朱紅春, 黃飚, 杜中立, 陳敏, 毛俊, 王艷萍
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·中樞神經影像學·
脈絡叢黃色肉芽腫的常規MRI及DWI表現
朱紅春, 黃飚, 杜中立, 陳敏, 毛俊, 王艷萍
目的:探討脈絡叢黃色肉芽腫的影像學表現。方法:回顧性分析18例診斷為脈絡叢黃色肉芽腫患者的影像學資料,主要評價指標包括病灶形態、信號以及DWI表現特點。結果:18例脈絡叢黃色肉芽腫患者均為中老年人,年齡60歲以上者17例(94%),病灶均位于側腦室三角,其中16例為雙側發病,2例為單側發病。MRI表現為病灶邊界清晰,T1WI均呈低信號,T2WI均呈高信號,MRI增強掃描病灶邊緣可見輕度強化,中心均無強化。14例(78%)DWI呈高信號。結論:脈絡叢黃色肉芽腫主要見于老年人,常位于側腦室三角區,絕大多數為雙側發病。DWI上病灶多呈高信號,DWI對病變的診斷及鑒別診斷有很大價值。
側腦室; 脈絡叢; 黃色肉芽腫; 磁共振成像
脈絡叢黃色肉芽腫(xanthogranulomas,XG)是位于脈絡叢的特發性的良性退行性病變,常位于雙側側腦室三角區,患者通常無癥狀,尸檢中XG發病率為1.6%~7.0%[1]。MRI檢查有助于觀察腦室脈絡叢的病變,XG在擴散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)上常呈高信號,有助于與神經上皮囊腫的鑒別。目前國內尚未見XG的影像學表現的文獻報道。本文回顧性分析脈絡叢XG的影像學表現,旨在提高對腦室XG的認識。
1.病例資料
搜集2014月1月-2015年5月在廣東省人民醫院行顱腦MRI檢查者800例,所有檢查均包含常規平掃MRI、增強MRI及DWI檢查。將有運動偽影不能達到診斷要求者、腦室系統有明顯病變(如出血、炎癥或轉移瘤等)者排除在外;將80例患者共分為八個組:20歲以下一組、21歲~80歲每10歲一組(共6組)、80歲以上一組,每組100例。
2.檢查方法
MR成像采用GE及Philips 1.5 T或3.0 T超導型磁共振成像系統,8通道標準頭顱線圈。所有患者均行常規MRI平掃、增強MRI及DWI檢查,平掃MRI包括橫軸面快速自旋回波T2WI、自旋回波T1WI、液體衰減反轉恢復T2WI (T2-FLAIR)。靜脈注射對比劑Gd-DTPA(劑量0.1 mmol/kg,流率1 mL/s)后行T1WI增強掃描,包括橫軸面、冠狀面和矢狀面。視野24 cm×24 cm,矩陣256×256,掃描層厚5.0 mm,層間距1.0 mm。DWI采用單次激發平面序列,擴散敏感系數b=1000 s/mm2,并測量表觀擴散系數(apparent diffusion coefficient,ADC)值。
3.圖像分析
所有圖像導入圖像存儲與傳輸系統(picture archiving and communication system,PACS),圖像評價主要由兩位具有10年以上閱片經驗的影像科醫師分別進行回顧性分析,分析內容包括是否有腦室XG、XG的信號特點等,兩位醫師意見不一致時,經討論達成一致。
4.統計學分析
統計學分析采用SPSS 20.0軟件,采用卡方檢驗比較各組XG的發病率,以P<0.05為差異有統計學意義。
800例中發現側腦室脈絡叢黃色肉芽腫患者18例,其中男8例,女10例,年齡53~87歲,中位年齡71.5 歲,各年齡段分布情況見表1。首先進行發病率的整體比較,顯示差異有統計學意義(χ2值=31.6,P<0.0001)。由于前4組XG患者數量均為0,因此進行合并,重新分組見表2。接下來進行兩兩比較,因為比較次數不止一次,所以需要調整檢驗水準,α/n (n為兩兩比較的次數)=0.05/10=0.005,進而進行卡方分割比較。統計學結果顯示只有Ⅲ組與Ⅰ組(χ2值=32.52,P=0.000)、Ⅳ組與Ⅰ組(χ2值=24.29,P=0.000)、Ⅴ組與Ⅰ組(χ2值=12.07,P=0.001)差異有統計學意義,其他組兩兩比較差異均無統計學意義。

表1 側腦室XG患者各年齡段的分布情況

表2 重新分組后側腦室XG患者各年齡段的分布情況
18例XG均位于側腦室三角區,16例為雙側,2例為單側,病灶直徑6~34 mm,邊界清晰。病變T1WI均呈低信號(圖1、2),T2WI呈高信號,與腦脊液信號相似,分界不清,T2-FLAIR呈等、稍高信號,34個病灶中DWI呈高信號者25個(73%,圖2),呈等信號者7個(21%),呈低信號者2個(6%)。病變ADC值范圍為1.41×10-3~3.26×10-3mm2/s,左側側腦室病灶平均ADC值為(1.91±0.46)×10-3mm2/s,右側側腦室病灶平均ADC值為(2.09±0.58)×10-3mm2/s。MRI增強掃描病灶邊緣可見輕度強化,中心均無強化(圖1)。
腦室脈絡叢XG通常發生于老年人,絕大部分患者為偶然發現,無臨床癥狀。筆者在800例顱腦MRI檢查者中發現18例(2.3%)脈絡叢XG患者,其中16例為雙側發病,余2例為單側。18例脈絡從XG患者中年齡60歲以上者17例(94%),DWI呈高信號者14例(78%)。脈絡叢XG在老年人中并非罕見,認識XG的影像學特點有助于與其它腦室腫瘤的鑒別,避免誤診給患者帶來不必要的心理負擔。
腦室脈絡叢黃色肉芽腫1900年由Blummer首先報道,診斷為“Cholestomatous內皮瘤”[2]。組織學上,XG由黃瘤細胞和膽固醇結晶組成。黃色肉芽腫的病理機制尚不十分明確,大部分學者認為脈絡叢的上皮細胞脫屑后發生退行性改變,然后通過破裂的基底膜進入脈絡叢間質,這些退化細胞聚集并釋放脂質成分,脂質成分導致炎癥細胞聚集,并發生反應形成黃色肉芽腫[1]。脈絡叢黃色肉芽腫是脈絡膜叢最常見的雙側良性退行性病變[3]。筆者通過分析脈絡叢黃色肉芽腫的影像學表現及其與年齡的關系,發現XG主要見于老年人,XG患者在本組60歲以上的發病率為2.1%,60~80歲患者中XG的發病率為5.7%,與文獻尸檢的發病率相符(1.6%~7.0%)[1]。盡管脈絡叢黃色肉芽腫多見于成人,但也有小兒脈絡叢黃色肉芽腫的個例報道[4,5]。因此,一些學者認為這些實體表達的生物學行為,因發生年齡不同而致病機制各異[5]。本研究中所有患者的癥狀均非因側腦室三角區黃色肉芽腫引起的,均未行外科手術治療。有癥狀的脈絡叢XG非常罕見,有報道位于第三腦室的XG,由于室間孔阻塞而引起梗阻性腦積水[2],以致顱內壓增高而產生癥狀。
脈絡叢黃色肉芽腫CT表現為側腦室三角區低密度結節,邊界清晰,其內見不規則點狀高密度影,增強后不強化[2]。雖然CT和MRI對脈絡叢疾病的診斷都具有重要意義,但MRI具有無輻射、分辨力高、可多平面重建等優勢,能直觀、形象地觀察病變,檢測神經組織的病理變化,確定正常解剖結構外的病變,提高判斷局部病變的能力,更好地辨別和確認腦室位置。黃色肉芽腫的特征性MRI表現對與側腦室腫瘤的鑒別很有價值。黃色肉芽腫的MRI表現為T1WI呈低信號,T2-FLAIR呈等或稍高信號,增強后病灶中心不強化,邊緣可見強化[6],一般認為是XG周圍包繞的脈絡叢強化所致。由于XG病灶內含有較豐富的膽固醇結晶,擴散受限,于DWI上表現為高信號,ADC值稍減低。在本組XG病例中,取其雙側丘腦為對照組并測量ADC值,ADC值范圍為0.679×10-3~1.110×10-3mm2/s,左側丘腦為(0.935±0.110)×10-3mm2/s,右側丘腦為(0.942±0.090)×10-3mm2/s。腦脊液的ADC值是正常腦組織的數倍,因為腦脊液內水分子的擴散受限很小,而腦實質由于存在細胞膜和髓鞘纖維等的阻擋,水分子比腦脊液擴散更加受限[7,8]。本組XG病灶位于側腦室三角區,雖然在DWI上病灶信號較腦實質高,但受腦脊液的容積效應的影響較大,以致病灶內ADC值反而較腦組織高。
圖1患者,男,81 歲,雙側側腦室三角區XG。a) 橫軸面T1WI示雙側側腦室三角區類橢圓形結節影,呈稍低信號(箭); b) T2WI示病灶呈高信號(箭),與腦脊液分界欠清; c) T2-FLAIR示病灶呈等、稍高信號(箭); d) 增強后病灶內未見強化,周邊呈輕度強化(箭)。
圖2患者,男,68歲,雙側側腦室三角區XG。a) 橫軸面T2-FLAIR示雙側腦室三角區類圓形稍高信號結節(箭),邊界清晰; b) 橫軸面T1WI示病灶呈低信號(箭); c) DWI示病灶呈高信號(箭); d) DWI圖像示病灶ADC值稍減低。
脈絡叢XG需要與發生于側腦室三角區的其他腫瘤鑒別,主要包括:①神經上皮囊腫。常表現為類圓形囊性病灶,囊液的密度和信號均勻,與腦脊液相似,囊壁非常薄,囊壁均勻,無壁結節,增強后囊壁和囊液均不強化,脈絡叢受壓移位,囊液DWI表現同腦脊液,擴散不受限,呈低信號,ADC值較高[9];②脈絡叢乳頭狀瘤。好發于兒童,最常發生于側腦室三角區,偶可發生于三腦室,常因刺激脈絡叢過度分泌腦脊液而伴有交通性腦積水,CT平掃腫瘤呈等密度或稍高密度,少數呈稍低密度。T1WI多呈等信號或稍低信號,T2WI多呈高信號,少數可接近于等信號,增強掃描呈不均勻顯著強化[10];③發生于側腦室三角區的腦膜瘤多見于成年女性,腫瘤密度或信號多均勻一致,囊變或鈣化少見,邊界多規則清晰,瘤周無或輕度水腫,強化均勻,腫瘤實質部分罕見壞死或出血,但病灶較大時,病灶中心可見壞死[11],腦膜瘤多進展緩慢,腦膜同基底部相連多見,可見特征性的腦膜尾征,而其他腫瘤強化往往不均質[10];④海綿狀血管瘤。一般表現為境界清楚的結節狀或團塊狀腫塊,CT表現為稍高密度,內可見鈣化影。T1WI呈等或高信號,T2WI呈高信號,也可呈不均勻信號,增強掃描病灶多呈不均勻強化,部分可呈均勻強化,應用磁敏感加權成像可更好顯示病灶的特征性低信號環[12];⑤轉移瘤。多同時有腦實質轉移灶存在,增強掃描腫瘤實質呈顯著強化[13];⑥室管膜瘤。多發生于兒童,腫瘤多不規則,邊緣不光滑或呈分葉狀,與側腦室室壁之間常有廣基底相連或跨壁生長,常表現為“可塑性生長”[12],T1WI 呈稍低信號或等信號,T2WI呈稍高信號,信號不均質是室管膜瘤的特點,其原因與腫瘤內鈣化、囊變、出血、壞死有關,增強掃描呈顯著不均勻強化[14]。
本文研究存在一定不足,由于所有患者的癥狀均非因脈絡叢黃色肉芽腫引起,均無術后病理證實,但根據尸檢病理描述的特點以及有病理證實文獻報道的影像學特點,常規MRI結合DWI對脈絡叢XG的診斷符合率是比較高的。
綜上所述,腦室黃色肉芽腫多見于老年人,以60~80歲為發病高峰,常無癥狀,是脈絡叢的良性退行性病變。脈絡叢XG常位于側腦室三角區,表現為形態規則的結節,絕大多數為雙側,邊界清晰,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號。脈絡叢XG病灶DWI多呈高信號,DWI對病變的診斷及鑒別診斷有很大價值。認識側腦室三角區XG的影像學表現,避免與側腦室三角區的其他病變相混淆,可減少不必要的外科手術。
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Converntional MRI and DWI manifestations of choroid plexus xanthogranuloma
ZHU Hong-chun,HUANG Biao,DU Zhong-li,et al.
Department of Radiology,Guangdong General Hospital,Guangdong Academy of Medical Sciences,Guangdong 510080,China
Objective:To investigate the imaging features of choroid plexus xanthogranuloma.Methods:MRI findings of 18 patients with choroid plexus xanthogranuloma were retrospectively analyzed,mainly to evaluate the morphology,signal intensities and DWI finding of lesions.Results:18 patients with choroid plexus xanthogranuloma were middle aged and elderly people,older than 60y of age accounted for 94% (17/18 patients).All lesions were found in lateral ventricular trigone.16 patients had lesions in bilateral ventricles,2 patients had unilateral lesion.The MRI features of lesions were well-defined,hypointensity on T1WI and hyperintensity on T2WI,mild marginal enhancement after contrast administration,no enhancement could be found in central area of lesion.Hyperintensity was revealed on DWI in 14 patients (78%).Conclusion:Choroid plexus xanthogranuloma was mainly found in senior people,mainly located within lateral ventricular trigone,bilateral lesions were most frequently seen.Hyper-intensity was showed on DWI,which provides a helpful information in the diagnosis and differential diagnosis of the disease.
Lateral ventricles; Choroid plexus; Xanthogranuloma; Magnetic resonance imaging
510080廣州,廣東省醫學科學院,廣東省人民醫院放射科(朱紅春、黃飚);519000廣東,珠海市人民醫院,暨南大學附屬珠海醫院放射科(朱紅春、杜中立、陳敏、毛俊、王艷萍)
朱紅春(1982-),女,湖南永州人,主治醫師,主要從事神經影像診斷工作。
黃飚,E-mail:cjr.huangbiao@vip.163.com
R741.04; R445.2
A
1000-0313(2016)05-0393-04
10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.05.002
2015-08-31
2015-12-16)