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螺旋藻激酶對人臍靜脈內皮細胞抗氧化能力的影響

2016-03-24 01:28:43陳萌,龐輝,王慧杰
中國藥理學通報 2016年2期

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螺旋藻激酶對人臍靜脈內皮細胞抗氧化能力的影響

陳萌,龐輝,王慧杰,陳相宜

(廣西醫科大學生理教研室,廣西 南寧530021)

Effect of spirulina kinase on HUVEC induced by peroxide

CHEN Meng, PANG Hui, WANG Hui-jie, CHEN Xiang-yi

(DeptofPhysiology,GuangxiMedicalUniversity,Nanning530021,China)

中國圖書分類號:R322.123;R329.24;R345.57;R349.1;R977.3

關鍵詞:螺旋藻激酶;人臍靜脈內皮細胞;氧化損傷;丙二醛;超氧化物歧化酶;谷胱甘肽過氧化物酶

Key words:spirulina kinase; human umbilical vein endothelial cells; oxidative damage; MDA;SOD;GSH-PX

內皮細胞損傷是動脈粥樣硬化發生的起始步驟,氧化應激則被認為是血管內皮損傷最重要的致病因子之一[1-2]。研制抗氧化內皮細胞保護劑已成為國內外研究的熱點。我們前期的研究證明螺旋藻激酶(SPK)具有抗凝溶栓、保護細胞的能力[3]。本研究建立臍靜脈內皮細胞氧化損傷模型,探討螺旋藻激酶的抗氧化能力和保護細胞的作用。

1材料與方法

1.1材料螺旋藻激酶[2](廣西北海康福公司);人臍靜脈內皮細胞(HUVEC304,ScienCell,USA);RPMI 1640培養基和胎牛血清(Gibco,USA);Trypsin 1 ∶250 胰蛋白酶(Amerco,USA);維生素E(Sigma,USA);蛋白質定量、MTT、MDA、SOD和GSH-PX試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。

1.2細胞準備復蘇凍存的HUVECs,37℃、5% CO2細胞培養箱中培養,待細胞生長到80%,用胰蛋白酶消化傳代,選擇生長良好的第3~5代用于實驗。

1.3實驗分組分為對照組、損傷組、陽性組、SPK低、中、高劑量組。對照組不做藥物處理,陽性和SPK組加入所需藥物(10 mg·L-1VitE、1 g·L-1SPK、2 g·L-1SPK、3 g·L-1SPK)預孵育12 h,隨后除對照組外,各組中加入終濃度為2 mmol·L-1的H2O2損傷細胞4 h。

1.4MTT法檢測SPK對HUVEC活性的影響用SPK溶液預孵育細胞12 h,沖洗后每孔加入MTT溶液20 μL,37℃培養4 h,吸干孔內液后,加入DMSO 150 μL,用酶標儀于波長490nm處測定各組吸光度(OD值),各孔OD值=該孔實測 OD490值 -空白孔OD值,OD值大小與細胞活力正相關。

1.5各項實驗指標測定各組細胞處理結束后,吸取細胞上清液,超聲破裂法獲得細胞裂解液,按照試劑盒說明書步驟檢測細胞培養液中SOD、GSH-PX含量,及細胞內MDA的含量。

2結果

2.1SPK對HUVEC活力的影響SPK以0.5 g·L-1逐步遞增,SPK為0的對照為(0.894±0.094);從1 g·L-1開始細胞活力明顯增加(0.924±0.038),當濃度為4 g·L-1達最大(0.969±0.092)(P<0.05)。

2.2SPK對MDA含量、SOD和GSH-PX活性的影響對照組MDA含量為(0.44±0.11)μmol·L-1,SOD、GSH-PX活性分別為(34.20±2.41) kU·L-1和(28.19 ± 0.84) kU·L-1。與對照組相比,損傷組MDA含量上升了97.73%,SOD和GSH-PH活性下降了73.95%和62.72%(P<0.05)。與損傷組比較,SPK低劑量組GSH-PX的活性上升了56.52%(P<0.05);SPK中劑量組MDA含量下降了49.43%,SOD和GSH-PX的活性上升了73.18%和94.39%(P<0.05);SPK高劑量組MDA含量下降了60.92%,SOD和GSH-PX的活性上升了148.37%和120.36%(P<0.05),且高劑量組結果與陽性組相似。

3討論

氧化應激的產生是由于活性氧(ROS)的過度積累,H2O2是最常見的ROS之一。細胞過氧化損傷形成的丙二醛(MDA)可導致細胞膜的通透性發生改變,引起細胞損傷。與此同時,機體自身具有多種防御機制以清除ROS,其中包括SOD和GSH-PX。SOD通過歧化作用清除氧自由基生成H2O2,GSH-PX則在還原型谷胱甘肽的作用下催化H2O2分解成H2O,二者共同維持機體的氧化與抗氧化的平衡[4-5]。實驗顯示,螺旋藻激酶可降低人臍靜脈內皮細胞MDA,提高SOD和 GSH-PX,表明其有抗細胞氧化應激,保護細胞的作用。

(致謝:本實驗在實驗生理科學中心完成,感謝中心老師和技術員給予的支持與幫助!)

參考文獻:

[1]褚現明,王妮,孫雪霞,李冰. C-PC抑制ox-LDL誘導內皮細胞脂質過氧化損傷的機制研究[J]. 中國藥理學通報,2014,30(4):588-9.

[1]Chu X M, Wang N, Sun X X, Li B. Effect of C-PC on ox- LDL-induced lipid peroxide injury of endothelial cells[J].ChinPharmacolBull, 2014,30(4):588-9.

[2]王錦淳,蘇佩清,孫丹丹,俞霞. 黃芩莖葉總黃酮對高甘油三酯血清致人臍靜脈內皮細胞氧化損傷的保護作用及機制研究[J]. 中國藥理學通報, 2012, 28(3):397-402.

[2]Wang J C,Su P Q,Sun D D,Yu X. Study on the protective effect and mechanism of Scutellaria baicalensis stem-leaf total flavonoid on HUVEC damaged by high triglycerides[J].ChinPharmacolBull,2012,28(3):397-402.

[3]趙杰, 肖云曉,蔣浩,龐輝. 螺旋藻激酶對人臍靜脈內皮細胞t-PAmRNA、PAI-1mRNA表達的影響 [J]. 時珍國醫國藥,2012,23(6):1471-3.

[3]Zhao J,Xiao Y X, Jiang H,Pang H. Effects of spirulina kinase on the expression of t-PAmRNA,PAI-1mRNA in human umbilical vein endothelial cell [J].LishizhenMedMatMedRes,2012,23(6):1471-3.

[4]Liu L, Gu L, Ma Q, et al. Resveratrol attenuates hydrogen peroxide-induced apoptosis in human umbilical vein endothelial cells [J].EurRevMedPharmacolSci, 2013, 17(1): 88-94.

[5]Harrison C M, Pompilius M, Pinkerton K E, et al. Mitochondrial oxidative stress significantly influences atherogenic risk and cytokine-induced oxidant production [J].EnvironHealthPerspect, 2011, 119(5): 676-81.

文獻標志碼:A

文章編號:1001-1978(2016)02-0293-02

doi:10.3969/j.issn.1001-1978.2016.02.028

作者簡介:陳萌(1988-), 女,碩士,研究方向:海洋藥物應用,Tel:0771- 5358074,E-mail:864927759@qq.com;龐輝(1962-),女,碩士,教授,研究方向:海洋藥物應用,通訊作者,Tel:0771-5358074,E-mail: 454720524@qq.com

基金項目:廣西壯族自治區自然科學基金資助項目(No 2013GXNSFAA019176);廣西科技攻關與新產品試制項目(No 0992025-22)

收稿日期:2015-11-17,修回日期:2015-12-26

網絡出版時間:http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20160125.1557.056.html

網絡出版地址:2016-1-25 15:57

◇研究簡報◇

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