李華政
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急性冠脈綜合征患者高敏C-反應蛋白水平及阿托伐他汀的干預分析
李華政
【摘要】目的 分析研究急性冠脈綜合征患者高敏C-反應蛋白水平及阿托伐他汀的干預效果。方法 將我院收治的40例急性冠脈綜合癥患者作為研究對象,隨機分為對照組和觀察組;另選取40例體檢健康者分為健康組,對照組采用抗血小板、抗凝、擴管、降酯等常規治療方法,觀察組采用阿托伐他汀治療,對比觀察觀察組和對照組治療前后高敏C-反應蛋白水平。結果 治療前健康組與對照組、觀察組高敏C-反應蛋白水平相比,差異有統計學意義(P<0.05),對照組和觀察組相比,差異無統計學意義(P>0.05),治療后觀察組高敏C-反應蛋白水平優于對照組(P<0.05)。結論 采用阿托伐他汀治療急性冠脈綜合癥,能夠有效改善患者的高敏C-反應蛋白水平,對于患者的治療質量和預后質量有重要的作用。
【關鍵詞】急性冠脈綜合征;高敏C-反應蛋白水平;阿托伐他汀
作者單位:河南能源化工集團鶴煤總醫院心血管內科,河南 鶴壁458000
急性冠脈綜合征屬于炎性疾病,其炎性因子高敏C-反應蛋白水平與急性冠脈綜合癥的嚴重程度有密切關系,對患者的生命安全和生活質量造成嚴重的影響[1-2]。急性冠脈綜合征的主要臨床癥狀為急性心肌梗死、不穩定性心絞痛以及心源性猝死[3]。探討研究急性冠脈綜合征患者高敏C-反應蛋白水平及阿托伐他汀的干預效果,對我院收治的40例急性冠脈綜合癥患者和40例體檢健康者進行研究,具體報道如下。
1.1 一般資料
選擇我院2013年1月~2015年5月收治的40例急性冠脈綜合癥患者作為研究對象,隨機分為對照組和觀察組,另選取40例體檢健康者作為健康組。對照組年齡48~64歲,平均年齡為(54.55±6.28)歲。觀察組年齡47~63歲,平均年齡(54.25±6.31)歲。健康組年齡47~64歲,平均年齡(54.31±6.29)歲。三組患者年齡以及性別等一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
觀察組采用阿托伐他汀(浙江新東港藥業股份有限公司,國藥準字H20133127)進行治療,40 mg/次,1次/d。對照組采用抗血小板、抗凝、擴管、降酯等常規治療方法。
1.3 觀察指標及評定標準
對比觀察兩組患者治療前后高敏C-反應蛋白水平。治療效果評價標準為:顯效:心血管事件、左心功能受損及血栓形成等改善;有效:心血管事件、左心功能受損及血栓形成等有一定程度改善;無效:心血管事件、左心功能受損及血栓形成等均無任何改善。總有效率(顯效+有效)/總例數 100.0%。
1.4 統計學方法
所得數據使用SPSS19.0統計學軟件進行處理分析,計數資料用n,%表示,采用χ2檢驗,計量資料以(均數±標準差)表示,采用t檢驗,P<0.05,差異具有統計學意義。
2.1 健康組與觀察組、對照組治療前高敏C-反應蛋白水平對比
健康組高敏C-反應蛋白水平為(3.76±0.42)mg/L,對照組為(7.62±1.87)mg/L,觀察組為(7.70±1.81)mg/L,健康組與對照組、觀察組相比差異有統計學意義(P<0.05),對照組和觀察組相比差異無統計學意義(P>0.05)。
2.2 觀察組與對照組治療后高敏C-反應蛋白水平對比
通過對比觀察可以發現,治療后觀察組高敏C-反應蛋白水平為(4.74±1.26)mg/L,對照組為(6.85±1.46)mg/L,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。
2.3 兩組患者治療效果對比
觀察組顯效11例,有效5例,治療總有效率為80.0%(16/20),對照組顯效6例,有效5例,治療總有效率為55.0%(11/20),兩組治療有效率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。
急性冠脈綜合癥有較高的致殘率和致死率,炎性因子在急性冠脈綜合癥的發病以及發展過程中有重要的作用。相關研究表明[4],高敏C-反應蛋白是一種敏感性較高的指標,對于急性冠脈綜合癥的發病和發展具有一定的預測作用,并且能夠對其治療質量和預后質量產生嚴重的影響。
高敏C-反應蛋白能夠和脂肪蛋白結合,激活補體系統,補體系統生成的終末攻擊復合物會嚴重損傷血管內膜。此外,高敏C-反應蛋白能使分子之間的粘附作用增強,加速單核細胞向內皮細胞的附著速度。阿托伐他汀是一種還原酶抑制劑藥物,能夠發揮降脂功效,緩解動脈粥樣硬化發展速度、改善患者皮質功能、穩定斑塊以及抗氧化和抗炎癥。阿托伐他汀可對巨噬細胞以及血管平滑肌細胞中的核因子活性進行移植,改善中膜炎性介質、新生內膜以及炎性細胞因子水平,抵抗巨噬細胞的侵潤,降低斑塊的炎癥反應。本次研究結果顯示,治療前健康組與對照組、觀察組高敏C-反應蛋白水平相比,差異有統計學意義(P<0.05),對照組和觀察組相比,差異無統計學意義(P>0.05),治療后觀察組高敏C-反應蛋白水平優于對照組(P<0.05),表明阿托伐他汀能夠有效改善患者高敏C-反應蛋白水平。
綜上所述,對急性冠脈綜合癥患者實施阿托伐他汀干預,能夠有效降低高敏C-反應蛋白水平,提高患者的治療質量。
參考文獻
[1] 柳永青,王冬梅,齊書英,等. PCI術前不同負荷量阿托伐他汀對急性冠脈綜合征患者臨床預后的影響[J].中國循證心血管醫學雜志,2015,7(4):461-464.
[2] 劉英,楊勇,劉惠亮,等. 急性冠脈綜合征行 PCI 患者阿托伐他汀序貫治療的療效及安全性[J]. 心血管康復醫學雜志,2015,24(2):175-179.
[3] 王海倫,肖娜,付金國,等. 阿托伐他汀對急性冠脈綜合征合并心律失常患者炎性因子水平的影響[J]. 現代中西醫結合雜志,2015,24(34):3853-3854.
[4] 李翔東,劉曉堃. 不同劑量阿托伐他汀對急性冠脈綜合征高敏C-反應蛋白的影響[J]. 世界最新醫學信息文摘,2015,15(75):58-60.
Intervention Analysis the High Sensitivity C Reactive Protein Level and Atorvastatin in Patients With Acute Coronary Syndrome
LI Huazheng Cardiovascular Medicine, He’nan Energy and Chemical Group Hemei Genery Hospital, Hebi He’nan 458000, China
[Abstract]Objective Analysis the effect of patients with acute coronary high sensitivity C-reactive protein levels syndrome and atorvastatin. Methods Selected 40 patients with acute coronary syndrome patients as research subjects in our hospital, which were randomly divided into control group and observation group, another forty heathy people were divided into health group, the control group was treated with conventional therapy, such as anti platelet, anticoagulation, expanding tube and lipid-lowering therapy,the observation group was treated with atorvastatin, the observe group and control of high sensitive C-reactive protein levels before and after treatment. Results Before treatment, health group and the control group,compared the observation group high-sensitivity C-reactive protein levels,was difference had statistically signifcant (P<0.05), the control group and the observation group with no statistically signifcant difference (P>0.05),after treatment, observation group high-sensitivity C-reactive protein level was better than the control group (P<0.05). Conclusion Use of atorvastatin treatment of acute coronary syndrome, can effectively improve the patient's high-sensitivity C- reactive protein levels, the quality of care and quality of patient prognosis play an important role.
[Key words]Acute coronary syndrome, High-sensitivity C- reactive protein levels, Atorvastatin
【中圖分類號】R446.1
【文獻標識碼】A
【文章編號】1674-9308(2016)10-0127-02
doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.10.092