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綠色化學(xué)在藥物合成中的應(yīng)用

2016-05-30 15:55:37陳威龍
關(guān)鍵詞:應(yīng)用

陳威龍

摘 要:近年來,綠色化學(xué)的概念被不斷提及,已經(jīng)在多個領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。藥物合成是化學(xué)中的重要分支,要保證藥物合成的健康發(fā)展,需要綠色化學(xué)相關(guān)概念引入該領(lǐng)域,改變傳統(tǒng)的合成工藝,提供原材料原子利用率,提升藥物合成對環(huán)境的適應(yīng)性,降低對人體的危害。

關(guān)鍵詞:綠色學(xué);藥物合成;應(yīng)用

1 概述

綠色化學(xué)也可稱為環(huán)境友好化學(xué)、清潔化學(xué)或環(huán)境無害化學(xué),是用化學(xué)技術(shù)和化學(xué)方法減少或者消除對環(huán)境、人體有害的原料、溶劑、試劑、產(chǎn)物和副產(chǎn)物等成分的使用和產(chǎn)生,從源頭上消除有毒物質(zhì),防止環(huán)境污染。綠色化學(xué)除具有環(huán)境效益外,還具有很高的經(jīng)濟(jì)效益,能最大限度的提高原材料的利用率,滿足當(dāng)前節(jié)能降耗走可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略政策的要求。

2 綠色化學(xué)特點(diǎn)及其在藥物合成中的應(yīng)用

2.1 綠色化學(xué)特點(diǎn)

綠色化學(xué)是一種降低環(huán)境和人體危害,維護(hù)環(huán)境平衡的一種技術(shù),該技術(shù)具有的特點(diǎn)主要為:①原料的綠色化。綠色化學(xué)在選擇化工原材料時,一般選擇對人體健康和環(huán)境無害的物質(zhì),如傳統(tǒng)合成異氰酸酯常以光氣為原料。光氣毒性較高,對環(huán)境和人體的危害較大;若選用一氧化碳,則能降低合成工藝對環(huán)境和人體的危害。②生物技術(shù)與催化劑的融合。近年來,新型的催化劑不斷與生物技術(shù)相融合,極大地減輕了催化使用造成的環(huán)境問題。生物型催化劑的使用,為綠色化工合成工藝的實(shí)現(xiàn)提供了技術(shù)保障,化學(xué)合成可在溫和的水溶液中進(jìn)行。例如傳統(tǒng)的Friedel-Crafts酰化反應(yīng)時通常以AlCl3為催化劑,而AlCl3作為一種強(qiáng)酸弱堿性鹽會發(fā)生水解,且腐蝕性較強(qiáng)。據(jù)統(tǒng)計,每生產(chǎn)1噸酰化產(chǎn)物,就能產(chǎn)生3噸酸性鋁鹽廢棄物,造成了資源的極大浪費(fèi),同時也給環(huán)境造成了巨大的破壞。利用EPZG催化劑可減少90%的用量,且該物質(zhì)屬于無毒催化劑,因此對環(huán)境的危害能降低至原來的1/4。③利用率高。綠色工藝不僅能減少污染物的產(chǎn)生,還有助于提高原材料的利用率,尤其是資源較少原材料的利用率。④產(chǎn)品安全。利用綠色化學(xué)工藝,可生產(chǎn)低毒、易降解、易殘留的化學(xué)品,提高化學(xué)品的安全性。總之,綠色化學(xué)的核心內(nèi)容為“原子經(jīng)濟(jì)性、手性合成、環(huán)境友好的反應(yīng)介質(zhì)”。

2.2 綠色化學(xué)在藥物合成中的應(yīng)用

基于綠色化學(xué)的核心內(nèi)容,以下將從原子經(jīng)濟(jì)性、手性合成和環(huán)境友好介質(zhì)三個方面的應(yīng)用進(jìn)行介紹。

2.2.1 原子經(jīng)濟(jì)性應(yīng)用。原子經(jīng)濟(jì)性的概念最早是由美國化學(xué)家Trost提出的,該理論認(rèn)為合成效率的主要影響因素是選擇性和原子經(jīng)濟(jì)性,因此,在合成中盡量避免使用保護(hù)基團(tuán)和離去基團(tuán),充分利用原材料分子中的原子,提高反應(yīng)的經(jīng)濟(jì)效益。自1991年以來,該理論已經(jīng)得到了較為廣泛的推廣,并且取得了一系列突出的成就。以布洛芬藥物的合成為例,早期合成路線是以異丁基苯為原料,通過六步反應(yīng)制得,在紛繁復(fù)雜的反應(yīng)過程中,有大量材料損失,原材料的原子利用率不足50%;該工藝生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量的無機(jī)鹽,污染嚴(yán)重,且成本高。

美國Hoeehst-Celanese公司聯(lián)合Boots公司利用原子經(jīng)濟(jì)性原則對生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn),通過IBPE的碳化即可獲得合成的布洛芬,整個反應(yīng)過程僅為3步,原子利用率也上升至80%;若對乙醇進(jìn)行回收,則回收率達(dá)到99%,相關(guān)對比數(shù)據(jù)可見表1。

2.2.2 手性合成應(yīng)用。藥物是具有生物活性的手性化合物,與它的受體部分通常以手性的方式相互作用,這就導(dǎo)致藥物的兩個對映體會以不同的方式參與作用并導(dǎo)致不同的效果。現(xiàn)代藥物制備多采用合成工藝,而藥物則是對經(jīng)過合成過程最后一步的產(chǎn)物進(jìn)行拆分而獲得。從綠色化學(xué)角度來看,上述合成路徑會造成大量的污染,原子經(jīng)濟(jì)性較差,所以手性合成,即催化的不對稱合成可能成為研究的新趨勢。不對稱催化不僅可提供醫(yī)藥研究所需的中間體,還能改善合成環(huán)境,減少對環(huán)境和人體的危害。手性合成大體可分為不對稱催化氫化和酮的不對稱還原兩種。美國科學(xué)家諾爾斯利用過渡金屬對手性分子進(jìn)行氫化時獲得了有效的對映體;隨后孟山都公司就利用不對產(chǎn)催化氫化合成了L-多巴,用于治療帕金森癥;日本科學(xué)家野依良治進(jìn)一步完善了用于氫化反應(yīng)的手性催化劑工藝,將立體選擇性提高至100%,實(shí)現(xiàn)了不對稱催化合成的高效性和實(shí)用性。以上研究成果在抗生素、抗癌藥物、心血管藥領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,且療效是原來藥物的幾倍甚至幾百倍。

2.2.3 清潔反應(yīng)介質(zhì)的應(yīng)用。藥物合成工藝中,所用溶劑多為有毒、易燃、易爆、易揮發(fā)的有機(jī)溶劑。綠色化學(xué)工藝研究內(nèi)容是降低合成工藝中對環(huán)境和人體的危害,反應(yīng)介質(zhì)的綠色化就成為必然。就目前來說,屬于清潔型反應(yīng)介質(zhì)的為超臨界或超臨界流體、水、離子液、無溶劑有機(jī)反應(yīng)等。超臨界二氧化碳以其無毒、無害、環(huán)保、安全、便捷的特點(diǎn),已經(jīng)在化學(xué)研究領(lǐng)域和醫(yī)藥等工業(yè)領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用。水相中有機(jī)反應(yīng)操作簡單,安全,且不存在易燃、易爆問題,能省略某些官能團(tuán)的保護(hù)和去保護(hù)功能;離子液對無機(jī)物、有機(jī)物、有配合物等溶解性較好,不僅不易燃、無味,還可實(shí)現(xiàn)高速分離,高效回收和可再利用循環(huán)。離子液的不足是其適應(yīng)范圍無法滿足實(shí)際需求,需要不斷地研究。無溶劑反應(yīng)是將原材料、反應(yīng)物作為溶劑;原料或試劑在熔融狀態(tài)下反應(yīng);固體表面反應(yīng)三類,無溶劑反應(yīng)選擇性較高,收率好,能耗低。

3 結(jié)語

綠色化學(xué)是當(dāng)前化學(xué)學(xué)科發(fā)展的主要方向,利用綠色合成工藝制備藥物,可提高原子利用率,降低廢棄物的產(chǎn)生,同時減輕藥物合成對環(huán)境和人體的影響。藥物合成的綠色化是一個持續(xù)改進(jìn)的過程,需要科研人員和相關(guān)工作者不斷引入新方法、新理論,對現(xiàn)有的傳統(tǒng)方法進(jìn)行創(chuàng)新和改進(jìn),以構(gòu)建具有經(jīng)濟(jì)性和環(huán)境性的藥物合成工藝。

參考文獻(xiàn):

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