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有機無機復合交聯(lián)劑研制及性能評價

2016-04-27 08:02:41王正良劉珍珍李月愛長江大學化學與環(huán)境工程學院湖北荊州434023
長江大學學報(自科版) 2016年4期

王正良,劉珍珍,李月愛 (長江大學化學與環(huán)境工程學院,湖北 荊州 434023)

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有機無機復合交聯(lián)劑研制及性能評價

王正良,劉珍珍,李月愛(長江大學化學與環(huán)境工程學院,湖北 荊州 434023)

[摘要]研制出了一種新型有機無機復合交聯(lián)劑,該交聯(lián)劑與主劑HPAM溶液形成一種復合交聯(lián)聚合物凝膠體系,該體系成膠時間可調(diào),成膠黏度大,抗溫可達120℃,抗鹽可達250000mg/L, 穩(wěn)定時間長達90d以上;同時,該體系堵水率大于90%,突破壓力梯度大于5.0MPa/m,可用于油田開發(fā)深部調(diào)剖或堵水。

[關鍵詞]復合交聯(lián)劑;有機交聯(lián)劑;無機交聯(lián)劑;聚合物凝膠體系;成膠性能;堵水性能

我國陸上油田大部分已進入注水開發(fā)中后期,由于油藏的非均質(zhì)性,注入水容易沿高滲透層突破、沖刷使高滲透層的滲透率進一步提高,油藏的非均質(zhì)性進一步擴大,致使油井大量出水,產(chǎn)能降低,經(jīng)濟效益變差。為了使注入水均勻推進,減少油井出水,提高石油采收率,最有效的方法就是從注水井注入化學調(diào)剖劑封堵高滲透層,調(diào)整水井的吸水剖面。交聯(lián)聚合物凝膠體系具有成膠時間可調(diào),成膠黏度(黏度)可控,能有效地封堵高滲透層,達到調(diào)剖和驅(qū)油的雙重作用,已在油田廣泛使用[1~5]。一般地,選用水解聚丙烯酰胺HPAM,配制成一定濃度的聚合物膠液,加入相應的交聯(lián)劑,配制成交聯(lián)聚合物凝膠體系,其成膠性能主要取決于交聯(lián)劑的選擇。交聯(lián)劑可分為無機交聯(lián)劑和有機交聯(lián)劑。無機交聯(lián)劑通常為多價陽離子Cr3+、Al3+、Ti4+、Zr+等應用得最多,它們通常以絡合的形式存在,絡合離子為乙酸根、乳酸根、丙二酸根等[6,7]。有機交聯(lián)劑主要有低分子量的酚醛樹脂、糠醛樹脂、脲醛樹脂等[8,9],無機交聯(lián)聚合物凝膠體系成膠時間較短且不易控制,凝膠體系穩(wěn)定性較差,一般應用于溫度90℃以下的地層;有機交聯(lián)聚合物凝膠體系穩(wěn)定性好,成膠時間較長,抗溫能力好,但使用成本較高。筆者研制了一種新型的有機無機復合交聯(lián)劑,其與水解聚丙烯酰胺形成的凝膠體系成膠黏度大,成膠時間可控,具有較好的抗溫抗鹽能力,還可降低使用成本,對一些高含水油藏的開發(fā)具有十分重要的意義。

1試驗部分

1.1儀器與試劑

1)儀器。DV-Ⅱ可編程旋轉(zhuǎn)粘度計(美國Brookfield公司生產(chǎn)),數(shù)顯水浴鍋(中國上海),JJ-1精密增力電動攪拌器(中國上海),填砂管堵水試驗裝置(江蘇,海安石油儀器公司)等。

2)試劑。分子量為2100萬的聚丙烯酰胺HPAM(大慶油田,水解度23%) ,三氯化鉻(CrCl3·6H2O,AR),醋酸鈉(分析純,CH3COONa·3H2O,AR),乳酸(AR),間苯二酚(AR),苯酚(AR),甲醛(CP),氫氧化鈉(AR),氯化鈉(CP)。

1.2有機無機復合交聯(lián)劑的制備

在250ml三口燒瓶中按照一定的摩爾配比依次加入三氯化鉻、乙酸鈉和乳酸,加入適量水,攪拌溶解,加熱至80℃,恒溫3h,然后按一定的摩爾比加入苯酚、間苯二酚和甲醛,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值,升溫至90℃,恒溫3~5h,制得深綠色透明液體,即為有機無機復合交聯(lián)劑,裝瓶,備用,代號為JFL。

1.3復合交聯(lián)聚合物凝膠體系成膠性能的測定

量取一定蒸餾水,在攪拌下緩慢加入定量分子量為2100×104的聚丙烯酰胺,繼續(xù)攪拌至溶解成均勻透明HPAM膠液,密閉保存?zhèn)溆谩A咳?00ml HPAM膠液,加入一定濃度的復合交聯(lián)劑JFL,充分攪勻,轉(zhuǎn)移至100ml的比色管中,置于恒溫水浴鍋中,恒溫養(yǎng)護,定期觀察復合交聯(lián)聚合物凝膠體系成膠情況,用DV-Ⅱ可編程旋轉(zhuǎn)粘度計測量其黏度,并記錄成膠時間及成膠黏度。

1.4復合交聯(lián)聚合物凝膠體系堵水性能評價

用填砂管巖心評價復合交聯(lián)聚合物凝膠體系的堵水性能,方法是先將巖心抽真空并飽和地層水,測定水相滲透率(Kw1),再擠入0.5倍孔隙體積的復合交聯(lián)聚合物凝膠體系,在90℃下反應一定時間,再測巖心封堵后的突破壓力Pmax及水相滲透率Kw2,計算堵水率η(%)。

2試驗結(jié)果與討論

2.1復合交聯(lián)聚合物凝膠體系成膠性能的測定

在室內(nèi)配制不同濃度的HPAM膠液,并分別加入不同濃度的復合交聯(lián)劑JFL,分析復合交聯(lián)聚合物凝膠體系的成膠性能影響因素。試驗溫度為70℃,試驗結(jié)果見表1。

表1 復合交聯(lián)聚合物凝膠體系成膠性能測量結(jié)果

由表1可知,聚合物成膠前期初始黏度較低,成膠后的黏度較高。當JFL用量增加時,其成膠速度加快,成膠黏度也變大,但是當繼續(xù)增加JFL用量時,成膠黏度變的很大,這是因為過度交聯(lián)的原因,同時也導致穩(wěn)定性變差。當聚合物HPAM濃度增加時,成膠速度加快,其初始黏度和成膠后黏度都增大,但是其成膠速度太快,難于進入地層深部,起不到堵水和調(diào)驅(qū)的雙重功效。適宜的復合交聯(lián)聚合物凝膠體系配方為0.3%~0.4%HPAM+0.2%~0.5%JFL。

2.2溫度對復合交聯(lián)聚合物凝膠體系成膠性能的影響

表2 溫度對復合交聯(lián)聚合物凝膠體系成膠性能的影響

表3 鹽溶液對復合交聯(lián)聚合物凝膠體系成膠性能的影響

配制6份復合交聯(lián)聚合物凝膠體系,配方為0.3%HPAM+0.5%JFL。分別在不同的溫度下恒溫養(yǎng)護,定期觀察并測量其成膠性能,并考察凝膠體系的穩(wěn)定性。試驗結(jié)果見表2。

由表2可知,溫度對復合交聯(lián)聚合物凝膠體系的成膠時間有較大的影響,溫度越高,成膠時間越短;成膠黏度隨溫度增高有少量下降,但下降幅度不大;在60~120℃范圍下,凝膠體系均具有良好的穩(wěn)定性,穩(wěn)定時間大于90d。現(xiàn)場使用時,可根據(jù)地層溫度適當調(diào)整交聯(lián)劑JHF及聚合物HPAM的濃度,從而達到調(diào)節(jié)成膠時間和成膠黏度,實現(xiàn)深部調(diào)驅(qū)的目的。

2.3復合交聯(lián)聚合物凝膠體系抗鹽性能評價

配制0.35%HPAM +0.4%JFL凝膠體系,并加入不同濃度的NaCl,90℃恒溫水浴養(yǎng)護,定期觀察成膠情況并記錄(見表3)。

由表3可知,復合交聯(lián)聚合物凝膠體系中加入不同量的NaCl后,在90℃下,一定時間內(nèi)仍能形成黏度穩(wěn)定的凝膠,成膠黏度大,成膠時間略微縮短,穩(wěn)定時間仍然大于90d。說明該凝膠體系抗鹽性能好,抗NaCl可達250000 mg/L以上。

2.4復合交聯(lián)聚合物凝膠體系的堵水性能評價

用填砂管巖心堵水實驗儀測定了復合交聯(lián)聚合物凝膠體系對不同滲透率的填砂管巖心的堵水性能,試驗條件為反應溫度為90℃,反應時間48h。試驗結(jié)果見表4。

表4 復合交聯(lián)聚合物凝膠體系的堵水性能

注:Kw1為巖心封堵前水相滲透率;Kw2為巖心封堵后水相滲透率。

由表4可知,復合交聯(lián)聚合物凝膠體系具有良好的堵水效果,堵水率大于90%,突破壓力梯度大于5.0MPa/m。聚合物HPAM和交聯(lián)劑JFL的濃度越高,堵水率和突破壓力梯度越高,封堵能力越強。低濃度的復合交聯(lián)聚合物凝膠體系可用于水井深部調(diào)剖,而高濃度的復合交聯(lián)聚合物凝膠體系可適用于深井油井堵水。

3結(jié)論

1)制備了一種新型的有機無機復合交聯(lián)劑JFL,其與聚丙烯酰胺HPAM可形成復合交聯(lián)聚合物凝膠體系,適宜的配方為0.3%~0.4%HPAM+0.2%~0.5% JFL。

2)復合交聯(lián)聚合物凝膠體系具有良好的成膠性能,成膠時間可調(diào),成膠黏度大,穩(wěn)定性好;同時具有良好的抗溫性能(可達120℃)和抗鹽性能(可達250000mg/L)。

3)復合交聯(lián)聚合物凝膠體系具有良好的堵水效果,堵水率大于90%,突破壓力梯度大于5.0MPa/m,可用于油田開發(fā)深部調(diào)剖或堵水。

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[編輯]趙宏敏

[文獻標志碼]A

[文章編號]1673-1409(2016)04-0024-03

[中圖分類號]TE357.46

[作者簡介]王正良(1964-),男,碩士,研究員,現(xiàn)主要從事油田應用化學的教學與研究工作;E-mail:494745117@qq.com。

[基金項目]國家高技術研究發(fā)展計劃(863計劃)科技攻關項目(2008AA06Z204)。

[收稿日期]2015-10-26

[引著格式]王正良,劉珍珍,李月愛.有機無機復合交聯(lián)劑研制及性能評價[J].長江大學學報(自科版),2016,13(4):24~26.

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