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C反應蛋白和與白介素-6的檢測在慢性阻塞性肺病治療中的應用價值

2016-06-09 13:35:50劉東蘭
當代醫學 2016年29期
關鍵詞:白介素穩定期血清

劉東蘭

C反應蛋白和與白介素-6的檢測在慢性阻塞性肺病治療中的應用價值

劉東蘭

目的 探討C反應蛋白(C-Reactive protein,CRP)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)在慢性阻塞性肺?。–hronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期的應用價值。方法 選取COPD患者128例為研究對象,分為慢性阻塞性肺病穩定期組及急性加重期組,各64例。另選擇64例健康者作為健康對照組。分別檢測3組患者血清中CRP及IL-6的水平及肺功能。結果 COPD急性加重期組血清中CRP及IL-6水平分別為(18.14±3.72)mg/L及(15.27±3.43)pg/mL;COPD穩定期組血清中CRP及IL-6水平分別為(6.35±1.04)mg/L及(12.09±2.97)pg/mL;健康受試者血清中CRP及IL-6水平分別為(1.92±0.71)mg/L及(7.34±0.69)pg/mL;COPD急性加重期組、COPD穩定期組及健康組的血清中CRP水平,兩兩比較差異具有統計學意義(P<0.05);COPD急性加重期組、COPD穩定期組血清中IL-6水平與健康對照組比較,差異具有統計學意義(P<0.05);而COPD急性加重期組與COPD穩定期組血清中IL-6水平比較,差異無統計學意義;COPD急性加重期組患者的FEV1%及FEV1/FVC分別為(38.41±5.29)%和(37.07±3.26);COPD穩定期組患者的FEV1%及FEV1/FVC分別為(56.47±8.42)%和(53.61±7.93);健康受試者的FEV1%及FEV1/FVC分別為(102.18±8.91)%和(85.67±9.23)%;COPD急性加重期組、COPD穩定期組及健康組的FEV1%及FEV1/FVC,兩兩比較差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 血清中CRP及IL-6參與了COPD疾病的炎癥反應,測定血清中兩者的變化,對病情的分析判斷具有重要的意義,值得臨床推廣應用。

C反應蛋白;白介素-6;慢性阻塞性肺病急性加重期

慢性阻塞性肺?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種以氣流受限為主要特征的慢性呼吸道疾病[1-2]。近年來,慢性阻塞性肺病發病率逐年增高,具有高致殘率、致死率,還可使肺功能減退,嚴重影響患者的生活質量。慢性阻塞性肺病急性加重期是一種急性起病的過程,患者呼吸系統癥狀惡化,需要及時改變藥物治療[3-4]。慢性阻塞性肺病急性加重期是慢性阻塞性肺病死亡的重要因素。研究證實,一部分慢性阻塞性肺病在急性加重期存在病原菌的感染,抗感染治療對慢性阻塞性肺病急性加重期至關重要。因此,快速、準確的判斷感染的類型,合理使用抗生素有助于治療慢性阻塞性肺病加重。隨著醫學檢驗學的發展,C反應蛋白出現了敏感性炎性標記物,能夠快速、靈敏的反映出患者體內炎癥的變化[5]。現選取COPD患者128例為研究對象,分別對慢性阻塞性肺病穩定期和急性加重期患者進行血清中

CRP、IL-6及肺功能等方面的研究,旨在研究其是否可對慢性阻塞性肺病急性加重期快速診斷、嚴重程度的評估、治療及預后的判斷提供一定的價值,現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2012年3月~2015年3月于遼寧省本溪鋼鐵(集團)有限責任公司南地醫院進行治療COPD患者128例為研究對象,分為慢性阻塞性肺病穩定期組及急性加重期組,各

64例。穩定期組中有男44例,女20例;加重期組中有男45例,女19例。其中慢性阻塞性肺病急性加重期臨床癥狀常有短期內咳嗽、咳痰、痰量增多、膿性痰液或粘液,喘息加重,也常伴有發熱等炎癥癥狀。穩定期的臨床表現為患者咳嗽、咳痰和喘息等癥狀穩定或癥狀減輕。男89例,女39例,年齡33~82歲,平均年齡(55.7±10.8)歲。2組患者在性別、年齡構成比等風險因素比較差異均無統計學意義,具有組間可比性。另選擇64例健康者作為健康對照組,其中,男48例,女16例,年齡31~83歲,平均年齡(56.3±11.2)歲。所有健康受試者經健康體檢、血常規、尿常規、生化檢查、X胸片及肺功能檢查均合格。與上述2組受試者在年齡、性別等因素之間的比較差異均無統計學意義,具有組間可比性。

1.2 方法 2組患者及健康受試者早晨空腹采集血液約2mL,3000r/min離心10min,取上清液,置于4℃冰箱中待測。

1.2.1 血清CRP的測定 通過免疫散射比濁法檢測CRP的水平,正常參考范圍為0~8mg/L。

1.2.2 血清IL-6的測定 用ELISA試劑盒測定患者血清中IL-6的水平。

1.2.3 肺功能的測定 抽血當天對3組受試者進行肺功能的測試,測試指標有:第一秒用力呼氣容積(FEV1)、第一秒用力呼氣占預計值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、及FEV1/ FVC。

1.3 觀察指標 測定并比較3組受試者血清中CRP、IL-6水平及肺功能。

1.4 統計學方法 采用SPSS15.0統計軟件進行統計分析,計量資料結果用“x±s”表示,治療前后及組間比較用t檢驗;計數資料以構成比表示,用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 2組患者血清中CRP及IL-6水平的比較 COPD急性加重期組、COPD穩定期組及健康組的血清中CRP水平,兩兩比較差異具有統計學意義(P<0.05);COPD急性加重期組、COPD穩定期組血清中IL-6水平與健康對照組比較,差異具有統計學意義(P<0.05);而COPD急性加重期組與COPD穩定期組血清中IL-6水平比較,差異無統計學意義。見表1。

表1 2組患者血清中CRP及IL-6水平的比較(x±s)

2.2 2組患者肺功能指標的比較 COPD急性加重期組、COPD穩定期組及健康組的FEV1%及FEV1/FVC,兩兩比較差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 2組患者肺功能指標的比較(x±s)

3 討論

CRP是由肝臟合成的一種急性時相反應蛋白,健康人體內濃度較低,在急性炎癥階段,血清中CRP的濃度在4~6h內迅速上升,其上升幅度與感染程度成正相關,同時隨著炎癥的逐漸消退,其在血清的中的水平也快速降低,由于CRP水平的檢測不受抗炎藥物、免疫抑制藥及激素等因素的影響[6],因此,血清中

CRP的水平常作為COPD細菌感染程度的嚴重性與療效判定的敏感指標。結果顯示,COPD急性加重期血清中CRP的水平為(18.14±3.72)mg/L顯著性高于COPD穩定期血清中CRP的水平(6.35±1.04)mg/L。同時COPD急性加重期及COPD穩定期血清中的CRP的水平均顯著性高于健康受試者血清中CRP的水平(1.92±0.71)mg/L。從而證實了,在氣道炎癥下,CRP呈現上升的趨勢。與研究者研究結果一致[7],血清中CRP的水平與COPD的嚴重程度呈正相關系。

白介素-6(interleukin-6,IL-6)是由多種細胞分泌的具有多種生物學功能的細胞因子,有研究顯示,在COPD急性加重期患者血清中IL-6含量升高,且IL-6的含量與COPD急性嚴重程度的成正相關[8]。因此,血清中IL-6的含量也可反映機體的炎癥嚴重程度及預后的判斷。研究結果顯示,在COPD急性加重期及穩定期,血清中IL-6的含量均顯著性升高(P<0.05),且與COPD嚴重程度呈正相關系。

COPD是以氣流受限為主要特征的慢性肺部炎癥性疾病,期氣流受限不完全可逆,因此對明確氣流受限具有重要意義。FEV1%與FEV1/FVC降低是確定氣流受限的重要標志。本研究結果顯示,COPD急性加重組與COPD穩定期組FEV1%與FEV1/ FVC與疾病的嚴重程度呈負相關系。

綜上所述,血清中CRP及IL-6參與了COPD疾病的炎癥反應,測定血清中兩者的變化情況,對病情的判斷具有重要意義,值得臨床推廣應用。

[1] 趙曉琴.慢性阻塞性肺疾病患者血清C反應蛋白和白介素-6的表達及相關性研究[J].臨床醫藥實踐,2015,24(3):173-175.

[2] 李怡,陳其章,馬慧.慢性阻塞性肺疾病急性加重期聯合檢測降鈣素原、白介素-6、C-反應蛋白的臨床意義[J].衛生職業教育, 2015,33(9):145-147.

[3] 孫會.淺談對慢性阻塞性肺病患者進行C反應蛋白檢測的臨床意義[J].當代醫藥論叢,2014,20(15):48-49.

[4] 張廣梅.慢性阻塞性肺疾病患者血清IL-6、IL-8、高敏C反應蛋白、甲狀腺激素水平變化的臨床研究[J].實用心腦肺血管病雜志, 2012,20(5):791-792.

[5] 劉金花,徐吟亞,付波,等.血清降鈣素原、超敏C反應蛋白及白細胞介素6在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的臨床應用[J].國際檢驗醫學雜志,2013,34(18):2381-2382.

[6] 趙榮格.慢性阻塞性肺疾病患者IL-6和CRP變化的臨床研究[J].醫學理論與實踐,2013(18):2386-2387,2407.

[7] 李波.慢性阻塞性肺疾病患者血清C-反應蛋白、腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-6水平檢測的臨床意義[J].中國實用醫刊, 2012,39(16):33-34.

[8] 朱敏鋒.血清C-反應蛋白、白介素-6及白介素-10水平與慢性阻塞性肺疾病的相關性研究[D].蘇州大學,2014,24(11):67-70.

10.3969/j.issn.1009-4393.2016.29.025

遼寧 117000 遼寧省本溪鋼鐵(集團)有限責任公司南地醫院(劉東蘭)

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