999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

腰椎間盤退變和骨密度的相關(guān)性分析

2016-08-06 12:35:16賈永建宋潔富荊志振
中國骨質(zhì)疏松雜志 2016年4期
關(guān)鍵詞:研究

賈永建 宋潔富 荊志振

1. 山西醫(yī)科大學,太原 030001 2. 山西省人民醫(yī)院,太原 030012

隨著科技與社會的發(fā)展,我國已進入人口老齡化階段。其中,老年人群中骨質(zhì)疏松與腰椎間盤退行性疾病都有較高的發(fā)病率。有研究表明腰椎間盤退變相關(guān)基因與骨質(zhì)疏松相關(guān)基因具有重疊性[1-2],分析兩種病變的相關(guān)性,對于兩者可能的相互作用關(guān)系及防治具有積極的意義。

本研究采用國際上公認的基于MRI診斷[3]腰椎間盤退變程度的Pfirrmann 分級系統(tǒng)、椎間盤MRI-T1ρ值和DXA法測量相應骨密度[4],對于骨質(zhì)疏松和腰椎間盤退變發(fā)病率較高的55歲以上女性病例,展開腰椎間盤退變程度與骨密度之間的相關(guān)性研究。

1 材料與方法

1.1 一般資料

1.1.1納入標準:2013年4月-2015年4月以腰腿痛來我院骨科就診的55歲及以上的女性患者。總計納入338例患者。

1.1.2排除標準:(1)外傷及腫瘤可導致椎體及椎間盤破壞的疾病;(2)慢性肝腎功能不全等對骨代謝有影響的疾病;(3)糖尿病、甲狀腺及甲狀旁腺等影響骨代謝的內(nèi)分泌疾病;(4)6個月內(nèi)使用過鈣劑、糖皮質(zhì)激素及性激素等影響骨代謝藥物者;(5)其他影響骨代謝疾病嚴重臟器功能不全者;(6)依從性差者。

1.2 檢查方法

所有病例均行X線片、腰椎MRI檢查,椎間盤退變程度分級A(L4-L5)、MRI-T1ρ(L1-S1平均值);DXA法檢查骨密度B(腰椎及雙髖 ward’s 三角區(qū)平均T值)。

1.3 診斷標準

1.3.1骨密度:根據(jù)中國老年學學會骨質(zhì)疏松委員會標準診斷法[4],-1SD~+1SD為骨量正常;-1 SD~-2SD為骨量減少;≤-2SD為骨質(zhì)疏松;≤-2SD并發(fā)生一處或多處骨折為嚴重骨質(zhì)疏松。

1.3.2椎間盤退變分級:應用于椎間盤退變的分級種類很多。目前臨床上應用最多的Pfirrmann 分級系統(tǒng),該分級方法和臨床癥狀緊密結(jié)合,能夠通過MRI圖像觀察到椎間盤退變情況,這種分級結(jié)果和大體形態(tài)學分級結(jié)果具有高度的一致性[5]。在本研究中采用Pfirrmann 分級標準進行椎間盤退變的判定,主要根據(jù)腰椎MRI矢狀位T2WI 髓核信號的改變,髓核與纖維環(huán)的界限、椎間隙高度的改變來分級,I 級定義為正常椎間盤;Ⅱ級定義為中央?yún)^(qū)域有均勻高信號,與外纖維環(huán)區(qū)分明顯;Ⅲ級,中央椎間盤區(qū)域信號強度不均勻,低于腦脊液信號,但仍能與外圍纖維環(huán)相區(qū)別;Ⅳ級,椎間盤高度減少,且中央?yún)^(qū)域很難與外纖維環(huán)區(qū)分;Ⅴ級,椎間盤的空間塌陷,椎間隙狹窄,且中央椎間盤區(qū)域與外圍纖維環(huán)之間的信號強度沒有什么區(qū)別[6-7]。見表1。

表1 Pfirrmann腰椎間盤退變MRI分級Table 1 Grading of lumbar disc degeneration on T2-weighted sagittal MRI-scans according to Pfirrmann

1.3.3蛋白多糖與T1ρ-MRI 技術(shù):蛋白多糖(PG)是椎間盤中重要的細胞外基質(zhì),在椎間盤退變過程的早期其含量及成分的改變先于病理形態(tài)上的改變,并可造成椎間盤生物力學功能的改變。蛋白多糖含量及成分的變化是造成椎間盤退變的主要原因之一,是椎間盤退變的最顯著特征[8-9]。T1ρ-MRI 技術(shù)對于蛋白多糖含量的變化敏感,可對其定量分析,并且有研究表明,椎間盤MRI-T1ρ值與椎間盤蛋白多糖含量及Pfirrmann椎間盤退變MRI分級存在明顯相關(guān)關(guān)系,且與尸體椎間盤標本研究結(jié)果一致[10-12]。綜上,MRI-T1ρ與椎間盤椎間盤退變程度密切相關(guān),T1ρ-MRI 技術(shù)是繼普通MRI椎間盤退變Pfirrmann分級方法后,可以客觀、敏感、準確并定量分析椎間盤退變的一種可靠方法[12]。

2 結(jié)果

據(jù)Pfirrmann 分級系統(tǒng),338例患者椎間盤退變分級情況見表2。所有測量數(shù)據(jù)均用統(tǒng)計學軟件SPSS 17.0 進行統(tǒng)計學相關(guān)性分析處理。Pfirrmann腰椎間盤退變MRI分級A與骨密度B(T值)存在相關(guān)關(guān)系(r=-0.206,P<0.01)。腰椎間盤MRI-T1ρ值與骨密度B(T值)存在相關(guān)關(guān)系(r=0.312,P<0.01)。腰椎間盤退變與原發(fā)性骨質(zhì)疏松存在顯著的相關(guān)關(guān)系。

表2 338例患者椎間盤退變分級情況(n)Table 2 Grading of intervertebral disc degeneration in 338 patients (n)

3 討論

有研究表明腰椎間盤退變相關(guān)基因與骨質(zhì)疏松相關(guān)基因具有重疊性[1-2],腰椎體骨密度與要椎間盤退變的個數(shù)和程度具有一定的相關(guān)性,腰椎間盤突出癥患者的椎體骨密度明顯降低[13],腰椎體骨密度降低是腰椎間盤突出的危險因素[14]。也有文獻指出,腰椎間盤突出癥對骨密度有一定的影響,但兩者的關(guān)系不顯著,腰椎間盤突出癥并非骨質(zhì)疏松的獨立影響因素[15]。

本研究結(jié)果表明腰椎間盤退變的Pfirrmann法MRI分級與骨密度之間有相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)-0.206,總體大致表現(xiàn)出腰椎間盤退變分級越高,相應骨密度越低的趨勢;腰椎間盤MRI-T1ρ值與骨密度B(T值)存在相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r=0.312,總體表現(xiàn)出腰椎間盤的MRI-T1ρ值越高,相應骨密度越高的趨勢。

腰椎體骨密度與腰椎間盤退變之間可能的相互作用關(guān)系:椎間盤由纖維環(huán)和髓核構(gòu)成,人體成年后,椎間盤失去直接血供,椎體終板軟骨和纖維環(huán)的滲透成為其主要的營養(yǎng)來源。而骨密度的降低,骨強度下降,導致椎體及骨性終板的微小骨折,從而引起椎間盤的營養(yǎng)供給受到破壞,加快了椎間盤的退變[16-18]。

椎間盤退變、骨密度分別與年齡及體重指數(shù)之間的關(guān)系:既往文獻研究表明,腰椎間盤退變與年齡呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系,與體重指數(shù)呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系;骨密度與年齡呈現(xiàn)負相關(guān)關(guān)系,與體重指數(shù)呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系[19-21],與本研究過程中的研究結(jié)果相似。雖然椎間盤退變、骨密度及年齡、體重指數(shù)之間存在相關(guān)關(guān)系,但其中仍存有疑問:(1)椎間盤退變與骨密度的下降是否均只是隨年齡增長機體衰老的伴發(fā)病癥,椎間盤退變與骨密度下降之間是否有確切的相互作用關(guān)系;(2)體重指數(shù)是如何影響骨密度的;(3)體重指數(shù)是如何影響椎間盤的。目前尚未有文獻能明確闡明上述問題,從多因素多角度多層次著手研究分析,應該是下一步研究的方向。

從現(xiàn)有研究結(jié)果的表觀現(xiàn)象看,老年人尤其是老年女性,保持相對正常的體重指數(shù),增加鈣的攝入與吸收,增加骨強度,減少椎體微小骨折的發(fā)生,對延緩腰椎間盤退變具有積極的作用。

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
2020年國內(nèi)翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設(shè)計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
關(guān)于反傾銷會計研究的思考
焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美在线精品一区二区| 天堂久久久久久中文字幕| 毛片手机在线看| 国产91麻豆视频| 免费欧美一级| 日本国产一区在线观看| 日韩美女福利视频| 亚洲视频免费在线看| 亚洲免费成人网| 亚洲三级电影在线播放| 亚洲天堂首页| 国产啪在线| 一级毛片免费观看久| 男女猛烈无遮挡午夜视频| 真实国产乱子伦高清| 国产在线观看91精品亚瑟| 熟妇丰满人妻av无码区| 久久精品日日躁夜夜躁欧美| 无码av免费不卡在线观看| 亚洲欧美在线看片AI| 亚洲无线一二三四区男男| 国产精品爽爽va在线无码观看| 女人18毛片一级毛片在线| 欧美精品成人| 色悠久久久久久久综合网伊人| 中文天堂在线视频| 国产无码网站在线观看| 亚洲国产日韩在线成人蜜芽| 国产精品亚洲αv天堂无码| 99视频国产精品| a毛片免费在线观看| 亚洲美女高潮久久久久久久| 国产69精品久久久久孕妇大杂乱| 国产网站免费看| 亚洲中文字幕精品| 中文字幕有乳无码| 精品三级网站| 午夜a级毛片| 1769国产精品免费视频| 这里只有精品在线播放| 成人免费一区二区三区| 熟妇无码人妻| 国产黄网永久免费| 91在线国内在线播放老师| 97在线免费| 久久久久亚洲av成人网人人软件| 看看一级毛片| 久久精品人人做人人| 又爽又大又黄a级毛片在线视频| 依依成人精品无v国产| a毛片基地免费大全| 美女免费黄网站| 国产一区二区网站| 国产黄色视频综合| 亚洲男人在线天堂| 亚洲精品视频网| 午夜小视频在线| 91破解版在线亚洲| 久久综合色播五月男人的天堂| 在线播放国产99re| 国产在线视频二区| 成人亚洲天堂| 国产91精品久久| 99er精品视频| 无码乱人伦一区二区亚洲一| 免费A级毛片无码免费视频| 九色视频在线免费观看| 亚洲国产成人综合精品2020| 欧美国产在线精品17p| 亚洲精品无码不卡在线播放| 国产福利一区视频| 91小视频在线观看| 在线观看欧美国产| 激情网址在线观看| 一边摸一边做爽的视频17国产| 久久男人资源站| 无码专区国产精品一区| 最新亚洲人成网站在线观看| 国产在线日本| 91麻豆精品国产高清在线| 国产特一级毛片| 中文字幕在线观|