一測多評法測定清熱明目茶中大黃素、大黃酚與大黃素甲醚含量

周紅艷，徐建東

(1.浙江省臺州市第一人民醫院 藥劑科，浙江 臺州 318020；2.上海市虹口區江灣醫院 藥劑科，上海 200080)

一測多評法測定清熱明目茶中大黃素、大黃酚與大黃素甲醚含量

周紅艷1，徐建東2Δ

(1.浙江省臺州市第一人民醫院 藥劑科，浙江 臺州 318020；2.上海市虹口區江灣醫院 藥劑科，上海 200080)

目的 建立清熱明目茶中大黃素、大黃酚與大黃素甲醚含量的一測多評方法。方法 采用高效液相法采用一測多評法測定10批清熱明目茶中大黃素、大黃酚和大黃素甲醚間的相對校正因子，考察其重現性，比較計算值與測得值的差異。結果 一測多評法測定10 批清熱明目茶中大黃素、大黃酚與大黃素甲醚的含量，與外標法實測值基本一致。結論 該方法可靠，結果準確，可用于清熱明目茶的質量控制。

一測多評；清熱明目茶；大黃素；大黃酚；大黃素甲醚

清熱明目茶由決明子(炒)、菊花和甜葉菊3味藥材制得，具有平肝明目，清熱祛風等功效, 臨床常用于治療高血壓、頭痛、頭眩、目赤目糊等癥狀。其中決明子在我國古代就已入藥，《神農本草經》就將決明子列為上品，稱之“能治諸眼疾，久眼益精光，輕身?！苯浹芯浚瑳Q明子具有較好降血脂、降血壓、抗氧化、抗衰老等療效[1]。 據文獻報道[2-4]，決明子主要含有大黃酚、大黃素、大黃酸、大黃素甲醚、蘆薈大黃素等成分。近年來，有不少研究對決明子成分做了相關研究，但均需要配制多種對照物質，實驗操作過程繁瑣，而且檢驗成本較高。而王智民等[5]最早提出建立利用一測多評法控制中成藥多成分考察模式，隨機在中成藥領域大放異彩，得到極大推廣。本實驗以大黃素為參照物，建立其與大黃酚和大黃素甲醚間的校正因子，并計算各成分的量，通過考察不同色譜儀器和色譜柱對方法進行驗證，并通過比較2種方法的差異來驗證一測多評的準確性和可靠性。此種方法實現以一種對照物質(大黃素)對清熱明目茶含有的多做有效成分進行質量控制，這為更真實評價清熱明目茶質量提供全新模式，以便更好地控制清熱明目茶的質量。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 藥品與試劑：清熱明目茶，規格： 3克/袋，共10個批次；大黃素對照品(批號：110756-200110，含量：100.0%)、大黃素甲醚對照品(批號：110758-201013，含量：99.8%)、大黃酚對照品(批號：110796-201017，含量：99.6%)均購自中國藥品生物制品檢定研究院；乙腈為色譜純，水為純化水，其他試劑為分析純。

1.1.2 實驗儀器：Agilent 1260高效液相色譜儀，檢測器：1260VWD；色譜工作站：Agilent ChemStation for LC systems；色譜柱：sunfire ODS(4.6 mm×250 mm，5μm)；AB-135S型電子天平(METTLER-TOLEDO)。

1.2 方法

1.2.1 色譜條件：色譜柱：sunfire ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流動相：乙腈-0.1%磷酸, 梯度洗脫(程序：0 min時乙腈含量70%，0→20 min, 乙腈比例從70%→85%)；檢測器：1260VWD二極管陣列檢測器，檢測波長定為254 nm；柱溫：30 ℃；進樣量：20 μL。

1.2.2 溶液的配制

① 混合對照品溶液的制備：分別精密稱取大黃素、大黃酚和大黃素甲醚對照品(P2O5真空干燥24 h)各適量，加甲醇制成每1 mL含大黃素5 μg、10 μg和大黃素甲醚5 μg的混合對照品溶液。

② 供試品溶液的制備：取混合均勻清熱明目茶，研細，精密稱取適量，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL,加熱回流1 h，放冷，再稱定質量，用甲醇補充減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

③ 陰性樣品溶液的制備：按處方制備缺少上述3種成分的陰性樣品，按②供試品溶液的制備步驟制得陰性樣品溶液。

圖1 對照品(A)、樣品(B)和陰性樣品(C)HPLC色譜圖Fig.1 HPLC chromatograms of mixed standard(A),sample(B)and negative sample(C)

1.2.3 一測多評方法學考察

① 線性關系的考察：精密量取混合對照品溶液1、2、5、10、15、20、50 μL注入色譜儀，按照“1.2.1”項下給定色譜條件試驗，以對照品進樣量(X)為橫坐標，峰面積積分值(Y)為縱坐標進行線性回歸。

② 穩定性試驗：取同一批供試品溶液，室溫放置0、5、8、15、20、24 h，依照“1.2.1”項下色譜條件測定。

③ 精密度試驗：取混合對照品溶液20 μL，連續進樣6針，依照“1.2.1”項下色譜條件測定。

④ 加樣回收率試驗：取已知含量的清熱明目茶6份，分別加入一定量的大黃素、大黃酚和大黃素甲醚對照品，依“1.2.1”項下色譜條件測定。

1.2.4 相對校正因子計算：本研究以大黃素為內參物，按文獻給定公式[5]計算：

f=fs/fi=AsCi/AiCs

(注：As——內參物對照品峰面積，Cs——內參物濃度，Ai——待測成分峰面積，Ci——待測成分濃度)。

精密量取混合對照溶液2、4、8、15、20和25 μL，按“1.2.1”項下色譜條件測定。

1.2.5 相對校正因子重現性考察：分別考察型號分別為戴安UltiMate 3000 、SHIMADZU LC-10tvp和Waters 2695-2489等3臺不同型號高效液相色譜儀，不同型號色譜柱Agilent C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)、Thermo C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)、SHIMADZU C18(4.6 mm×250 mm，4.5 μm)對相對校正因子的影響。

1.2.6 色譜峰專屬性考察：色譜峰準確定位是保證一測多評法應用的前提，本實驗中利用相對保留時間進行定位，采用大黃素與大黃酚和大黃素甲醚的相對保留時間結合色譜圖整體特征來定位目標成分，并在不同高效液相色譜儀和色譜柱來考察方法耐用性。

1.2.7 樣品測定：取10批清熱明目茶，分別采用外標法和一測多評法計算清熱明目茶中大黃素、大黃酚和大黃素甲醚。

2 結果

2.1 一測多評方法學考察結果

2.1.1 線性關系考察結果：大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的回歸方程分別為：

Y=3.25X+1.09，R2=1；Y=1.56X+0.45，R2=0.9999；Y=7.23X+3.88，R2=0.9999。

結果表明大黃素、大黃酚和大黃素甲醚進樣量分別在0.531～2.582 ng、1.223～5.215 ng 、0.511～2.502 ng范圍內與峰面積呈良好的線性關系。

2.1.2 穩定性試驗結果：大黃素、大黃酚和大黃素甲醚峰面積的RSD分別為0.7%、0.5%和0.9%，表明供試品溶液在24h內穩定。

2.1.3 精密度試驗結果：大黃素、大黃酚和大黃素甲醚峰面積的RSD分別為1.1%、0.4%和0.8%，表明儀器的精密度良好。

2.1.4 加樣回收率試驗結果：回收率結果見表1-3。

表1 大黃素回收率測定結果(n=6)

表2 大黃酚回收率測定結果(n=6)

表3 大黃素甲醚回收率測定結果(n=6)

2.2 相對校正因子計算結果 大黃酚和大黃素甲醚的校正因子分別為0.694和3.596，RSD分別為0.4%和0.4%。

2.3 相對校正因子重現性考察結果 通過對3臺不同型號的色譜儀和色譜柱進行交叉考察驗證，相對校正因子比較穩定，大黃酚和大黃素甲醚RSD分別為0.6%和0.1%，可以看出一測多評法可以運用在檢測清熱明目茶中大黃素、大黃酚和大黃素甲醚成分中，方法耐用性強，簡便可靠。見表4。

表4 高效液相色譜儀及色譜柱對相對校正因子的影響

2.4 色譜法專屬性考察結果 大黃酚和大黃素甲醚相對大黃素保留時間的RSD分別為0.1%和0.2%，偏差很小，可以看出按照本實驗方法試驗，不同色譜儀和色譜柱對相對保留時間影響甚微，3種成分相對位置(色譜峰中相對保留時間)比較穩定，在已知一種成分保留時間的前提下可以將相對保留時間作為任2種成分的定性依據，結合其他相關鑒別方法對清熱明目茶進行定性分析。見表5。

表5 不同色譜儀及色譜柱對相對保留時間的影響

2.5 樣品測定結果 10批樣品測定結果見表6。為比較外標法和一測多評法之間存在的差異，本研究采用2種方法進行考察：①比較外標法與一測多評法所測含量的夾角余弦值[5]，大黃酚和大黃素甲醚夾角余弦值分別為0.9999和0.9995；②通過計算清熱明目茶10批中2種成分分別采用2種方法所得結果，結果RSD值均小于1.0%，可以認為2種方法測得結果基本一致。通過2種方法對含量結果的比較，可以看出所測含量沒有顯著差異，一測多評法可以作為清熱明目茶考察這3種成分的質控方法。見表6。

表6 樣品的測定結果

續表

3 討論

利用在外分光光法全波長掃描混合對照溶液發現，本實驗涉及到的三種蒽醌類化合物在225 nm、255 nm及285 nm處均有都有較好的吸收。在225 nm處存在末端吸收故而舍去，而在285 nm處相比254 nm存在響應值低、色譜分離不理想等缺點，所以選擇254 nm波長為本實驗波長。

本實驗共考察甲醇-水、乙腈-水、甲醇-0.1%磷酸溶液及乙腈-0.1%磷酸溶液等諸多流動相，結果只有采用乙腈-0.1%磷酸溶液是3個對照物質才同步出現信號并實現完全分離，但是大黃素甲醚保留時間過長，所以最終采用梯度洗脫程序。通過了解3種物質理化性質，樣品提取介質選取甲醇，通過比較浸泡法、超聲法和加熱回流3種方法，最后發現只有加熱回流1 h以上才能完全提取3種物質，達到實驗制備要樣品要求。

一測多評法(QAMS)比較傳統外標法存在諸多優點，它可在待測成分對照品不易得到或不穩定等情況下，使用一種對照物質利用相對校正因子同時能測定多成分的含量。目前，一測多評法已在中藥材及飲片質量評價中廣泛應用[6-9]。此種方法不僅大大地節省了檢驗成本，同時也極大地簡化實驗操作，有效提高工作效率和實驗準確性，方法有效可行，可以為制定本藥品標準是提高參考。

[1] 郝延軍，桑育黎，趙余慶，等.決明子的研究進展[J].中草藥，2001，32(9)：858-859.

[2]高欽，許惠琴，陳建偉，等.不同炮制的決明子保肝及潤腸通便作用研究[J].中藥新藥與臨床藥理， 2007，18(3)：194-196.

[3]勵娜，楊榮平，張小梅，等.決明子不同清炒品中蒽醌類成分的含量測定[J].海峽藥學，2007，19(8)：42-43.

[4]李秋紅.決明子的化學、藥理與炮制研究進展[J].中醫藥學報，2006，34(6)：48-50.

[5]王智民，高慧敏，付雪濤，等.一測多評法中藥質量評價模式方法學研究[J].中國中藥雜志，2006，31(23)：1925-1928.

[6]馮偉紅，王智民，張啟偉，等.一測多評法測定秦皮藥材與飲片中香豆素類成分的含量[J].中國中藥雜志，2011，36(13)：1782-1789.

[7]高慧敏，宋宗華，王智民，等.適合中藥特點的質量評價模式— QAMS 研究概述[J].中國中藥雜志，2012，37(4)：405-416.

[8]陳建維，劉圓，劉晟楠，等.一測多評法測定枳實中4種黃酮類成分[J].中草藥，2015，46(9)：1374-1377.

[9]劉圓，魏惠珍，龔建平，等.一測多評法測定健脾丸中4 種黃酮類成分[J].中成藥，2015，37(5)：995-999.

(編校：王冬梅)

Content determination of emodin,chrysophanol and physcion in Qingre Mingmu Tea by quantitative analysis of multi-components by single-marker

ZHOU Hong-yan1, XU Jian-dong2Δ

(1.Department of Pharmacy, Taizhou First People’s Hospital of Zhejiang Province, Taizhou 318020, China; 2.Department of Pharmacy, Jiangwan Hospital of Shanghai Hongkou Distric, Shanghai 200080, China)

ObjectiveTo develop a method of quantitative analysis of multi-components by single marker(QAMS)for determination of emodin,chrysophanol,physcion in Qingre Mingmu Tea.MethodsBased on the HPLC, the relative correction factor of emodin was determined using magnolol as an internal reference substance, the method was evaluated for reproducibility, and the difference between calculated and measured values was compared.ResultsThe quantitative results of ten batches of Qingre Mingmu Tea by QAMS was basically consistent with that by external standard method.ConclusionThe QAMS method is reliable and accurate, which might be used for the quality control of Qingre Mingmu Tea.

quantitative analysis of multi-components by single marker(QAMS); Qingre Mingmu Tea; emodin; chrysophanol; physcion

周紅艷，女，本科，副主任藥師，研究方向：中藥學，E-mail: 3369250235@qq.com；徐建東，通信作者，女，本科，副主任藥師，研究方向：中藥學，E-mail：2959198896@qq.com。

R284.1

A

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.03.59