抗腫瘤藥培美曲塞的藥理實驗研究

宋 吉，姜雨薇，申 瑩，潘本剛（昆明醫科大學海源學院，云南昆明 650106）

抗腫瘤藥培美曲塞的藥理實驗研究

宋 吉，姜雨薇，申 瑩，潘本剛
（昆明醫科大學海源學院，云南昆明 650106）

分析了抗腫瘤藥培美曲塞的藥理作用以及該種藥物的臨床療效。通過查閱資料以及開展藥理研究，分析抗腫瘤藥培美曲塞的作用機制、藥效學、藥代動力學、不良反應、耐受性以及耐藥機制，通過查閱臨床上報道的關于培美曲塞治療惡性腫瘤的臨床研究，分析該種藥物的抗腫瘤功效。通過藥理實驗，得出以下結果：①作用機制：培美曲塞通所具有的葉酸拮抗作用，能夠抑制腫瘤細胞復制；②藥效學：培美曲塞具有廣譜抗腫瘤活性；③藥代動力學：培美曲塞的藥物代謝符合多室模型，組織內分布有限，經尿液迅速清除，平均半衰期2～3h；④不良反應：培美曲塞常見不良反應包括中線性粒細胞減少、腹瀉、黏膜炎、惡心、嘔吐；⑤耐受性：培美曲塞不良反應嚴重程度低，耐受性較好；⑥耐藥機制：培美曲塞的耐藥機制主要為葉酰聚谷氨酸合酶表達的變化。⑦藥物療效分析發現，培美曲塞能夠有效提高腫瘤患者疾病治療有效率，延長患者生存期。培美曲塞所具有的獨特藥理作用，能夠有效降低腫瘤患者病死率。

抗腫瘤藥；培美曲塞；藥理實驗；研究

培美曲塞是美國食品藥品管理局于2004年批準上市的一種抗腫瘤藥物，現階段已在全球范圍內70多個國家的臨床上得到應用，被多個國家臨床作為治療不能手術治療的惡性胸膜間皮瘤的一線抗腫瘤藥物和治療轉移性非小細胞肺癌的二線藥物，使得上述類型腫瘤疾病患者的預后得到了明顯改善。為進一步明確培美曲塞的抗腫瘤功效，對該種藥物的藥理作用及臨床應用效果進行了分析。

1　藥理研究

1.1培美曲塞作用機制分析

藥理研究發現，培美曲塞的化學結構對葉酸受體的親和力較強，與葉酸受體結合后可經葉酸受體轉入患者細胞中，在細胞內可有多聚谷氨酸鹽轉化為五聚谷氨酸鹽，該種物質即為培美曲塞在機體細胞內發揮抗腫瘤作用的主要形式［1］。五聚谷氨酸鹽能夠抑制葉酸依賴酶的合成，促使脫氧鳥苷酸轉化為脫氧胸甘酸，而脫氧胸甘酸又能在患者體內轉化為脫氧胸苷-磷酸鹽，該種物質能夠抑制腫瘤細胞DNA合成，發揮抗腫瘤功效［2］。

1.2培美曲塞藥效學分析

較長一段時間的臨床應用已經證實培美曲塞對多種惡性腫瘤疾病均具有抗腫瘤活性，包括胃癌、胰腺癌、非小細胞肺癌、惡性間皮細胞瘤、直腸癌、結腸癌等［3］。國外進行體外研究發現，培美曲塞在不同惡性腫瘤動物模型血清中的濃度不同，但用藥1h后，處死實驗動物檢測腫瘤細胞發現，實驗動物血清中培美曲塞的濃度越高，抗腫瘤活性越強，當血藥濃度達到10μg/mL時，治療直腸癌的有效率可達32%。

1.3培美曲塞藥代動力學分析

藥理研究證實培美曲塞在腫瘤疾病患者體內的代謝符合多室模型，分布容積較小，具有快速分布和清除相，在組織內的分布具有限制性［4］。該種藥物的平均半衰期為2～3h，經尿液迅速清除，患者服用藥物24h內，經尿液可回收70%～90%的原型化合物。國內一項臨床研究針對化療藥物順鉑對培美曲塞的藥代動力學進行研究發現，在使用培美曲塞后，無論何時使用順鉑均不會對培美曲塞的藥代動力學產生明顯影響。

1.4培美曲塞不良反應分析

目前我國臨床使用培美曲塞治療惡性腫瘤疾病觀察到的常見不良反應包括線性粒細胞減少、腹瀉、黏膜炎、惡心、嘔吐，但長度均較為輕微，給予干預治療后可緩解或消失。

1.5培美曲塞耐受性分析

患者體內高半胱氨酸水平升高程度是評估培美曲塞使用后產生毒副作用嚴重程度的重要指標。但有臨床研究對培美曲塞的毒副反應進行多變量分析發現，患者體內高半胱氨酸水平下降到某種程度時，患者使用培美曲塞時不需要使用使用維生素B12和補充葉酸。

1.6培美曲塞耐藥機制分析

藥理研究發現培美曲塞耐藥機制主要為以下三點：①葉酰聚谷氨酸合酶表達的變化；②藥物轉移途徑遭到破壞，使腫瘤細胞中能夠進入的藥物有效成分減少；③藥物有效成分作用的酶的表達水平升高。

2　臨床應用研究

現階段我國臨床主要將培美曲塞應用于惡性胸膜間皮瘤和的臨床治療。報道的臨床研究中給予226例惡性胸膜間皮瘤患者培美曲塞聯合順鉑治療，給予另外222例患者順鉑治療，結果顯示前組患者的疾病完全緩解率為41.3%，明顯高于后組患者的16.7%。

3　結束語

近年來，我國惡性腫瘤疾病患者的整體發病率呈現出不斷上升趨勢，培美曲塞的應用也隨著腫瘤疾病患者的發病趨勢不斷深化。現階段，培美曲塞作為新一代代謝類抗腫瘤藥物，其單一使用和聯合使用的藥理作用已通過臨床研究得到了初步證實，該種藥物的后續研究方向主要是嘗試新的化療組合，進一步提高抗腫瘤效果。伴隨著醫療技術的不斷進步以及各種基礎臨床研究的廣泛開展，培美曲塞在腫瘤疾病的治療中將會具有良好的應用前景。

［1］ 胡興勝，焦順昌，張樹才，等.培美曲塞及吉西他濱分別聯合順鉑治療初治晚期非小細胞肺癌安全性和有效性的隨機對照研究［J］.中國肺癌雜志，2012，（10）.

［2］ 趙大海，陸友金.抑制自噬促進培美曲塞對A549細胞的增殖抑制作用［J］.中國藥理學通報，2015，（5）.

［3］ 張文靜，夏陽，白沖，等.葉酸在培美曲塞化療方案中作用的研究進展［J］.腫瘤研究與臨床，2016，（1）.

［4］ 胡斌，胡波.培美曲塞治療骨肉瘤的研究進展［J］.醫學研究生學報，2014，（1）.

Experimental Study of Pharmacology of Antineoplastic Pemetrexed

Song Ji，Jiang Yu-wei，Shen Ying，Pan Ben-gang

Objective：To analyze the pharmacological basis of antineoplastic Pei pemetrexed and clinical efficacy of the drug. Methods：Through access to information and conduct pharmacological studies，analysis of the mechanism of antitumor culture of pemetrexed，pharmacodynamics，pharmacokinetics，adverse reactions，tolerance and resistance mechanisms，by clinical reports on the inspection training clinical study of pemetrexed treatment of malignant tumors，analysis of anti-tumor efficacy of the drug.Results：① Mechanism：Pemetrexed through antagonism has folic acid，can inhibit tumor cell replication；②pharmacodynamics：Pemetrexed has a broad-spectrum anti-tumor activity；③Pharmacokinetics：pemetrexed is drug metabolism in line with the multi-chamber models，limited distribution within the organization，the rapid removal of the urine，the mean half-life of 2 ～ 3h；④ adverse reactions：pemetrexed common adverse reactions，including cases of ZTE cells decreased，diarrhea，mucositis，nausea，and vomiting；⑤ tolerance：pemetrexed low severity of adverse reactions，is well tolerated；⑥ resistance mechanisms：resistance mechanisms pemetrexed mainly leaf acid polyglutamate synthase.⑦ drug efficacy analysis found that pemetrexed can improve cancer patients disease treatment efficiency，prolong survival.Conclusion：The unique pharmacological effects of pemetrexed has，can effectively reduce the mortality of cancer patients.

antitumor；pemetrexed；pharmacological test；study

R965

A

1003-6490（2016）05-0192-02

2016-05-08

宋吉（1988—），女，福建古田人，助教，主要研究方向為藥理學。