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不拉氏酵母菌在預防小兒抗生素相關性腹瀉中的療效評價

2016-07-06 08:32:31許長禮
中國繼續醫學教育 2016年10期
關鍵詞:預防小兒

許長禮

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不拉氏酵母菌在預防小兒抗生素相關性腹瀉中的療效評價

許長禮

【摘要】目的 研究并探討布拉氏酵母菌在預防小兒抗生素相關性腹瀉中的臨床療效。方法 于2014年1月~2015年12月,選取240例給予抗生素治療的小兒患者作為此次研究的對象,采用拋擲硬幣法隨機分成對照組、觀察組,每組120例。兩組患者均給予抗生素對癥治療,觀察組在治療期間加用布拉氏酵母菌。結果 觀察組的繼發性腹瀉發生率為9.17%,低于對照組的20.83%(P<0.05)。與對照組相比,觀察組腹瀉患者的腹瀉持續時間更短(P<0.05)。結論 布拉氏酵母菌可有效預防小兒抗生素相關性腹瀉的發生。

【關鍵詞】小兒;抗生素相關性腹瀉;布拉氏酵母菌;預防

作者單位:江蘇省阜寧縣人民醫院兒科,江蘇 鹽城 224400

在小兒患者使用抗生素治療的過程中,由于其腸道菌群受到抗生素影響會出現失衡,引發腹瀉[1]。因此,臨床上應對小兒患者的抗生素相關性腹瀉進行積極預防。本次研究為了探討布拉氏酵母菌在預防小兒抗生素相關性腹瀉中的臨床療效,特選取240例小兒患者進行對比研究,現將研究結果報告如下。

1 資料和方法

1.1 基線資料

于2014年1月~2015年12月,選取240例給予抗生素治療的小兒患者作為此次研究對象,所有患者均患有呼吸系統感染性疾病,使用抗生素治療,排除感染性腹瀉患者。此次研究經患者家長同意,且經醫院倫理委員會審批通過。

采用拋擲硬幣法隨機分成對照組、觀察組,每組120例。對照組:男62例,女58例,年齡6個月~8歲,年齡均值為(4.56±2.37)歲;觀察組:男63例,女57例,年齡8個月~8歲,年齡均值為(4.63±2.41)歲。兩組患者的性別、年齡均值進行比較,P>0.05,差異無統計學意義,可進行對比。

1.2 方法

兩組患者均給予抗生素對癥治療,觀察組在治療期間加用布拉氏酵母菌(商品名:億活;生產單位:法國BIOCODEX;注冊證號:S20100086;規格:0.25 g(菌粉)/袋),口服,3歲以下患者0.25 g,每天1次,3歲及3歲以上患者0.25g,每天2次。

1.3 觀察指標

對比兩組患者的繼發性腹瀉發生率及其腹瀉持續時間。

1.4 統計學方法

采用SPSS19.0軟件處理相關數據,繼發性腹瀉發生率作為計數資料進行卡方檢驗,表示為[n(%)],腹瀉持續時間作為計量資料進行t檢驗,表示為(±s),當P<0.05,說明數據差異具有統計學意義。

2 結果

觀察組共有11例患者發生繼發性腹瀉,其繼發性腹瀉發生率為9.17%,對照組共有25例患者發生繼發性腹瀉,其繼發性腹瀉發生率為20.83%,兩組相比,觀察組的繼發性腹瀉發生率更低(χ2=6.405,P=0.011)。與對照組相比,觀察組腹瀉患者的腹瀉持續時間更短(P<0.05)。見表1。

表1 兩組腹瀉患者的腹瀉持續時間對比(±s)

表1 兩組腹瀉患者的腹瀉持續時間對比(±s)

__組別______________________________________________________________ ________________________________ __腹瀉持續時間(d)對照組(n=25)  4.31±1.54觀察組(n=11)  2.65±0.97 t  3.285 P  0.002

3 討論

兒童由于其免疫機制尚未成熟,機體對病菌的抵抗力較弱,容易引發感染[2]。臨床治療感染性疾病的主要方法為抗生素藥物治療,但在小兒患者采用抗生素治療的過程中,其腸道菌群往往因受到抗生素的影響而導致菌群失衡,導致腸道功能出現異常,引發繼發性腹瀉,這種腹瀉被稱為“抗生素相關性腹瀉”,對小兒患者的臨床治療較為不利,且加重了患者的身心痛苦[3-4]。因此,臨床上應對小兒患者抗生素使用過程中可能出現的抗生素相關性腹瀉進行積極有效的預防,以減少小兒抗生素相關性腹瀉的發生,改善預后。

抗生素相關性腹瀉屬于醫源性腹瀉,因腸道菌群失調所致,因此,臨床上預防和治療這類腹瀉多采用微生態制劑。微生態制劑是一種活性微生物制劑,主要是通過正常微生物或者能夠促進微生物生長的物質作用于腸道,促使腸道內正常微生物群快速生長[5],同時,對腸道內病菌群的生長進行抑制,形成生物菌膜,重建腸道內生物學屏障,快速糾正腸道內菌群失衡狀態,調節腸道功能,在嬰幼兒、老年等各年齡階段人群中都適用[6]。布拉氏酵母菌是一種真菌類微生態制劑,可對腸道內侵襲的病毒和細菌進行有效黏附,對病菌群的生長進行有效抑制,刺激低分子蛋白酶的活性,加快腸道內細菌毒素的降解速度,同時,還能有效滋養腸道黏膜[7-8]。

本次研究結果顯示,加用布拉氏酵母菌的觀察組繼發性腹瀉發生率為9.17%,低于未使用布拉氏酵母菌的對照組(P <0.05),且觀察組腹瀉患者的腹瀉持續時間較之對照組更短(P <0.05),說明在小兒感染性疾病使用抗生素治療的過程中,布拉氏酵母菌的使用不僅能夠有效減少小兒患者抗生素相關性腹瀉的發生,還能有效緩解小兒腹瀉患者的腹瀉癥狀,有利于預后的改善。

綜上所述,布拉氏酵母菌可有效預防小兒抗生素相關性腹瀉的發生。

參考文獻

[1] 張勝安. 布拉氏酵母菌對小兒急性腹瀉的治療作用及對細胞免疫功能的影響[J]. 中國生化藥物雜志,2012,33(5):662-664.

[2] 李玢. 布拉氏酵母菌與小兒抗生素相關性腹瀉的臨床研究[J]. 中國全科醫學,2011,14(11):1255-1256.

[3] 張艷萍. 布拉氏酵母菌散劑治療小兒急性腹瀉的療效分析[J]. 中國傷殘醫學,2014,22(9):64-65.

[4] 董欣敏,張劍,齊桂玲,等. 布拉氏酵母菌在預防嬰幼兒抗生素相關性腹瀉中的療效觀察[J]. 中華全科醫學,2014,12(8):1329-1330.

[5] 陳杰斌. 布拉氏酵母菌散劑預防小兒抗生素相關性腹瀉的臨床觀察[J]. 中外醫學研究,2013,11(30):15-16.

[6] 葉黃建,劉廣文,蘭濤. 用布拉氏酵母菌預防小兒抗生素相關性腹瀉的效果分析[J]. 當代醫藥論叢,2015,13(19):190.

[7] 陳巍,唐靜. 布拉酵母菌預防抗生素相關性腹瀉的療效觀察[J].中國醫學創新,2012,9(8):27-28.

[8] 單麗沈,侯萍,王植嘉,等. 布拉氏酵母菌散劑防治小兒急性支氣管肺炎抗生素相關性腹瀉的療效分析[J]. 中國醫科大學學報,2014,43(1):55-58,63.

Evaluation of the Effect of Saccharomvces Boulardii in the Prevention of Antibiotic Associated Diarrhea in Children

XU Changli Department of Pediatrics, People's Hospital of Funing County,Yancheng Jiangsu 224400, China

[Abstract]Objective To study and explore the clinical efficacy of Saccharomyces boulardii in the prevention of pediatric antibiotic associated diarrhea. Methods From January 2014 to December 2015, 240 patients treated with antibiotics were selected as the research object, and were randomly divided into the control group and observation group using the method of throwing coins, 120 cases in each group. Two groups of patients were given antibiotics and symptomatic treatment, observation group was added with Saccharomyces boulardii. Results The secondary diarrhea incidence rate of the observation group was 9.17%, which was signifcantly lower than the control group of 20.83% (P<0.05). Compared with the control group, the duration time of diarrhea patients in the observation group was significantly shorter (P<0.05). Conclusion Saccharomyces boulardii can be effective in the prevention of antibiotic associated diarrhea in children.

[Key words]Children, Antibiotic associated diarrhea, Saccharomyces boulardii, Prevention

【中圖分類號】R985

【文獻標識碼】A

【文章編號】1674-9308(2016)10-0116-03

doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.10.084

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