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阿勒泰沙棘葉中異鼠李素的含量測定

2016-08-16 20:09:20韓愛玲
中國民族民間醫藥·上半月 2016年7期

韓愛玲

【摘 要】 目的:探討阿勒泰沙棘葉中異鼠李素的含量測定方法。方法:高效液相色譜法。結果:異鼠李素在0.075~0.175μg(r=0.9991)范圍內線性關系良好,平均回收率為99.8%(RSD=0.025%) 。結論:所建立的方法合理可行,重復性好,可用于阿勒泰沙棘葉中異鼠李素的質量控制。

【關鍵詞】 沙棘葉;高效液相色譜法;異鼠李素

【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517(2016)13-0021-02

Abstract:Objective To introduce altay hippop hae rhamnosides contained in different rat Li Su content determination method.Methods HPLC method. Results different rat Li Su mu in 0.075~0.075μg (r= 0.9991) scope inside sex good, the average recovery was 99.8% (RSD= 0.025%) . Conclusion The established method is reasonable and practical, good repeatability, can be used for quality control of altay hippophae rhamnosides.

Keywords:hippophae rhamnosides; High performance liquid chromatography; Different rat Li Su

沙棘,又稱醋柳、沙棗,為胡頹子科沙棘屬沙棘的成熟果實,既可藥用又可食用[1]。沙棘含有豐富的營養物質和大量生物活性物質,在新疆最為寒冷的阿勒泰地區,在極端的氣候中,生長在青河縣的沙棘最為出名。新疆沙棘具有很高的營養價值,產品在全疆十分暢銷,并遠銷全國各地。據測定,沙棘含有豐富的維生素,特別是維生素C的含量極高,每百克鮮果含量達1000~1600mg,是橘子、梨、蘋果的幾十倍乃至幾百倍,堪稱維生素之王。另外還含有亞油酸、蛋白質、黃酮類物質,是當今高級食品和上乘飲料中不可缺少的原料[2-7]。為了有效控制阿勒泰沙棘葉中異鼠李素的含量,建立了阿勒泰沙棘葉中異鼠李素的含量測定方法,提高了阿勒泰沙棘葉產品質量的可控性。

1 儀器與材料

1.1 儀器 島津LC-2010AHT高效液相色譜儀;梅特勒MS205DU電子天平。

1.2 材料 異鼠李素對照品(批號:110860-201109,中國食品藥品檢定研究院);阿勒泰沙棘葉樣品(均采自阿勒泰地區各縣市,均由巴哈爾古麗副主任藥師鑒定);甲醇為色譜純;水為超純水;其他試劑均為分析純。

2 方法

2.1 色譜條件與系統適應性試驗 色譜柱為Ulmimate C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47)為流動相,流速1.0mL/min,檢測波長為370nm,柱溫30℃;進樣體積為10μL。取空白溶劑做為陰性對照溶液,記錄色譜圖,結果表明空白溶劑對樣品測定無干擾,理論板數按異鼠李素峰計算應不低于3000[1]。

2.2 溶液配制

2.2.1 對照品溶液 取異鼠李素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL約含10μg的溶液,即得。

2.2.2 供試品溶液 精密稱取本品粉末(過三號篩)0.5g,置具塞錐形瓶中,精密加入乙醇50mL,稱定重量,加熱回流1h,放冷,再稱定重量,減失的重量用乙醇補足,搖勻,濾過,精密量取續濾液25mL,置具塞錐形瓶中,加鹽酸3.5mL,在75℃水浴中加熱水解1h,立即冷卻,轉移至50mL量瓶中,用適量乙醇洗滌容器,洗液并入同一量瓶中,加乙醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得[1-3]。

2.3 線性考察 分別精密吸取“2.2.1”項下對照品溶液15、20、25、30、35μL注入液相色譜儀,按“2.1”的方法測定峰面積,以峰面積為縱坐標,進樣量為橫坐標,得沙棘葉中異鼠李素回歸方程為Y=38654X-54716 (R2=0.9984),結果表明異鼠李素進樣量在0.075~0.175μg范圍內呈現良好線性關系。見表1。

2.4 精密度試驗 取對照品溶液,連續進樣6次。結果:異鼠李素峰面積的RSD=0.447%,表明儀器進樣精密度良好。見表2。

2.5 穩定性試驗 取含量測定項下的6號供試品溶液,分別在室溫放置0、6、12、18、24h進行測定異鼠李素的峰面積,結果:異鼠李素峰面積的RSD=0.895%,表明供試品溶液在24h內穩定。見表3。

2.6 加樣回收率試驗 精密量取1號樣品6份,每份約0.25g,精密稱定,依次分別精密加入異鼠李素對照品溶液(755.37μg/mL)1mL,按擬定的方法測定異鼠李素的含量并計算回收率,結果表明,該方法準確性良好。見表4。

2.7 樣品檢測 按“2.1”的方法對十批樣品的異鼠李素含量進行了檢測,結果見表5(每批樣品平行取2份樣)。10份樣品異鼠李素平均含量為0.38%。

3 討論

3.1 流動相的選擇 分別以甲醇-0.4%磷酸溶液(58∶42),甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40),甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45),甲醇-0.4%磷酸溶液(54∶46)為流動相考察,分離度與塔板數均不符合擬定實驗要求。再以甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47)為流動相,其它條件同上,異鼠李素對照品在21min左右出峰,峰面積為723782,理論板數4976>3000,供試品也在21min左右出峰,峰面積為1226601,且分離度為1.937>1.5,塔板數3867>3000,故確定以此流動相比例進行含量測定[1,8]。

3.2 通過10批沙棘葉樣品的含量測定,結果顯示:不同采集地、不同環境下的沙棘葉中異鼠李素含量有所差異,根據測試結果,暫定異鼠李素含量不得少于0.20%,有利于各沙棘葉加工生產企業較全面地監控產品質量的整體穩定性。為阿勒泰沙棘葉開發利用提供質量保證。

參考文獻

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[2]姚凌云,宋玉喬,李教社,等.中國沙棘葉化學成分的研究(Ⅱ)[J].沙棘,2003,16 (2):33-34.

[3]劉惠容,齊英霞,朱靖博,等.沙棘葉及沙棘葉油化學成分分析[J]. 陜西林業科技,1989,4(4):12-14.

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[5]萬方瓊,周吉銀,曾圣雅,等.沙棘葉總黃酮分離純化研究進展[J].安徽農業科學,2014,42(30):10517-10518.

[6]張吉科,林美珍,張小民,等.不同提取溶劑與時間對沙棘葉某些成分含量的比較研究[J]. 國際沙棘研究與開發,2014,1(1):5-9.

[7]曾圣雅,周吉銀. 沙棘葉總黃酮的提取純化方法概況[J]. 西部中醫藥,2015,28(3):136-139.

[8]蘇琳,金海英,段中心.應用堿性助提劑提取沙棘葉總黃酮初探[J]. 沙棘,2001,14(4):23-25.

(收稿日期:2016.05.05)

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