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托莫西汀聯合行為矯正對小兒注意缺陷多動障礙的療效

2016-04-05 10:18:30劉葉明李芳梅邱小燕
實用臨床醫學 2016年1期
關鍵詞:兒童

彭 榕,劉葉明,李芳梅,邱小燕,胡 琳

(萍鄉市婦幼保健院兒保科,江西 萍鄉 337000)

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托莫西汀聯合行為矯正對小兒注意缺陷多動障礙的療效

彭榕,劉葉明,李芳梅,邱小燕,胡琳

(萍鄉市婦幼保健院兒保科,江西 萍鄉 337000)

摘要:目的探討鹽酸托莫西汀和行為矯正綜合治療注意缺陷多動障礙(ADHD)兒童的療效。方法將2014年ADHD患兒38例為觀察組,采用藥物鹽酸托莫西汀聯合行為矯正治療;2011年ADHD患兒38例為對照組,采用利他林治療。2組分別在治療后第12周末采用Conners家長評定量表和不良反應量表進行評分。結果2組患兒治療12周后,品行問題、學習問題、心身障礙、沖動-多動、焦慮因子和多動指數均較治療前明顯降低(P<0.05),但觀察組患兒的改善情況顯著優于對照組(P<0.05),2組不良反應發生率差異無統計學意義(P>0.05)。 結論鹽酸托莫西汀聯合行為矯正治療能有效改善ADHD患兒的癥狀,療效確切,安全性好。

關鍵詞:注意缺陷多動障礙; 托莫西汀; 利他林; 行為矯正; 兒童

注意缺陷多動障礙是最常見的兒童期心理行為性疾病。我國兒童患病率為3%~10%,男童發病率明顯高于女童,為2:1~3:1。兒童注意缺陷多動障礙的產生原因在醫學上還沒有明確的結論,但是經過研究發現該癥與多種因素相關,包括遺傳、鉛中毒、腦組織損傷及心理問題等[1]。其突出表現為注意障礙,過度的活動和沖動控制力差,這是一個值得重視的問題。本病的病因和發病機制至今仍未明了。因此本病在治療方面除采用藥物治療,還應注意心理行為矯正的治療。鹽酸托莫西汀是第一個用于治療注意缺陷多動障礙的非興奮性藥物,目前已經在美國、澳大利亞、加拿大、英國、中國等多個國家上市并應用[2]。現將在萍鄉市婦幼保健院兒保科就診的76例ADHD患兒經藥物治療和心理行為矯正后療效報告如下。

1對象與方法

1.1研究對象

所有患兒排除標準:既往有精神病障礙,癲癇史或廣泛性發育障礙,其臨床診斷符合美國精神疾病診斷標準統計手冊第4版(DSM—Ⅳ)中關于ADHD的診斷標準,兒童韋氏>70分。觀察組為2014年1—12月在本院兒保科心理行為門診就診的38例患兒,對照組為2011年1—12月來在院兒保科心理行為門診就診的38例患兒。入選患者共76例,其中男65例,女11例;年齡最小6歲,最大12歲。

1.2方法

1.2.1藥物治療

觀察組:采用藥物和行為矯正綜合治療。對38例患兒首先向家長交待病情,取得家長的同意合作后,口服鹽酸托莫西汀膠囊(進口藥品注冊證號H20070024),每日0.5 mg·kg-1,服用3 d后1.2 mg·kg-1,早飯后1次給藥,如有白天嗜睡者晚飯后給藥。

對照組:口服利他林(蘇州第一制藥廠,批號:32023102,現已停產)治療,5~10 mg·d-1,分早、午兩次服用。

1.2.2家庭干預和行為矯正管理

1)行為矯正:幫助患兒建立一些好的行為,當合適行為出現時,就給予獎勵,并繼續改進。如有不恰當行為出現時,就加以漠視,或剝奪一些權利,以示懲罰。然后再根據療效鞏固的情況,逐步增加需要矯正的行為,但每次增加的內容不可太多、太復雜,以免造成分心。

2)認知行為訓練:通過采用問題解決策略,自我指導訓練、合理情緒治療和認知治療方法,其目的是提高行為教育的持久性。例如訓練上課時不得隨意走動,加強組織觀念,受到遵守紀律的鍛煉,使其適應學校集體生活環境,保證學習的進行。

3)疏泄療法:讓患兒將不滿情緒或對事物、父母的不滿全講出來,然后與家長共同分析,對的加以肯定,錯的加以指導矯正,使患兒心情舒暢,并利用機會,讓患兒適當戶外活動,釋放部分旺盛精力,再回到課堂或做作業就會更安靜。

4)社會技能訓練:根據患兒的沖動行為進行訓練,能減少攻擊行為,提高兒童解決問題的技能。可通過指導、示范、反饋和角色扮演的方法,提高他們的社交技能。

1.2.3療效評估方法

采用Conners家長評定量表評定治療情況,問卷內容包括品行問題、學習問題、心身問題、沖動-多動、焦慮和多動指數六項因子。行為總分包括社交能力和行為問題兩部分。CIH總分包括10個項目,由對患兒情況熟悉的老師評定。2組患兒均由家長和老師于治療前和治療第12周末完成填表,并得出自動分析報告。

比較2組患兒治療前后的不良反應(包括頭暈、嘔吐、腹瀉、厭食等),根據TESS量表進行評定。

1.2.4統計學方法

所有數據經SPSS13.0軟件分析,計數資料采用χ2檢驗,計量資料比較采用t檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.12組一般情況比較

2組患兒性別、年齡、患病類型等差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

2.22組患兒Conners父母癥狀問卷評分

2組患兒治療12周后,品行問題、學習問題、心身障礙、沖動-多動、焦慮因子和多動指數均較治療前明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

2.32組患兒服藥前后癥狀變化

觀察組治療12周后患兒的改善情況顯著優于對照組(P<0.05),見表3。

*P<0.05與治療前比較;△P>0.05、#P<0.05與對照組比較。

2.42組患兒不良反應比較

2組患兒不良反應率比較差異無統計學意義(P>0.05),見表4。

*P>0.05與觀察組比較。

3討論

ADHD是一種復雜、可引起多種問題的精神障礙,任何單一的治療方法都難以達到持久的效果[3]。鹽酸托莫西汀是一種非中樞興奮性藥物,其與突觸前膜上的去甲腎上腺素再攝取轉運、結合,抑制去甲腎上腺素再攝取,同時與其他神經遞質的親和力低,可有效提高突觸間隙去甲腎上腺素的水平,從而改善ADHD患兒的癥狀,間接促進認知的完成和注意力的集中,且不良反應小、安全性好、沒有濫用的風險[4]。該藥可提高前額葉皮質的多巴胺水平,但不會增加付膈核的多巴胺活動,不會導致濫用或成癮現象;同時因為不增加紋狀體的多巴胺活動,不會誘導抽動癥狀或增加運動障礙[5]。利他林屬中樞興奮性藥物,主要是通過大腦神經細胞間隙提高去甲腎上腺素的含量,來改善多動癥的臨床癥狀,但其缺乏對患兒整體功能的調節與改善作用[6],長期使用可能會出現失眠、頭痛等不良反應[7],存在成癮的隱患,且不能用于抽動障礙患兒。

本研究資料表明,男孩發病率要高于女生(男/女:31/7)與報道[8]相符,對比Conners父母問卷中各因子在治療前后的變化,結果顯示治療12周后,品行問題、學習問題、心身障礙、沖動—多動、焦慮和多動指數均有明顯改善,提示鹽酸托莫西汀能有效改善ADHD兒童的神經心理功能。本研究還顯示鹽酸托莫西汀服藥后早期的不良反應包括食欲減退、頭痛、腹痛等,且不良反應程度較輕,在使用其他藥物治療(健脾胃消食等藥物)或調整藥物用法劑量后得到較好的緩解,使患者的依從性得到保障。

藥物治療的同時配合行為矯正管理,對患兒家長進行多動癥的知識宣傳,使其明白ADHD患兒行為是一種病態,對患兒要有足夠的耐心、關懷和愛護,對患兒的不良行為要正面教育,多給予鼓勵。指導方法應具體,執行有規律的生活制度來培養患兒良好的習慣,不斷增強患兒的信心。行為矯正管理需要醫生、家長及老師配合,有易于掌握、無不良反應等特點,此法可以一直使用,但藥物與教育、行為上的指導相結合更為有效[9]。

總之,ADHD不是兒童的天性,也不是兒童的故意行為,是兒童難以自控的病態;它不是急性、短時的病態過程,需要較長時間的心理行為矯正和藥物治療,患兒周圍的不良行為(頻繁的斥責、處罰、歧視等)只會導致ADHD癥狀的加重[10]。只有讓人們都來了解、關注及關心ADHD,使ADHD兒童有個寬松、良好的社會環境,才能讓他們更健康地成長。

參考文獻:

[1]杜亞松.治療ADHD的新藥——托莫西汀[J].中國兒童保健雜志,2008,2(16):65-66.

[2]阿斯木古麗·克力木孔杜斯,卡迪麗亞·吾馬爾.兒童多動癥的病因和影響因素研究[J].中國婦幼保健,2012,27(34):5510-5512.

[3]杜亞松.兒童心理障礙治療學[M].上海:上海科學技術出版社,2005:375.

[4]徐莉萍,鄭洪波,劉小燕.鹽酸托莫西汀早或晚單次給藥治療注意缺陷多動障礙的療效比較[J].暨南大學學報:自然科學與醫學版,2011,4(2):228-232.

[5]Garnock Jones K P,Keating G M.Atomoxetine:a review of its use in attention-deficit hyperactivity disorder in children and adolescents[J].Paediatr Drugs,2009,11(3):203-226.

[6]金星明.注意缺陷多動障礙的藥物治療[J].中國實用兒科雜志,2005,20(9):526-528.

[7]繆敏.行為干預聯合藥物治療多動癥患兒療效分析[J].當代醫學,2012,18(36):97-98.

[8]金海玉.36例兒童多動癥的臨床特點分析及治療[J].中國保健營養,2013,8(下):4276.

[9]方芳.小兒多動癥的腦電生物反饋治療及護理[J].安徽衛生職業技術學院學報,2008,7(5):64-65,67.

[10]沈曉明,金星明.發育和行為兒科學[M].南京:江蘇科學技術出版社,2003:261.

(責任編輯:羅芳)

收稿日期:2015-03-16

中圖分類號:R749.94

文獻標志碼:A

文章編號:1009-8194(2016)01-0038-03

DOI:10.13764/j.cnki.lcsy.2016.01.014

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