內標法與外標法測定氨薄荷酊中薄荷腦含量的比較

吳松濤，段雪云

(1 湖北中醫藥大學藥學院，湖北　武漢　430065；2 湖北省中醫院，湖北　武漢　430061)

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內標法與外標法測定氨薄荷酊中薄荷腦含量的比較

吳松濤1，段雪云2

(1 湖北中醫藥大學藥學院，湖北武漢430065；2 湖北省中醫院，湖北武漢430061)

為了對氨薄荷酊測量薄荷腦含量，用內標法和外標法對所得結果進行比較，并改進原有質量標準。用自動進樣氣相色譜對氨薄荷酊進行測定，通過內標法和外標法可得氨薄荷酊中待測物含量。內標法和外標法薄荷腦含量測定結果有顯著性差異,在準確度和精密度上內標法優于外標法。實驗人員根據實驗條件，應盡量選擇內標法。

氨薄荷酊；薄荷腦；氣相色譜法；內標法；外標法

氨薄荷酊為湖北省中醫院自制制劑，具有清熱解毒，涼血止痛、止癢的功能，臨床上用于蚊叮蟲咬等[1]?，F行氨薄荷酊質量標準中的NH3的含量測定為化學測定法，實驗對氨薄荷酊的含量測定進行研究以更好的控制該制劑質量。薄荷腦的測定常用方法有外標法[2]、內標法[3]、一測多評法[4]和歸一化法[5],但卻并未找到相關方法比較的文獻。為找到方便、準確的測定方法，實驗對內標法和外標法進行比較。

1　實　驗

1.1實驗材料

自動進樣氣相色譜儀(PerkinElmerClarusGC580，氫火焰離子化檢測器FID)；電子分析天平(PrecisaES225SM-DR)；薄荷腦對照品(110728-2005506)；水楊酸甲酯對照品(110707-201413)；氨薄荷酊(自制)；氨水、無水乙醇為分析純。

1.2實驗方法

1.2.1色譜條件

固定相毛細管柱(交聯鍵合聚乙二醇)，30m×0.323mm×1.20μm；柱溫：120 ℃；柱流量：高純氮3.2mL/min(恒流) ；氣體流量：氫氣 45mL/min，空氣 450mL/min，FID尾吹氣30mL/min。進樣口：250 ℃；檢測器：250 ℃。進樣方式：分流進樣，分流比10:1[6-8]。

1.2.2溶液的制備

(1)內標溶液：向10mL量瓶中精密加入水楊酸甲酯[9]對照品0.1068g，加無水乙醇至刻度，作為內標儲備液，向10mL容量瓶加入儲備液1mL，加無水乙醇至刻度，得濃度為1.068mg/mL的內標液。

(2)供試品溶液：向25mL容量瓶精密加入氨薄荷酊1mL(批號20140710)，稀釋得1mg/mL供試品儲備液。向10mL量瓶精密加入內標液和供試品儲備液2mL，加無水乙 醇至刻度，既得供試品溶液。

(3)對照品溶液：于50mL容量瓶精密加入薄荷腦24.1mg,加無水乙醇至刻度得0.482mg/mL的對照品溶液。

1.2.3專屬性試驗

按照供試品溶液的制備方法取薄荷以外的其余藥味，制得陰性對照溶液。如1.2.1所述設定色譜條件，發現在薄荷腦對照品相同保留時間處無干擾峰，可知薄荷含量腦測定不受其余藥味的干擾，見圖1。

圖1　HPLC色譜圖

1.2.4線性關系考察

向10mL量瓶精密加入薄荷腦對照品溶液(482.0μg·mL-1)1、3、5、7、9mL，再分別加入2mL內標液，加無水乙醇至刻度，得濃度為48.2、144.6、241、337.4、433.8μg·mL-1的對照品溶液。按上述色譜條件,精密吸取配制好的不同濃度的對照品溶液1μL，進行測定。內標法：以薄荷腦與內標物的峰面積之比為因變量,以藥物質量(μg)為自變量進行線性回歸，求得線性回歸方程。外標法：以薄荷腦峰面積為因變量，以藥物質量 (μg)為自變量進行線性回歸，求得線性回歸方程。薄荷腦線性回歸方程為：(外標法)y=0.7011x+4.7682，R2=0.9991(n=5)，(內標法)y=0.8899x+0.7546，R2=0.9995(n=5)，薄荷腦在0.0482～0.4338μg范圍內線性關系良好。

圖2　線性關系圖

1.2.5精密度試驗

精取薄荷腦對照品溶液(433.80μg·mL-1)，如1.2.1所述設定色譜條件，重復測定6次，進樣量1μL。以測出的峰面積計算RSD值，可得內標法為0.63%，外標法為0.86%，可知儀器精密度良好。

1.2.6穩定性試驗

配制后的0、2、4、6、8、12、24h測定氨薄荷酊供試品溶液薄荷腦與內標物峰面積，進樣量1μL。以測出的峰面積計算RSD, 可得內標法為0.18%，外標法為1.14%，可知24h內供試品溶液穩定。

1.2.7重現性試驗

按1.2.1所述設定色譜條件，精取本品(批號20140710)樣品約1mL，共5份，按供試品溶液制備方法制備，進樣量1μL，進行測定。薄荷腦含量RSD，內標法為0.20%，外標法為0.54%，表明方法重復性良好。

1.2.8加樣回收試驗

精取氨薄荷酊供試品溶液(含量為234.15μg·mL-1，批號20140610)4mL，共六份，加入薄荷腦對照品溶液(241.0μg·mL-1)2、4、6mL，進樣量1μL,以測出的含量來計算回收率，結果見表1，得RSD值，外標法為2.3，內標法為1.1。

表1　薄荷腦加樣回收率(n=6)Table 1　Recovery rate of menthol(n=6)

2　結果與討論

2.1樣品含量測定

依法精取6個不同批次的樣品制成供試品溶液，自動進樣程序設定進對照品溶液(433.8μg·mL-1和48.2μg·mL-1)1μL，供試品溶液1μL，如1.2.1所述設定色譜條件，每批樣品測2份，分別用外標法和內標法計算薄荷腦含量，結果如表2所示。

表2　六批氨薄荷酊中薄荷的含量測定(n=6)Table 2　Content of mint elixirs in 6 batches of menthol(n=6)

續表2

20140710外標法0.272820.295490.28438內標法0.246920.222260.2345920140720外標法0.266850.289350.27810內標法0.245480.222820.2341520140810外標法0.267120.291140.27913內標法0.246150.224110.2351320140820外標法0.269330.291630.28048內標法0.246520.222520.23453

2.2兩種方法的比較及顯著性差異分析

對內標法和外標法測得的薄荷腦含量數據進行統計分析(見表3)，表明內標法在準確度和精密度兩方面強于外標法。再對兩法對氨薄荷酊中薄荷腦含量測定數據進行F,t檢驗，結果見表3。顯然，內標法和外標法測得的各組數據在水平α=0.05下,F值大于F0.05(5,5)=5.05,t值大于t0.05，10=51.07，這說明薄荷腦含量測定中兩種定量方法之間有顯著性差異，分析人員在條件允許下應盡量選擇內標法。

表3　內標法與外標法測定薄荷腦結果的分析Table 3　The analysis on determination of menthol with ISTD and ESTD

3　結　論

外標法可靠標準工作曲線直接算出含量，適于分析大量樣品。但由于色譜條件很難保持一致，容易發生較大誤差。且用標準樣品來繪制標準曲線對前處理中待測組分的變化沒有補償。

以內標物及待測組分的峰面積的比值為因變量的內標法， 系統誤差相對減少。待測組分在樣品前處理時的損失由于前處理前加入內標物，得到部分補償。操作程序較麻煩，有時尋找合適的內標物也有困難是內標法的缺點[10]。

本實驗經對兩法的比較及顯著性差異分析，兩法分析薄荷醑中薄荷時應首選內標法。

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Comparison Analysis on Determination of Menthol in Mint ElixirswithISTDandESTD

WU Song-tao1, DUAN Xue-yun2

(1 School of Pharmacy, Hubei University of Traditional Chinese medicine, Hubei Wuhan 430065;2 Hubei provincial Hospital of traditional Chinese medicine, Hubei Wuhan 430061, China)

TocomparewhethertheresultsofInternalStandardMethod(ISTD)andExternalStandardMethod(ESTD)determiningthementholconcentrationaresignificantdifferentandimprovethequalitystandard,makinguseofthegaschromatographtodetectmentholwithISTDandESTD.TheaccuracyandprecisionofISTDwerebetterthanonesofESTD,simultaneouslytherewasasignificantdifferenceinthequantitativeresultsofmentholwithISTDandESTD.TheanalyzersshouldchooseISTDbasedontheirexperimentalconditions.

mintelixirs;menthol;gaschromatography;ISTD;ESTD

吳松濤(1991-)，湖北中醫藥大學2014級研究生，研究方向：中藥新制劑、新劑型的研究。

段雪云(1966-)，主任藥師，研究方向：中藥新制劑、新劑型的研究。

R451

A

1001-9677(2016)013-0125-03