ICP-MS法與石墨爐原子吸收法測定金不確定度比對

栗忱（新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局測試中心　烏魯木齊　830026）

ICP-MS法與石墨爐原子吸收法測定金不確定度比對

栗忱
（新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局測試中心烏魯木齊830026）

分別使用ICP-MS法和石墨爐原子吸收法對化探樣品中金含量進行測定（前處理條件相同），對不確定的5個來源進行分析比對，最后得出兩種測量方法均符合生產(chǎn)需要，其中ICP-MS法測量優(yōu)于石墨爐原子吸收法測量。

化探樣不確定度比對ICP-MS法石墨爐原子吸收法

1　實驗部分

1.1主要儀器

X SeriesⅡICP-M S（美國熱電公司）；日立Z-2000型原子吸收光譜儀。

1.2樣品處理

稱取10.0g試樣于30mL瓷坩堝中，置于低溫馬弗爐灼燒30min后升溫至650℃，保溫2 h。冷卻后倒入250mL塑料瓶中，加入30mL混酸（硝酸/鹽酸/ 水=1/1/2），加蓋后搖勻沸水浴1 h，取出冷卻。向塑料瓶中加入70mL蒸餾水和約0.2g泡塑后震蕩1 h，取出泡塑洗凈、擰干，放入25mL的比色管中加入10mL硫脲（硫脲/鹽酸/水=1/0.5/98.5）溶液，沸水浴加熱40min，趁熱取出泡塑，待溶液冷卻澄清。

1.3金標準母液的配制

金標準母液ρ（Au）=200 μg/mL：稱取0.2000g高純度金絲置于200mL燒杯中，加入新配制王水10mL，在電熱板上加熱溶解，加入1.0gkCl，水浴蒸干；加入5mL HCl，水浴蒸干，重復2次。再加入10mL HCl溶解殘渣，移入1 000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

金標準溶液ρ（Au）=200 μg/mL：逐級稀釋定容成金標準儲備溶液。

標準曲線系列：2 ng/mL、4 ng/mL、8 ng/mL、10 ng/mL、12 ng/mL。

2　分析不確定度來源

2.1建立被測量的測量模型

測量模型：

式中，ω為樣品中金含量，ng/g；C為測量的溶液濃度，ng/mL；V為樣品體積，mL；W為樣品質(zhì)量，g。

3　確定不確定度來源

本文進行了ICP-MS法和石墨爐原子吸收法測定Au不確定度的比對，根據(jù)比對的需要不確定度來源分為5個方面：樣品制備過程、標準儲備液、工作曲線配制過程、擬合工作曲線、樣品重復性。

4　量化不確定度分量

4.1樣品制備過程中引入的不確定度

稱量樣品所用托盤天平，最小分值為0.1g，準確稱量10.0g樣品，方法容許最大誤差為0.5g。

按均勻分布計算（B類）：

4.2通過回收率量化樣品制備過程中的不確定度

樣品處理過程：樣品溶解?泡塑吸附?硫脲解脫，制備為測試液。在整個過程可能存在樣品溶解不完全、泡塑吸附不完全、硫脲解脫不完全或其他污染，造成礦樣中的Au不能完全準確回收。本次實驗分別使用ICP-MS法和原子吸收法分別將6個一級Au標準物質(zhì)測定6次。對比兩種方法的回收率，并計算出平均回收率。

表1　ICP-MS法測定Au回收率

表2　原子吸收法測定Au回收率

（1）由表1計算平均回收率：

貝塞爾公式計算出實驗標準偏差：

標準不確定度采用平均值的標準偏差：

相對標準不確定度為：

（2）由表2計算平均回收率：

貝塞爾公式計算出實驗標準偏差：

標準不確定度采用平均值的標準偏差：

相對標準不確定度為：

4.3量化標液配制過程中引入的不確定度

標準母液通過三級稀釋為工作液：①分取5.00mL金標液（200.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，為10.0 μg/mL金標液；②分取10.00mL①金標液（10.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，為1.0 μg/mL金標液；③分取10.00mL②金標液（1.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，為100.0 ng/mL金標液。依據(jù)GJB3756-199測量不確定度的評定與表示中對移液管和容量瓶不確定度的規(guī)定，三級稀釋的相對不確定度分別根據(jù)以下公式計算：

4.4量化工作曲線配制過程中引入的不確定度

用1mL移液管分別吸取0.2、0.4、0.8、1.0、1.2mL 100 ng/mL的金標液，定容于10mL比色管中得到標準系列濃度為：2.0、4.0、8.0、10.0、12.0 ng/mL。

根據(jù)公式（1）可得：

標準系列點不確定度為：

通過標準系列點的不確定度合成標準工作曲線的不確定度為：

4.5量化標準曲線擬合產(chǎn)生的不確定度

理化分析測試常用儀器分析法，且大多數(shù)儀器分析法都是相對分析法。因此，在分析試樣時，要求先用標準物質(zhì)繪制標準曲線（工作曲線），才能測定試樣中的被測物含量。其中直線回歸是最常用且最簡單的一種。用實驗數(shù)據(jù)擬合直線，要求所觀測的點與線上相應點的垂直距離之差的平方和最小，即最小二乘法。

標準工作曲線的不確定度由以下公式求得：

式中，S為剩余標準差；B為斜率；P為C0的測量次數(shù)；n為校準的測量次數(shù)；為不同校準標樣的平均值（n次測量）；C0為樣品平均值；Ci為標準曲線濃度點配置值；Cj為標準曲線濃度點檢測值；U（rel）為相對不確定度。

（1）ICP-MS法根據(jù)以上公式計算不確定度：ICP-MS法曲線擬合成不確定度為：

（2）原子吸收法法根據(jù)以上公式計算不確定度：原子吸收法曲線擬合成不確定度為：

表3　ICP-MS法測量記錄

4.6量化重復性產(chǎn)生的不確定度

分別使用ICP-MS法和原子吸收法對標準物質(zhì)GAu-10b的7份平行試樣的金含量進行獨立重復測定，應用貝賽爾公式計算：

（1）ICP-MS法測定GAu-10b金含量：

U（A）=0.028

（2）原子吸收法測定GAu-10b金含量：U（A）=0.62

表5　ICP-MS法測量結(jié)果

5　結(jié)論

合成不確定公式為：

ICP-MS法合成不確定為U=0.14；原子吸收法合成不確定度為U=2.41。對比得出的結(jié)論為ICP-MS測量優(yōu)于原子吸收測量法。

［1］葉德培.測量不確定度.北京.國防工業(yè)出版社，1996.

［2］GJB 3756—1999不確定度表示與評定.

［3］JJF 1059—1999測量不確定度的評定與表示.

收稿：2016-03-30

10.16206/j.cnki.65-1136/tg.2016.05.024