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聯(lián)合應(yīng)用阿托伐他汀與曲美他嗪在冠心病治療中的療效觀察

2016-09-16 09:30:01孟憲軍黑龍江省牡丹江市第二人民醫(yī)院心內(nèi)二科黑龍江牡丹江157013
關(guān)鍵詞:冠心病療效

孟憲軍(黑龍江省牡丹江市第二人民醫(yī)院心內(nèi)二科,黑龍江 牡丹江 157013)

聯(lián)合應(yīng)用阿托伐他汀與曲美他嗪在冠心病治療中的療效觀察

孟憲軍
(黑龍江省牡丹江市第二人民醫(yī)院心內(nèi)二科,黑龍江 牡丹江 157013)

目的 研究聯(lián)合應(yīng)用阿托伐他汀和曲美他嗪對(duì)冠心病治療的療效。方法 選取2015年7月~2015年12月我院收治的冠心病病人200例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各100例。對(duì)照組單純應(yīng)用曲美他嗪,實(shí)驗(yàn)組患者則聯(lián)合阿托伐他汀和曲美他嗪。進(jìn)行治療之后對(duì)所有患者采取平板運(yùn)動(dòng)驗(yàn)證,對(duì)比兩組治療之后的持續(xù)運(yùn)動(dòng)時(shí)間、ST段降低1.0 mm的時(shí)間、引發(fā)心絞痛時(shí)間和不良反應(yīng)。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組中患者治療顯效有25例,有效有22例,無(wú)效有3例,總有效率為94%,對(duì)照組中患者治療顯效有20例,有效有19例,無(wú)效有11例,總有效率為78%。療效對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組缺血狀況出現(xiàn)率對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 聯(lián)合阿托伐他汀和曲美他嗪對(duì)冠心病治療具備明顯療效,具備臨床推廣價(jià)值。

冠心病;曲美他嗪;阿托伐他汀;聯(lián)合治療

隨著有關(guān)研究的不斷深入,證實(shí)聯(lián)合阿托伐他汀和曲美他嗪對(duì)冠心病進(jìn)行治療具備很好的療效[1]。為了進(jìn)一步進(jìn)行證實(shí),該次研究選取我院收治療的冠心病病人50例,聯(lián)合阿托伐他汀和曲美他嗪對(duì)冠心病進(jìn)行治療,獲得了顯著療效,以下為相關(guān)報(bào)告。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2015年7月~2015年12月我院收治的冠心病病人200例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各100例。全部病人都符合世界衛(wèi)生組織冠心病有關(guān)確診指標(biāo)。其中78例患者并發(fā)高血壓,46例患者并發(fā)糖尿病,48例患者并發(fā)腦血管相關(guān)病癥,80例患者并發(fā)高脂血。全部病人無(wú)心力衰竭、肝功腎功疾病和腫瘤疾病。對(duì)照組中男54例,女46例,年齡25~72歲,平均年齡(62.8±5.1)歲,病程1~8年,病程(2.7±0.8)年,實(shí)驗(yàn)組中男56例,女44例,年齡25~71歲,平均年齡(63.2±4.8)歲,病程1~7年,平均病程(2.5±1.2)年。兩組病人的性別、年齡、病程以及合并癥等一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2方法

所有病人都應(yīng)用阿司匹林、硝酸酯類藥物和β受體阻滯劑等療法。對(duì)照組病人服用鹽酸曲美他嗪片(瑞陽(yáng)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20066534),3次/d,20 mg/次;實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,服用阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20120050),1次/d,10 mg/次。全部病人的治療均持續(xù)8周,記錄療效。

1.3觀察標(biāo)準(zhǔn)

全部病人采取平板運(yùn)動(dòng)驗(yàn)證,對(duì)比治療之后的持續(xù)運(yùn)動(dòng)時(shí)間、ST段降低1 mm的時(shí)間、引發(fā)心絞痛時(shí)間和不良反應(yīng),評(píng)估兩組方法的療效。

1.4療效判定

顯效:心絞痛出現(xiàn)頻率很大程度降低,三硝酸甘油酯使用降低程度>80%,ECG缺血回到正常值;有效:心絞痛出現(xiàn)頻率一定程度降低,三硝酸甘油酯用量降低成程度為50~80%,ECG缺血降低ST段提高多余1 mm,可依然沒(méi)回到正常水平或是T波倒置變遷>50%,自平坦?jié)u漸轉(zhuǎn)換成直立[2];無(wú)效:心絞痛出現(xiàn)頻率降低和三硝酸甘油酯使用量降低程度<50%,ECG和治療之前相比沒(méi)有顯著改變或者出現(xiàn)惡化現(xiàn)象。治療總有效率=顯效率+有效率。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié) 果

2.1療效對(duì)比

實(shí)驗(yàn)組中總有效率為94%;對(duì)照組中總有效率為78%,兩組患者的療效對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組療效比較(n,%)

2.2平板運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)對(duì)比

治療之后,實(shí)驗(yàn)組患者的持續(xù)運(yùn)動(dòng)時(shí)間、ST段降低1.0 mm的時(shí)間以及引發(fā)心絞痛時(shí)間

均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3缺血不良情況對(duì)比

實(shí)驗(yàn)組中心絞痛惡化2例患者,心梗1例患者,缺血不良情況出現(xiàn)率為6%;對(duì)照組中心絞痛惡化4例患者,心梗1例患者,缺血不良情況出現(xiàn)率為10%。兩組缺血不良情況發(fā)生率對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。全部患者都正常結(jié)束治療,無(wú)患者死亡,患者肝功和腎功都無(wú)顯著異常,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所以,兩類藥物都無(wú)大的副作用。

3 討 論

冠心病屬于一類具備進(jìn)展性的慢性心血管疾病,也是相對(duì)多見(jiàn)的病癥。伴隨老齡化,冠心病的發(fā)生率持續(xù)提升[3]。其是因病人脂質(zhì)代謝出現(xiàn)了紊亂,導(dǎo)致血液內(nèi)的脂質(zhì)附著在人體動(dòng)脈的內(nèi)膜,引發(fā)內(nèi)膜發(fā)生粥樣脂質(zhì)聚集的白脂質(zhì)塊。其臨床表現(xiàn)是胸痛、胸悶、心悸以及渾身乏力,甚至引發(fā)心梗和心衰,有很高的病死率[4]。應(yīng)用有效的療法,一方面可以取得很好的療效,另一方面盡量遏制合并癥的出現(xiàn),保證患者的生命安全。曲美他嗪能夠改善心肌的代謝水平,提升冠動(dòng)脈的血流,優(yōu)化冠動(dòng)脈的內(nèi)環(huán)境。經(jīng)過(guò)治療,實(shí)驗(yàn)組的總有效率為94%,對(duì)照組總有效率為78%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組的缺血不良情況出現(xiàn)率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。全部病人都正常結(jié)束治療,無(wú)患者死亡,且肝功和腎功都沒(méi)發(fā)生顯著異常。

綜上所述,聯(lián)合應(yīng)用阿托伐他和曲美他嗪對(duì)冠心病進(jìn)行治療具備明顯療效,具備臨床推廣應(yīng)用價(jià)值。

[1] 王羅卿,孫黎明,王怡練,等.瑞舒伐他汀與阿托伐他汀對(duì)冠心病患者血清脂肪因子Vaspin的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(2):289-291.

[2] 馬維軍.兩種劑量阿托伐他汀用于老年血脂正常冠心病患者的療效比較[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2015,(1):114-115.

[3] 吳丁燁,馮 健,尤華彥,等.瑞舒伐他汀與阿托伐他汀對(duì)冠心病患者Rho激酶活性和內(nèi)皮功能影響的比較[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2013,21(1):52-56.

[4] 劉 濤,李 論,郭張強(qiáng),等.阿托伐他汀、輔酶Q10聯(lián)合應(yīng)用治療冠心病早期心功能減退[J].山東醫(yī)藥,2014,(39):55-57.

本文編輯:王 琦

The effect of the combination of atorvastatin and trimetazidine QuMei curative effect in the treatment of coronary heart disease

MENG Xian-jun
(Two families in the heart of Mudanjiang Second People's Hospital of Heilongjiang Province,Heilongjiang Mudanjiang 157013, China)

R541.4

B

ISSN.2095-6681.2016.10.031.02

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