曲妥珠單抗在HER2陽性乳腺癌治療中的心臟毒性及防治△

朱方清　杜鳳彩　陳劍煙臺毓璜頂醫院腫瘤內一科，山東煙臺64000大連醫科大學第一臨床學院，遼寧大連116000

曲妥珠單抗在HER2陽性乳腺癌治療中的心臟毒性及防治△

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煙臺毓璜頂醫院腫瘤內一科，山東煙臺2640002
大連醫科大學第一臨床學院，遼寧大連116000

曲妥珠單抗是人表皮生長因子受體-2（human epidermal growth factorReceptor-2，HER2）的特異性拮抗劑，是由美國食品和藥物管理局（Food and Drug Admistration，FDA）批準的乳腺癌領域第一個分子靶向治療藥物。自1998年上市以來，已有10多年的臨床應用史，目前已成為HER2陽性乳腺癌的基本治療組成。與傳統化療藥相比，曲妥珠單抗的安全性較高，但隨著臨床應用時間的延長，其引起的心臟毒性報道也越來越多。本文對曲妥珠單抗在HER2陽性乳腺癌患者新輔助治療中的心臟毒性及防治進行綜述。

曲妥珠單抗；HER2；乳腺癌；心臟毒性；防治

HER2編碼基因定位于染色體17q21，是分子量為185 kD的一種跨膜糖蛋白［1］。HER2在人體乳腺、腸、胃、心臟等器官組織中均有表達，在生理情況下起調控組織細胞增殖和分化的作用，若異常激活則導致腫瘤生長、復發和轉移［1］。在原發性乳腺癌患者中，有20%～30%的患者出現HER2過表達［2-3］，往往提示預后不良。曲妥珠單抗（trastuzumab）是以HER2為靶點的靶向治療藥物，自1998年美國FDA批準用于治療轉移性及早期乳腺癌以來，因抑制作用強、安全性較高，被廣泛應用于各期HER2過表達的乳腺癌治療。臨床研究表明，曲妥珠單抗能顯著提高乳腺癌患者的總生存期［4］。

目前，一年曲妥珠單抗輔助治療已成為HER2陽性早期乳腺癌的國際標準治療［5］。但近年來關于曲妥珠單抗心臟毒性的文獻報道也越來越多。本文將曲妥珠單抗在HER2陽性乳腺癌靶向治療中出現心臟毒性的臨床表現、機制、診斷及防治等做以下綜述。

1　臨床表現

曲妥珠單抗誘導的心臟毒性事件，盡管癥狀大多比較輕微，但在臨床實踐中卻很常見［6］，主要包括無癥狀性的左室射血分數（left ventricular ejection fraction，LVEF）降低、心動過速、胸痛及充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF）等。最常見表現為無癥狀的LVEF降低［7-8］，發生Ⅲ、Ⅳ度心功能不全者較少。目前對于無癥狀的LVEF下降的診斷標準在各個臨床研究中存在爭議，且不同研究者選用的監測手段也各不相同［9］。當患者出現心肌損傷時，其癥狀與蒽環類引起的心肌損害癥狀相似，但二者病理機制有很大差別［10］。首先，曲妥珠單抗介導的心肌損傷為可逆性，停止治療后可恢復；其次，心臟毒性與劑量無相關性。而蒽環類引起的心肌損害與累積劑量相關，多為不可逆性損傷。

2　曲妥珠單抗心臟毒性的機制

關于曲妥珠單抗引起心臟毒性的確切機制目前尚不清楚［11-13］。HER2是一種具有酪氨酸蛋白激酶活性的跨膜糖蛋白，參與細胞的存活、增殖和分化［12-13］。目前認為，曲妥珠單抗通過與腫瘤細胞上的HER2蛋白結合，抑制細胞生長信號傳遞，進而發揮抑制腫瘤細胞增殖的作用［13］。研究表明，HER2受體在心臟發育和維持心臟生理功能方面起著重要的作用，已成為聯系腫瘤學和心臟病學領域之間的一個重要環節［4］。心肌細胞上的HER2蛋白，其信號轉導的激活能保護心肌功能；若信號轉導受到抑制則誘導心肌細胞凋亡［13］。動物實驗發現，抑制HER2受體會使大鼠心肌細胞線粒體功能受損，啟動線粒體凋亡途徑［12］。

3　心臟毒性的高危因素

目前認為，曲妥珠單抗引起心臟毒性的高危因素有：高齡、同時或曾接受過蒽環類化療、既往有心臟病病史、高血壓和治療前低LVEF。Tarantini等［14］研究發現，在臨床實踐中，使用曲妥珠單抗輔助化療治療的60歲以上的HER2陽性早期乳腺癌患者，發生心血管事件的風險會增加，出現曲妥珠單抗介導的心臟不良反應更常見。蒽環類藥物本身就容易引起心肌不可逆性損傷。國外有研究顯示［15］，單獨使用蒽環類藥物化療的乳腺癌患者，發生心力衰竭或心肌病的風險比不接受化療的患者要高，而同時接受蒽環類藥物和曲妥珠單抗治療的患者，發生心力衰竭或心肌病的風險卻高度增加。可疑危險因素為左側胸壁或乳腺接受過放療。Fried等［16］研究發現接受左胸壁放療的患者，使用曲妥珠單抗后其發生心血管事件的風險增加。但Halyard等［17］報道放療并用曲妥珠單抗治療并沒有增加心臟毒性發生的風險，因此放療聯合曲妥珠單抗靶向治療是否會增強心臟毒性還未確定。

4　曲妥珠單抗所致心臟毒性診斷標準

美國心臟毒性審查和評估委員會（cardiac toxicityReview and evaluation committee，CREC）于2002年制定了曲妥珠單抗的心臟毒性標準。其診斷標準為［13，18］：①以LVEF降低為特征的心肌病變；②癥狀性CHF；③出現CHF的相關體征：S3奔馬律和/或心動過速；④LVEF至少下降5%且低于55%，同時伴有CHF的癥狀和體征，或LVEF至少下降10%并低于55%，不伴有癥狀和體征。以上4項中，符合1項即可診斷為心臟毒性。目前國內學術界對曲妥珠單抗心臟毒性的診斷標準尚未見報道。

5　心臟毒性防治

5.1治療前和治療中檢測與評估心功能

為應對曲妥珠單抗介導的心臟毒性，臨床指南推薦在治療前對患者進行心功能評估，和治療3個月后再次評估患者心功能［19］。因此，所有患者在接受治療前和治療中應進行全面的心臟評估，包括進行ECG、超聲心動圖、心肌酶等檢查。特別是高血壓、心臟疾病的老年患者，本身出現慢性心功能損傷的風險較高，在使用曲妥珠單抗治療時，除了對患者心臟功能進行嚴密評估和監測外，還應與心臟超聲科、心血管內科等學科協作，才能有效預防曲妥珠單抗誘導的心功能損害［20］。曲妥珠單抗引起的心臟毒性最常見的表現為無癥狀性的LVEF降低，因此監測LVEF對患者心肌損害的了解具有重要價值。英國國立癌癥研究所在曲妥珠單抗心臟健康管理指南中推薦所有接受曲妥珠單抗治療的患者應在治療前和治療中的第4、第8個月監測LVEF。如果患者治療前LVEF＞50%，可給予曲妥珠單抗；若LVEF﹤50%，則不能使用曲妥珠單抗，應治療心功能不全，或咨詢心臟病專家，3個月后再重新評估心功能［13］。

5.2與蒽環類藥物聯合用藥的問題

與蒽環類藥物聯合用藥需特別注意，應盡量避免與蒽環類藥物聯用。有研究顯示，蒽環類藥物聯合曲妥珠單抗方案與紫杉醇、卡鉑聯合曲妥珠單抗方案的遠期生存率相似，而后組方案發生心臟毒性事件卻少得多［8］。此外，對于同時接受蒽環類和曲妥珠單抗治療的患者，可使用蒽環類藥物脂質體。大分子載體封裝的脂質體，對腫瘤組織具有較高的專一性，化療藥物在腫瘤組織的濃度遠高于正常組織，可以顯著減少其在正常組織的分布和擴散，這樣既能增加抗腫瘤療效又能減少蒽環類藥物引起的不良反應［8，21］。

5.3治療出現的心力衰竭

在臨床實踐中，HER2陽性的早期乳腺癌患者，曲妥珠單抗治療引起的心臟毒性事件通常發生在治療中的前3個月，心功能不全多數是輕度的、無癥狀的［22］。曲妥珠單抗介導的心臟毒性治療原則與CHF一致，可參考美國CHF治療指南［13］。患者在治療過程中若出現心功能障礙應立即采取常規的抗心力衰竭治療，并根據實際情況可使用利尿劑、ACEI、β受體阻滯劑以及抗心律失常藥等［23］。值得注意的是，曲妥珠單抗僅引起心肌細胞功能障礙而不會引起細胞死亡，通過積極的治療，大部分患者心功能能得到明顯的改善，并可以繼續接受治療［23］。

5.4隨訪

到目前為止，對曲妥珠單抗治療后患者的隨訪還沒有一個統一的準則［24］。關于曲妥珠單抗長期心臟毒性的報道目前尚較少。國內付強等［20］對接受曲妥珠單抗輔助治療的26例HER2陽性乳腺癌患者進行過長期隨訪，發現1例患者出現臨床典型的心衰癥狀，其化療方案為CMF，在曲妥珠單抗治療結束后5年出現心功能損害，且伴有明顯臨床癥狀。患者經藥物治療后癥狀好轉，但LVEF未恢復正常。此外，美國安德森癌癥中心以前報道過曲妥珠單抗發生心臟損害的時間為用藥后4年，一般經心血管專科用藥后1.5個月后可恢復［20］。Criscitiello和Curigliano［25］建議對接受過曲妥珠單抗輔助治療的患者進行更長時間的隨訪，以證實其心臟毒性是否可逆，及短期的心臟風險是被夸大還是被低估。因此，曲妥珠單抗長期心臟毒性可能存在，對于接受過曲妥珠單抗輔助治療的患者，最好對其進行長期隨訪，定期檢查心功能。

6　小結

綜上所述，曲妥珠單抗是以HER2為靶點的人源化單克隆抗體，通過拮抗HER2信號轉導而發揮抗腫瘤作用，是乳腺癌領域第一個分子靶向治療藥物，目前和化療藥物聯合治療已成為HER2陽性乳腺癌的標準治療方案。和其他藥物一樣，曲妥珠單抗也有不良反應，其中心臟毒性是最主要的不良反應，最常見表現為無癥狀的LVEF降低。它引起的心臟損傷為可逆性，通過藥物治療一段時間后心功能可以恢復。但在用藥過程中亦應注意其潛在的心臟毒性，特別是對高齡、高血壓、既往心臟基礎疾病、既往合并蒽環類化療等高危因素患者。對接受曲妥珠單抗治療的患者均應在治療前和治療中監測LVEF，及采取其他檢測方法對患者心功能進行評估。若患者在治療過程中出現心功能障礙應立即予常規的抗心力衰竭措施處理，通過積極的藥物治療，大部分患者心功能可得到明顯的改善，并可以繼續接受曲妥珠單抗治療。另外，曲妥珠單抗長期心臟毒性可能存在，但目前報道較少。因此，最好對患者進行長期隨訪，定期檢查心功能。將來的研究更應注重探索曲妥珠單抗心臟毒性機制，以明確其心臟毒性發生機制，及對患者進行更多的隨訪，確定是否存在長期心臟毒性，以進一步減少患者心臟毒性發生。

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R737.9

A

10.11877/j.issn.1672-1535.2016.14.01.12

煙臺市科技發展計劃（2012085）

（corresponding author），郵箱:chenjianyt@163.com

2015-05-13）