紀(jì)新博 符碧薇 顧申紅
1)海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 海口 570102 2)海南醫(yī)學(xué)院理學(xué)院形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 海口 571100
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老年腦梗死繼發(fā)癲癇治療前后D-二聚體 IL-1β和TNF-α水平的變化意義
紀(jì)新博1)符碧薇2)顧申紅1)
1)海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院海口5701022)海南醫(yī)學(xué)院理學(xué)院形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)室海口571100
【摘要】目的探討老年腦梗死繼發(fā)癲癇治療前后D-二聚體、IL-1β和TNF-α水平的變化意義。方法回顧性分析138例老年腦梗死患者臨床資料,根據(jù)其繼發(fā)癲癇情況分成癲癇組(A組,n=83)和對(duì)照組(B組,n=55)2組;將同期入院體檢的50例老年健康志愿者歸入對(duì)照組(C組,n=50)。3組均使用雙抗體夾心法檢測(cè)D-二聚體(D-D),酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α),比對(duì)3組受試者入院時(shí)(T1)、就診后(T2)各時(shí)段內(nèi)D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo)變化情況,記錄不同腦電圖嚴(yán)重程度患者各指標(biāo)差異。結(jié)果(1)T1時(shí),3組D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果對(duì)比,A組>B組>C組(P<0.05);T2時(shí),A、B組各指標(biāo)均較T1時(shí)顯著降低(P<0.05),且A組檢測(cè)結(jié)果明顯高于B組(P<0.05);(2)A組根據(jù)腦電圖檢查結(jié)果分成正常組(n=6)、輕度組(n=15)、中度組(n=39)和重度組(n=23)4組,D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果對(duì)比顯示,正常組<輕度組<中度組<重度組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo)參與老年腦梗死患者繼發(fā)癲癇的過程,可將其作為降低腦梗死后繼發(fā)癲癇風(fēng)險(xiǎn)的針對(duì)性指標(biāo)用于臨床中,以提高患者預(yù)后質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】老年腦梗死;繼發(fā)癲癇;D-二聚體;IL-1β;TNF-α
腦梗死是一種臨床常見的腦血管疾病,其發(fā)生同合并“三高”、吸煙、飲食不當(dāng)、缺乏鍛煉、精神壓力過大、家族遺傳史等因素相關(guān)[1],積極有效的治療干預(yù)是促進(jìn)病情轉(zhuǎn)歸、降低復(fù)發(fā)及死亡風(fēng)險(xiǎn)、延長(zhǎng)生存期的關(guān)鍵。老年患者受機(jī)體器官功能衰退、耐受性較差、免疫力不足等因素影響,臨床治療難度大,腦梗死后恢復(fù)期長(zhǎng),部分還存在并發(fā)癲癇及嚴(yán)重后遺癥風(fēng)險(xiǎn)[2],于患者預(yù)后提升不利。本研究探討D-D、IL-1β和TNF-α水平在評(píng)估老年腦梗死患者繼發(fā)癲癇風(fēng)險(xiǎn)中的臨床應(yīng)用價(jià)值。
1資料與方法
1.1一般資料回顧性分析我院2012-02—2014-03收治的138例老年腦梗死患者臨床資料,均通過實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查,符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010》[3]中腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)其發(fā)病后繼發(fā)癲癇情況分成癲癇組(A組,n=83)和對(duì)照組(B組,n=55)2組,A組患者符合《神經(jīng)外科學(xué)(第3版)》[4]中癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男44例,女45例;年齡63~79歲,平均(68.5±5.5)歲;發(fā)病至就診時(shí)間(4.5±2.2)h;合并高血壓52例,高血脂癥33例,糖尿病30例,冠心病22例。B組患者中男27例,女28例;年齡62~78歲,平均(68.3±5.6)歲;發(fā)病至就診時(shí)間(4.6±2.1)h;合并高血壓31例,高血脂癥21例,糖尿病18例,冠心病12例。將同期入院體檢的50例老年健康志愿者歸入對(duì)照組(C組,n=50),男24例,女26例;年齡63~80歲,平均(67.9±5.2)歲。3組年齡、性別比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2納入標(biāo)準(zhǔn)(1)符合腦梗死和(或)癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)者(A、B組);(2)各指標(biāo)檢測(cè)均正常者(C組);(3)臨床資料完整者;(4)通過藥敏檢測(cè)合格者;(5)年齡>60歲的老年患者;(6)自愿簽署知情同意書者。
1.3排除標(biāo)準(zhǔn)(1)合并其他嚴(yán)重腦血管疾病、肝腎功能不全或惡性腫瘤者;(2)中途退出治療、死亡或隨訪期失聯(lián)者;(3)年齡<60歲或>80歲;(4)相關(guān)治療禁忌證者;(5)合并精神疾病、意識(shí)障礙、語(yǔ)言障礙或聽力障礙者;(6)治療或護(hù)理依從性不足者;(7)入組前接受其他治療方案者。
1.4方法
1.4.1檢測(cè)方法:3組均常規(guī)取晨起肘前靜脈血5 mL,3 000 r/min離心后分離血漿,使用D-二聚體試劑盒(上海邦奕生物科技有限公司生產(chǎn)),參考相關(guān)說明書聯(lián)合雙抗體夾心法檢測(cè) D-D水平;取上層清液,使用白細(xì)胞介素-1β試劑盒(上海邦奕生物科技有限公司生產(chǎn))及腫瘤壞死因子-α試劑盒(上海邦奕生物科技有限公司生產(chǎn)),參考產(chǎn)品說明書聯(lián)合酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定IL-1β和TNF-α水平;詳細(xì)記錄檢測(cè)結(jié)果。
1.4.2治療方法:A、B 2組完成指標(biāo)檢測(cè)后均接受吸氧、降壓、降糖、營(yíng)養(yǎng)支持、降顱壓、溶栓等腦梗死的常規(guī)治療措施,A組同時(shí)口服卡馬西平片(生產(chǎn)企業(yè):北京諾華制藥有限公司,規(guī)格:0.1 g×100 s,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H11022278),0.1 g/次,po,tid。持續(xù)治療6個(gè)月后再次檢測(cè)D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo),記錄其檢查結(jié)果。
1.5觀察指標(biāo) 觀察對(duì)比3組受試者T1、T2時(shí)段內(nèi)D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo)變化情況,記錄不同腦電圖嚴(yán)重程度患者各指標(biāo)對(duì)比差異。

2結(jié)果
2.13組D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo)變化比較T1時(shí),3組D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果對(duì)比A組>B組>C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T2時(shí),A、B組各指標(biāo)均較T1時(shí)顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且A組檢測(cè)結(jié)果明顯高于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 3組指標(biāo)變化情況比較±s)
注:與治療前對(duì)比,*P<0.05;與B組對(duì)比,&P<0.05;與C組對(duì)比,@P<0.05
2.2腦電圖嚴(yán)重程度同各指標(biāo)的關(guān)系分析83例A組患者根據(jù)腦電圖檢查結(jié)果分成正常組(n=6)、輕度組(n=15)、中度組(n=39)和重度組(n=23)4組,D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果對(duì)比顯示正常組<輕度組<中度組<重度組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 腦電圖嚴(yán)重程度同各指標(biāo)的關(guān)系±s)
注:與正常組對(duì)比,&P<0.05;與輕度組對(duì)比,@P<0.05;與中度組對(duì)比,*P<0.05;與重度組對(duì)比,#P<0.05
3討論
腦梗死又稱缺血性腦卒中,是一種以中老年人為高發(fā)群體的常見腦血管疾病,具有起病急、病情發(fā)展快、預(yù)后差、致殘及致死率高等特點(diǎn),嚴(yán)重威脅患者生命健康安全及預(yù)后質(zhì)量,給家庭與社會(huì)造成沉重負(fù)擔(dān)。隨著相關(guān)研究的深入,老年腦梗死患者發(fā)病后繼發(fā)癲癇也成為臨床研究的熱點(diǎn)話題,如何有效提高早期干預(yù)治療的針對(duì)性及有效性以降低并發(fā)癲癇風(fēng)險(xiǎn)也被各學(xué)者列為研究重點(diǎn)。本文發(fā)現(xiàn)上述三項(xiàng)指標(biāo)可作為評(píng)估60歲以上老年腦梗死患者并發(fā)癲癇風(fēng)險(xiǎn)的重要依據(jù)用于臨床診斷及治療工作中,同徐浩等[5]報(bào)告結(jié)論基本一致。本研究顯示,發(fā)病后繼發(fā)癲癇患者所在的A組D-D、IL-1β和TNF-α檢測(cè)值均顯著高于單純腦梗死患者所在B組及健康志愿者所在C組,說明上述三項(xiàng)指標(biāo)同腦梗死后癲癇的發(fā)生關(guān)系密切。血漿D-D作為臨床評(píng)估纖溶活性的重要指標(biāo)能直接反應(yīng)機(jī)體對(duì)纖維蛋白的降解狀態(tài)[6],腦梗死后繼發(fā)癲癇患者D-D水平為對(duì)照C組的4~5倍,為B組的2倍,說明大部分A組患者均存在凝血或纖溶系統(tǒng)異常癥狀,血腦屏障通透性提高使得大量炎性因子進(jìn)入血液循環(huán)中,促使血液中IL-1β及TNF-α水平迅速增加;激活后的凝血途徑會(huì)加快纖維蛋白的降解速度使得血漿中D-D水平在短期內(nèi)快速提高。楊春杰[7]也得到類似結(jié)論。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),癲癇嚴(yán)重程度越高者各指標(biāo)示值越高,提示臨床可將上述三項(xiàng)指標(biāo)作為評(píng)估老年腦梗死繼發(fā)癲癇患者病情發(fā)展情況的重要指標(biāo),以提高治療針對(duì)性,促進(jìn)病情轉(zhuǎn)歸。姚曉喜等[8]也對(duì)上述結(jié)論予以支持,其還指出,腦皮質(zhì)梗死、腦梗死面積超過一側(cè)半球面積的25%、復(fù)發(fā)性腦梗死、電解質(zhì)紊亂等因素均為老年患者腦梗死后繼發(fā)癲癇的影響因素,臨床需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)滿足上述條件患者的體征變化情況,以便予以針對(duì)性干預(yù)措施,提高患者預(yù)后質(zhì)量。本研究?jī)H將三項(xiàng)指標(biāo)納入研究范圍,并未就老年腦梗死后繼發(fā)癲癇的危險(xiǎn)因素展開討論,可擴(kuò)大樣本容量后將其作為后續(xù)課題展開深入分析。
綜上所述,D-D、IL-1β及TNF-α等指標(biāo)參與老年腦梗死患者繼發(fā)癲癇的過程,醫(yī)師可將其作為降低腦梗死后繼發(fā)癲癇風(fēng)險(xiǎn)的針對(duì)性指標(biāo)用于臨床中,以提高患者預(yù)后質(zhì)量、延長(zhǎng)其生存期。
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(收稿2015-06-20)
【中圖分類號(hào)】R742.1
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B
【文章編號(hào)】1673-5110(2016)13-0089-02