肝主疏泄功能對模型動物SRBⅠ基因mRNA表達的影響*

郭正陽，倪祥惠，趙 博，黃 聰，吳大梅，吳 菁，林川烘，潘雷文

(貴陽中醫學院，貴陽 550002)

肝主疏泄功能對模型動物SRBⅠ基因mRNA表達的影響*

郭正陽，倪祥惠△，趙 博，黃 聰，吳大梅，吳 菁，林川烘，潘雷文

(貴陽中醫學院，貴陽 550002)

目的:觀察肝主疏泄功能對模型動物肝臟SRBⅠ基因mRNA表達的影響。方法:將健康雄性SD大鼠按隨機數字表法分為正常組、CUMS組和單純束縛組，采用孤養結合CUMS以及單純束縛造模方法建立肝失疏泄動物模型，實時熒光定量TaqMan探針法檢測肝臟組織內SRBⅠ基因mRNA的表達量并觀察其變化規律。結果:與正常組比較，CUMS組和單純束縛組大鼠肝臟SRBⅠ基因mRNA的表達量均增高。結論:肝主疏泄功能的失常會在一定程度上影響模型動物SRBⅠ基因的表達，在某種肝失疏泄狀態下SRBⅠ基因的mRNA表達呈升高趨勢。

肝主疏泄;慢性輕度不可預見性應激;單純束縛應激;膽固醇性膽結石;SRBⅠ基因

膽固醇性膽結石是一種嚴重危害人類健康的常見病與多發病。現代醫學研究發現，膽固醇性膽結石形成的首要原因是肝臟膽固醇代謝異常引起的膽汁中膽固醇過飽和，且與遺傳因素密切相關。膽固醇性膽結石屬于中醫學“膽脹”“脅痛”“腹痛”“黃疸”等范疇，其發病主要與肝的疏泄功能有關。本文以孤養結合 CUMS(慢性輕度不可預見性應激，chronic unpredictable mild stress)以及單純束縛為造模方法，模擬肝失疏泄的動物模型，從SRBⅠ基因入手，觀察肝主疏泄功能對SRBⅠ基因mRNA表達的影響，為“膽病從肝論治”提供一定的實驗依據。

1 材料與方法

1.1 動物

6周齡SPF級雄性SD大鼠36只，體質量170 g～190 g，購于解放軍第三軍醫大學實驗動物中心(許可證號SCXK-(軍)2012-0003)。

1.2 試劑

RNA抽提試劑盒(批號 CW0581)由北京康為世紀生物科技有限公司提供;反轉錄試劑盒(批號4368814)、TaqMan?Universal Master MixⅡ，no UNG、2X(批號4428174)、SRBⅠ基因(1201313)以及管家基因Gapdh(1239726)均由applied biosystems公司提供。

1.3 儀器

ABI7500實時熒光PCR儀、eppendorf臺式高速冷凍離心機(5810R)、超微量核酸蛋白檢測儀(Thermo Scientific)、電動勻漿機、酶標儀、恒溫水浴鍋、－80℃冰箱。

1.4 動物分組

實驗大鼠適應性喂養1周，按隨機數字表法分為正常組、CUMS組和單純束縛組3組各12只。

1.5 孤養結合CUMS模型的復制

每只CUMS組大鼠均進行單籠孤養。CUMS模型的制備在金光亮等［1］提出的造模方法基礎上根據自身實際情況進行操作，將7種刺激(4℃冷水游泳5 min;45℃熱刺激5 min;12 h禁水;24 h禁食;12 h晝夜顛倒;行為限制;45 min無規則水平搖晃)隨機安排在21 d內，每天隨機2種，并保證相鄰2 d不重復同一種刺激。本組動物于造模開始第2天意外死亡3只，將正常組動物補入CUMS組3只。

1.6 單純束縛模型的復制

參考黃聰等［2］文獻中提到的造模方法，使用鼠籠加報紙填塞法限制大鼠活動(3 h/d)。

1.7 標本采集

所有動物于造模后第22天用10%水合氯醛按照0.3 ml/100 g進行腹腔麻醉，將麻醉好的大鼠固定于鼠板上沿腹正中線切開，在劍突下方找到肝臟，取適量樣本在0.9%氯化鈉溶液中漂洗去除血污，分裝放入凍存管內并加入適量RNA保存液，然后將所取的樣本放于－80℃冰箱中保存待測。

1.8 實時熒光定量 TaqMan探針法檢測肝臟SRBⅠ基因mRNA的表達

取30～50 mg肝臟組織嚴格按照試劑盒說明提取總RNA。在超微量核酸蛋白檢測儀上檢測樣品RNA含量并進行反轉錄合成 cDNA。PCR擴增: TaqMan?Universal Master MixⅡ 10 μL，TaqMan?Assay 1 μL，樣本 cDNA 1 μL，RNase-Free water 8 μL。擴增條件:95℃ 10 min;95℃ 10 s，60℃ 1 min，40個循環，反應結束后以2－△△CT值計算SRBⅠ基因mRNA的表達量。

1.9 統計學方法

采用SPSS 17.0統計軟件進行統計分析，各組數據以均數±標準差(±s)表示，組間比較采用單因素方差分析，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

表1顯示，CUMS組和單純束縛組肝臟SRBⅠ基因 mRNA的表達量均較正常組表達量增高，且CUMS組與正常組、CUMS組與束縛組之間比較差異有統計學意義(P＜0.05)，但單純束縛組與正常組之間比較差異無統計學意義。

表1 大鼠肝臟組織SRBⅠ基因表達量(±s)

表1 大鼠肝臟組織SRBⅠ基因表達量(±s)

注:與正常組比較:※P＜0.05;與CUMS組比較:○P＜0.05

組別 例數 2－△△CT值0.6506±0.3209 CUMS 組 12 1.3849±0.6949※單 純 束 縛 組 12 0.7641±0.6081正 常 組9○

3 討論

中醫藏象理論認為，肝具有主疏泄的生理功能，是指肝氣具有疏通、暢達全身氣機進而調節精血津液運行輸布、脾胃之氣升降、膽汁分泌排泄以及情志舒暢等作用。其中促進膽汁的分泌排泄是肝疏泄功能之調節脾胃正常消化功能的主要表現之一。肝與膽在組織結構上直接相連通，又有經脈互為絡屬，為表里相合之臟腑。膽為“中精之腑”，內藏精汁即膽汁，膽汁實為肝之余氣所化生，其排泄亦依賴于肝的疏泄功能。肝的疏泄功能正常、氣機通暢，則膽汁才能正常的分泌和排泄，反之則會影響到膽汁的正常分泌與排泄，導致膽汁郁滯進而影響食物的消化吸收，若膽汁郁滯日久則易生結石。而孤養結合CUMS造模法和單純束縛造模法是目前常用的情志疾病造模方法，并在一定程度上能夠影響肝的疏泄功能。

膽汁中膽固醇過飽和是膽固醇性膽結石形成的首要原因。倪祥惠等［3］研究表明，通過孤養結合CUMS和單純束縛的造模方法所模擬的肝失疏泄動物模型，能使膽汁中的膽固醇濃度明顯升高。而SRBⅠ(B組Ⅰ型清道夫受體，the scavenger receptor class B typeⅠ)基因作為細胞表面惟一的高密度脂蛋白受體［4］，可以通過選擇性攝取膽固醇和膽固醇脂，使膽固醇從血漿高密度脂蛋白中通過肝臟進入膽汁，是形成膽汁中膽固醇的重要來源。有研究［5］顯示，SRBⅠ基因mRNA的表達與膽固醇性膽結石的形成密切相關。該研究認為，若肝臟過度表達SRBⅠ基因，會使血漿高密度脂蛋白中的膽固醇通過SRBⅠ被肝臟攝取而進入膽汁，導致血漿HDL膽固醇含量降低，膽汁中膽固醇濃度增加，將大大增加結石的形成幾率。

本實驗結果表明，與正常組比較，CUMS組和單純束縛組模型動物肝臟SRBⅠ基因mRNA的表達量均升高，其中CUMS組顯著升高，而單純束縛組相對升高不明顯，造成這一差異的原因可能是由于孤養結合CUMS和單純束縛這2種造模方法造成肝失疏泄狀態的差異所引起。因此，這在一定程度上說明肝的疏泄功能失常能夠影響到肝臟中SRBⅠ基因mRNA的表達并使其升高，是形成膽固醇性膽結石的重要因素之一，這也為膽固醇性膽結石疾病選擇“膽病從肝論治”提供了一定的實驗依據。但肝的疏泄功能失常所造成SRBⅠ基因mRNA過度表達的具體發生機制，還有待于今后的進一步深入研究。

［1］金光亮，南睿，郭霞珍.慢性應激肝郁大鼠模型的建立［J］.北京中醫藥大學學報，2003，26(2):18-21.

［2］黃聰，倪祥惠，曹峰，等.幾種肝郁動物造模方法比較及鼠籠加報紙固定束縛法的效果觀察［J］.中國中醫基礎醫學雜志，2014，20(11):1485-1486.

［3］倪祥惠，趙博，曹峰，等.肝主疏泄對模型動物膽固醇濃度的影響［J］.江西中醫藥，2014，45(11):21-22.

［4］洪智賢，何小東.膽囊結石成因研究進展［J］.消化外科，2006，5(6):479-482.

［5］Kosters A，Jirsa M，Groen AK.Genetic background of cholesterol gallstone disease［J］.Biochim Biophys Acta，2003，1637(1):1-19.

Effect of Liver Controlling Dispersion on the Expression of SRBⅠGene mRNA in the Animal Model

GUO Zheng-yang，NI Xiang-hui△，ZHAO Bo，HUANG Cong，WU Da-mei，WU Jing，LIN Chuan-hong，PAN Lei-wen
(Guiyang College of Traditional Chinese Medicine，Guiyang 550002，China)

Objective:The effects of Liver controlling dispersion on the model animal’s gene expression in mRNA of SRBⅠdiscussed through the observation of change of the model animal’s mRNA expression of SRBⅠunder Liver not freely distributing conditions.Methods:We select healthy male SD Rats and divide as Normal group，Chronic Unpredictable Mild Stress(CUMS)group and Chronic Restraint Stress(CRS)group.Then we use raising alone combining CUMS and CRS method making model to stimulate SD Rats，and then take the liver tissue to detect the gene expression of SRBⅠ by Real-Time TaqMan PCR，so as to observe their change law.Results:Compared with normal group，the gene expression of SRBⅠ of CUMS group and CRS group had increased.Conclusion:When the function of Liver controlling dispersion is abnormal，it can affect the model animal’s gene expression in mRNA of SRBⅠ in certain cases.Besides，the gene expression in mRNA of SRBⅠ can tend to increase under some not Liver freely distributing conditions.

Liver controlling dispersion;Chronic unpredictable mild stress;Chronic restraint stress;Cholesterol gallstone;SRBⅠgene

R223

:B

:1006-3250(2016)07-0904-02

2016-01-06

國家自然科學基金資助項目(81160418)-肝主疏泄功能對模型動物膽汁膽固醇濃度、總膽汁酸濃度和 BSEP、SRBⅠ基因表達的影響;貴州省科技廳、貴陽中醫學院聯合基金資助項目(黔科合中藥字［2010］LKZ7015號)-肝主疏泄功能對模型大鼠膽汁中膽固醇濃度的影響

郭正陽(1990-)，男，河南許昌人，醫學碩士，從事中醫基礎理論研究。

△通訊作者:倪祥惠(1968-)，男，山東滕州人，教授，醫學碩士，碩士研究生導師，從事中醫基礎理論的教學、科研與臨床研究，Tel:13608567815，E-mail:plkmnxh@163.com。