付爽
孟魯司特鈉片和硫酸鎂注射液治療難治性哮喘的療效觀察
付爽
目的 探討孟魯司特鈉片和硫酸鎂注射液治療難治性哮喘的療效。方法 選擇2014-07—2015-08在撫順礦務局總醫院就診的難治性哮喘患者92例,隨機分為觀察組與對照組,每組46例,給予所有患者吸氧、抗感染、祛痰等常規治療,維持水電平衡、對過敏致病患者隔離過敏原等對癥治療;給予對照組患者硫酸沙丁胺醇氣霧劑,1噴/次,3次/d。在常規的基礎上,給予觀察組患者孟魯司特鈉片5 mg,睡前頓服;10 mL 25%硫酸鎂注射液混合質量濃度為0.05 g/mL葡萄糖注射液250 mL,靜滴,1次/d。療程14 d。對比兩組患者胸悶、咳嗽、喘息癥狀緩解時間;觀察兩組患者療效;隨診半年,觀察兩組患者復發率。結果 觀察組患者胸悶、咳嗽、喘息癥狀緩解時間明顯少于對照組,觀察組總有效率為93.5%(43/46)明顯優于對照組的71.7%(33/46),觀察組患者半年內復發率為26.1%(12/46)明顯少于對照組的47.8%(22/46),組間差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 孟魯司特片和硫酸鎂注射液治療難治性哮喘,患者不適癥狀緩解快,療效確切,復發率低。
孟魯司特鈉片;硫酸鎂注射液;難治性哮喘
難治性哮喘又稱激素抵抗或激素依賴性哮喘,多見于春秋兩季,約占哮喘患者的5%~10%[1],發病率近年來有上升趨勢,美國胸科學會將它定義為大劑量吸入糖皮質激素,甚至口服激素仍不能獲得較好控制的哮喘,該病給患者帶來巨大的痛苦,嚴重影響患者的生活質量,若不能及時有效的治療,隨著病情進展,治療難度將越來越大,對患者的生命造成嚴重威脅[2]。為探究有效的治療方法,本研究選擇2014-07—2015-08在我院就診的難治性哮喘患者,采用兩種方案進行治療,現報告如下。
1.1 一般資料 選擇2014-07—2015-08在我院就診的難治性哮喘患者92例,其中男57例,女35例,年齡37~62歲,平均(44.8±5.7)歲,哮喘病程4~13年,平均(8.4±3.1)年,所有患者符合難治性哮喘診斷標準[3],本研究排除嚴重心肝腎功能不全、COPD、呼吸道腫瘤患者。將所有患者隨機分為觀察組與對照組,每組46例,觀察組中男28例,女18例,年齡38~62歲,平均(44.5±6.1)歲,哮喘病程4~13年,平均(8.8±2.8)年,對照組中男29例,女17例,年齡37~62歲,平均(45.1±5.3)歲,哮喘病程4~13年,平均(8.0±3.4)年,兩組患者性別、年齡、病程等資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 給予所有患者吸氧、抗感染、祛痰等常規治療,維持水電平衡、對過敏致病患者隔離過敏原等對癥治療。
1.2.1 對照組 給予硫酸沙丁胺醇氣霧劑1噴/次,3次/d。
1.2.2 觀察組 在常規的基礎上,給予孟魯司特鈉片5 mg,睡前頓服;25%硫酸鎂注射液10 mL配比質量濃度為0.05 g/mL的葡萄糖注射液250 mL,1次/d,靜滴。療程14 d。
1.3 療效判定標準和觀察指標 ①比較兩組患者胸悶、咳嗽、喘息癥狀緩解時間。②觀察兩組患者療效。顯效:患者喘憋、咳嗽癥狀明顯減輕,哮鳴音、音完全消失;有效:患者哮鳴音、音減少,喘憋、咳嗽癥狀有所減輕;無效:患者哮鳴音、音無改善,喘憋、咳嗽癥狀無減輕甚至加重。③隨診半年,觀察兩組患者復發率。
1.4 統計學方法 采用SPSS 19.0進行統計分析,計數資料采用χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 比較兩組患者胸悶、咳嗽、喘息癥狀緩解時間 觀察組患者胸悶、咳嗽、喘息癥狀緩解時間明顯少于對照組,組間比較,差異有統計學意義(P<0.05,表1)。
表1 兩組患者胸悶、咳嗽、喘息癥狀緩解時間對比(±s,d)

表1 兩組患者胸悶、咳嗽、喘息癥狀緩解時間對比(±s,d)
組別 例數 胸悶 咳嗽 喘息觀察組 46 4.7±1.0 6.2±1.2 3.1±0.5對照組 46 5.8±1.3 7.6±1.7 4.2±0.9P<0.05 <0.05 <0.05
2.2 比較兩組患者的療效 觀察組總有效率為93.5%(43/46),對照組總有效率為71.7%(33/46),觀察組患者總有效率明顯優于對照組,組間差異具有統計學意義(P<0.05,表2)。

表2 兩組患者的療效對比[n(%)]
2.3 比較兩組患者半年內復發率 觀察組患者半年內復發率為26.1%(12/46),對照組半年內復發率為47.8%(22/46),觀察組患者半年內復發率明顯低于對照組,組間比較,差異有統計學意義(P<0.05)。
哮喘是臨床常見疾病,由遺傳和環境因素導致、多種細胞及細胞組分參與的氣道炎癥,可引起不同程度廣泛的可逆性氣道阻塞,大部分學者認為其發生機制是氣道反應性增高、植物神經功能障礙、變態反應以及氣道慢性炎癥等因素的相互作用[4],患者表現為反復發作的胸悶、咳嗽、氣促等癥狀,發展到重癥哮喘是因為其呼吸道阻塞進行性增加,即使應用大劑量吸入激素治療后,患者哮喘癥狀仍未見明顯改善。目前臨床常用茶堿類藥物或β-受體激動劑治療,實踐中發現,難治性哮喘對糖皮質激素、茶堿類、β2受體激動劑等平喘藥不敏感,患者癥狀緩解緩慢,且停藥后復發率高[5]。研究表明,難治性哮喘中主要是炎癥細胞釋放白三烯,白三烯是有共軛三烯結構的二十碳不飽和酸,該炎癥細胞還能與受體結合,參與哮喘發病的多個環節,誘發氣道或其他組織發生平滑肌痙攣或炎性反應,最終導致氣道重塑和氣道阻塞,而半胱氨酸白三烯(cysIT1)是白三烯中的主要成分,是參與氣道炎癥與重塑的重要遞質,孟魯司特鈉片能有效阻斷其與白三烯受體結合,控制并預防哮喘。
硫酸鎂注射液是一種含鎂離子的藥物,屬鈣離子通道阻滯劑,哮喘患者氣管平滑肌細胞內顯著增加Ca2+導致細胞收縮,平滑肌痙攣,靜脈注射幾乎立即起作用,可以與鈣離子競爭結合位點,抑制中樞神經活動,降低支氣管平滑肌的興奮度,解除肌肉收縮,舒張血管平滑肌,擴張痙攣的外周血管,保護炎癥病灶處的內皮細胞,減輕炎癥癥狀,抑制過敏介質的釋放,改善呼吸道支氣管的血液循環,減少氣道高反應性,有效抑制哮喘發作次數[6]。目前硫酸鎂應用于治療哮喘已經逐漸得到公認[7]。
盂魯司特鈉片是新一代非甾體抗炎藥物,1998年由默克公司在美國申請上市,它是迄今為止最強效的特異性cysIT1受體拮抗劑,孟魯司特鈉片能有效阻斷cysIT1與白三烯受體結合,控制并預防哮喘[8]。它還具有廣泛抗炎作用,能釋放肥大細胞和嗜酸性粒細胞,舒張血管平滑肌,降低毛細血管內壁通透性,減少炎癥細胞侵入,抑制免疫細胞聚焦,在難治性哮喘的治療中有重要臨床價值[9]。
本研究應用孟魯司特片聯合硫酸鎂注射液治療難治性哮喘,患者不適癥狀更早得到緩解,總體療效明顯優于對照組,在6個月的隨訪中,觀察患者的復發率也明顯低于對照組,組間差異顯著,說明孟魯司特片與硫酸鎂注射液聯合使用,起效快,療效佳,有效改善患者預后。
綜上所述,孟魯司特片聯合硫酸鎂注射液治療難治性哮喘,患者不適癥狀緩解快,療效確切,復發率低,值得臨床推廣應用。
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2016-05-05)
1005-619X(2016)12-1316-03
10.13517/j.cnki.ccm.2016.12.038
113008 撫順礦務局總醫院呼吸科二病房