抑癌基因PTEN在食管鱗癌組織中的表達

馬瑞東，曾小飛，郭利明，郝 明(.成都醫學院第一附屬醫院，四川 成都 60500；.成都醫學院，四川 成都 60083)

抑癌基因PTEN在食管鱗癌組織中的表達

馬瑞東1，曾小飛1，郭利明1，郝 明2
(1.成都醫學院第一附屬醫院，四川 成都 610500；2.成都醫學院，四川 成都 610083)

目的 探討抑癌基因PTEN在食管鱗癌組織中的表達情況。方法 選取2015年1～12月我院胸外科食管癌手術切組織標本及癌組織2 cm以外的食管正常上皮組織各113例，采用免疫組化法檢測兩種組織中PTEN的表達情況。結果 與癌旁食管正常上皮組織相比，食管鱗癌組織中PTEN蛋白陽性表達率顯著降低 (P< 0.01)；PTEN蛋白的陽性表達在不同分化程度、TNM分期以及是否有淋巴結轉移之間差異有統計學意義(P< 0.05)；PTEN的陽性表達與腫瘤的惡性程度、淋巴結轉移以及TNM分期呈負相關(P< 0.05)。結論 食管鱗癌的發生發展可能與PTEN蛋白的低表達有關。

PTEN基因；免疫組織化學；食管鱗癌

目前食管癌在我國發病率較高，食管鱗狀細胞癌是其主要的病理類型，雖然手術以及放化療取得了一定的療效，但患者遠期效果較差，5年生存率低，為5%～45%[1]。食管癌的發病機制目前仍不清楚，原癌基因激活以及抑癌基因的缺失、失活以及突變可能與腫瘤的發生發展以及腫瘤轉移有關。磷酸酶及張力蛋白同源基因(PTEN)是近年來發現的一種抑癌基因，多個細胞內信號通路的轉導與它相關，惡性腫瘤的發生發展與它的異常表達關系密切[2]。本文采用免疫組化檢測食管鱗癌組織中PTEN蛋白的表達情況，從而了解PTEN蛋白表達與食管癌發生發展的關系。

1 對象與方法

1.1 研究對象 所有標本均取自2015年1～12月成都醫學院第一附屬醫院胸外科食管癌手術切組織標本。所有標本術后經病理學檢查證實為食管鱗癌，且術前未經過放化療。另外取原發灶組織以及癌組織2 cm以外的食管正常上皮組織(經病理檢查證實未見癌細胞)。共搜集標本226例，食管正常組織113例，食管鱗狀細胞癌標本113例，男85例，女28例，年齡43歲～72歲，中位年齡57歲；Ⅰ期29例、Ⅱ期57例、Ⅲ期27例；無淋巴結轉移37例，有淋巴結轉移76例；高分化22例、中分化39例、低分化52例。

1.2 研究方法 福爾馬林(10%)固定標本，經脫水和石蠟包埋后進行切片，再HE染色和免疫組化。常規脫蠟、水化、微波恢復抗原，然后進行染色(二甲基羥苯胺顯色+蘇木素復染)，最后采用SP法檢測PTEN基因的表達情況。SP試劑盒以及鼠抗人PTEN抗體分別來自Zymed和Santa Cruz公司。嚴格按照說明書進行操作，分別設有陽性對照(已知食管鱗癌PTEN陽性標本)和陰性對照(PBS液代替一抗)。

1.3 結果判定 細胞核內棕黃色顆粒為PTEN蛋白陽性表達。以100個細胞/每個視野進行計數，隨機觀察5個高倍視野(×400)；根據染色強度分別計0～3分:0～3分顏色分別為無著色、淡黃色、棕黃色以及棕褐色；再以陽性細胞所占比例計分，0～3分陽性細胞數分別為<5%、5%～25%、26%～50%、>50%，兩項得分相加，≥1分為陽性。

1.4 統計學方法 采用SPSS 20.0統計學軟件進行數據分析。計數資料比較采用卡方檢驗；兩變量的相關性行Sperman相關分析。P< 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 PTEN在食管鱗癌以及癌旁正常組織的表達情況 食管鱗癌組織中PTEN陽性表達率顯著低于癌旁食管正常組織(P< 0.01)，見表1。

表1 PTEN在食管鱗癌與癌旁食管正常組織的表達情況

2.2 PTEN蛋白表達與食管鱗癌臨床及病理特征的關系 在本實驗中，在分化程度上，高分化組、中分化組、低分化組PTEN蛋白的陽性表達率分別為77.3%、61.5%、42.3%，高分化組PTEN陽性表達率最高(P< 0.05)；與有淋巴結轉移組比較，PTEN蛋白的陽性表達率在無淋巴結轉移組中明顯升高(P< 0.05)；在TNM分期方面，I期、Ⅱ期、Ⅲ期PTEN的陽性表達率分別為72.4%、57.9%、33.3%，I期PTEN的陽性表達率最高(P< 0.05)，且隨著病理分期越晚，PTEN的陽性表達率越低。見表2。

表2 PTEN基因的表達與食管癌患者臨床病理特征之間的關系

注:分化程度、TNM分期為單向有序技術資料，采用CMH法進行分析；其他資料采用卡方檢驗

2.3 PTEN蛋白表達與食管鱗癌臨床及病理特征的相關性 PTEN的陽性表達與腫瘤的惡性程度、淋巴結轉移以及TNM分期呈負相關(P< 0.05)；PTEN蛋白的陽性表達與其他臨床和病理特征無關系(P> 0.05)，見表3。

表3 PTEN蛋白表達與食管鱗癌臨床及病理特征的相關性

3 討論

1997年發現的抑癌基因PTEN不但具有抑癌作用，而且還具有磷酸酶活性[3]；它能抑制腫瘤的增殖，影響腫瘤血管的生成以及加快腫瘤細胞的凋亡，最終抑制腫瘤細胞的發生和發展[4]。PTEN的抑癌機制主要通過以下途徑完成:①抑制腫瘤細胞周期和誘導腫瘤細胞凋亡:作為細胞內的第二信使的磷脂酰3，4，5-三磷酸肌醇(PIP3)，它能促進細胞的生長和抑制細胞的凋亡，PTEN能使PIP3去磷酸化，從而影響PI3K/PKB/AKT信號途徑，導致細胞周期停滯[5]；②抑制腫瘤細胞的浸潤和轉移:黏著斑激酶(FAK)調控著細胞凋亡，腫瘤的發生與該基因的激活有密切的聯系，抑制該基因的功能可加速細胞的凋亡[6]。PTEN可以通過去磷酸化使FAK失活，也可以通過抑制PI3K /AKT傳導通路來調控FAK，使之失活，從而使腫瘤細胞的生長、浸潤和轉移受到抑制[7]。③影響腫瘤血管的生成:腫瘤血管的生成與HIF1以及促血管生成素/血管緊張素2(Ang/Tie2)體系有著密切關系，HIF1是調控腫瘤血管生成非常重要的轉錄因子[8]。PTEN可以通過調控PI3K信號通路影響HIF1 信號來調控VEGF 的表達，腫瘤血管的生成受到影響[9]。PTEN也可以通過Ang/Tie-2體系影響血管內皮細胞的周期以及干預腫瘤血管的生成[10]。

PTEN蛋白的表達異常與多種惡性腫瘤相關[11]，李亞楠等[12]報道，PTEN蛋白失活在非小細胞肺癌的發生發展有著重要的作用，并且可以用來評估患者的病情嚴重程度以及預后。有資料顯示[13，14]，PTEN在乳腺癌中表達率較低，并與組織學分級、淋巴結轉移以及臨床預后相關。有文獻報道[5，15]，PTEN蛋白的表達在肝癌組織以及骨肉瘤組織中顯著降低。

食管鱗狀細胞癌占食管癌的大多數，鱗癌來源于上皮組織，而PTEN蛋白在上皮細胞中廣泛表達，基因的突變、缺失以及甲基化是它失活的主要原因[16]。王建正等[17]報道，與癌旁食管正常組織相比，食管鱗癌組織的PTEN表達陽性率顯著降低，與本文結果一致，說明食管鱗癌的發生與PTEN蛋白的低表達有密切關系。本文對PTEN的表達與食管鱗癌患者的臨床及病理特征的關系進一步研究，結果發現，PTEN的表達與患者的性別、年齡以及腫瘤大小無關；與腫瘤的惡性程度以及腫瘤的病理分期相關，PTEN蛋白隨著分化程度的逐漸降低以及病理分期越晚表達越低；與無淋巴結轉移者相比，有淋巴結轉移者PTEN陽性表達率明顯下降；已上說明了食管鱗癌的發展可能與PTEN 蛋白的低表達有關，與相關文獻一致[17]。在本研究中，PTEN蛋白在腫瘤是否浸及肌層之間無差異，可能原因是大多數文獻浸潤深度以是否浸及食管外膜分組，而本文是以是否浸及食管肌層分組；也可能是本研究未浸及肌層病例數較少，造成結果的差異，還需擴大病例數量進一步研究。

食管鱗癌的發生和發展與PTEN蛋白的表達密切相關，它可以用來評估食管鱗癌惡性程度、病理分期以及淋巴結轉移情況等。對PTEN 在食管癌中的作用機制進行深入研究，為綜合治療食管癌提供新方法和依據。

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四川省衛生廳科研基金資助項目(編號:090117)

郝 明

R735.1

A

1672-6170(2016)05-0114-03

2016-05-26；

2016-06-30)