張靜
檢驗科微生物檢驗不合格標(biāo)本的原因、分布及對策
張靜
目的 探討分析檢驗科微生物檢驗不合格標(biāo)本的類型、原因分布特點,并且總結(jié)相應(yīng)的改善對策。方法 隨機選取檢驗科收集的50例不合格標(biāo)本作為本次研究對象,并且分析微生物檢驗不合格的原因、分布情況。結(jié)果 本次選取的微生物檢驗不合格標(biāo)本中,最多的是痰標(biāo)本20例(40%),其次是尿標(biāo)本12例(24%)、血標(biāo)本8例(16%)、分泌物5例(10%)、糞便3例(6%)、無菌體液2例(4%)。送檢不及時、采集時間錯誤以及標(biāo)本污染等都是比較常見的不合格標(biāo)本原因。結(jié)論 檢驗科應(yīng)該加強和臨床科室的交流、溝通,加強標(biāo)本采集以及送檢過程的規(guī)范性,充分發(fā)揮管理部門的職能及作用,盡可能提高微生物檢驗標(biāo)本的合格率,確保微生物檢驗結(jié)果的真實可靠性。
檢驗科;微生物檢驗;不合格標(biāo)本;原因;分析;對策
近年來隨著臨床微生物技術(shù)的快速發(fā)展,檢驗儀器也不斷創(chuàng)新,檢驗科人員的綜合素質(zhì)也日益提高,臨床檢驗工作越來越完善。微生物檢驗可以為臨床醫(yī)師了解患者致病菌分布情況、判斷病理程度以及疾病診治提供科學(xué)、可靠的依據(jù)[1]。但是在微生物檢驗的過程中會有很多環(huán)節(jié)容易出錯,影響到微生物檢驗結(jié)果的準確性,因此如果想要確保微生物檢驗結(jié)果的真實可靠性,一定要加強微生物檢驗過程。現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)管理主要將質(zhì)量控制劃分為分析前、分析中、分析后幾個階段,分析前階段會涉及到多個部門,因此控制難度較大,常常會由于標(biāo)本采集、標(biāo)本運送、標(biāo)本儲存等環(huán)節(jié)操作不規(guī)范造成誤差,這樣不僅會大大影響檢驗結(jié)果準確性,也會導(dǎo)致醫(yī)療資源嚴重浪費[2]。特別是臨床微生物檢驗中分析前的質(zhì)量控制對于藥敏試驗結(jié)果以及細菌培養(yǎng)結(jié)果準確性造成直接影響,因此一定要高度重視分析前質(zhì)量控制[3]。為了提高檢驗科微生物檢驗標(biāo)本檢驗合格率,一定要全面分析微生物檢驗分析前容易產(chǎn)生誤差的原因。本文主要回顧性分析了檢驗科50例微生物檢驗不合格標(biāo)本的原因及對策,具體報道如下。
1.1 一般資料 隨機選取南京市江寧區(qū)中醫(yī)醫(yī)院2012年7月~2015年7月檢驗科收集的50例不合格標(biāo)本作為本次研究對象,標(biāo)本主要包括分泌物、血液、痰液、無菌體液(包括穿刺液、胸腹水、腦脊液等)、尿、糞等。
1.2 方法 安排經(jīng)驗比較豐富的檢驗專業(yè)人員嚴格按照具體的標(biāo)準檢查、核對培養(yǎng)標(biāo)本,全面評估標(biāo)本采集時間、外觀、檢測分析結(jié)果以及復(fù)查等情況,最后確定不合格的標(biāo)本,同時應(yīng)該詳細記錄標(biāo)本不合格的原因,并且根據(jù)標(biāo)本采集類型以及標(biāo)本不合格原因進行統(tǒng)計、分析。
2.1 檢驗科微生物檢驗不合格標(biāo)本的主要類型構(gòu)成情況本次選取的微生物檢驗不合格標(biāo)本中,最多的是痰標(biāo)本20例(40%),其次是尿標(biāo)本12例(24%)。見表1。

表1 檢驗科微生物檢驗不合格標(biāo)本的主要類型構(gòu)成情況(n)
2.2 微生物檢驗不合格標(biāo)本的常見原因 痰標(biāo)本不合格原因最多的是痰液采集不標(biāo)準16例(80%),送檢不及時、采集時間錯誤以及標(biāo)本污染是比較常見的不合格標(biāo)本原因。見表2。

表2 微生物檢驗不合格標(biāo)本的常見原因(n)
3.1 檢驗標(biāo)本不合格的主要原因分析
3.1.1 痰液標(biāo)本 在本次研究中本研究發(fā)現(xiàn),痰液標(biāo)本不合格率最高,主要是由于標(biāo)本留取質(zhì)量不合格所致,痰培養(yǎng)注意事項相對比較多,而且要求也比較高,有的時候可能會由于醫(yī)護人員沒有交代清楚,或者患者的留取方法不正確,唾液和痰沒有分辨清楚,極易導(dǎo)致取材質(zhì)量不過關(guān)[4]。
3.1.2 中段尿 本次研究中,尿標(biāo)本不合格也比較常見,主要是由于未能及時送檢、留取方法錯誤導(dǎo)致尿標(biāo)本受到污染所致。根據(jù)衛(wèi)生部規(guī)定表明,尿培養(yǎng)一定要先將外陰部清理干凈,采集中段尿后60 min內(nèi)送往微生物實驗室,而且應(yīng)該確保2 h內(nèi)進行接種[5]。如果無法及時送檢、接種,應(yīng)該將尿液放置在冰箱(4℃~8℃)內(nèi)保存。通常,常溫下尿標(biāo)本最佳的接種時間應(yīng)該是立刻或者2 h內(nèi),這樣有利于提高病原性微生物分離率,降低標(biāo)本污染率。但是常常會因為接種、接收、運送等環(huán)節(jié)中的問題導(dǎo)致無法及時接種,使標(biāo)本受到污染[6]。
3.1.3 血培養(yǎng) 目前,血標(biāo)本污染現(xiàn)象非常嚴重,而且采血量不足,沒有掌握正確的血樣采集時間都是影響微生物標(biāo)本檢驗的主要原因。
3.1.4 糞便 沒有及時運送標(biāo)本是導(dǎo)致糞便檢驗不合格的主要原因,然而護士往往需要負責(zé)多個科室護理工作,因此很有可能有時沒有及時將標(biāo)本送往到實驗室,導(dǎo)致標(biāo)本干燥,使糞便培養(yǎng)結(jié)果出現(xiàn)假陰性[7]。
3.1.5 分泌物以及無菌體液 分泌物以及無菌體液標(biāo)本不合格主要是由于醫(yī)護人員缺乏無菌操作觀念,使采集標(biāo)本受到污染,最后影響檢驗結(jié)果,使病原學(xué)診斷和實際感染病原菌不相符。
3.2 檢驗科微生物檢驗質(zhì)量控制對策
3.2.1 檢驗科應(yīng)加強和臨床科室的溝通與交流 檢驗人員應(yīng)該多和臨床科室醫(yī)護人員交流、溝通,主動收集他們的意見和建議,并且及時改進、完善。如果發(fā)現(xiàn)檢驗結(jié)果和患者的臨床表現(xiàn)出現(xiàn)偏差,一定要認真、仔細檢查微生物檢驗過程中的每一個環(huán)節(jié),而且應(yīng)該和臨床醫(yī)師多溝通[8]。其次,應(yīng)該制定一份檢驗標(biāo)本采集手冊,使每一位醫(yī)護人員人手一冊,包括臨床項目檢驗意義、標(biāo)本采集要求以及患者準備、采集注意事項以及檢測時限等。
3.2.2 做好崗前培訓(xùn)以及繼續(xù)教育工作 臨床醫(yī)護人員應(yīng)該加強檢驗標(biāo)本采集知識培訓(xùn)以及檢驗操作技能培訓(xùn)工作,組織相關(guān)人員學(xué)習(xí)檢驗標(biāo)本采集手冊的內(nèi)容,尤其是新分配的進修實習(xí)生一定要作為重點培訓(xùn)對象[9]。其次,感染管理科專職人員應(yīng)該下病房親自示范標(biāo)準、規(guī)范的操作方法,提高微生物標(biāo)本采集操作規(guī)范性以及運送規(guī)范性,最大限度的減少標(biāo)本污染,提高微生物標(biāo)本送檢合格率。
綜上所述,檢驗科應(yīng)該加強和臨床科室的交流、溝通,加強標(biāo)本采集以及送檢過程的規(guī)范性,充分發(fā)揮管理部門的職能及作用,盡可能提高微生物檢驗標(biāo)本的合格率,確保微生物檢驗結(jié)果的真實可靠性。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.30.041
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