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血漿D-二聚體在上消化道出血中的研究分析

2016-07-13 07:32:02邢朝富劉艷芳朱小進
中國醫藥指南 2016年3期
關鍵詞:上消化道出血研究分析

邢朝富 劉艷芳 朱小進

(江蘇省鎮江市丹徒區人民醫院消化科,江蘇 鎮江 212003)

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血漿D-二聚體在上消化道出血中的研究分析

邢朝富 劉艷芳 朱小進

(江蘇省鎮江市丹徒區人民醫院消化科,江蘇 鎮江 212003)

【摘要】目的 探討不同原因導致的上消化道出血患者血漿中D-二聚體水平的變化。方法 采用Nyco Card膠體金標法,測定78例本院近兩年來急性上消化道出血患者血漿中D-二聚體水平。其中良性病變23例(消化性潰瘍15例,急性胃黏膜病變6例,賁門黏膜撕裂2例);惡性腫瘤23例(胃體胃竇癌10例,食管癌7例,賁門胃底癌6例);肝硬化食管胃底靜脈曲張破裂出血32例。結果 D-二聚體在良性病變中數值在正常范圍,肝臟病變及惡性腫瘤組中D-二聚體水平較良性病變組升高,肝臟病變組中D-二聚體水平較惡性腫瘤組升高。結論 不同病因導致的上消化道出血患者的血漿中D-二聚體水平有所不同,對上消化道出血病因的判斷有一定的指導意義。

【關鍵詞】D-二聚體;上消化道出血;研究分析

既往血漿D-二聚體檢測在消化道出血中的應用鮮有報道。近2年我院檢測發現D-二聚體水平與肝硬化的嚴重程度密切相關,觀察血漿D-二聚體水平可早期了解肝硬化患者纖溶系統亢進的程度,對肝硬化患者的病情判斷、出血預測、預后估計有重要的臨床價值。同時D-二聚體檢測在腫瘤疾病早期即可出現異常,可作為腫瘤惡化的敏感指標,且D-二聚體持續升高與疾病進展和預后不良顯著相關。我們基于此,對D-二聚體檢測在上消化道出血中的作用進行臨床分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料:良性病變23例(A組),其中消化性潰瘍15例,急性胃黏膜病變6例,賁門黏膜撕裂2例。男14例,女9例,年齡22~64歲,平均年齡(42±5.37)歲。均由胃鏡及病理組織學證實;惡性腫瘤23例(B組)其中胃體胃竇癌10例,食管癌7例,賁門胃底癌6例。男12例,女11例,年齡36~66歲,平均年齡(55±5.26)歲。均由胃鏡及病理組織學證實;肝硬化食管胃底靜脈曲張破裂出血32例(C組),排除肝癌因素,其中肝炎后肝硬化22例,血吸蟲性肝硬化6例,酒精性肝硬化1例,原發性膽汁性肝硬化1例,不明原因2例。男18例,女14例,年齡34~68歲,平均年齡(57±6.02)歲。均由胃鏡、影像學及肝臟化驗室指標證實,符合肝硬化診斷標準。上述病例選擇均剔除心腦血管疾病及血栓相關性疾病。

1.2 測定方法:靜脈取血2 mL,注入含枸櫞酸鈉抗凝試管,3000 r/min離心15 min,取上層血漿50 μL,采用Nyco Card膠體金標法檢測D-二聚體含量,藥盒由上海長島生物技術有限公司提供,嚴格按說明操作。

1.3 統計學處理:實驗數據采用SPSS 16.0統計學軟件包處理,多組間比較采用單因素方差分析,組間比較采用t檢驗,設P<0.05,差異有統計學意義,P<0.01,差異有顯著統計學意義。

2 結 果

D-二聚體在不同組別表達的比較:D-二聚體在良性病變組(A組)中的數值在正常范圍內;惡性腫瘤組(B組)及肝臟病變組(C組)D-二聚體水平較相比A組水平升高,差異比較顯著(P<0.05);惡性腫瘤組(B組)與肝臟病變組(C組)兩組的D-二聚體水平相比,C組明顯高于B組,差異顯著(P<0.05)。見表1。

表1 D-二聚體在不同組別表達的比較

3 討 論

D-二聚體作為一種反應機體高凝狀態和繼發纖溶亢進的標志物之一[1-5],其水平的檢測可反映繼發纖溶活性,D-二聚體水平越高,體內纖溶活性越強。目前,D-二聚體水平檢測已廣泛應用于對高凝狀態和血栓性疾病的診斷、療效觀察及預后判斷。

肝病所致上消化道出血由多種因素造成,門脈高壓是失代償期肝硬化嚴重并發癥。食管靜脈曲張是肝硬化門脈高壓表現之一,也是致死性上消化道出血主要病因。近年國內外多數研究表明,血漿D-二聚體在肝硬化不同時期、尤其在失代償期肝硬化不同分級(Child-Pugh分級)有著明顯區別,且與門靜脈血栓形成(PVT)相關,且認為D-二聚體升高是PVT形成獨立危險因素之一[6]。肝硬化患者在PVT形成后加重了門脈高壓的程度,從而加重食管靜脈曲張程度,導致食管靜脈曲張破裂出血及死亡風險增加。本研究發現中重度食管靜脈曲張、尤其合并PVT形成患者血漿D-二聚體水平顯著升高,預后不良,且死亡風險增加。

本研究良性病變組D-二聚體水平在正常范圍內,而就惡性腫瘤而言,凝血異常屬于副癌綜合征[7],并且具有轉移和浸潤的特性,因此可能由于腫瘤細胞或壞死組織刺激釋放促凝物質,激活外源性凝血系統造成凝血異常;同時纖溶酶原活化劑被激活升高,最終在局部生成纖溶酶,可直接降解細胞外間質,使腫瘤細胞具有侵襲性。本研究發現惡性腫瘤組血漿D-二聚體較良性病變組顯著升高,提示交聯纖維蛋白降解增強,惡性腫瘤有凝血活性亢進和繼發纖溶狀態。同時發現在有合并轉移者其D-二聚體水平升高較明顯,而在治療癥狀好轉后無轉移患者D-二聚體水平有不同程度下降,凝血和纖溶系統逐漸恢復正常。說明惡性腫瘤組隨病情加重及轉移更易出現凝血機制紊亂存在DIC前狀態、更易發生DIC,故一旦發生出血出血量更大、病情更重。

綜上所述,本研究對于不同上消化道出血患者血漿D-二聚體檢測發現良性病變組、惡性腫瘤組及肝臟病變組有不同變化。D-二聚體值不同對于肝硬化患者的病情判斷、出血預測、預后估計有重要的臨床價值。同時D-二聚體檢測也可作為腫瘤惡化的敏感指標,且D-二聚體持續升高與疾病進展和預后不良顯著相關。基于此我們可以聯合相關檢查對于上消化道出血的病因、預后做出初步評估,值得進一步推廣。

參考文獻

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[2] Kurklisky AK,Kalsi H,Wysokinski WE,et al.Fibrin D-dimer concentration,deep vein thrombosis Symptom duration,and venous thrombus volume[J].Angiology,2011,62(3):253-256.

[3] Dentali F,Squizzato A,Marchesi C,et al.D-dimer testing in the diagnosis of cerebral vein thrombosis: a systematic review and a meta analysis of the literature [J].J Thromb Haemost,2012,10(4)582-589.

[4] Kawanaka H,Akahoshi T,Kinjo N,et al.Imopact of antithrombin III concentrates on portal vein thrombosis after splenectomy in patients with liver cirrhosis and hypersplenism [J].Ann Surg,2010,251(1):76-83.

[5] 劉德洋,劉宇.淺談D-二聚體的測定方法及臨床意義[J].醫學檢驗與臨床,2009,20(5):182-184.

[6] Okuda K,Ohnishi K,Kimura K,et al.Incidence of portal vein thrombosisi in livercirrhosis.Anangiographicstudyin 708 patients[J]. Gastroenterology,1985,89(2),279-286.

[7] 托馬斯,朱漢民.臨床實驗診斷學:實驗結果的應用和評估[M].上海:上海科學技術出版社,2004:561-562.

中圖分類號:R573.2

文獻標識碼:B

文章編號:1671-8194(2016)03-0136-02

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