眼眶淋巴瘤的CT及MRI影像診斷

Yadav Prasad Rabindra, 張瑤

(長江大學第一臨床醫學院 荊州市第一人民醫院放射科，湖北 荊州 434000)

王曉艷

(長江大學第一臨床醫學院 荊州市第一人民醫院病理科，湖北 荊州 434000)

張海燕，黃勁柏

(長江大學第一臨床醫學院 荊州市第一人民醫院放射科，湖北 荊州 434000)

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眼眶淋巴瘤的CT及MRI影像診斷

Yadav Prasad Rabindra, 張瑤

(長江大學第一臨床醫學院 荊州市第一人民醫院放射科，湖北 荊州 434000)

王曉艷

(長江大學第一臨床醫學院 荊州市第一人民醫院病理科，湖北 荊州 434000)

張海燕，黃勁柏

(長江大學第一臨床醫學院 荊州市第一人民醫院放射科，湖北 荊州 434000)

[摘要]目的：探討CT及MRI在眼眶內淋巴瘤中的診斷價值。方法：回顧性分析眼眶內淋巴瘤病例CT平掃、顱骨CT 3D、MRI平掃及增強的影像表現。結果：眼眶內淋巴瘤CT表現為眶內軟組織腫塊影，密度均勻，形態不規則，淺分葉狀； T1WI呈等低信號，T2WI呈等高信號，眼外直肌受累，眶骨無破壞。結論：CT及MRI對于眼眶內淋巴瘤具有一定的診斷價值。

[關鍵詞]眼眶淋巴瘤；電子計算機體層掃描；核磁共振成像；診斷；鑒別診斷

眼眶淋巴瘤罕見，約占眼眶腫瘤的10%[1]，目前國內外個案報道較少[2]。本病一般病程長，初期臨床癥狀不典型，常不能引起患者足夠重視，臨床誤診率高，預后較差。因此，及早診斷對于治療及預后顯得尤為重要。筆者發現經病理證實的眼眶淋巴瘤1例，結合相關文獻，回顧性分析其CT及MRI表現，以提高臨床醫生對眼眶淋巴瘤的診斷能力。

1對象與方法

1.1對象

患者，男，65歲。因“右眼球突出7年”入院。患者近7年來無誘因發現右眼球突出，進行性加重，無眼痛，無明顯視力下降，無畏光、溢淚等刺激癥狀，院外未予治療，現感右眼眼球突出加重。專科檢查情況：Vod：0.4，Vos：0.5，IOP:OD:Tn，右眼上下瞼腫脹，眼球明顯突出，各方位運動均受限，球結膜水腫，角膜透明，前房深淺可，房水清，瞳孔3mm，光反射靈敏，晶體輕度混濁，眼底網膜平伏；左眼晶體輕度混濁。其他情況良好。

1.2影像學檢查

CT平掃：采用GE 16排螺旋CT行眼眶橫斷面及冠狀面掃描，掃描參數：100kV、197mAs、FOV 200mm×200mm，層厚和間距5mm。

顱骨CT3D：采用GE 64排螺旋CT行眼眶橫斷面掃描，掃描參數100kV、197mAs、FOV 200mm×200mm，層厚和間距均為5mm，重建層厚0.625mm。掃描完成后，在GE ADW 4.5工作站上對圖像進行后處理，處理方法包括多平面重建(multiplanar reconstruction，MPR)及容積再現(volume rendering，VR)等技術。

MRI平掃與增強：采用Philips 3.0T磁共振掃描儀，橫斷面T1WI，橫斷面、矢狀面、冠狀面脂肪抑制T2WI，并加作T1增強掃描、脂肪抑制和冠、矢狀面T1WI。T1WI采用SE序列，TR 400ms，TE 12ms，FOV 180mm×180mm。T2WI：橫斷面采用SE序列，TR 2500ms，TE 68.8ms；矢狀面采用IR序列，TR 1854ms，TE 80ms；冠狀面采用IR序列，TR 3336ms，TE 80ms，層厚3.0mm，間隔0.3mm。增強掃描對比劑為Gd-DTPA(0.1mmol/kg)。

圖1　　　眼眶CT平掃，右側眼眶內軟組織腫塊影，　　　侵犯肌錐內，密度均勻，包繞眼球前外后側部，　　　眼外肌及視神經顯示不清，眼球受壓向前移位

2結果

2.1腫瘤侵犯部位及范圍

病灶浸潤性生長，包繞眼球，眼球前外后下側壁、淚腺、球后肌錐內間隙均侵犯，肌錐后間隙侵犯明顯(圖1)，眼環未受侵(圖2，3)，形態正常，眼球向前凸出。

2.2腫瘤形態與邊緣

腫瘤形態較大且不規則，部分邊緣呈分葉狀，沿球壁、淚腺、視神經和眼肌等結構蔓延生長，占據肌錐內外脂肪間隙，沿所在結構塑形，大致呈“錐型”(圖4)。視神經被包繞于腫瘤之中，于T2WI橫斷面上可清晰分辨，呈相對低信號(圖5)，且形態尚可，無明顯移位征象。眼外肌與腫瘤組織密度差別小，CT上難以分辨，但于T2WI上眼外肌亦呈相對低信號，上直肌受壓向上移位，外直肌信號不均，局部呈稍長T2信號影，下直肌顯示不清，內直肌未受侵犯，顯示無異常(圖6)。

圖2　顱骨CT3D示眶壁骨質結構完整

圖3　CT冠狀面MPR重組軟組織窗，腫瘤組織包繞眼球

圖4　MRI T1WI橫斷面，腫瘤組織呈等低信號，外直肌及視神經顯示不清

圖5　MRI T2WI橫斷面，腫瘤組織呈等高信號，外直肌及視神經被包繞，清晰可見，直肌局部信號增高，視神經信號均勻、未見移位

2.3腫瘤密度

平掃腫瘤組織呈中等密度，密度均勻，類似于肌組織密度(圖1)，CT值約40～70HU。

2.4腫瘤信號

T1WI呈中等偏低信號，類似于肌肉信號(圖4)，T2WI呈中等偏高信號，較肌肉組織信號高，類似于腦灰質信號(圖5)。增強掃描呈中等度強化，且強化均勻(圖7)。

圖6　MRI T2WI矢狀面，腫瘤組織侵及肌錐內，大致呈“錐形”，上直肌可見，受壓向上移位，視神經形態、信號無明顯異常，下直肌顯示不清，眼球向前凸出

圖7　MRI增強，腫瘤組織呈中度均勻強化

2.5眶骨改變

眶骨無明顯移位，無骨質硬化及骨質破壞征(圖2)。

2.6病理

手術完整切除病灶，見腫瘤呈灰紅色，大小約為3cm×3cm×2cm，切面實性灰白色，質軟。對病理標本行HE染色及相關免疫組化檢查。HE染色顯示腫瘤細胞胞漿豐富淡染，呈現單核樣細胞的形態。免疫組化CT3(-)、CD20(+)、CD5部分(+)、TdT(-)、bcl-2(+)、bcl-6(-)、CyclinD1(-)、CD10灶狀(+)、CD21(+)顯示不規則FDC網、Ki67 Li部分20%～30%。結論為非霍奇金淋巴瘤，B細胞性，淋巴相關淋巴組織結外邊緣區淋巴瘤。

3討論

原發性眼眶腫瘤最常見的為良性腫瘤，以血管瘤最多見，眼眶內惡性腫瘤發病率極低，淋巴瘤相對常見的眼眶惡性病變。原發性眼眶淋巴瘤屬于非霍奇金淋巴瘤(NHL)，B淋巴細胞來源多見[3]，惡性程度較低。有文獻報道[4]眼眶內淋巴瘤亦可來源于T淋巴細胞，此類惡性程度高。據相關組織學研究發現，眼眶原發淋巴瘤一般起源于眼附屬器官粘膜相關淋巴樣組織，以眼瞼、結膜及淚腺來源最多見[5]，當腫瘤組織侵犯眶內時，可累及任何組織。

眼眶淋巴瘤好發年齡一般為50～70歲，平均年齡為60歲，以男性多見[6]，兒童少見，常為單側，但亦可雙側發生，錢雯等[7]報道27%的病例可雙側發病。臨床表現無特異性，常表現為眼瞼腫脹、下垂，觸及無痛性硬性腫物[8]。眼球突出時，常向一側移位，球結膜水腫，當波及視神經和眼外肌，視力減退，眼球運動受限，甚者眼球固定。惡性程度較高的腫瘤發展較快，眼瞼浸潤變硬，遮住眼球，與眶內腫物連為一體。當眶內惡性淋巴瘤伴有其他部位淋巴結腫大，此時需全身詳細檢查。

CT檢查能清晰顯示腫瘤的形態、大小、侵犯的范圍，尤其對于顯示周圍眶壁的骨質侵犯情況，具有其他檢查手段不可替代的作用，但是對于腫瘤組織與周圍肌肉及視神經的關系顯示欠佳[9]。眼部淋巴組織主要限于眼瞼、結膜及淚腺，眼眶內無或者很少有淋巴組織，鑒于此特點，眼眶淋巴瘤的發病部位主要為隔前組織，以眼眶外上象限最常見。當淋巴組織侵及眶內時，首先是侵及肌錐外脂肪間隙，呈“鑄型”生長的軟組織密度影，然后越過眼外肌侵及肌錐內，當占據整個肌錐內時，包繞視神經，此時，CT顯示眼眶內呈“錐型”的軟組織腫塊影，密度均勻，出血、壞死及鈣化少見，邊緣不規則，可見淺分葉狀改變，包繞眼球，呈“光芒樣”改變，但眼環形態完整，當腫瘤組織較大時，推壓眼球向前移位，CT骨窗多平面重組顯示眶壁骨質結構完整，受壓移位及破壞征象少見。

MRI圖像不僅能顯示腫瘤組織的大小、形態、邊緣及信號，而且作為CT圖像的補充，對于與周圍組織的毗鄰關系，分辨更加清楚[10]。腫瘤組織于T1WI上呈均勻等低信號，與眼外肌信號相仿，視神經也顯示不清；T2WI抑脂圖像上，腫瘤呈均勻等高信號，與腦灰質信號相仿，高于肌組織及視神經信號，因此，可觀察到眼外肌及視神經走行于腫瘤組織內，當眼外肌或視神經受侵時，顯示的低信號影連續性中斷。增強掃描一般呈中等度強化，但亦有相關文獻報道呈輕度強化。鑒于MRI的多參數、多序列的成像特點，近年來國外已有相關學者利用DWI圖像來研究眼眶內淋巴瘤，Politi等[11]發現，眼眶內淋巴瘤的ADC值為(0.44±0.12)×10-3mm2/s，低于眼眶內良、惡性腫瘤及腫瘤樣病變。

眼眶淋巴瘤需與以下疾病進行鑒別診斷。①彌漫型炎性假瘤：炎性假瘤常表現為密度不均勻腫塊，伴眼外肌粗大，典型表現為肌腹及肌腱同時增粗，眼環受累時眼環增厚，淚腺受累時形態飽滿，對激素治療敏感，但容易復發。②眼眶蜂窩織炎：蜂窩織炎時眼瞼增厚、紅腫，眼外肌增粗且邊緣模糊，增強掃描明顯不均勻強化，臨床表現為急性期炎癥反應，血液及相關生化檢查具有特異性。③彌漫型淋巴管瘤：病程長，腫瘤體積大且形態不規則，密度不均，可伴眼眶明顯擴大，對周圍組織推移作用明顯，無骨質破壞，增強掃描輕度或不強化，如出現畸形血管強化影，具有鑒別意義。④血管源性腫瘤：局限性血管瘤常位于肌錐內，形態規則，邊界清，呈圓形或橢圓形，無侵犯，可鈣化，典型者于T1WI上可見血管留空效應，增強掃描中度至明顯強化，其中，海綿狀血管瘤可表現為典型的“漸進性”強化的特點。⑤淚腺上皮性腫瘤：淚腺上皮性腫瘤一般形態較圓，對周圍骨質壓迫凹陷或侵蝕，呈現惡性腫瘤征象，而眼眶淋巴瘤一般稱浸潤性生長，形態較不規則，常位于錐外脂肪間隙內，呈“鑄型”樣生長，且對周圍骨質一般無侵犯。⑥眶隔前區毛細血管血管瘤：發病年齡小，嬰幼兒多見，2歲內生長迅速，常累及眶周，亦可累及眶內，部分患者長大后腫瘤組織可自行消退[12]。

總之，眼眶內淋巴瘤發病率低，病史長，臨床癥狀不典型，因此，需借助影像檢查行定位及輔助定性診斷，當發病部位主要是眼眶外上象限，呈浸潤性生長，肌錐外呈“鑄型”的軟組織腫塊影，密度均勻，鄰近骨質未受累，輕至中度強化時，應該考慮眼眶淋巴瘤的可能。

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[編輯]一凡

[中圖分類號]R445

[文獻標志碼]A

[文章編號]1673-1409(2016)12-0037-04

[作者簡介]Yadav Prasad Rabindra(1976-)，男，碩士生，主要從事影像醫學研究工作；通信作者：黃勁柏，jinbaihuang@126.com。

[收稿日期]2016-03-26

[引著格式]Yadav Prasad Rabindra, 張瑤，王曉艷，等.眼眶淋巴瘤的CT及MRI影像診斷[J].長江大學學報(自科版)，2016，13(12)：37～40.