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E鈣黏蛋白和基質金屬蛋白酶-9在盆底器官脫垂患者宮骶韌帶中的表達及相關性分析

2016-10-11 08:28:19莉武漢大學人民醫院婦產科湖北武漢430060
中國醫藥導報 2016年23期
關鍵詞:研究

王 紅 洪 莉武漢大學人民醫院婦產科,湖北武漢 430060

E鈣黏蛋白和基質金屬蛋白酶-9在盆底器官脫垂患者宮骶韌帶中的表達及相關性分析

王紅洪莉
武漢大學人民醫院婦產科,湖北武漢430060

目的 探討E鈣黏蛋白和基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)在盆底器官脫垂(POP)患者子宮骶韌帶中的表達情況,并分析兩者的相關性。方法 選取2015年1月~2016年1月武漢大學人民醫院婦產科子宮全切患者55例,分為三組,其中輕度POP組(POPⅠ~Ⅱ度)15例,重度POP組(POPⅢ~Ⅳ度)22例,正常組(非POP患者)18例,采用蛋白質印跡法檢測三組患者子宮骶韌帶組織中E-鈣黏蛋白和MMP-9的表達情況,比較分析兩者在各組的相關性。結果 輕度POP組及重度POP組的E-鈣黏蛋白表達顯著低于正常組(P<0.01),而MMP-9的表達高于正常組(P<0.05或P<0.01),并且E-鈣黏蛋白的降低和MMP-9的升高隨POP嚴重程度加重而加大;E-鈣黏蛋白和MMP-9在輕度和重度POP組的表達呈負相關(r=-0.5612,P=0.0295;r=-0.6221,P=0.002)。結論E-鈣黏蛋白降低和MMP-9的升高可能是POP發病機制之一,二者可能共同參與了POP的發生發展。

盆底器官脫垂;E-鈣黏蛋白;基質金屬蛋白酶-9;相關性分析

[Abstract]Objective To investigate expression of E-cadherin and matrix metalloproteinase-9(MMP-9)in uterosacral ligament of women with pelvic organ prolapse and analyze the correlation between the two proteins.Methods Fifty-five patients undergoing hysterectomy were selected from January 2015 to January 2016 in the Department of Gynecology and Obstetrics of Renmin Hospital of Wuhan University,then they were divided into three groups:the mild group(POPⅠ-Ⅱ,15 cases),the severe group(POPⅢ-Ⅳ,22 cases)and control group(without POP,18 cases).Western blot was used to detect E-cadherin and MMP-9 of the uterosacral ligament tissues taken from patients of the three groups,then the differences and correlation of the expression of both proteins were analyzed among the three groups.Results The level of E-cadherin in the mild group and the severe group was lower(P<0.01)and MMP-9 was higher than those of the control group(P<0.05 or P<0.01),the decrease of E-cadherin and the rise of MMP-9 increased with severity increase of POP.There was a significant negative correlation between the two proteins in the mild group and the severe group(r=-0.5612,P=0.0295;r=-0.6221,P=0.002).Conclusion The down-regulation of E-cadherin and up-regulation of MMP-9 in uterosacral ligament tissues may be one of the pathogenesis of POP.The both proteins may paticipate in the pathogenesis of POP.

[Key words]Pelvic organ prolapse;E-cadherin;Matrix metalloproteinase-9;Correlation analysis

盆腔器官脫垂(Pelvic organ prolapse,POP)是由于盆底支持功能減弱和盆底固有肌及韌帶功能缺陷等引起的一組疾病,主要包括子宮脫垂、陰道前壁膨出、陰道后壁膨出等。POP是中老年婦女的多發病,研究表明在國內約有30%的中老年婦女有著不同程度的盆底器官脫垂[1]。其癥狀有陰道腫物膨出、疼痛、局部潰瘍及其引起的婦科炎癥等,在很大程度上影響了中老年婦女的生活質量。相關調查研究顯示,在美國每年用于POP手術治療的費用高達10億美元[2],給患者帶來嚴重的精神和經濟負擔,研究POP的發病機制具有重要的理論和臨床價值。相關的流行病學調查發現,其發病主要與分娩、年齡、肥胖、慢性腹壓增加及絕經等因素相關[3]。然而,POP發病具體的分子機制尚未完全明了,缺乏充分的病因學理論解釋POP的發病,許多研究證實POP發病與細胞內骨架及細胞外基質(Extra cellular matrix,ECM)的代謝密切相關[4-6]。本研究中,選取E鈣黏素(E-cadherin)和基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)兩項細胞外基質相關成分,檢測它們在POP患者子宮骶韌帶中的表達情況,并分析兩者關系,旨在進一步闡明POP發病的相關分子機制。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2015年1月~2016年1月在武漢大學人民醫院(以下簡稱“我院”)行子宮全切術患者55例,其中患POP行子宮全切術的患者37例作為POP組,并以同期因子宮腺肌癥、子宮肌瘤或功能性子宮出血等良性疾病(均未累及宮骶韌帶),而無POP或尿失禁行子宮全切術的患者18例作為正常組。根據國際尿控協會(International Continence Society,ICS)1996年公布的POP-Q分類法對POP進行分度,以POPⅠ~Ⅱ度患者作為輕度POP組(此組患者切除子宮的主要指征為CINⅡ或Ⅲ,且合并輕度POP),共15例;POPⅢ~Ⅳ度患者作為中度POP組,共22例。各組患者均為陰道分娩和絕經者,既往無激素使用史,無明顯的盆腔炎癥、無糖尿病或高血壓等疾病、無各種慢性疾病。參與本研究的所有患者均知情同意并簽署知情同意書,且本研究已經我院醫學倫理委員會審查批準。

1.2樣本來源

在各組患者行子宮全切術中,切取距離宮頸約0.5 cm處的宮骶韌帶組織,長約0.5 cm。用PBS清洗血液、剪去脂肪等組織,并用液氮短期保存,以備后期提取組織總蛋白。

1.3實驗方法

1.3.1組織總蛋白提取將各組液氮凍存的組織取出并編號,用研缽研磨,加入裂解液充分裂解,離心后提取上清,并使用蛋白濃度測定試劑盒(碧云天生物技術研究所)測總蛋白濃度,然后加入上樣緩沖液煮沸,放入-20℃冰箱保存,以備后期Western blot檢測蛋白表達。1.3.2 Western blot檢測蛋白表達 運用Western blot檢測E-cadherin和MMP-9在各組患者宮骶韌帶中的表達情況。主要的操作步驟包括:配膠(分離膠10%)、上樣、電泳、轉膜(PVDF膜)、封閉、一抗孵育、二抗孵育、掃描分析。主要的試劑及器材:E-鈣黏蛋白小鼠抗人單克隆抗體 (Abcam,USA),MMP-9和GAPDH兔抗人單克隆抗體 (Abcam,USA)、Tris-HCL緩沖鹽溶液(TBS)、奧德賽掃描儀(Odyssey,Li-cor,USA)。

1.4統計學方法

采用SPSS 20.0統計學軟件進行數據分析,計量資料數據用均數±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗;采用Pearson相關性檢驗進行相關性分析;以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1三組患者基本參數比較

收集記錄與POP相關的主要因素,如年齡、體重指數(BMI)、陰道分娩次數。三組3個指標比較,差異無統計學差異(P<0.05)。見表1。

表1 各組患者基本參數比較(x±s)

2.2三組患者宮骶韌帶組織中E-鈣黏蛋白及MMP-9的表達情況

正常組、輕度POP組和重度POP組三組宮骶韌帶組織中E-鈣黏蛋白表達分別為37.91±3.41、32.65± 3.36和26.11±3.24,兩兩比較,差異均有高度統計學意義(P<0.01)。正常組、輕度POP組和重度POP組三組MMP-9蛋白分別為24.38±2.94、27.61±2.40和31.09± 3.59,兩兩比較,差異均有統計學意義(P<0.05或P<0.0)。見圖1。

圖1 E-鈣黏蛋白和MMP-9在三組中的表達

2.3三組患者宮骶韌帶組織中E-鈣黏蛋白和MMP-9表達的相關性分析

根據E-鈣黏蛋白和MMP-9在各組的表達量繪制散點圖,采用Pearson相關性檢驗發現,在正常組中E-鈣黏蛋白表達與MMP-9無明顯相關性(r=0.377,P=0.123),而在輕度POP組合重度POP組,兩蛋白的表達呈顯著負相關(r=-0.5612,P=0.0295;r=-0.6221,P=0.002)。見圖2。

圖2 三組患者宮骶韌帶組織中E-cadherin和MMP-9表達的相關性分析

3 討論

女性的盆底組織受復雜的生物力學和雌激素影響,妊娠、分娩等引起的腹壓變化以及雌激素的撤退都將引起POP的發生和發展。盆底的韌帶和肌肉是維持盆底器官正常解剖位置的基礎,而子宮主骶韌帶是提供力學抗性的關鍵結構,其主要成分是肌肉和膠原纖維,任何原因引起的盆底肌肉和膠原纖維的斷裂和退行性變化都能引起盆底支持結構的松弛,進而導致POP或者壓力性尿失禁(Stress urinary incontinence,SUI)[7]。

鈣黏蛋白是一組存在于細胞表面的糖蛋白,它可以通過鈣依賴型的分子機制發揮其保持細胞間黏附的作用。E-鈣黏蛋白屬于鈣黏蛋白家族的一員,廣泛存在于各類上皮細胞之中,主要介導同型細胞間的黏附反應,還可以通過與細胞內的配合基連環蛋白αβ和γ發揮細胞骨架的作用,其表達的丟失將使細胞失去極性并和周圍細胞分離。近年來E-鈣黏蛋白的研究主要集中在腫瘤的轉移、侵入等方面[8-9]。在MMPs家族中,MMP-2和MMP-9是主要成員,并與細胞外基質的重塑修復關系密切。然而,E-鈣黏蛋白與MMP-9關系密切,在Llorens等[10]的研究中證實了E-鈣黏蛋白能夠調節MMP-9的表達,能夠抑制腫瘤細胞或者宿主細胞產生基質金屬蛋白酶,并且有效減少腫瘤細胞周圍的基質以及基底膜中的各種細胞外基質的降解,并且在一項大鼠腎間質纖維化的研究中也得到了類似的結果[11]。在盆底支持組織中主要的細胞成分是肌肉細胞和成纖維細胞,已經證實了成纖維細胞合成、分泌的彈性纖維和膠原蛋白是保持盆底支持組織強度和韌性的關鍵成分[12-13]。膠原蛋白是細胞外基質的主要成分,在盆底支持組織中發揮重要的作用。而MMP-9又稱為明膠酶,主要功能是分解細胞外基質,降解膠原蛋白并改變膠原蛋白的性狀。許多研究已經證實,MMPs作為細胞外基質重要的降解酶,在組織的修復、血管發生、凋亡、腫瘤植入和轉移中發揮著重要的作用[14-16]。MMP-9在盆底組織的細胞外基質的合成和降解中發揮著關鍵的作用,一旦盆底結締組織受到炎癥、細胞因子、機械力等刺激時,便會刺激MMP-9的合成,引起富含膠原的組織的可塑性和完整性遭到破壞[17],進而導致POP或SUI的發生發展。

在本研究中,POP患者盆底宮骶韌帶中的E-鈣黏蛋白較非POP患者是顯著降低的,然而MMP-9的含量則是升高的。MMP-9的過度升高將極大地增加細胞外基質的降解,膠原蛋白減少,引起成纖維細胞的功能缺陷,從而導致POP的發生和發展。前面提到E-鈣黏蛋白可以結合細胞內的配合基連環蛋白αβ和γ,起到細胞骨架的作用,它的減少也可能會引起成纖維細胞結構的完整性,并且其黏附作用的降低對盆底結締組織的穩定性也有負性作用。從本研究中E-鈣黏蛋白和MMP-9的相關性分析可以看出兩者在輕度POP組和重度POP組中呈現負相關性。曾有報道把表達E-鈣黏蛋白的基因片段轉染進前列腺腺癌細胞中,發現MMP-2的表達降低,腫瘤的侵襲能力也降低[18],并且E-鈣黏蛋白的下調會導致MMP-9活性升高[10]。在Munshi等[19]的一項關于口腔角質化的研究中也發現了E-鈣黏蛋白能夠降低MMP-9的合成,另一項類似的研究也顯示在大鼠角質細胞中E-鈣黏蛋白的表達降低與MMP-9的表達升高密切相關[20]。在胎盤植入時E-鈣黏蛋白可以通過調節MMP-2與MMP-9 mRNA的表達和MMP-2與MMP-9的明膠活性來參與其中[21]。然而,同時也有研究顯示MMP-9作為蛋白激酶參與E-鈣黏蛋白的分解[22],并且MMP-9是表皮生長因子受體依賴型的E-鈣黏蛋白減少的調節者,其表達升高能夠單獨造成E-鈣黏蛋白和黏附節點的喪失[23]。E-鈣黏蛋白與MMP-9的負相關性在本研究中也得到了證實,這種負相關性在POP分度越高的患者中表現越明顯,E-鈣黏蛋白與MMP-9可能存在因果關系,在POP的發病和發展中這兩者的相關性可能存在重要意義。

綜上所述,在POP患者的盆底骶韌帶中E-鈣黏蛋白的表達降低,MMP-9表達升高,兩者呈負相關,推測兩者可能存在因果關系,在本研究中并不能得出何者是因何者是果,兩者間可能存在相聯系的細胞因子或者信號分子,是POP發病機制之一。然而,兩者具體的關系以及通過何種途徑相聯系在POP發生發展中發揮作用,還需要更多更深入的研究,以期在POP的預防和治療上尋找新的靶點。

[1]Peng P,Zhu L,Lang JH,et al.Unilateral sacrospinous ligament fixation for treatment of genital prolapse[J].Chin Med J(Engl),2010,123(15):1995-1998.

[2]王靜怡,朱蘭.成年女性盆腔臟器脫垂流行病學研究進展[J].實用婦產科雜志,2011,27(2):95-98.

[3]Medvedev AE,Piao W,Shoenfelt J,et al.Role of TLR4 tyrosine phosphorylation in signal transduction and endotoxin tolerance[J].J Biol Chem,2007,282(22):16042-16053.

[4]Ruiz-Zapata AM,Kerkhof MH,Zandieh-Doulabi B,et al. Functional characteristics of vaginal fibroblastic cells from premenopausal women with pelvic organ prolapse[J].Mol Hum Reprod,2014,20(11):1135-1143.

[5]Roman S,Mangera A,Osman NI,et al.Developing a tissue engineered repair material for treatment of stress urinary incontinence and pelvic organ prolapse-which cell source?[J].Neurourol Urodyn,2014,33(5):531-537.

[6]Dviri M,Leron E,Dreiher J,et al.Increased matrix metalloproteinases-1,-9 in the uterosacral ligaments and vaginal tissue from women with pelvic organ prolapse[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2011,156(1):113-117.

[7]Uustal FE,Wingren G,Kjolhede P.Factors associated with pelvic floor dysfunction with emphasis on urinary and fecal incontinence and genital prolapse:an epidemiological study[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2004,83(4):383-389.

[8]Zhang L,Kim S,Ding W,et al.Arsenic sulfide inhibits cell migration and invasion of gastric cancer in vitro and in vivo[J].Drug Des Devel Ther,2015,9(4):5579-5590.

[9]Fan HX,Wang S,Zhao H,et al.Sonic hedgehog signaling may promote invasion and metastasis of oral squamous cell carcinoma by activating MMP-9 and E-cadherin expression[J].Med Oncol,2014,31(7):41.

[10]Llorens A,Rodrigo I,Lopez-Barcons L,et al.Down-regulation of E-cadherin in mouse skin carcinoma cells enhances a migratory and invasive phenotype linked to matrix metalloproteinase-9 gelatinase expression[J].Lab Invest,1998,78(9):1131-1142.

[11]程紅新,楊曉萍,蔣雅紅,等.E-鈣黏蛋白和MMP-9在腎間質纖維化大鼠腎組織中的表達及其意義[J].臨床和實驗醫學雜志,2011,10(13):961-963.

[12]Watt FM,Fujiwara H.Cell-extracellular matrix interactions in normal and diseased skin[J].Cold Spring Harb Perspect Biol,2011,3(4):962-969.

[13]Parsonage G,Filer AD,Haworth O,et al.A stromal address code defined by fibroblasts[J].Trends Immunol,2005,26(3):150-156.

[14]Sternlicht MD,Werb Z.How matrix metalloproteinases regulate cell behavior[J].Annu Rev Cell Dev Biol,2001,17(1):463-516.

[15]Nabeshima K,Inoue T,Shimao Y,et al.Matrix metalloproteinases in tumor invasion:role for cell migration[J]. Pathol Int,2002,52(4):255-264.

[16]Pepper MS.Role of the matrix metalloproteinase and plasminogen activator-plasmin systems in angiogenesis[J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol,2001,21(7):1104-1117.[17]Amalinei C,Caruntu ID,Giusca SE,et al.Matrix metalloproteinases involvement in pathologic conditions[J].Rom J Morphol Embryol,2010,51(2):215-228.

[18]Luo J,Lubaroff DM,Hendrix MJ.Suppression of prostate cancer invasive potential and matrix metalloproteinase activity by E-cadherin transfection[J].Cancer Res,1999,59(15):3552-3556.

[19]Munshi HG,Ghosh S,Mukhopadhyay S,et al.Proteinase suppression by E-cadherin-mediated cell-cell attachment in premalignant oral keratinocytes[J].J Biol Chem,2002,277(41):38159-38167.

[20]Murphy G,Cawston TE,Reynolds JJ.An inhibitor of collagenase from human amniotic fluid.Purification,characterization and action on metalloproteinases[J].Biochem J,1981,195(1):167-170.

[21]Liu G,Zhang X,Lin H,et al.Effects of E-cadherin on mouse embryo implantation and expression of matrix metalloproteinase-2 and-9[J].Biochem Biophys Res Commun,2006,343(3):832-838.

[22]Symowicz J,Adley BP,Gleason KJ,et al.Engagement of collagen-binding integrins promotes matrix metalloproteinase-9-dependent E-cadherin ectodomain shedding in ovarian carcinoma cells[J].Cancer Res,2007,67(5):2030-2039.

[23]Cowden DK,Symowicz J,Ning Y,et al.Matrix metalloproteinase 9 is a mediator of epidermal growth factor-dependent e-cadherin loss in ovarian carcinoma cells[J]. Cancer Res,2008,68(12):4606-4613.

Expressions of E-cadherin and matrix metalloproteinase-9 and correlation in uterosacral ligament of women with pelvic organ prolapse

WANG HongHONG Li
Department of Gynecology and Obstetrics,Renmin Hospital of Wuhan University,Hubei Province,Wuhan430060,China

R711.2

A

1673-7210(2016)08(b)-0098-04

2016-05-04本文編輯:任念)

武漢大學醫學部協同創新項目(523-266078)。

王紅(1983.9-),女,武漢大學人民醫院婦產科專業2012級在讀碩士研究生;研究方向:腹腔鏡在婦科腫瘤中的應用。

洪莉(1970-),醫學博士,教授;研究方向:盆底功能障礙性疾病和婦科腫瘤。

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