臨床治療提供參考依據。現將其匯報如下。
1.1 臨床資料
根據治療藥物的不同將2014年1月~2015年1月在我院住院的102例重癥下呼吸道醫院感染患者分為頭孢他啶組(46例)和頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(56例)。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組患者中男性患者34例,女性患者22例,年齡45~78歲,平均年齡為(55.0±2.7)歲,原有疾病類型包括20例重癥肺炎、25例慢性阻塞性肺疾病、5例肺癌并感染、6例支氣管哮喘合并感染。頭孢他啶組患者中男性患者27例,女性患者19例,年齡43~79歲,平均年齡為(54.7±2.9)歲,原有疾病類型包括17例重癥肺炎、22例慢性阻塞性肺疾病、3例肺癌并感染、4例支氣管哮喘合并感染。兩組患者上述指標間比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
兩組患者均予以吸氧、化痰止咳、強心、利尿等基礎治療。頭孢他啶組基礎治療上加用頭孢他啶(齊魯制藥有限公司生成,批準文號:國藥準字H20013075)治療,將頭孢他啶2 g溶于100 ml氯化鈉溶液中進行靜脈滴注,每天2次,持續10 d。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組患者在基礎治療上加用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(悅康藥業集團有限公司生成,批準文號:國藥準字H20043010)治療,將頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2 g溶于100 ml氯化鈉溶液中進行靜脈滴注,每天2次,持續10 d。
1.3 觀察指標
觀察并比較兩組患者臨床治療效果和不良反應發生率。臨床治療效果評價標準包括治愈、顯效、有效和無效;其中治愈指患者生命體征、臨床癥狀、病原學檢查和實驗室檢查等4項指標均基本恢復;顯效指患者疾病顯著好轉,上述4項指標中存在1項未恢復至正常;有效指患者病情較前有所好轉,但不顯著;無效指患者用藥后病情未見好轉或較前加重;總有效率為治愈率、顯效率和有效率之和。
1.4 統計學處理
采用SPSS 18.0統計學軟件對兩組患者臨床治療總有效率和不良反應發生率等數據進行處理和分析,上述數據均采用百分比表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05,差異具有統計學意義。
2.1 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組和頭孢他啶組患者臨床治療效果比較
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組患者臨床治療總有效率為92.9%(治愈13例、顯效17例、有效22例、無效4例),頭孢他啶組患者臨床治療總有效率為87.0%(治愈10例、顯效12例、有效18例、無效6例),兩組比較差異無統計學意義(χ2=0.9944,P=0.3187)。
2.2 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組和頭孢他啶組患者不良反應發生率比較
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組患者惡心和嘔吐1例、皮疹1例,不良反應發生率為3.6%,頭孢他啶組患者惡心和嘔吐1例、皮疹2例、腹痛腹瀉1例,不良反應發生率為8.7%,不良反應發生率組間比較差異無統計學意義(χ2=1.1978,P=0.2738),兩組患者均未見嚴重不良反應,且對癥處理后均好轉。
頭孢他啶屬于第3代頭孢菌素類抗菌藥物,具有阻斷和抑制流感嗜血桿菌、肺炎桿菌和大腸埃希菌生長等作用[4-10]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種新型的第3代頭孢類抗菌藥物聯合劑,主要由頭孢哌酮和舒巴坦組成;頭孢哌酮通過與細菌細胞膜上青霉素蛋白相結合,使轉肽酶酰化,影響細菌壁上肽聚糖合成,進而對細胞分裂產生抑制作用,從而發揮殺菌作用;舒巴坦屬于不可逆型的β-內酰胺酶阻斷劑,可抑制水解酶活性,增加頭孢哌酮抗菌活性[11-15]。
本文對頭孢他啶和頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在重癥下呼吸道醫院感染的治療效果進行探討,結果顯示,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組患者臨床治療總有效率和不良反應發生率與頭孢他啶組比較差異無統計學意義(P>0.05)。綜上所述,與頭孢他啶比較,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在治療重癥下呼吸道醫院感染方面臨床效果相近,且不良反應較輕微,可作為重癥下呼吸道感染的理想治療藥物進行選擇。
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The Clinical Efficacy of Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium in Treatment of Severe Lower Respiratory Tract Nosocomial Infection
XU Zhen ZHU Jinyu Hospital Infection Management Department, Nanyang Central Hospital of He'nan Province, Nanyang He'nan 473000, China
Objective To discuss the clinical effect of cefoperazone sodium and sulbactam sodium in treatment of severe lower respiratory tract nosocomial infection. Methods 102 cases of severe lower respiratory tract infection from the January 2014 to January 2015 in our hospital were divided into groups of ceftazidime and cefoperazone sulbactam group according to treatment, and the clinical and patient outcomes incidence of adverse reactions of two groups were compared. Results Difference of efficient and incidence of adverse reactions with ceftazidime group was not statistically significant (P>0.05). Conclusion Compared with ceftazidime, cefoperazone sulbactam respiratory hospital infections shows similar clinical effects, and adverse reactions are mild.
Hospital infection, Severe lower respiratory tract infections, Cefoperazone sulbactam, Ceftazidime, Clinical effect
R23
A
1674-9316(2016)16-0121-02
10.3969/j.issn.1674-9316.2016.16.077【Abstract】
河南省南陽市中心醫院醫院感染管理科,河南 南陽 473000