霉酚酸酯治療過敏性紫癜腎炎的臨床療效和安全性分析

弓瑞芳

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霉酚酸酯治療過敏性紫癜腎炎的臨床療效和安全性分析

弓瑞芳

【摘要】目的 探討選擇霉酚酸酯對(duì)過敏性紫癜腎炎患者進(jìn)行治療后獲得的臨床效果。方法 選擇我院2013年6月～2015年6月收治的過敏性紫癜腎炎患者60例作為此次實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象。臨床選擇霉酚酸酯的方法對(duì)觀察組患者（30例）實(shí)施臨床治療；臨床選擇常規(guī)方法對(duì)對(duì)照組患者（30例）實(shí)施治療。對(duì)比治療總有效率。結(jié)果 所有過敏性紫癜腎炎患者完成治療后，在治療總有效率方面，觀察組高于對(duì)照組（P ＜0．05），所有過敏性紫癜腎炎患者未表現(xiàn)出嚴(yán)重的不良反應(yīng)。結(jié)論對(duì)過敏性紫癜腎炎患者，臨床選擇霉酚酸酯的方法進(jìn)行治療，可以將患者腎功能有效增強(qiáng)，未表現(xiàn)出嚴(yán)重不良反應(yīng)的現(xiàn)象，最終顯著提高過敏性紫癜腎炎患者的生活質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】霉酚酸酯；過敏性紫癜腎炎；臨床療效；安全性

作者單位：內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院腎內(nèi)科，內(nèi)蒙古 包頭 014010

過敏性紫癜腎炎其病變主要表現(xiàn)為出現(xiàn)了彌漫性小血管炎的情況。對(duì)于過敏性紫癜腎炎患者，臨床主要選擇維生素C以及抗過敏的方法進(jìn)行治療，能夠獲得一定的治療效果［1］。為了探討選擇霉酚酸酯對(duì)過敏性紫癜腎炎患者進(jìn)行干預(yù)的臨床價(jià)值，本文主要將我院2013年6月～2015年6月收治的過敏性紫癜腎炎患者60例作為此次實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象，臨床采用上述藥物加以治療后療效確切，具體分析如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

選擇我院2013年6月～2015年6月收治的過敏性紫癜腎炎患者60例作為此次實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象。觀察組：男性患者20例，女性患者10例；患者的年齡為19～47歲，患者的平均年齡為（29.88±11.26）歲；患者的疾病病程為3～8個(gè)月，患者的平均病程為（3.99±0.13）個(gè)月。對(duì)照組：男性患者15例，女性患者15例；患者的年齡為20～48歲，患者的平均年齡為（28.87±12.24）歲；患者的疾病病程為4～7個(gè)月，患者的平均病程為（4.99±0.18）個(gè)月。兩組患者在基礎(chǔ)資料方面，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2方法

臨床選擇霉酚酸酯的方法對(duì)觀察組患者（30例）實(shí)施臨床治療；臨床選擇常規(guī)方法對(duì)對(duì)照組患者（30例）實(shí)施治療。所有患者在治療過程中，需要做到按時(shí)用藥治療，同患者進(jìn)行密切交流，將患者的緊張情緒進(jìn)行釋放。

1.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

完全緩解：對(duì)患者實(shí)施尿蛋白檢查，最終轉(zhuǎn)為陰性；顯著緩解：對(duì)患者實(shí)施尿蛋白檢查，最終發(fā)現(xiàn)患者尿蛋白減少的程度不小于50％；部分緩解：對(duì)患者實(shí)施尿蛋白檢查，最終發(fā)現(xiàn)患者尿蛋白未發(fā)生任何的減少，或者減少程度小于25％。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

臨床使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 17.0展開所有過敏性紫癜腎炎患者臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，3個(gè)月以及6個(gè)月治療總有效率用（％）形式表示，采用χ2檢驗(yàn)，當(dāng)P＜0.05為差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

所有過敏性紫癜腎炎患者完成治療后，對(duì)照組完全緩解、顯著緩解、部分緩解以及無(wú)效的患者例數(shù)分別為12例、4例、1例以及13例，治療總有效率為56.66％；觀察組完全緩解、顯著緩解、部分緩解以及無(wú)效的患者例數(shù)分別為14例、8例、7例以及1例，治療總有效率為96.67％；在治療總有效率方面，觀察組高于對(duì)照組（P＜0.05），所有過敏性紫癜腎炎患者未表現(xiàn)出嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

3　討論

過敏性紫癜腎炎屬于臨床較為普遍的一種繼發(fā)性腎小球腎炎，諸多患者因?yàn)檫^敏原性質(zhì)的不同、血管對(duì)臟器累及程度的不同以及所表現(xiàn)出個(gè)體化反應(yīng)性差異的不同，最終對(duì)過敏性紫癜腎炎患者經(jīng)過治療后，患者獲得的效果以及疾病反應(yīng)也有所不同［2-3］。對(duì)于過敏性紫癜腎炎患者，如果長(zhǎng)時(shí)間未經(jīng)有效治療，最終會(huì)發(fā)展成為慢性腎功能衰竭疾病。

霉酚酸酯屬于麥考酚酸在患者體內(nèi)進(jìn)行代謝之后最終的產(chǎn)物，其針對(duì)B淋巴細(xì)胞增殖以及T淋巴細(xì)胞增殖可以進(jìn)行選擇性抑制，針對(duì)患者細(xì)胞表面粘附分子合成進(jìn)行有效抑制，最終發(fā)揮顯著的抗炎治療效果［4］。此外，針對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖以及動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖進(jìn)行有效抑制。此種藥物針對(duì)患者的骨髓以及肝臟不會(huì)表現(xiàn)出任何的影響［5-6］。

綜上所述，對(duì)于過敏性紫癜腎炎患者，臨床治療藥物選擇霉酚酸酯，獲得的治療總有效率較高，并且不會(huì)對(duì)患者的肝功能造成損害，最終顯著提高過敏性紫癜腎炎患者的生活質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)

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Analysis of Clinical Efficacy and Safety of Mycophenolate Mofetil Treatment of Henoch Schonlein Purpura Nephritis

GONG Ruifang Renal Department of Internal Medicine， Inner Mongolia Bao steel hospital， Baotou Inner Mongolia 014010， China

［Abstract］Objective To investigate the clinical effect of mycophenolate mofetil on the treatment of choice for patients with allergic purpura nephritis after. Methods 60 cases of allergic purpura nephritis treated in our hospital from June 2013 to June 2015 were selected as the experimental study. Method for clinical selection of mycophenolate mofetil in observation group （30 cases） to implement the clinical treatment； clinical selection of conventional methods of control group （30 cases） treatment. Total effective rate. Results All patients with allergic purpura nephritis after completing treatment， in the treatment of the total efficiency， the observation group was significantly higher than the control group （P＜0.05）， all patients with allergic purpura nephritis showed no serious adverse reactions. Conclusion In patients with henoch schonlein purpura nephritis， clinical choice of mycophenolate mofetil treatment， can enhance the effective renal function in patients with， did not show the phenomenon of serious adverse events，and eventually significantly improved the quality of life of patients with Henoch Schonlein purpura nephritis.

［Key words］Mycophenolate mofetil， Allergic purpura nephritis， Clinical efficacy， Safety

【中圖分類號(hào)】R692．3

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

【文章編號(hào)】1674-9308（2016）12-0122-02

doi：10．3969/j．issn．1674-9308．2016．12．088