楊治平
(山西省動物疫病預防控制中心,太原 030002)
山西獸醫系統實驗室檢測能力比對結果分析
楊治平
(山西省動物疫病預防控制中心,太原 030002)
文章介紹了2015年山西省獸醫系統實驗室間檢測能力比對結果分析,真實地反映了該省各市縣基層獸醫實驗室的檢測能力和水平,通過檢測能力比對工作,促進了山西省整體動物疫病檢測能力的提升。
獸醫系統 實驗室間 檢測能力 比對 結果 分析
獸醫實驗室間能力比對,作為一項評價獸醫實驗室工作能力的方法,一直在世界范圍內廣泛應用。根據《農業部辦公廳關于開展2015年獸醫系統實驗室檢測能力比對工作的通知》[1]及《山西省關于開展2015年獸醫系統實驗室間檢測能力比對工作的通知》[2],山西省動物疫病預防控制中心組織實施了,2015年山西省獸醫系統實驗室間檢測能力比對,并得到了各市縣獸醫實驗室的積極配合。比對施行統一的檢測標準、檢測時間和試劑樣品,并在規定時間內,收回檢測結果統計分析,真實地反映了該省各市縣基層獸醫實驗室的檢測能力水平,促進了山西省整體動物疫病檢測能力的提升。
此次實驗室檢測能力比對設置:H7N9亞型流感血凝抑制試驗、亞Ⅰ型口蹄疫液相阻斷ELISA試驗、布病試管凝集試驗和豬藍耳病病毒RT-PCR試驗4個檢測項目。每個比對項目設置5~7個檢測盲樣。山西省11個市級、35個縣級,共46個實驗室,均在規定時間內完成了檢測,并提交了檢測結果。
制備方式比對樣品由山西省動物疫病預防控制中心血清學檢測室、病原學檢測室進行測試、制備、分裝和編號,并標定樣品參考值,每份樣品量可保證進行重復性檢測。為保證樣品結果的保密性,由實驗室其他人員進行再次編號,并作為盲樣發放。
(1)H7N9亞型禽流感血凝抑制試驗共5份雞血清樣品,標定的參考值分別為26樣品1份、27的樣品1份、28的樣品1份、陰性樣品2份。
(2)亞Ⅰ型口蹄疫液相阻斷ELISA試驗共7份牛血清樣品,參考值分別為效價<1∶8的樣品2份、1∶64<效價<1∶128的樣品1份、1∶256<效價<1∶512的樣品1份、1∶512<效價<1∶1024的樣品1份、陰陽對照樣品各1份。
(3)布病試管凝集抗體凝集試驗共5份牛血清樣品,參考值分別為效價1∶100的樣品1份、效價1∶200的樣品1份、效價1∶400的樣品1份、陰性樣品2份。
(4)豬藍耳病病毒RT-PCR方法測定豬藍耳病病毒提取樣品6份,參考標準分別為2個陽性、2份弱陽性、2份陰性。
(5)比對樣品的保存和發放。比對所用檢測試劑由山西省動物疫病預防控制中心統一購入,按試劑盒要求條件存放。比對樣品制備完成后-20℃低溫保存。由各市縣參與比對的獸醫實驗室在規定時間統一領取,放入裝有冰袋的保溫箱中4小時內送至比對實驗室。
(1)H7N9亞型禽流感血凝抑制試驗:檢測值與參考值的偏差不超過1個滴度,判為結果準確。
(2)亞Ⅰ型口蹄疫液相阻斷ELISA試驗:檢測值與參考值的偏差不超過1個滴度,判為結果準確。
(3)布病試管凝集抗體凝集試驗:陽性樣品的檢測結果應為“陽性”;陰性樣品的檢測結果應為“陰性”。
(4)豬藍耳病病毒RT-PCR:陽性CT值≤30;弱陽30<CT<37。
根據檢測結果評判標準,陜西全省市縣兩級46個實驗室中,有32個實驗室檢測結果全部準確,14個實驗室部分比對項目檢測值存在偏差。
4.1 H7N9亞型流感血凝抑制試驗比對結果
42個市、縣級實驗室結果全部合格,有1個市級、3個縣級實驗室對該項目檢測結果不合格。H7N9亞型流感血凝抑制試驗比對結果,合格率為91.3%,說明大多數實驗室在H7N9亞型流感血凝抑制試驗技術方面較為成熟。但,部分實驗室需要進一步提升該項目的檢測能力水平。
4.2 亞Ⅰ型口蹄疫液相阻斷ELISA試驗比對結果
亞Ⅰ型口蹄疫液相阻斷ELISA試驗檢測,合格率為100.0%,說明全部實驗室在亞Ⅰ型口蹄疫液相阻斷ELISA試驗技術方面較為成熟。
4.3 布病試管凝集抗體比對結果
29個縣級實驗室結果全部合格,有6個縣級實驗室對該項目檢測結果不合格。布病試管凝集抗體檢測比對結果,合格率為80.5%,部分實驗室需要進一步提升該項目的檢測能力水平。
4.4 豬藍耳病病毒RT-PCR比對結果
11個市級實驗室檢測結果中,3個市級實驗室結果全部準確,4個市級實驗室結果未準確檢測出弱陽性,還有4個市級實驗室未參加病原學的檢測比對。需要進一步提升該項目的檢測能力水平。
從比對結果總體來看,部分實驗室的檢測值與參考值存在較大偏差。在這次46個實驗室比對中,4個檢測項目全部正確的有32個實驗室,合格率僅占69.5%。部分實驗室在H7N9亞型流感血凝抑制試驗過程存在較大偏差,布病試管凝集抗體檢測比對結果有6個實驗室結果均也出現偏差。實驗室報告填寫不規范。從各市縣實驗室提交的檢測結果報告來看,仍有部分實驗室報告填寫不規范,如受檢單位應填為山西省動物疫病預防中心,抽送樣者應填為領樣人,檢測報告的編制人、審核人和批準人為手寫版,報告封面的紅章應蓋在單位名稱處,正本和副本的騎縫章應蓋在正副本的左邊,檢測編號備注里應寫某抗體的判定標準、檢測結果不能手寫、修改、涂抹,沒有做的實驗名稱不應出現在報告中。
[1] 關于開展2015年獸醫系統實驗室檢測力比對工作的通知.農業部辦公廳,2015,(02):28
[2] 關于開展2015年山西省獸醫系統實驗室檢測能力比對工作的通知.山西省畜牧獸醫局,2015,(03):10