女性腫瘤五項基因檢測

乳腺癌位居女性癌癥發(fā)病率第一位

乳腺癌號稱“第一紅顏殺手”。我國乳腺癌發(fā)病高峰為45～55歲，平均每1 2分鐘就有一位女性死于乳腺癌。

宮頸癌、子宮內膜癌、卵巢癌和甲狀腺癌均是女性高發(fā)腫瘤，發(fā)病率皆呈上升趨勢。

大多數癌癥是由環(huán)境因素引起，即人們接觸了環(huán)境中的致癌物質，使基因發(fā)生突變，導致癌癥的發(fā)生。但各人對致癌物的反應卻大不相同，這就要看他的體內代謝能力，或機體對致癌物的處理能力了。人類遺傳基因的差異造成對腫瘤的易感性不同。越來越多的研究表明，腫瘤的發(fā)生發(fā)展與特定基因突變相關，同時科學研究也在不斷發(fā)現新的與腫瘤發(fā)生相關的基因及其突變。

著名的1/3腫瘤防治理論（世界衛(wèi)生組織）：

三分之一的腫瘤是可以預防的；

三分之一是可以被早期發(fā)現，而治愈的；

三分之一可以通過解除痛苦，延長生命。

在美國，每年進行檢測的就有700多萬人次，使得美國女性乳腺癌發(fā)病率降低了70%。美國臨床腫瘤年會發(fā)布的研究結果表明，80%多的醫(yī)生在腫瘤基因檢測后改變了原來的治療方式。而另一項研究也證明，接受檢測的卵巢癌病人死亡率比其他患者低36%。

女性腫瘤五項基因檢測介紹

腫瘤的發(fā)生，受遺傳因素和環(huán)境因素的共同影響。基因記錄和傳遞著遺傳信息，通過基因檢測，可以評估個體腫瘤的遺傳攜帶情況和易感風險，幫助個體根據檢測結果及時建立科學合理的生活方式，采取有針對性的預防和干預措施，更好地掌握健康主動權。

基因檢測評估結果示例：乳腺癌

高通量測序（NGS）技術的不斷發(fā)展，使得基因測序成本大幅度的降低，為臨床實現對腫瘤患者的精準治療提供了便利的條件。現在的基因檢測可針對56個靶點，能用于16種以上的腫瘤進行篩查，并對臨床上常見的腫瘤治療靶向藥物靶點變異檢測。對于腫瘤患者的個體化用藥方案以及復發(fā)和轉移的晚期患者的實時監(jiān)測，提供更加精準、方便的腫瘤基因檢測方案。

對于血液中循環(huán)DNA出現的突變，液體活檢就要做到確定這些突變中哪些是可以治療的，否則對于l缶床治療沒有任何作用，將血液系統(tǒng)中的循環(huán)DNA和之前分離于同一個癌癥患者的組織樣本之間進行了直接比較。在血液中檢測到的某個突變同時在腫瘤中被發(fā)現的概率是94%～100%。還發(fā)現了一些與抵抗治療相關的突變，但原始的組織活檢忽視了這一點。

與影像學（CT/PE/mrRI）檢測、病理組織樣本測序、免疫組化、循環(huán)腫瘤細胞（CTC）、蛋白標記物相比，現代檢測基因-ctDNA無創(chuàng)腫瘤基因檢測技術在檢出圍度、靈敏度、特異度、腫瘤異質性、安全性、是否連續(xù)檢測方面都有更全面更準確的優(yōu)勢。同時和普安ctDNA無創(chuàng)腫瘤基因檢測技術可以做到健康人早早期篩查、患者用藥后的實時監(jiān)控、對復發(fā)轉移的晚期患者的提前預警、針對癌癥患者制定

什么人適合做基Pl檢測

1.有家族性腫瘤疾病史的個體；

3.生活及工作在長期處于污染物環(huán)境下的人群：

3.無法獲取腫瘤組織樣本的患者；

4.治療過程中出現耐藥或治療效果不佳的腫瘤患者：

5.需多基因、多位點檢測，以制定完善治療方案的腫瘤患者；

6.需提前預警腫瘤復發(fā)及轉移的腫瘤忌者。

這種新一代的基因檢測方法非常敏感，只需要取10ml靜脈血即可進行檢測。我們可以成功檢出低至1%的等位基因變異頻率，本檢測方法中的基因在75項癌癥研究、超過38種實體瘤和超萬種樣本的癌癥變異出現頻率。新一代基因ctDNA無創(chuàng)腫瘤基因檢測采集10ml血液后，檢測報告將在血樣送至檢驗所后的10～15個工作日送達。