一品紅帶芽莖段誘導叢生芽的研究

邱利文

長江大學園藝園林學院，湖北 荊州 434025；長江三峽生態園林有限公司，湖北 宜昌 443000

劉樂承

(長江大學園藝園林學院，湖北 荊州 434025)

張國禹，黃桂云

(長江三峽生態園林有限公司，湖北 宜昌 443000)

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一品紅帶芽莖段誘導叢生芽的研究

邱利文

長江大學園藝園林學院，湖北 荊州 434025；長江三峽生態園林有限公司，湖北 宜昌 443000

劉樂承

(長江大學園藝園林學院，湖北 荊州 434025)

張國禹，黃桂云

(長江三峽生態園林有限公司，湖北 宜昌 443000)

[摘要]以矮生一品紅(Euphorbia pucherima)“天鵝絨”的帶芽莖段為外植體，研究了影響叢生芽誘導的組培的主要因素。結果表明：適合帶芽莖段誘導叢生芽培養基為MS+6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L+活性炭Ac 0.3%+瓊脂6.5g/L+蔗糖30g/L pH為5.8，萌芽率高達93.3%，有效芽數2～3個，芽長平均2.7cm。

[關鍵詞]一品紅(Euphorbia pucherima)；帶芽莖段；叢生芽

一品紅(Euphorbiapucherima)又稱圣誕紅、象牙紅、老來嬌，是大戟科大戟屬常綠、半常綠灌木，原產墨西哥和熱帶非洲，是世界著名的觀賞花卉之一[1]，我國各地均有栽培。一品紅花期適逢圣誕節、元旦、春節，且花色艷麗，是理想的冬季室內擺放裝飾的節日用花。目前，市場需求較多的為近年從國外引進的一些矮生優良品種，其株高約為30～50cm，株型緊湊，分株多，苞片大，苞片顏色種類多，耐低溫能力強，不易掉葉，連續多年在我國花卉市場上暢銷且供不應求，深受人們的青睞[2]。由于一品紅結籽少，尤其是一些觀賞價值較高的矮化、重瓣品種基本不結實，所以，目前園藝生產上多采用綠枝扦插繁殖，但由于其體內含有豐富的白色乳汁，干后呈膠膜狀，造成導管吸水不良，導致扦插繁殖速度慢，且莖段易腐爛，大大降低了一品紅扦插苗成活率，而且得到的插穗苗質量不能均勻一致。一些優良品種由于枝條少，引進初期數量有限，也在一定程度上限制了優良品種的繁殖及普及。若能利用組培方法實現快速繁殖，則可在短期內大量繁殖種苗，帶來較高的經濟利益[1～3]。目前，一品紅的盆栽越來越受到業內人士的關注，繁殖方法上主要采用一品紅莖段、葉柄、嫩芽等培育出了一品紅的胚狀體或不定芽，但這樣獲得的種苗遺傳性不穩定，不能更好地保留母本的優良特性[1～6]，而利用帶芽莖段定芽誘導叢生芽的組培方法培育出的幼苗遺傳特性較好，能更好地保留母本的優良特性。為此，本研究探討了帶芽莖段定芽誘導叢生芽不同分裂素與生長素的激素組合的影響，這對一品紅快速繁育及工廠化育苗具有重要意義。

1材料與方法

本研究于2011年3月至2012年6月在三峽苗圃研究中心組培實驗室進行。組培室內溫度為(24±2)℃，濕度為(65±5)%，光照強度為1800～2500lx，光照時間為13h。

1.1試驗材料

供試材料選自三峽苗圃研究中心溫室內生長健壯二年生苗，其品種為“天鵝絨”，在采集外植體前10d對一品紅盆栽苗施用水溶性水肥(N︰P2O5︰K2O為20︰10︰20)500倍液。選取健壯無病蟲害幼嫩的帶芽莖段為外植體，將外植體剪成長1.0～1.5cm，去除葉片待用。

1.2試驗方法

1.2.1外植體處理

將剪好的外植體先用洗衣粉溶液1000倍液浸泡5min，再用流水沖洗30min，涼干后待用。在接種室超凈工作臺上將預處理好的外植體用75%酒精消毒30s，然后用無菌水沖洗3次，再用0.1%HgCl2消毒12min，用無菌水沖洗5次，分別接種于基本培養基MS+活性炭Ac0.3%+激素組合+瓊脂6.5g/L+蔗糖30g/L、pH為5.6的叢生芽誘導培養基上。

1.2.2誘導帶芽莖段定芽萌發叢生芽

表1　因素水平設計表

表2　L8(4×24)正交表

試驗采用三因素混合正交試驗設計，因素水平詳見表1，L8(4×24)正交設計見表2，共8個處理，添加6-BA、2.4-D、NAA不同濃度組合，求得帶芽莖段定芽萌發叢生芽的最優配方。將外植體剪成1.0～1.5cm帶芽的莖段，每瓶接種3個，試驗重復3次，接種7d開始，每隔10d調查1次芽的萌發、生長數量及芽長，40～50d后進行統計分析，得出最優組合，并將最優組合再在實驗中檢驗。

1.2.3數據的觀測與處理

試驗數據采用SAS統計軟件進行分析，百分率的數據先經反正弦轉換后進行方差分析和多重比較。

2結果與分析

2.1萌芽率

方差分析表明：6-BA、生長素種類分別對外植體萌芽率有極顯著和顯著的影響，而生長素濃度對外植體萌芽率無顯著的影響。多重比較結果(表3)表明：6-BA濃度1.2mg/L萌芽率最高達64.97%，極顯著地高于其他3個濃度的萌芽率；多重比較結果(表4)表明：激素種類NAA的萌芽率達58.38%，顯著地高于2.4-D的萌芽率，理論上推測激素組合為6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05～0.10mg/L。試驗盡管沒有考慮因素之間的交互作用，但并不能排除相互作用，故進一步作組合間的多重比較表5，結果表明激素組合配方P6萌芽率顯著高于P1、P2、P3、P4、P5、P7、P8，萌芽率以配方組合P6(6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L)較好(圖1a)。

表3　6-BA濃度水平間的多重比較

注：表中同列數據后不同小寫字母表示在5%水平上差異顯著，不同大寫字母表示在1%水平差異顯著。表4、表5同。

表4　生長素種類間的多重比較

表5　組合間的多重比較

圖1　一品紅帶芽莖段叢生芽誘導

2.2有效芽數

方差分析表明：6-BA對外植體萌發的有效芽數有顯著的影響，而生長素種類和濃度對外植體萌發的有效芽數無顯著的影響。多重比較結果(表3)說明：6-BA濃度1.2mg/L外植體萌發的有效芽數平均達3.0個，顯著地高于其他3個濃度的有效芽數，理論上推測激素組合為6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05～0.10mg/L或6-BA 1.2mg/L+2.4-D 0.05～0.10mg/L。試驗盡管沒有考慮因素之間的交互作用，但并不能排除相互作用，故進一步作組合間的多重比較表5，結果表明激素組合配方P5、P6有效芽數顯著高于P1、P2、P3、P4、P7、P8，有效芽數以配方組合P6(6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L和6-BA 1.2mg/L，2.4-D 0.1mg/L)較好(圖1b)。

2.3芽長

方差分析表明：6-BA對外植體萌發的芽長有顯著的影響，而生長素種類和濃度對外植體萌發的有效芽數無顯著的影響。多重比較結果(表3)表明：6-BA濃度1.2mg/L外植體萌發芽長平均達1.9cm，顯著地高于其他3個濃度的萌發芽長，理論上推測激素組合為6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05～0.10mg/L或6-BA 1.2mg/L+2.4-D 0.05～0.10mg/L。試驗盡管沒有考慮因素之間的交互作用，但并不能排除相互作用，故進一步作組合間的多重比較表5，結果表明激素組合配方P5、P6芽長顯著高于P1、P2、P3、P4、P7、P8，萌發的芽長以配方組合P6(6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L和6-BA 1.2mg/L，2.4-D 0.1mg/L)較好(圖1c)。

由此可見，以萌芽率為主要指標，同時參考有效芽數和芽長，且生長勢表現較佳，一品紅莖段誘導叢生芽以激素組合6-BA 1.2mg/L+NAA 0.05mg/L較好。

3討論

1)在一品紅帶芽莖段組培研究中，植物生長調節劑的研究多集中外源激素的使用上，如在叢生芽增殖研究中主要研究是的細胞分裂素，外植體愈傷組織的誘導方面，使用較高濃度生長素，以誘導脫分化和促進愈傷組織的生長[4]，在帶芽莖段定芽誘導叢生芽中應重點研究生長素與分裂素的用量，調整6-BA與NAA添加的比例，促進帶芽莖段定芽萌發叢生芽的萌芽率，有利于有效芽分化，促進芽生長。

2)在一品紅組織培養中，應注意選擇適宜的外植體和合理的消毒時間，以帶芽莖段定芽誘導叢生芽較容易獲得無菌苗，有利于優良品種的推廣，但同一種品種不同部位帶芽莖段定芽誘導叢生發生的能力的大小有待進一步研究。

[參考文獻]

[1]顧敏燕，孫莉，鄭淑萍.一品紅組培快繁及配套移栽技術研究[J].農業科技通訊，2014，(7)：160～162.

[2]邵元健，周蔣陳.一品紅組織培養研究[J].北方園藝，2012，(2)：127～129.

[3]郭海濱，張天健，王曉蕾.一品紅組培苗快繁技術的研究[J].甘肅農業科技，2011,(5)：16～18.

[4]張穎，王曉立.一品紅組培養研究[J].北方園藝，2011，(24)：155～157.

[5]石峰.一品紅組培技術研究[J].遼寧農業科學，2007，(5)：57.

[6]張立磊，崔惠，楊和連.一品紅組織培養快速繁殖技術研究[J].廣西園藝，2004，5(3)：2～3.

[收稿日期]2015-10-14

[作者簡介]邱利文(1981-)，男，碩士生，研究方向為三峽庫區特有珍稀植物保護與繁育。通信作者：劉樂承， lchliu18@yangtzeu.edu.cn。

[中圖分類號]Q813；Q949.753.5

[文獻標識碼]A

[文章編號]1673-1409(2016)03-0033-04

[引著格式]邱利文，劉樂承，張國禹，等.一品紅帶芽莖段誘導叢生芽的研究[J].長江大學學報(自科版) ，2016，13(3)：34～36.