肌氨肽苷聯合不同劑量醒腦靜對高血壓腦出血的療效及對神經功能缺損的改善效果

姚書燕　劉海花　韓文穎　蔡桂香　張宏雨　趙翠華

河北省遷安市人民醫院神經內科　遷安　064400

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肌氨肽苷聯合不同劑量醒腦靜對高血壓腦出血的療效及對神經功能缺損的改善效果

姚書燕劉海花韓文穎蔡桂香張宏雨趙翠華

河北省遷安市人民醫院神經內科遷安064400

【摘要】目的探討肌氨肽苷聯合不同劑量的醒腦靜注射液治療高血壓腦出血患者的臨床效果及對患者神經功能缺損的影響作用。方法采用隨機數字表法將本院神經內科收治的120例明確診斷的高血壓腦出血中患者分為肌氨肽苷組(8 mL/d)、小劑量組(醒腦靜20 mL/d+肌氨肽苷8 mL/d)、大劑量組(醒腦靜40 mL/d+肌氨肽苷8 mL/d)各40例，比較3組患者的臨床治療效果差異及對患者治療后神經缺損功能的影響。結果治療14 d后，3組患者的血清TNF-a、IL-6、CRP、NPY水平較治療前均顯著降低(P<0.05)，小劑量組、大劑量組治療后的血清TNF-a、IL-6、CRP、NPY降低效果優于肌氨肽苷組(P<0.05)。NIHSS、GCS、BI指數評分、血腫體積、腦水腫指數治療后小劑量組、大劑量組優于肌氨肽苷組(P<0.05)，大劑量組和小劑量組比較差異無統計學意義(P>0.05)。大劑量組的臨床有效率90.00%，小劑量組為87.5%均顯著高于肌氨肽苷組的67.5%(P<0.05)；大劑量組和小劑量組比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論肌氨肽苷聯合醒腦靜注射液治療高血壓腦出血對于改善患者的腦水腫，降低炎癥反應，促進神經功能恢復具有積極作用，但加大醒腦靜的劑量并不能顯著提高臨床療效。

【關鍵詞】肌氨肽苷；不同劑量；醒腦靜注射液；高血壓腦出血；神經功能缺損

高血壓腦出血(hypertensive cerebral hemorrhage，HIGH)是神經內科的常見病，也是高血壓疾病最為嚴重的并發癥，好發于50～70歲人群[1]。精神萎靡、偏癱、視力模糊、嗜睡是其主要臨床癥狀，對患者的生命健康造成嚴重威脅。臨床常使用肌氨肽苷進行治療，雖然能緩解患者的臨床癥狀，但對血清炎癥因子與神經功能缺損的改善效果不顯著。醒腦靜是一種中藥復方制劑，屬于腦保護劑，具有降低顱內壓、改善微循環、促進血腫吸收的作用，但在高血壓腦出血患者治療方面的報道較少[2]。本研究對我院神經內科收治的120例明確診斷的高血壓腦出血患者分別實施肌氨肽苷與聯合不同劑量醒腦靜注射液進行治療，對比分析其臨床療效及神經缺損功能。

1 資料與方法

1.1一般材料納入標準：(1)腦梗死患者的診斷標準參考全國第4屆腦血管病學術會議通過的高血壓腦出血的診斷標準[3]，入院對患者進行CT、MRI檢查進行確診，患者既往高血壓史明確；(2)所有患者起病到入院時間間隔≤48 h；(3)治療前，3組患者的美國國立衛生院卒中量表評分(NIHSS)評分≥1分，意識水平評分≤1分；(4)治療實施前獲得患者的知情同意，本研究通過本院醫學倫理委員會批準后實施。

排除標準：(1)伴有嚴重的肝、腎、心功能衰竭的患者；(2)診斷為急慢性感染的患者、缺血性腦卒中、顱內血管腫瘤疾病的患者；(3)伴有血液系統及凝血功能障礙的患者；(4)伴有癡呆、認知功能障礙或精神性疾病的患者；(5)對治療藥物有嚴重過敏反應的患者；(6)長期應用糖皮質激素類藥物的患者。

選取本院神經內科2012-12—2014-06收治的明確診斷的高血壓腦出血中患者分為肌氨肽苷組、小劑量組、大劑量組各40例。肌氨肽苷組40例，男24例，女16例，年齡48～79歲，平均(63.84±9.18)歲，起病至入院9～48 h，平均病程(15.6±11.5)h，病史收集：冠心病5例，糖尿病8例，血腫量平均(23.3±6.6)mL，部位構成：基底節16例，腦室旁13例，腦干11例。小劑量組40例，男25例，女15例，年齡51～79歲，平均(65.17±7.84)歲，病程12～48 h，平均(18.0±10.4)h，病史收集：冠心病9例，合并糖尿病10例，血腫量平均(24.1±6.9)mL，梗死部位：基底節20例，腦室旁13例，腦干5例，丘腦2例。大劑量組40例，男23例，女17例，年齡46～79歲，平均(66.82±8.01)歲，病程10～48 h，平均病程(16.9±9.8)h，病史收集：冠心病11例，合并糖尿病12例，血腫量平均(25.0±7.4)mL，梗死部位：基底節22例，腦室旁11例，腦干7例。3組患者的上述一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2治療方法肌氨肽苷組患者將8 mL肌氨肽苷注射液(批準文號：國藥準字H20003437，生產企業：河南科倫藥業有限公司)溶入500 mL氯化鈉注射液中靜滴，8 mL/次，1次/d。小劑量組患者在此基礎上聯合醒腦靜治療，將20 mL醒腦靜注射液(批準文號：國藥準字Z32020562，生產單位：無錫濟民可信山禾藥業股份有限公司)溶入5%葡萄糖注射液250 mL靜滴，20 mL/次，1次/d。大劑量組將40 mL醒腦靜注射液溶入5%葡萄糖注射液250 mL靜滴，40 mL/次，1次/d。3組患者共接受1個月的治療。

1.3指標檢測方法抽取所有患者治療前與治療后1個月的5 mL空腹靜脈血，注入至不抗凝試管內凝固后，置于80-2臺式離心機(4 000 r/min，購自上海醫療器械有限公司)進行10 min離心，分離血清保存于-20 ℃冰箱中待檢。采用酶聯免疫吸附測定(ELISA)中雙抗體夾心法測定腫瘤壞死因子(TNF-a)、白介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)、神經肽Y(NPY)，試劑盒購自北京邦定生物醫學公司，酶標儀型號為RT-6500酶標儀，購自上海中庸檢驗設備有限公司。

1.4觀察指標及療效標準比較3組患者治療前與治療1個月后的神經功能缺損癥狀評分(NIHSS)、中國臨床神經功能缺損程度量表(GCS)評分、巴氏指數(BI)的變化情況；比較3組患者治療前與治療14 d后的腫瘤壞死因子(TNF-a)、白介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)、神經肽Y(NPY)的變化情況；比較3組患者治療前與治療7 d后、14 d后的血腫體積、腦水腫指數的變化情況差異；3組患者治療1個月后的臨床療效差異。

神經功能缺損評分采用美國國立衛生院神經功能缺損量表(NIHSS)進行測定[4]；臨床療效判定依據：基本治愈：神經缺損功能評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：神經功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：神經功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經功能缺損評分減少<17%；惡化：患者死亡或神經功能缺損評分增加>18%。顯效率=(基本治愈+顯著進步)/總例數×100%，有效率=(基本治愈+顯著進步+進步)/總例數×100%。

巴氏指數(BI)：總分100分，用于評估患者的生活能力及殘疾程度，0～20分為極嚴重度病殘疾；21～50分為重度病殘疾；51～75分為中度病殘疾；76～95分為輕度病殘疾；>95可自理。

中國臨床神經功能缺損程度量表(GCS)評分：主要包括患者的意識水平、水平凝視功能、語言功能、面癱程度、上肢及下肢的運動能力測試，該項評分總分45分，得分越高患者的神經缺損功能越嚴重。

血腫體積的測量、腦水腫指數的計算方法：采用CT分別于治療前、治療后第7天后、14天后進行測量，采用田氏公式對血腫帶體積進行計算、腦水腫指數=(含血腫的水腫帶體積-血腫量)/血腫量。

2結果

2.13組治療前后血清炎癥因子等指標變化情況治療前肌氨肽苷組患者的血清TNF-a、IL-6、CRP、NPY水平與小劑量組、大劑量組比較差異不顯著(P>0.05)；治療14 d后，3組患者的血清TNF-a、IL-6、CRP、NPY水平較治療前均顯著的降低(P<0.05)，小劑量組、大劑量組治療后的血清TNF-a、IL-6、CRP、NPY降低效果優于肌氨肽苷組患者(P<0.05)，小劑量組和大劑量組治療前后比較差異均不顯著(P>0.05)。見表1。

表1　3組患者治療前后血清炎癥因子等指標變化情況±s)

注：與治療前比較，*P<0.05，與肌氨肽苷組比較，#P<0.05

2.23組治療前后神經功能缺損癥狀評分比較分別采用NIHSS評分、GCS評分、BI指數對3組患者治療前后的神經缺損功能情況進行評估，結果顯示3組患者治療前的NIHSS評分、GCS評分、BI指數無差異(P>0.05)，治療后小劑量組、大劑量組優于肌氨肽苷組(P<0.05)，大劑量組和小劑量組比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2　3組治療前后神經功能缺損癥狀評分比較±s)

注：與治療前比較，*P<0.05，與肌氨肽苷組比較，#P<0.05

2.33組治療前后不同時間的腦血腫體積、腦水腫指數檢測結果比較3組患者治療前的血腫體積、腦水腫指數無差異(P>0.05)，治療后小劑量組、大劑量組優于肌氨肽苷組(P<0.05)，大劑量組和小劑量組比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

組別指標治療前治療7d后治療后14d后肌氨肽苷組(n=40)血腫體積(mL)23.3±6.621.4±5.9*16.8±4.7*腦水腫指數0.31±0.081.14±0.26*0.82±0.21*小劑量組(n=40)血腫體積(mL)24.1±6.919.7±5.7*#13.4±3.8*#腦水腫指數0.33±0.091.08±0.29*#0.53±0.26*#大劑量組(n=40)血腫體積(mL)25.0±7.419.3±6.2*#12.5±3.3*#腦水腫指數0.30±0.101.02±0.25*#0.42±0.24*#

注：與治療前比較，*P<0.05，與肌氨肽苷組比較，#P<0.05

2.43組治療1個月后的臨床療效比較大劑量組的臨床有效率90.00%，小劑量組為87.5%均顯著高于肌氨肽苷組的67.5%(P<0.05)；大劑量組和小劑量組比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表4。

表4　3組治療1個月后的臨床療效比較　[n(%)]

注：與肌氨肽苷組比較，#P<0.05

3討論

高血壓腦出血是一種較為嚴重的高血壓并發癥，其發病率占全部腦卒中的20%～30%，具有致殘率及病死率較高等特點[5]。高血壓腦出血主要是指患者因高血壓導致腦血管病變而發生腦內血，在出血后產生的血腫會壓迫腦組織引起繼發性的腦水腫、腦缺血從而對周圍腦組織造成損傷[6]。高血壓腦出血后周圍腦組織的水腫與腦組織缺血、缺氧及炎癥反應等有關。相關研究顯示[7]，IL-6、TNF-a等炎癥因子可以使腦微血管的通透性及血腦屏障的通透性增加，從而使大量炎癥細胞和炎癥因子透過崩潰的血腦屏障進入腦組織，從而導致腦組織水腫[8]。肌氨肽苷的主要成分為多肽、氨基酸、核苷及核苷酸，能夠糾正腦功能紊亂，改善患者臨床癥狀，但治療時間較長，且單獨使用的臨床療效有限，對血清炎癥因子、神經功能缺損癥狀的改善效果不顯著。故此，本研究聯合醒腦靜注射液進行治療，并分析其劑量對療效的影響。

醒腦靜注射液是以麝香、郁金、冰片、梔子為主要成分的水溶性注射液，麝香，氣味芳香，善于走竄，具有芳香開竅作用，能夠興奮神經系統，增加腦細胞營養，改善腦組織代謝，提高腦細胞活力，對意識恢復具有促進作用[9]。冰片、梔子，味苦性微寒，輔助于麝香，具有活血化瘀、醒腦作用。郁金化痰開竅，輔助其他藥物具有清熱化痰、通關開竅的作用。現代藥理學分析[10]，醒腦靜注射液能夠降低腦組織耗氧量與質過氧化物含量，抵抗血小板聚集，改善病理損害；抑制損傷區腦細胞鈣與含水量，糾正局部水電解質紊亂，利于緩解腦水腫，降低顱內壓。醒腦靜通過靜滴，能夠通過血腦屏障直接作用于中樞神經系統，提高機體NO水平，清除腦內細胞毒性的羥自由基，降低血漿內纖維蛋白原，增加纖維蛋白原降解產物，降低血黏度，抑制神經細胞與血管內皮細胞氧化損傷，保護腦組織，改善微循環，減輕神經細胞損傷[11]。本研究在治療14 d后，3組患者的血清TNF-a、IL-6、CRP、NPY水平較治療前均顯著降低，其中小劑量組、大劑量組患者的降低效果優于肌氨肽苷組。NIHSS、GCS、BI指數評分、血腫體積、腦水腫指數治療后小劑量組、大劑量組優于肌氨肽苷組(P<0.05)，說明醒腦靜能夠穩定患者血壓，有效防止出血后出現一系列病理變化，減少凝血過程中血液成分分解釋放出的炎癥因子及其他有毒活性物質對周圍腦組織損傷，擴張血管，增加腦血流量，促進神經元生長，有效保護受壓后腦組織的殘存神經功能。但大劑量組和小劑量組比較差異無統計學意義(P>0.05)。該結果提示，醒腦靜注射液對血清炎癥因子與神經功能缺損的改善效果與劑量無關。本研究還發現，大劑量組與小劑量組的臨床有效率均顯著高于肌氨肽苷組，但大劑量組和小劑量組間對比無差異性。這表明高血壓腦出血中患者應用肌氨肽苷聯合醒腦靜注射液治療的臨床療效優越于單純使用肌氨肽苷，改善患者神經功能與血液流變學，解除周圍腦組織壓迫，減輕腦血腫，促進炎癥吸收，但醒腦靜注射液的劑量與療效無關，這一結果與相關文獻的報道相一致[12]。

綜上所述，醒腦靜注射液輔助肌氨肽苷治療高血壓腦出血對于改善患者的腦水腫，降低炎癥反應，促進神經功能恢復具有積極作用，但是加大醒腦靜的劑量并不能顯著提高臨床療效。

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(收稿2015-06-16)

【中圖分類號】R743.34

【文獻標識碼】A

【文章編號】1673-5110(2016)13-0051-03